Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Поисковый запрос: (<.>S=ГОМОЛОГ ГЕНА KAL-1 ЧЕЛОВЕКА<.>)
Общее количество найденных документов : 1
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 04.07-04М3.59

   

    Heparan sulfate proteoglycan-dependent induction of axon branching and axon mistrouting by the Kallmann syndrome gene kal-1 [Text] / Hannes E. Bulow [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2002. - Vol. 99, N 9. - P6346-6351 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Зависимая от гепарансульфатпротеогликана индукция ветвления и направленного роста аксонов геном синдрома Кальмана kal-1
Аннотация: Синдром Кальмана - X-сцепленное неврологическое заболевание, которое характеризуется рядом нейроанатомических дефектов в результате нарушения экспрессии ряда секретируемых молекул в отдельных районах мозга. Это заболевание вызывается мутациями в гене KAL-1. Проведен анализ функции гомолога этого гена kal-1 у нематоды C. elegans. Показано, что продукт гена kal-1 вызывает у нематоды процесс ветвления аксонов и стимулирует их направленный рост. Это действие белка kal-1 опосредовано его взаимодействием с гепарансульфатпротеогликаном на клетках-мишенях, так как нарушение образования гепарансульфатпротеогликана при недостаточности фермента гепаран-6O-сульфотрансферазы блокирует действие kal-1. США, Dep. biochem. and Mol. Biophys., Ctr for Neurobiol. and Behavior, Columbia Univ., Coll. Physicians and Surgeons, New York, NY 10032. Библ. 38
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.23
Рубрики: СИНДРОМ КАЛЬМАНА
ГЕНЫ

ГОМОЛОГ ГЕНА KAL-1 ЧЕЛОВЕКА

МУТАЦИИ

НЕМАТОДА

CAENORHABDITIS ELEGANS


Доп.точки доступа:
Bulow, Hannes E.; Berry, Katherine L.; Topper, Liat H.; Peles, Elior; Hobert, Oliver


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)