Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ДЕКСТРАНОВЫЕ КОНЪЮГАТЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 05.01-04М3.369

    Gross, Joshua B.

    Use of fluorescent dextran conjugates as a long-term market of osteogenic neural crest in frogs [Text] / Joshua B. Gross, James Hanken // Dev. Dyn. - 2004. - Vol. 230, N 4. - P100-106 . - ISSN 1058-8388
Перевод заглавия: Использование флуоресцентных декстрановых конъюгатов в качестве долговременного маркера остеогенной ткани нервного гребня у лягушек
Аннотация: Нервный гребень представляет собой уникальную для позвоночных популяцию мультипотенциальных стволовых клеток. Дифференциация стволовых клеток черепного нервного гребня идет по пути нейронов, меланоцитов, хрящевых и костных клеток. Предлагается относительно простой метод изучения пути дифференциации популяции остеогенных клеток нервного гребня Xenopus laevis с использованием декстрановых конъюгатов, несущих флуоресцентную метку. Обсуждается происхождение черепной кости, формирующейся в течение метаморфоза на протяжении длительного времени. США, Mus. of Comparative Zoology and Dep. of Organismic and Evolutionary Biology, Harvard Univ., Cambridge, MA 02138. Ил. 3. Табл. 3. Библ. 39
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.21.27
Рубрики: ШПОРЦЕВЫЕ ЛЯГУШКИ
XENOPUS LAEVIS (AMPH.)

ЧЕРЕП

НЕРВНЫЙ ГРЕБЕНЬ

СТВОЛОВЫЕ ОСТЕОГЕННЫЕ КЛЕТКИ

МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ

ДЕКСТРАНОВЫЕ КОНЪЮГАТЫ

ФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ МЕТКА


Доп.точки доступа:
Hanken, James


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI45) 05.01-04И5.28

    Gross, Joshua B.

    Use of fluorescent dextran conjugates as a long-term market of osteogenic neural crest in frogs [Text] / Joshua B. Gross, James Hanken // Dev. Dyn. - 2004. - Vol. 230, N 4. - P100-106 . - ISSN 1058-8388
Перевод заглавия: Использование флуоресцентных декстрановых конъюгатов в качестве долговременного маркера остеогенной ткани нервного гребня у лягушек
Аннотация: Нервный гребень представляет собой уникальную для позвоночных популяцию мультипотенциальных стволовых клеток. Дифференциация стволовых клеток черепного нервного гребня идет по пути нейронов, меланоцитов, хрящевых и костных клеток. Предлагается относительно простой метод изучения пути дифференциации популяции остеогенных клеток нервного гребня Xenopus laevis с использованием декстрановых конъюгатов, несущих флуоресцентную метку. Обсуждается происхождение черепной кости, формирующейся в течение метаморфоза на протяжении длительного времени. США, Mus. of Comparative Zoology and Dep. of Organismic and Evolutionary Biology, Harvard Univ., Cambridge, MA 02138. Ил. 3. Табл. 3. Библ. 39
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.27.17.15.15.15
Рубрики: ШПОРЦЕВЫЕ ЛЯГУШКИ
XENOPUS LAEVIS (AMPH.)

ЧЕРЕП

НЕРВНЫЙ ГРЕБЕНЬ

СТВОЛОВЫЕ ОСТЕОГЕННЫЕ КЛЕТКИ

МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ

ДЕКСТРАНОВЫЕ КОНЪЮГАТЫ

ФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ МЕТКА


Доп.точки доступа:
Hanken, James


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.02-04М1.21

    Gross, Joshua B.

    Use of fluorescent dextran conjugates as a long-term market of osteogenic neural crest in frogs [Text] / Joshua B. Gross, James Hanken // Dev. Dyn. - 2004. - Vol. 230, N 4. - P100-106 . - ISSN 1058-8388
Перевод заглавия: Использование флуоресцентных декстрановых конъюгатов в качестве долговременного маркера остеогенной ткани нервного гребня у лягушек
Аннотация: Нервный гребень представляет собой уникальную для позвоночных популяцию мультипотенциальных стволовых клеток. Дифференциация стволовых клеток черепного нервного гребня идет по пути нейронов, меланоцитов, хрящевых и костных клеток. Предлагается относительно простой метод изучения пути дифференциации популяции остеогенных клеток нервного гребня Xenopus laevis с использованием декстрановых конъюгатов, несущих флуоресцентную метку. Обсуждается происхождение черепной кости, формирующейся в течение метаморфоза на протяжении длительного времени. США, Mus. of Comparative Zoology and Dep. of Organismic and Evolutionary Biology, Harvard Univ., Cambridge, MA 02138. Ил. 3. Табл. 3. Библ. 39
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.21.17.07.09.13
Рубрики: ШПОРЦЕВЫЕ ЛЯГУШКИ
XENOPUS LAEVIS (AMPH.)

ЧЕРЕП

НЕРВНЫЙ ГРЕБЕНЬ

СТВОЛОВЫЕ ОСТЕОГЕННЫЕ КЛЕТКИ

МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ

ДЕКСТРАНОВЫЕ КОНЪЮГАТЫ

ФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ МЕТКА


Доп.точки доступа:
Hanken, James


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 13.12-04Т1.100

   

    Plasma pharmacokinetics and tissue disposition of novel dextran-methylprednisolone conjugates with peptide linkers in rats [Text] / S. Penugonda [et al.] // J. Pharm. Sci. - 2010. - Vol. 99, N 3. - P1626-1637 . - ISSN 0022-3549
Перевод заглавия: Фармакокинетика в плазме и распределение в тканях у крыс новых конъюгатов декстран-метилпреднизолона с пептидными линкерами
Аннотация: При введении крысам декстрановых конъюгатов как пролекарств метилпреднизолона(I), содержащих в кач-ве линкеров 1 или 5 остатков аминок-т, с последующим определением его конц-ии в плазме с использованием ВЭЖХ показано, что образование конъюгатов значительно снижало клиренс I в 200 раз. Накопление I в печени, селезенке и почках при введении в составе конъюгатов существенно возрастало. Накопление I в тканях при введении в составе конъюгата с 1 линкером было более значительным, чем при наличии 5 линкеров. США, School of Pharmacy, Texas Tech. Univ. Health Science Center, Amarillo, TX
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: МЕТИЛПРЕДНИЗОЛОН
ДЕКСТРАНОВЫЕ КОНЪЮГАТЫ

ФАРМАКОКИНЕТИКА

РАСПРЕДЕЛЕНИЕ

ТКАНИ ЖИВОТНЫЕ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Penugonda, S.; Agarwal, H.K.; Parang, K.; Mehvar, R.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 14.12-04Т1.149

    Shrivastava, P. K.

    Dextran successful carrier molecule for the delivery of NSAIDs with reduced gastrointestinal effect [Text] / P. K. Shrivastava, R. Singh, S. K. Shrivastava // J. Drug Deliv. Sci. and Technol. - 2010. - Vol. 20, N 2. - P135-142 . - ISSN 1773-2247
Перевод заглавия: Декстран - удачная молекула носителя для доставки нестероидных противовоспалительных лекарственных средств со снижением воздействия на желудочно-кишечный тракт
Аннотация: С использованием карбонилдиимидазола в кач-ве сопрягающего агента проведен синтез полимерных декстрановых эфиров ацеклофенака (I) и мефенамовой к-ты (II). Методом ВЭЖХ показано, что инкубация полученных эфиров в искусственном желудочном соке с рН 1,2 в течение 3 час. не сопровождалась их гидролизом. Период полусуществования эфиров I и II в искусственном кишечном соке при рН 7,4 составлял 8,51 и 4,66 часа соотв. Противовоспалительная и антиноцицептивная активность I и II в составе декстрановых конъюгатов значительной степени сохранялась. Индия, Inst. of Technology, Banaras Hindu Univ., Varanasi, U.P. 221005. Библ. 27
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.19
Рубрики: АЦЕКЛОФЕНАК
КИСЛОТА МЕФЕНАМОВАЯ

ДЕКСТРАНОВЫЕ КОНЪЮГАТЫ

ВОСПАЛЕНИЕ

АНАЛЬГЕЗИЯ


Доп.точки доступа:
Singh, R.; Shrivastava, S.K.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.11-04Т1.62

    Williams, Anwen S.

    Cromoglycate absorption from rabbit lung after administration of a dextran conjugate [Text] / Anwen S. Williams, Glyn Taylor // J. Pharm. and Pharmacol. - 1990. - Vol. 42, Suppl. - P14 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Всасывание кромогликата в легких кроликов после введения декстранового конъюгата
Аннотация: На новозеландских кроликах по перекрестной схеме изучали ФК кромогликата (I) при его в/в внутритрахеальном (в/т) введении в виде водного р-ра и р-ра декстранового эфира, содержащего 40% I. Количеств. определение I в образцах плазмы крови проводили методом ВЭЖХ. Отмечена быстрая элиминация I из плазмы при его в/в введении (Т[1] [2] 'ЭКВИВ'7 мин). В/т введение I и его коньъюгата характеризовалось степенью всасывания на уровне 40%. При этом конъюгат медленнее поступал в системный кровоток (для дозы 4 мг/кг макс. конц-ия (195 нг/мл) досталась через 64 мин против 23 мин после в/т введения водного р-ра I (402 нг/мл)] и обеспечивал замедление скорости элиминации I (значение Т[1] [2], равное 176 мин, против 73 мин для в/т введения р-ра). При сопоставлении полученных данных с результатами фармакокинетич. изучения др. конъюгата I с близкой мол. массой высказано предположение о частичном гидролизе декстранового конъюгата перед всасыванием в легких. Великобритания, Welsh Sch. of Pharmacy, UWCC, PO Box 13, Cardiff. Бабл. 2.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ХРОМА ПРЕПАРАТЫ
ДЕКСТРАНОВЫЕ КОНЪЮГАТЫ

БИОДОСТУПНОСТЬ

ФАРМАКОКИНЕТИКА

КРОМОЛИН-НАТРИЙ

КРОЛИКИ


Доп.точки доступа:
Taylor, Glyn


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.03-04Т1.048

   

    Control of in vivo fate of protein drugs using chemical modification with sugars [Text] / Takuya Fujita [et al.] // J. Pharmacobio-Dyn. - 1991. - Vol. 14, N 2. - P5-29
Перевод заглавия: Контроль за судьбой белковых лекарственных средств с использованием химической модификации с сахарами
Аннотация: Исследовали влияние комплексообразования между моно- или полисахаридами и белковыми лекарств. в-вами на биофармацевтич. и фармакокинетич. св-ва последних. Выявлена связь между физ.-хим. св-вами и х-ками распределения in vitro производных декстрана (Д). Соевый ингибитор трипсина (СИТ) и уриказа (УК) были конъюгированы с Д 3 типов: нейтральным Д с мол. массой 'ЭКВИВ'10 000 и его производными-катионным диэтиламиноэтил-Д (ДЭАД) и анионным карбоксиметил-Д (КМД). Фармакол. активность СИТ и СИТ-Д оценивали на модели трипсинзависимого шока у мышей. СИТ-Д оказывал более выраженный ингибиторный эффект, чем СИТ. Величина Т[1] [2] УК-ДЭАД из плазмы была меньше, чем для УК. При исследовании распределения в организме бычьего сывороточного альбумина (БСА) и супероксиддисмутазы (СОД), химически модифицированных с галактозой, маннозой и глюкозой, Гал-БСА, Гал-СОД, Глк-СОД обнаружены в паренхиматозных клетках печени, в то время, как Ман-БСА и Ман-СОД - в непаренхимат. клетках печени и селезенки. При введении в дозе 1 мг/кг общий клиренс снижался с увеличением дозы. Сдела, вывод о том, что фармакокинетич. св-ва белковых лекарств. средств можно контролируемо изменять путем использования указанных конъюгатов. Япония, Kyoto Univ., Kyoto 606.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ПЕПТИДЫ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ

ДЕКСТРАНОВЫЕ КОНЪЮГАТЫ

ФАРМАКОКИНЕТИКА

ТКАНЕВОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Fujita, Takuya; Takakura, Yoshinobu; Hashida, Mitsuru; Sezaki, Hitoshi


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.07-04Т1.083

    Larsen, Claus.

    Bioavailability of ketoprofen from orally administered ketoprofen-dextran ester prodrugs in the pig [Text] / Claus Larsen, Bodil Hamborg Jensen, Henning Peter Olesen // Acta Pharm. Nord. - 1991. - Vol. 3, N 2. - P71-76 . - ISSN 1100-1801
Перевод заглавия: Биодоступность кетопрофена при введении внутрь свиньям пролекарств кетопрофена в виде декстрановых эфиров
Аннотация: Изучали биодоступность кетопрофена (I) после его введения внутрь свиньям в дозе, эквивалентной 4 мг/мг, в виде конъюгатов с декстраном (м. м. 10 000-500 000). Параллельно оценивали ФК I при его в/в введении в аналог. дозе. Количеств. определение I в пробах плазмы, отбиравшихся на протяжении 7-36 ч после введения, проводили методом ВЭЖХ (СФ-метрич. детектирование при 260 нм). ФК I после в/в введения и введения внутрь описывали в рамках двухчастевой и одночастевой моделей, соответственно. Отмечено, что абс. степень всасывания I, вводимого внутрь в виде конъюгатов, колеблется в диапазоне 47-100%; при этом кинетич. кривые характеризуются наличием значит. латент. периода во всасывании (2-3 ч). Существ. влияния мол. массы декстрана на значения AUC и др. параметров ФК I (макс. конц-ия в плазме, время ее достижения и константа скорости элиминации) не выявлено. Сопоставляя полученные данные с результатами изучения биодоступности напроксена из подобных конъюгатов, делают вывод о перспективности использования данного подхода для обеспечения селективной доставки лекарств. средств с карбоксильными группами в толстый кишечник. Дания, Royal Danish Sch. of Pharmacy, DK-2100 Copenhagen. Библ. 23.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.15.09.11
Рубрики: КЕТОПРОФЕН
БИОДОСТУПНОСТЬ

ДЕКСТРАНОВЫЕ КОНЪЮГАТЫ

ФАРМАКОКИНЕТИКА

СВИНЬИ


Доп.точки доступа:
Jensen, Bodil Hamborg; Olesen, Henning Peter


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)