СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ДЕПАРАФИНИЗАЦИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 00.09-04Б3.179

Влияние скорости размножения микроорганизмов на биодеградацию n-алканов нефтей месторождений Западной Сибири [Текст] / Л. И. Сваровская [и др.] ; Ин-т химии нефти СО РАН // Теор. и практ. основы физ.-хим. регулир. свойств нефт. дисперс. систем. - Томск, 1997. - С. 66-70, 180
Аннотация: Изучена зависимость скорости размножения углеводородокисляющей микрофлоры на деструкцию н-алканов нефти и нефтяных фракций. Способность к окислению углеводородов обнаружена у представителей родов Brevibacterium, Arthrobacter, Bacillus, Micrococcus, Pseudomonas, Actinomices и др., выделенных из пластовых вод месторождений Западной Сибири. Объединенные в ассоциации, перечисленные микроорганизмы окисляют н-алканы с длиной цепи C[12]-C[30] до 80% при условии их активного размножения в культуральной среде. Как показал хроматографический анализ, биоокисление тяжелых алканов нефти и нефтяных фракций сопровождается увеличением конц-ии до 30% алканов с меньшим удельным весом. Высоким стимулирующим эффектом, повышающим на 3-5 порядков численность бактериальных клеток, обладает р-р нефтевытесняющей композиции ИХН-КА, добавленный в пластовую воду. Питательная ценность композиции определяется содержанием в ней солей азота. Бактериальные культуры при стимуляции скорости роста питательными добавками увеличивают степень деградации углеводородов нефти в 10-30 раз. Окисляющая активность этих же бактериальных культур не проявляется, если их рост и размножение отсутствуют. Полученные данные легли в основу создания микробиологического метода повышения нефтеотдачи и депарафинизации топлив и масел

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.17.11
Рубрики: БИОГЕОТЕХНОЛОГИЯ
НЕФТЬ
ПОВЫШЕНИЕ НЕФТЕОТДАЧИ
ДЕПАРАФИНИЗАЦИЯ ТОПЛИВ
МИКРОБИОЛОГИЧЕСКИЙ МЕТОД
БИОДЕГРАДАЦИЯ
Н-АЛКАНЫ
МИКРООРГАНИЗМЫ
СКОРОСТЬ РАЗМНОЖЕНИЯ
ВЛИЯНИЕ НА БИОДЕГРАДАЦИЮ

Доп.точки доступа:
Сваровская, Л.И.; Алтунина, Л.К.; Роженкова, З.А.; Назина, И.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 92.01-04Б3.099

Микробиологическая депарафинизация нефти [Текст] / М. Б. Биттеева [и др.] // Микробиол. охраны биосферы в регионах Урала и Сев. Прикаспия. - Оренбург, 1991. - С. 14-15
Аннотация: Выделены микроорганизмы, способные усваивать из сырой нефти н-алканы с длиной цепи до С[3][3] и углеводороды других классов. Микробиологическое разложение нефти предлагается использовать для транспортировки и перекачки высокопарафинистых нефтей с одновременным получением технического белка при ее депарафинизации. СССР, ВНИИ синтезбелок, Москва.

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.09
Рубрики: МИКРООРГАНИЗМЫ
ДРОЖЖИ
УГЛЕВОДОРОДЫ
ПАРАФИНЫ
ПОТРЕБЛЕНИЕ
НЕФТЬ
ДЕПАРАФИНИЗАЦИЯ
БЕЛОК ОДНОКЛЕТОЧНЫХ
ПОЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Биттеева, М.Б.; Козлова, Л.И.; Рожкова, М.И.; Мурзаков, Б.Г.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 92.04-04Б3.164

Микробиологическая депарафинизация нефти [Текст] / М. Б. Битеева [и др.] // Достиж. биотехнол.-агропром комплексу. - Черновцы, 1991. - С. 6-7
Аннотация: Выделены культуры, способные активно усваивать из сырой нефти тяжелые н-алканы с длиной цепи до C[3][3] и углеводороды др. классов. Микробиологическое разложение нефти предлагается использовать для транспортировки и перекачки высокопарафинистых нефтей с одновременным получением технического белка при ее депарафинизации. Разработан одно- и двуступенчатый непрерывный процесс ферментации дрожжей C. quilliermondii, C. tropicalis и бактерий Acinetobacter и Arthrobacter. Штаммы, ранее селекционированные на сырой нефти и тяжелых углеводородах С[1][4]-C[3][3], обеспечивают большее снижение т-ры застывания ('ДЕЛЬТА' t-20-24'ГРАДУС'), чем культуры, селекционированные на очищенных парафинах и дизельном топливе ('ДЕЛЬТА't=10-12'ГРАДУС'). Разработан режим ферментации при использовании морской воды с учетом имеющихся избыточных микро- и макроэлементов, что позволяет экономить питальные соли и использовать селекционированные культуры при очистке нефтяного загрязнения в рез-те аварийных сбросов в морях и океанах. Россия, ВНИИбиосинтеза белковых веществ, Москва.

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.17 + 341.27.39.09.09
Рубрики: CANDIDA (FUNGI)
ARTHROBACTER (BACT.)
ACINETOBACTER (BACT.)
НЕФТЬ
МИКРОБИОЛОГИЧЕСКАЯ ДЕПАРАФИНИЗАЦИЯ
КОРМОВОЙ БЕЛОК
ПОЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Битеева, М.Б.; Козлова, Л.И.; Рожкова, М.И.; Мурзаков, Б.Г.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.02-04Н1.120

Babiak, Jeannette.
Automated procedure for dewaxing and rehydration of paraffin-embedded tissue sections for DNA flow cytometric analysis of breast tumors [Text] / Jeannette Babiak, Sibrand Poppema // Amer. J. Clin. Pathol. - 1991. - Vol. 96, N 1. - P64-69 . - ISSN 0002-9173
Перевод заглавия: Автоматизированная процедура депарафинизации и регидратации заключенных в парафин срезов тканей для проточноцитометрического анализа содержания ДНК в опухолях молочной железы
Аннотация: Анализ содержания ДНК в опухолях ограничен времяемкой многоступенчатой процедурой депарафинирования и регидратации тканей. Разработана автоматич. процедура депарафинирования и регидратации срезов тканей опухолей человека. Аппарат для обычной гистол. обработки тканей снабжается 24-час хронометром, что обеспечивает выдерживание срезов в каждом р-ре в течение миним. срока (30 мин). Методика обеспечивает хорошее высвобождение ткани и получение воспроизводимых гистограмм содержания ДНК, сравнимых с получаемыми при ручном методе. С помощью предложенной методики проанализировали содержание ДНК в ядрах клеток 93 карцином молочной железы человека. Канада, Cross Canc. Inst., Edmonton, Alb. Библ. 10.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ОПУХОЛИ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ДЕПАРАФИНИЗАЦИЯ ТКАНЕЙ
РЕГИДРАТАЦИЯ ТКАНЕЙ
АВТОМАТИЗАЦИЯ
ДНК
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Poppema, Sibrand

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.02-04Н1.121

Semiautomation of preparation of fixed paraffin-embedded tissue for DNA analysis [Text] / Cynthia Cohen [et al.] // Anal. and Quant. Cytol. and Histol. - 1991. - Vol. 13, N 3. - P177-181 . - ISSN 0884-6812
Перевод заглавия: Полуавтоматизация приготовления фиксированных заключенных в парафин тканей для анализа ДНК
Аннотация: Указывают, что обычная ручная методика приготовления фиксированных заключенных в парафин срезов тканей для проточноцитометрич. анализа плоидности ДНК является времяемкой и трудоемкой процедурой. Депарафинизация и регидратация срезов толщиной 50 мкм требует 70 мин. Предложены две полуавтоматизированные методики, основанные на использовании автоматического устройства для окрашивания срезов, с 70- и 35минутными режимами работы. Изучили пробы 6 нормал. тканей, 13 диплоидных и 8 анеуплоидных опухолей человека. Средние числа клеток (Кл) в каждой пробе 10{6}. Существенных различий в индексах ДНК при сравнении полуавтоматических методов и ручного метода не выявлено. При 70-минутном режиме не терялась анеуплоидная фракция Кл и сохранялось соотношение пиков G[0]/G[1] между нормал. диплоидными Кл и анеуплоидными опухолевыми Кл. США, Emory Univ. Hosp., Atlanta, GA 30 322. Библ. 5.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ДНК
ПЛОИДНОСТЬ
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ
ДЕПАРАФИНИЗАЦИЯ ТКАНЕЙ
РЕГИДРАТАЦИЯ ТКАНЕЙ
ПОЛУАВТОМАТИЧЕСКИЙ МЕТОД

Доп.точки доступа:
Cohen, Cynthia; Santoianni, Robert A.; Tickman, Ronald J.; Kennedy, Jan C.; DeRose, Patricia B.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска