Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГЛЮКУРОНИДНЫЕ КОНЪЮГАТЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 15
Показаны документы с 1 по 15
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.02-04Н1.381

   
    In vitro metabolism of the topical antimictobial, p-chloro-m-xylenol in human microsomes and human lymphoblastoid cells trasfected with human UDP-glucuronosyltransferase(s) [Text] / Lynn T. Frame [et al.] // 10th Int. Symp. Microsom. and Drug Oxidat., Toronto, July 18-21, 1994. - [Toronto: Univ.], 1994. - P250
Перевод заглавия: In vitro метаболизм местного действия, противомикробного п-хлор-м-ксиленола в микросомах человека и лимфобластоидных клетках человека, трансфекцированных УДФ-глюкуронозилтрансферазами человека
Аннотация: В связи с тем, что образование глюкуронидных конъюгатов п-хлор-м-ксиленола (I) является основным путем метаболизма I, к-рый предотвращает появление токсичных хинонных метаболитов I-катехола (образующегося в результате второстепенного пути метаболизма) большое значение придается I-специфичным УДФ-глюкуронозилтрансферазам (УДФГТ) печени человека. В частности, невысокая активность таких УДФ-ГТ в микросомах печени новорожденных и детей рассматривается как фактор риска более токсичного пути метаболизма I. Для изучения роли отдельных изоформ УДФ-ГТ в метаболизме I у человека разработан ряд линий лимфобластоидных клеток человека со стабильно экспрессированными отдельными рекомбинантными изоформами УДФ-ГТ человека. Установлено, что активность рекомбинантной фенольной УДФ-ГТ в отношении I составляет 0,5 нмоля I-глюкуронида в час на 10{6} клеток. США, Nat. Ctr. Toxicological Res., Jefferson, AR. Библ. 2
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.99
Рубрики: ХЛОР-М-КСИЛЕНОЛ N
ГЛЮКУРОНИДНЫЕ КОНЪЮГАТЫ
ОБРАЗОВАНИЕ
МЕТАБОЛИЗМ
МИКРОСОМЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Frame, Lynn T.; Crespi, Charles L.; Zimmiak, Peter; Si, Ying; Leakey, Julian E.A.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.08-04Т4.160

   
    Prediction of urinary sulphate and gluuronide conjugate excretion for sustituted phenols in the rat using quantitative structure-metabolism relationships [Text] / E. Holmes [et al.] // Xenobiotica. - 1995. - Vol. 25, N 12. - P1269-1281 . - ISSN 0049-8254
Перевод заглавия: Предсказание [уровней] экскреции с мочой сульфатных и глюкуронидных конъюгатов для замещенных фенолов у крыс [c] использованием взаимосвязей структура-метаболизм
Аннотация: С использованием {19}F-ЯМР-анализа высокого разрешения определены уровни экскреции с мочой сульфатных и глюкуронидных пр-ных 15 замещенных фенолов у крыс. Для каждого в-ва определена взаимосвязь между уровнями экспрессии 1 из 2 метаболических путей и сериями расчетных физико-хим. св-в. На основании полученных данных выявлены количественные взаимосвязи структура-метаболизм (QSMRs). На основании расчетных молекулярных св-в вводимых животным фенолов можно предсказать уровни их восстановления в моче (как % введенной дозы), можно классифицировать в-во на основании его "доминантного" метаболического профиля. Кроме того, можно предсказать количественные пропорции глюкуронидных и сульфатных конъюгатов в моче с использованием множественной линейной регрессии. Великобритания, Dep. Physical Sci, Wellcome Res. Lab., Lanley Court. Bechenham BR33 BS. Библ. 20
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.21
Рубрики: ФЕНОЛЫ
ЗАМЕЩЕННЫЕ
ЭКСКРЕЦИЯ
СТРУКТУРА-МЕТАБОЛИЗМ
СУЛЬФАТНЫЕ
ГЛЮКУРОНИДНЫЕ КОНЪЮГАТЫ
ОБРАЗОВАНИЕ
МОЧА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Holmes, E.; Sweatman, B.C.; Bollard, M.E.; Blackledge, C.A.; Beddell, C.R.; Wilson, I.D.; Lindon, J.C.; Nicholson, J.K.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 00.10-04Т4.101

   
    Biotransformation of pentachlorophenol, aniline and biphenyl in isolated rainbow trout (Oncorhynchus mykiss) hepatocytes: Comparison with in vivo metabolism [Text] / J. P. Cravedi [et al.] // Xenobiotica. - 1999. - Vol. 29, N 5. - P499-509 . - ISSN 0049-8254
Перевод заглавия: Сравнение биотрансформации пентахлорфенола, анилина и бифенила изолированными гепатоцитами радужной форели (Oncorhynchus mykiss) с метаболизмом in vivo
Аннотация: Проведено сравнительное изучение метаболического профиля пентахлорфенола, анилина и бифенила у радужной форели in vitro (инкубация с изолированными гепатоцитами) и in vivo (после п/о введения). В обоих случаях пентахлорфенол трансформировался в глюкуронидный и сульфатный конъюгаты. Инкубация анилина с гепатоцитами приводила к образованию ацетанилида и 2-аминофенола. Однако in vivo, кроме этих соед. образуются также 4-аминофенол, N-ацетил-2-аминофенол, N-ацетил-4-аминофенол, 4-аминофенилглюкуронид, N-ацетил-4-аминофенилглюкуронид и N-ацетил-4-аминофенилсульфат. Как in vivo, так и in vitro бифенил трансформируется в моно- и дигидроксилированные пр-ные и их глюкуронидные и сульфатные конъюгаты. Т. обр., метаболические профили ксенобиотиков in vivo и in vitro не всегда являются идентичными. Франция, Lab. Xenobiot., INRA, BP3, 31931 Toulouse Cedex 9. Библ. 38
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.17.15
Рубрики: ПЕНТАХЛОРФЕНОЛ
АНИЛИН
БИФЕНИЛ
БИОТРАНСФОРМАЦИЯ
ГЕПАТОЦИТЫ
РАДУЖНАЯ ФОРЕЛЬ
ГЛЮКУРОНИДНЫЕ КОНЪЮГАТЫ
СУЛЬФАТНЫЕ КОНЪЮГАТЫ
ОБРАЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Cravedi, J.P.; Lafuente, A.; Baradat, M.; Hillenweck, A.; Perdu-Durand, E.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 00.11-04И4.145

   
    Biotransformation of pentachlorophenol, aniline and biphenyl in isolated rainbow trout (Oncorhynchus mykiss) hepatocytes: Comparison with in vivo metabolism [Text] / J. P. Cravedi [et al.] // Xenobiotica. - 1999. - Vol. 29, N 5. - P499-509 . - ISSN 0049-8254
Перевод заглавия: Сравнение биотрансформации пентахлорфенола, анилина и бифенила изолированными гепатоцитами радужной форели (Oncorhynchus mykiss) с метаболизмом in vivo
Аннотация: Проведено сравнительное изучение метаболического профиля пентахлорфенола, анилина и бифенила у радужной форели in vitro (инкубация с изолированными гепатоцитами) и in vivo (после п/о введения). В обоих случаях пентахлорфенол трансформировался в глюкуронидный и сульфатный конъюгаты. Инкубация анилина с гепатоцитами приводила к образованию ацетанилида и 2-аминофенола. Однако in vivo, кроме этих соед. образуются также 4-аминофенол, N-ацетил-2-аминофенол, N-ацетил-4-аминофенол, 4-аминофенилглюкуронид, N-ацетил-4-аминофенилглюкуронид и N-ацетил-4-аминофенилсульфат. Как in vivo, так и in vitro бифенил трансформируется в моно- и дигидроксилированные пр-ные и их глюкуронидные и сульфатные конъюгаты. Т. обр., метаболические профили ксенобиотиков in vivo и in vitro не всегда являются идентичными. Франция, Lab. Xenobiot., INRA, BP3, 31931 Toulouse Cedex 9. Библ. 38
ГРНТИ  
34.33.33
ВИНИТИ 341.33.33.27.27
Рубрики: ПЕНТАХЛОРФЕНОЛ
АНИЛИН
БИФЕНИЛ
БИОТРАНСФОРМАЦИЯ
ГЕПАТОЦИТЫ
РАДУЖНАЯ ФОРЕЛЬ
ГЛЮКУРОНИДНЫЕ КОНЪЮГАТЫ
СУЛЬФАТНЫЕ КОНЪЮГАТЫ
ОБРАЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Cravedi, J.P.; Lafuente, A.; Baradat, M.; Hillenweck, A.; Perdu-Durand, E.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.06-04Т2.163

   
    Mechanistic studies on the reversible metabolism of rofecoxib to 5-hydroxyrofecoxib in the rat: Evidence for transient ring opening of a substituted 2-furanone derivative using stable isotope-labeling techniques [Text] / Thomas A. Baillie [et al.] // Drug Metab. and Disposit. - 2001. - Vol. 29, N 12. - P1614-1628 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Механистические исследования относительно обратимого метаболизма рофекоксиба до 5-гидроксирофекоксиба у крыс: доказательство преходящего раскрытия кольца замещенного производного 2-фуранона с применением методик мечения стабильным изотопом
Аннотация: В опытах на крысах с применением [4-{14}C]-рофекоксиба и [4-{14}C](OH)-рофекоксиба показали обратимость его метаболизма, который зависит от ненарушенного тока желчи, а обратное превращение метаболита в исходный рофекоксиб происходит в нижнем отделе кишечника. Применив [5-{18}O]-5-(OH)-рофекокcиб, подтвердили его обратимое превращение в [1-{18}O]-, [2-{18}O]- и в немеченный рофекоксиб с промежуточным образованием глюкуронида. США, Dep. Drug Metab., Merck Res. Labs, WP75A-303, West Point, PA 19486. Библ. 20
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: 5-ГИДРОКСИЛИРОВАНИЕ
РОФЕКОКСИБА
ГЛЮКУРОНИДНЫЕ КОНЪЮГАТЫ
ОБРАЗОВАНИЕ
ЖЕЛЧЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Baillie, Thomas A.; Halpin, Rita A.; Matuszewski, Bogdan K.; Geer, Leslie A.; Chavez-Eng, Cynthia M.; Dean, Dennis; Braun, Matthew; Doss, George; Jones, Allen; Marks, Tina

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.08-04Т1.88

   
    Mechanistic studies on the reversible metabolism of rofecoxib to 5-hydroxyrofecoxib in the rat: Evidence for transient ring opening of a substituted 2-furanone derivative using stable isotope-labeling techniques [Text] / Thomas A. Baillie [et al.] // Drug Metab. and Disposit. - 2001. - Vol. 29, N 12. - P1614-1628 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Механистические исследования относительно обратимого метаболизма рофекоксиба до 5-гидроксирофекоксиба у крыс: доказательство преходящего раскрытия кольца замещенного производного 2-фуранона с применением методик мечения стабильным изотопом
Аннотация: В опытах на крысах с применением [4-{14}C]-рофекоксиба и [4-{14}C](OH)-рофекоксиба показали обратимость его метаболизма, который зависит от ненарушенного тока желчи, а обратное превращение метаболита в исходный рофекоксиб происходит в нижнем отделе кишечника. Применив [5-{18}O]-5-(OH)-рофекокcиб, подтвердили его обратимое превращение в [1-{18}O]-, [2-{18}O]- и в немеченный рофекоксиб с промежуточным образованием глюкуронида. США, Dep. Drug Metab., Merck Res. Labs, WP75A-303, West Point, PA 19486. Библ. 20
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: 5-ГИДРОКСИЛИРОВАНИЕ
РОФЕКОКСИБА
ГЛЮКУРОНИДНЫЕ КОНЪЮГАТЫ
ОБРАЗОВАНИЕ
ЖЕЛЧЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Baillie, Thomas A.; Halpin, Rita A.; Matuszewski, Bogdan K.; Geer, Leslie A.; Chavez-Eng, Cynthia M.; Dean, Dennis; Braun, Matthew; Doss, George; Jones, Allen; Marks, Tina

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.01-04Т1.130

    Kato, Yukio.
    Both cMOAT/MRP2 and another unknown transporter(s) are responsible for the biliary excretion of glucuronide conjugate of the nonpeptide angiotensin II antagonist, telmisaltan [Text] / Yukio Kato, Takashi Igarashi, Yuichi Sugiyama // Drug Metab. and Disposit. - 2000. - Vol. 28, N 10. - P1146-1148 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Оба, cMOAT/MRP2 и другой неизвестный транспортер(ы), ответственны за экскрецию желчью глюкуронидного конъюгата непептидного антагониста ангиотензина II, телмисартана
Аннотация: При введении крысам 'MARS''MARS' Sprague-Dawley и крысам линии Eisai с гипербилирубинемией, обусловленной наследственным дефектом переносчика органических анионов, cMOAT/MRP2, через мембрану желчных канальцев, [{14}C]-телмисартана (I) в дозе 1 мг/кг в/в экскреция с желчью радиоактивного материала в форме I-глюкуронида в обоих случаях была практически одинаковой и на протяжении 3 ч достигала около 30% от дозы. К этому сроку конц-ия I-глюкуронида в плазме крыс Sprague-Dawley и Eisai составляла около 0,008 и 0,03 мкг/мл соотв. Различий в конц-ии I в плазме животных этих линий на протяжении 250 мин после введения не обнаружено. Значения V[макс.] образования глюкуронида I в изолированных микросомах печени крыс линий Sprague-Dawley и Eisai составляли 279 и 709 пмоль/мин/мг белка соотв. При этом различий в значения K[m] р-ции образования I-глюкуронида не обнаружено. Обсуждена роль транспортера cMOAT/MRP2 и др. вероятного переносчика органических анионов в экскреции I-глюкуронида с желчью у крыс. Япония, Univ. of Tokyo, Tokyo 113-0033. Библ. 9
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: ТЕЛМИСАРТАН
ГЛЮКУРОНИДНЫЕ КОНЪЮГАТЫ
ПЕРЕНОСЧИКИ ОРГАНИЧЕСКИХ АНИОНОВ
ЖЕЛЧЬ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЛИНЕЙНЫЕ РАЗЛИЧИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Igarashi, Takashi; Sugiyama, Yuichi

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.12-04Т1.147

   
    Metabolism, excretion, and pharmacokinetics of duloxetine in healthy human subjects [Text] / R. J. Lantz [et al.] // Drug Metab. and Dispos. - 2003. - Vol. 31, N 9. - P1142-1150 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Метаболизм, экскреция и фармакокинетика дулоксетина у здоровых лиц
Аннотация: Изучали метаболизм дулоксетина, т. е. (+)-N-метил-3-(1-нафталенилокси)-2-тиофенпропанамина (LY 248686), являющегося ингибитором обратного захвата серотонина и норадреналина, у человека. [{14}C]-LY 248686 вводили внутрь в дозе 20,2 мг (100,6 мккюри). Метаболизм LY 248686 осуществляется окислением по кольцу нафтила в положениях 4, 5 или 6 с последующим окислением, метилированием и/или конъюгированием. Его главными метаболитами в плазме крови идентифицированы глюкурониды 4-(OH)-, 6-(OH)-5-метокси- и 4,6-(OH)[2]-дулоксетина и сульфоэфир 5-(OH)-6-метоксидулоксетина. В фекалиях выявили 4-(OH)-дулоксетин и ряд дополнительных метаболитов в моче и фекалиях. Экскреция радиоуглерода с мочой - 72,0% за 312 ч. США, Drug Disposition, Eli Lilly & Comp., Lilly Corp. Center, DCO 710 Indianapolis, IN 46285. Библ. 12
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ДУЛОКСЕТИН
МЕТАБОЛИЗМ
ГИДРОКСИЛИРОВАННЫЕ МЕТАБОЛИТЫ
ГЛЮКУРОНИДНЫЕ КОНЪЮГАТЫ
ОБРАЗОВАНИЕ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ ЖИДКОСТИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lantz, R.J.; Gillespie, T.A.; Rash, T.J.; Kuo, F.; Skinner, M.; Kuan, H.-Y.; Knadler, M.P.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.12-04Т1.166

   
    Appearance of glucuronide and sulfate conjugates of genistein in fetal plasma following in utero exposure to genistein [Text] : тез. [12 North American ISSX Meeting, Providence, R.I., Oct. 12-16, 2003] / Susan J. Borghoff [et al.] // Drug Metab. Rev. - 2003. - Vol. 35, прил. 2. - P57 . - ISSN 0360-2532
Перевод заглавия: Обнаружение конъюгата глюкуронида и сульфата генистеина в фетальной плазме крови после воздействия генистеином in utero
Аннотация: Беременным крысам вводили генистеин (Gen) (4 и 40 мг/кг) и в плазме крови матерей и плодов методом ЖХ/МС/МС показали наличие Gen-глюкуронида (Gen-G) и Gen-сульфата (Gen-S). Отмечают, что транспорт Gen-G через плаценту протекает не так легко, как Gen-S, или эти реакции связывания Gen могут происходить в печени плодов и плаценте и затем поступать в кровоток. США, CIIT Centers Hlth. Res., Res. Triangle Pk, NC
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: ГЕНИСТЕИН
МЕТАБОЛИЗМ
СУЛЬФАТНЫЕ КОНЪЮГАТЫ
ГЛЮКУРОНИДНЫЕ КОНЪЮГАТЫ
ОБРАЗОВАНИЕ
ПЛАЗМА КРОВИ
ЧЕЛОВЕК
КОНФЕРЕНЦИЯ
ПРОВИДЕНС
РОД-АЙЛЕНД
ОКТЯБРЬ, 2003 Г.

Доп.точки доступа:
Borghoff, Susan J.; Williams, Carla C.; Parkinson, Horace D.; Sochaski, Mark

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 05.02-04Т3.32

   
    Metabolism, excretion, and pharmacokinetics of duloxetine in healthy human subjects [Text] / R. J. Lantz [et al.] // Drug Metab. and Dispos. - 2003. - Vol. 31, N 9. - P1142-1150 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Метаболизм, экскреция и фармакокинетика дулоксетина у здоровых лиц
Аннотация: Изучали метаболизм дулоксетина, т. е. (+)-N-метил-3-(1-нафталенилокси)-2-тиофенпропанамина (LY 248686), являющегося ингибитором обратного захвата серотонина и норадреналина, у человека. [{14}C]-LY 248686 вводили внутрь в дозе 20,2 мг (100,6 мккюри). Метаболизм LY 248686 осуществляется окислением по кольцу нафтила в положениях 4, 5 или 6 с последующим окислением, метилированием и/или конъюгированием. Его главными метаболитами в плазме крови идентифицированы глюкурониды 4-(OH)-, 6-(OH)-5-метокси- и 4,6-(OH)[2]-дулоксетина и сульфоэфир 5-(OH)-6-метоксидулоксетина. В фекалиях выявили 4-(OH)-дулоксетин и ряд дополнительных метаболитов в моче и фекалиях. Экскреция радиоуглерода с мочой - 72,0% за 312 ч. США, Drug Disposition, Eli Lilly & Comp., Lilly Corp. Center, DCO 710 Indianapolis, IN 46285. Библ. 12
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: ДУЛОКСЕТИН
МЕТАБОЛИЗМ
ГИДРОКСИЛИРОВАННЫЕ МЕТАБОЛИТЫ
ГЛЮКУРОНИДНЫЕ КОНЪЮГАТЫ
ОБРАЗОВАНИЕ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ ЖИДКОСТИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lantz, R.J.; Gillespie, T.A.; Rash, T.J.; Kuo, F.; Skinner, M.; Kuan, H.-Y.; Knadler, M.P.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 05.07-04Т4.75

   
    The metabolic fate of dietary polyphenols in humans [Text] / Andreas R. Rechner [et al.] // Free Radic. Biol. and Med. - 2002. - Vol. 33, N 2. - P220-235 . - ISSN 0891-5849
Перевод заглавия: Метаболизм диетарных полифенолов у человека
Аннотация: Показали, что полифенолы расщепляются в толстом кишечнике человека бактериальными ферментами и затем подвергаются метаболизму в печени. В частности, эти метаболиты полифенолов представляют собой глюкурониды 3-гидроксифенилуксусной, гомованилиновой, ванилиновой и изоферуловой кислот, а также 3-(3-метокси-4-гидроксифенил)-пропионовую, 3-(3-гидроксифенил)-пропионовую и 3-гидроксигиппуровую кислоты. Уровни глюкуронидов кверцитина, нарингенина, а также феруловой, п-кумаровой и синаповой кислот много ниже. Великобритания, Wolfson Centre Age-Related Diseases, Kingic Coll. London Guy's Campus, London SE1 9RT
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.17.13
Рубрики: ДИЕТАРНЫЕ ПОЛИФЕНОЛЫ
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
ГЛЮКУРОНИДНЫЕ КОНЪЮГАТЫ
СУЛЬФАТНЫЕ КОНЪЮГАТЫ
ОБРАЗОВАНИЕ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rechner, Andreas R.; Kuhnle, Gunter; Bremner, Paul; Hubbard, Gary P.; Moore, Kevin P.; Rice-Evans, Catherine A.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 06.01-04М4.436

   
    The metabolic fate of dietary polyphenols in humans [Text] / Andreas R. Rechner [et al.] // Free Radic. Biol. and Med. - 2002. - Vol. 33, N 2. - P220-235 . - ISSN 0891-5849
Перевод заглавия: Метаболизм диетарных полифенолов у человека
Аннотация: Показали, что полифенолы расщепляются в толстом кишечнике человека бактериальными ферментами и затем подвергаются метаболизму в печени. В частности, эти метаболиты полифенолов представляют собой глюкурониды 3-гидроксифенилуксусной, гомованилиновой, ванилиновой и изоферуловой кислот, а также 3-(3-метокси-4-гидроксифенил)-пропионовую, 3-(3-гидроксифенил)-пропионовую и 3-гидроксигиппуровую кислоты. Уровни глюкуронидов кверцитина, нарингенина, а также феруловой, п-кумаровой и синаповой кислот много ниже. Великобритания, Wolfson Centre Age-Related Diseases, Kingic Coll. London Guy's Campus, London SE1 9RT
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.27.11
Рубрики: ДИЕТАРНЫЕ ПОЛИФЕНОЛЫ
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
ГЛЮКУРОНИДНЫЕ КОНЪЮГАТЫ
СУЛЬФАТНЫЕ КОНЪЮГАТЫ
ОБРАЗОВАНИЕ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rechner, Andreas R.; Kuhnle, Gunter; Bremner, Paul; Hubbard, Gary P.; Moore, Kevin P.; Rice-Evans, Catherine A.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.11-04Т1.50

   
    Metabolite identification and profiling of RWJ-394718 using turbular flow chromatography, LC/MS/MS and exact mass measurement [Text] : тез.[12 North American ISSX Meeting, Providence, R.I., Oct. 12-16, 2003] / Ping Wang [et al.] // Drug Metab. Rev. - 2003. - Vol. 35, прил. 2. - P82 . - ISSN 0360-2532
Перевод заглавия: Идентификация метаболитов и профиля RWJ-394718 методами турбулентной проточной хроматографии ЖХ/МС/МС и точного масс-определения
Аннотация: Предложены комбинированные методы для определения препарата RWJ-394718, являющегося транспортером катионов Na{+} и глюкозы. Идентифицировали более 13 метаболитов в моче человека, 5 из которых оказались изомерами глюкуронидов. После их разделения показали наличие глюкуронида по ароматической гидроксильной группе и 4-х глюкуронидов, связанных с остатком глюкозы. Структура ионов-фрагментов подтверждена методом точного определения их массы. США, Johnson & Johnson Pharmaceut. R&D, Spring House, PA 19477
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.05
Рубрики: ПРЕПАРАТ RWJ-394718
МЕТАБОЛИЗМ
ГЛЮКУРОНИДНЫЕ КОНЪЮГАТЫ
ОБРАЗОВАНИЕ
МОЧА
ЧЕЛОВЕК
ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ/МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ
КОНФЕРЕНЦИЯ
ПРОВИДЕНС
РОД-АЙЛЕНД
12-16 ОКТЯБРЯ, 2003 Г.

Доп.точки доступа:
Wang, Ping; Desai-Krieger, Daksha; Duong, Thanh; Chang, Sai Y.; Miller, Jeff

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 07.04-04Т1.73

   
    In vitro assessment of intestinal permeability and hepatic metabolism of 4'-bromoflavone, a promising cancer chemopreventive agent [Text] / Y. Li [et al.] // Xenobiotica. - 2004. - Vol. 34, N 6. - P535-547 . - ISSN 0049-8254
Перевод заглавия: Оценка кишечной проницаемости и печеночного метаболизма 4'-бромфлавона in vitro, являющегося обещающим химиопрофилактическим противораковым средством
Аннотация: На клетках линии Caco-2 показали, что 4'-бромфлавон (BF) всасывается посредством пассивной диффузии. В опытах на гепатоцитах и микросомах печени показали, что BF метаболирует с образованием трех моногидроксилированных метаболитов, причем реакции гидроксилирования осуществляются по его кольцу A, а не B. Не выявили метаболитов BF фазы II. США, Dep. Med. Chem. & Pharmacognosy, Coll. Pharm., Univ. Illinois at Chicago, Chicago, IL 60612. Библ. 21
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: 4'-БРОМФЛАВОН
МЕТАБОЛИЗМ
ГЛЮКУРОНИДНЫЕ КОНЪЮГАТЫ
ОБРАЗОВАНИЕ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК
КЛЕТКИ ЛИНИИ CACO-2

Доп.точки доступа:
Li, Y.; Grubjesic, S.; Nikolic, D.; Zhu, D.; Kosmeder, J.W.; Moriarty, R.M.; Pezzuto, J.M.; Van, Breemen R.B.

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 07.07-04Н3.142

   
    In vitro assessment of intestinal permeability and hepatic metabolism of 4'-bromoflavone, a promising cancer chemopreventive agent [Text] / Y. Li [et al.] // Xenobiotica. - 2004. - Vol. 34, N 6. - P535-547 . - ISSN 0049-8254
Перевод заглавия: Оценка кишечной проницаемости и печеночного метаболизма 4'-бромфлавона in vitro, являющегося обещающим химиопрофилактическим противораковым средством
Аннотация: На клетках линии Caco-2 показали, что 4'-бромфлавон (BF) всасывается посредством пассивной диффузии. В опытах на гепатоцитах и микросомах печени показали, что BF метаболирует с образованием трех моногидроксилированных метаболитов, причем реакции гидроксилирования осуществляются по его кольцу A, а не B. Не выявили метаболитов BF фазы II. США, Dep. Med. Chem. & Pharmacognosy, Coll. Pharm., Univ. Illinois at Chicago, Chicago, IL 60612. Библ. 21
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: 4'-БРОМФЛАВОН
МЕТАБОЛИЗМ
ГЛЮКУРОНИДНЫЕ КОНЪЮГАТЫ
ОБРАЗОВАНИЕ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК
КЛЕТКИ ЛИНИИ CACO-2

Доп.точки доступа:
Li, Y.; Grubjesic, S.; Nikolic, D.; Zhu, D.; Kosmeder, J.W.; Moriarty, R.M.; Pezzuto, J.M.; Van, Breemen R.B.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)