Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГЛУТАМАТЕРГИЧЕСКИЕ АНТАГОНИСТЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 32
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-32 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.10-04Т1.107

   
    Effects of the NMDA antagonist CP-98,113 on regional cerebral edema and cardiovascular, cognitive, and neurobehavioral function following experimental brain injury in the rat [Text] / Koichi Okiyama [et al.] // Brain Res. - 1998. - Vol. 792, N 2. - P291-298 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Влияние антагониста NMDA, CP-98 113, на региональный отек мозга и сердечно-сосудистые, когнитивные и нейроповеденческие функции у крыс после экспериментального повреждения мозга
Аннотация: У крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley вызывали травму мозга кратковременным пульсовым повышением внутричерепного давления в условиях пентобарбиталового наркоза. Через 24 ч - 2 нед. после травматизации мозга у животных выявлены нарушения двигательных функций. При введении СР-98 113 (I) в дозе 5 мг/кг в/б через 15 мин после травмы и его последующее введение в дозе 1,5 мг/кг/ч п/к на протяжении последующих 24 ч эти нарушения были менее значительны. Инфузия I приводила к уменьшению тяжести посттравматических нарушений пространственной памяти, к-рые оценивали через 48 ч после поражения мозга. Содержание воды в коре больших полушарий, прилегающей к месту нанесения травмы, в результате введения I было снижено через 48 ч с 81 до 79%. Сделан вывод, что блокада рецепторов NMDA при введении I уменьшает тяжесть постравматических нарушений мозга. США, Univ. of Pennsylvania, Philadelphia, PA 19104. Библ. 54
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: ГЛУТАМАТЕРГИЧЕСКИЕ АНТАГОНИСТЫ
СР-98, 113
РЕЦЕПТОРЫ NMDA
ОТЕК МОЗГА
ИФЕНПРОДИЛ
ПАМЯТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Okiyama, Koichi; Smith, Douglas H.; White, W.Frost; McIntosh, Tracy K.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 00.11-04М3.247

   
    Effects of the NMDA antagonist CP-98,113 on regional cerebral edema and cardiovascular, cognitive, and neurobehavioral function following experimental brain injury in the rat [Text] / Koichi Okiyama [et al.] // Brain Res. - 1998. - Vol. 792, N 2. - P291-298 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Влияние антагониста NMDA, CP-98 113, на региональный отек мозга и сердечно-сосудистые, когнитивные и нейроповеденческие функции у крыс после экспериментального повреждения мозга
Аннотация: У крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley вызывали травму мозга кратковременным пульсовым повышением внутричерепного давления в условиях пентобарбиталового наркоза. Через 24 ч - 2 нед. после травматизации мозга у животных выявлены нарушения двигательных функций. При введении СР-98 113 (I) в дозе 5 мг/кг в/б через 15 мин после травмы и его последующее введение в дозе 1,5 мг/кг/ч п/к на протяжении последующих 24 ч эти нарушения были менее значительны. Инфузия I приводила к уменьшению тяжести посттравматических нарушений пространственной памяти, к-рые оценивали через 48 ч после поражения мозга. Содержание воды в коре больших полушарий, прилегающей к месту нанесения травмы, в результате введения I было снижено через 48 ч с 81 до 79%. Сделан вывод, что блокада рецепторов NMDA при введении I уменьшает тяжесть постравматических нарушений мозга. США, Univ. of Pennsylvania, Philadelphia, PA 19104. Библ. 54
ГРНТИ  
34.39.23
ВИНИТИ 341.39.23.15.31
Рубрики: ГЛУТАМАТЕРГИЧЕСКИЕ АНТАГОНИСТЫ
СР-98, 113
РЕЦЕПТОРЫ NMDA
ОТЕК МОЗГА
ИФЕНПРОДИЛ
ПАМЯТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Okiyama, Koichi; Smith, Douglas H.; White, W.Frost; McIntosh, Tracy K.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.01-04Т1.249

    Никитин, В. П.
    Антагонисты NMDA-рецепторов глутамата избирательно влияют на синаптические механизмы ноцицептивной сенситизации у улитки [Текст] / В. П. Никитин, С. А. Козырев, А. В. Шевелкин // Ж. высш. нерв. деят-сти. - 2000. - Т. 50, N 4. - С. 686-696 . - ISSN 0044-4677
Аннотация: В исследованиях на командных нейронах оборонительного поведения ЛПл1 и ППл1 полуинтактного препарата виноградной улитки изучено влияние антагонистов N-metyl-D-aspartate (NMDA)-рецепторов глутамата на механизмы ноцицептивной сенситизации. Нанесение сенситизирующих стимулов на голову у контрольных улиток приводило к деполяризации мембраны, увеличению ее возбудимости, а также депрессии ответов нейронов на тактильные и химические сенсорные раздражения в кратковременную стадию и выраженному их облегчению в долговременную стадию сенситизации. Выработка сенситизации в условиях действия АР5 или МК801 - антагонистов NMDA-рецепторов, вызывала изменения мембранного потенциала и возбудимости мембраны командных нейронов, сходные с таковыми у нейронов контрольных сенситизированных улиток. Кроме того, в этих условиях изменения ответов командных нейронов на тактильные раздражения головы, ноги и химические раздражения ноги также были сходными с таковыми у нейронов контрольных животных. Вместе с тем выработка сенситизации во время подведения антагонистов NMDA-рецепторов приводила к выраженной депрессии ответов на тестирующие химические сенсорные раздражения головы улитки как в кратковременную, так и долговременную стадии сенситизации. Т. обр., у сенситизируемых виноградных улиток антагонисты NMDA-рецепторов глутамата избирательно влияют на механизмы индукции пластичности синаптических "входов" командных нейронов, опосредующих возбуждения от химических сенсорных раздражений головы животного. Россия, НИИ нормальной физиологии им. П. К. Анохина РАМН, Москва. Библ. 30
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: ГЛУТАМАТЕРГИЧЕСКИЕ АНТАГОНИСТЫ
РЕЦЕПТОРЫ NMDA
MK-801
AP-5
НОЦИЦЕПЦИЯ
СЕНСИТИЗАЦИЯ
МОЛЛЮСКИ

Доп.точки доступа:
Козырев, С.А.; Шевелкин, А.В.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.01-04Т1.251

   
    A novel AMPA receptor antagonist, YM872, reduces infarct size after middle cerebral artery occlusion in rats [Text] / Sachiko Kawasaki-Yatsugi [et al.] // Brain Res. - 1998. - Vol. 793, N 1-2. - P39-46 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Сокращение новым антагонистом рецепторов AMPA, YM872, размеров инфаркта [мозга] после окклюзии у крыс средней мозговой артерии
Аннотация: У крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley вызывали инфракт мозга перевязкой правой средней артерии мозга. Размеры зоны инфаркта больших полушарий и коры через 24 ч составляли 320 и 260 мм{3} соотв. При инфузии YM872 (I) в дозе 40 мг/кг/ч в/в на протяжении 4 ч, начиная через 5 мин после перевязки артерии, приводило к снижению размеров зоны инфаркта в этих отделах мозга до 200 и 150 мм{3} соотв. При инфузии I в дозе 20 мг/кг в течение 24 ч снижение размеров инфаркта наблюдали только в коре больших полушарий. Обсуждена перспективность использования длительных инфузий I для снижения тяжести последствий ишемического инсульта. Япония, Yamanouchi Pharmaceutical, Ibaraki 305. Библ. 33
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.39 + 341.45.21.15.02
Рубрики: ГЛУТАМАТЕРГИЧЕСКИЕ АНТАГОНИСТЫ
YM872
РЕЦЕПТОРЫ AMPA
ИШЕМИЧЕСКИЙ ИНСУЛЬТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kawasaki-Yatsugi, Sachiko; Yatsugi, Shin-ichi; Takahashi, Masayasu; Toya, Takashi; Ichiki, Chikako; Shimizu-Sasamata, Masao; Yamaguchi, Tokio; Minematsu, Kazuo

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.01-04Т2.73

   
    A novel AMPA receptor antagonist, YM872, reduces infarct size after middle cerebral artery occlusion in rats [Text] / Sachiko Kawasaki-Yatsugi [et al.] // Brain Res. - 1998. - Vol. 793, N 1-2. - P39-46 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Сокращение новым антагонистом рецепторов AMPA, YM872, размеров инфаркта [мозга] после окклюзии у крыс средней мозговой артерии
Аннотация: У крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley вызывали инфракт мозга перевязкой правой средней артерии мозга. Размеры зоны инфаркта больших полушарий и коры через 24 ч составляли 320 и 260 мм{3} соотв. При инфузии YM872 (I) в дозе 40 мг/кг/ч в/в на протяжении 4 ч, начиная через 5 мин после перевязки артерии, приводило к снижению размеров зоны инфаркта в этих отделах мозга до 200 и 150 мм{3} соотв. При инфузии I в дозе 20 мг/кг в течение 24 ч снижение размеров инфаркта наблюдали только в коре больших полушарий. Обсуждена перспективность использования длительных инфузий I для снижения тяжести последствий ишемического инсульта. Япония, Yamanouchi Pharmaceutical, Ibaraki 305. Библ. 33
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.57
Рубрики: ГЛУТАМАТЕРГИЧЕСКИЕ АНТАГОНИСТЫ
YM872
РЕЦЕПТОРЫ AMPA
ИШЕМИЧЕСКИЙ ИНСУЛЬТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kawasaki-Yatsugi, Sachiko; Yatsugi, Shin-ichi; Takahashi, Masayasu; Toya, Takashi; Ichiki, Chikako; Shimizu-Sasamata, Masao; Yamaguchi, Tokio; Minematsu, Kazuo

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 01.02-04М3.33

   
    A novel AMPA receptor antagonist, YM872, reduces infarct size after middle cerebral artery occlusion in rats [Text] / Sachiko Kawasaki-Yatsugi [et al.] // Brain Res. - 1998. - Vol. 793, N 1-2. - P39-46 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Сокращение новым антагонистом рецепторов AMPA, YM872, размеров инфаркта [мозга] после окклюзии у крыс средней мозговой артерии
Аннотация: У крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley вызывали инфракт мозга перевязкой правой средней артерии мозга. Размеры зоны инфаркта больших полушарий и коры через 24 ч составляли 320 и 260 мм{3} соотв. При инфузии YM872 (I) в дозе 40 мг/кг/ч в/в на протяжении 4 ч, начиная через 5 мин после перевязки артерии, приводило к снижению размеров зоны инфаркта в этих отделах мозга до 200 и 150 мм{3} соотв. При инфузии I в дозе 20 мг/кг в течение 24 ч снижение размеров инфаркта наблюдали только в коре больших полушарий. Обсуждена перспективность использования длительных инфузий I для снижения тяжести последствий ишемического инсульта. Япония, Yamanouchi Pharmaceutical, Ibaraki 305. Библ. 33
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.23
Рубрики: ГЛУТАМАТЕРГИЧЕСКИЕ АНТАГОНИСТЫ
YM872
РЕЦЕПТОРЫ AMPA
ИШЕМИЧЕСКИЙ ИНСУЛЬТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kawasaki-Yatsugi, Sachiko; Yatsugi, Shin-ichi; Takahashi, Masayasu; Toya, Takashi; Ichiki, Chikako; Shimizu-Sasamata, Masao; Yamaguchi, Tokio; Minematsu, Kazuo

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 01.02-04М3.402

    Никитин, В. П.
    Антагонисты NMDA-рецепторов глутамата избирательно влияют на синаптические механизмы ноцицептивной сенситизации у улитки [Текст] / В. П. Никитин, С. А. Козырев, А. В. Шевелкин // Ж. высш. нерв. деят-сти. - 2000. - Т. 50, N 4. - С. 686-696 . - ISSN 0044-4677
Аннотация: В исследованиях на командных нейронах оборонительного поведения ЛПл1 и ППл1 полуинтактного препарата виноградной улитки изучено влияние антагонистов N-metyl-D-aspartate (NMDA)-рецепторов глутамата на механизмы ноцицептивной сенситизации. Нанесение сенситизирующих стимулов на голову у контрольных улиток приводило к деполяризации мембраны, увеличению ее возбудимости, а также депрессии ответов нейронов на тактильные и химические сенсорные раздражения в кратковременную стадию и выраженному их облегчению в долговременную стадию сенситизации. Выработка сенситизации в условиях действия АР5 или МК801 - антагонистов NMDA-рецепторов, вызывала изменения мембранного потенциала и возбудимости мембраны командных нейронов, сходные с таковыми у нейронов контрольных сенситизированных улиток. Кроме того, в этих условиях изменения ответов командных нейронов на тактильные раздражения головы, ноги и химические раздражения ноги также были сходными с таковыми у нейронов контрольных животных. Вместе с тем выработка сенситизации во время подведения антагонистов NMDA-рецепторов приводила к выраженной депрессии ответов на тестирующие химические сенсорные раздражения головы улитки как в кратковременную, так и долговременную стадии сенситизации. Т. обр., у сенситизируемых виноградных улиток антагонисты NMDA-рецепторов глутамата избирательно влияют на механизмы индукции пластичности синаптических "входов" командных нейронов, опосредующих возбуждения от химических сенсорных раздражений головы животного. Россия, НИИ нормальной физиологии им. П. К. Анохина РАМН, Москва. Библ. 30
ГРНТИ  
34.39.23
ВИНИТИ 341.39.23.15.67
Рубрики: ГЛУТАМАТЕРГИЧЕСКИЕ АНТАГОНИСТЫ
РЕЦЕПТОРЫ NMDA
MK-801
AP-5
НОЦИЦЕПЦИЯ
СЕНСИТИЗАЦИЯ
МОЛЛЮСКИ

Доп.точки доступа:
Козырев, С.А.; Шевелкин, А.В.

8.
Патент 5880138 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/005.

    Heinz, Lawrence J.
    NMDA receptor selective antagonists [Текст] / Lawrence J. Heinz, William H. W. Lunn, Paul L. Ornstein ; Eli Lilly and Co. - № 953951 ; Заявл. 20.10.1997 ; Опубл. 09.03.1999
Перевод заглавия: Избирательные антагонисты рецепторов NMDA
Аннотация: Предложены новые пиперидин-тетразоловые производные в кач-ве избирательных антагонистов рецепторов NMDA. Предложены рецептуры, содержащие синтезированные соед., в кач-ве средств терапии нейродегенеративных заболеваний. США, Eli Lilly and Co., Indianapolis, IN
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09 + 341.45.21.23.39
Рубрики: ГЛУТАМАТЕРГИЧЕСКИЕ АНТАГОНИСТЫ
СИНТЕЗ
РЕЦЕПТОРЫ NMDA
НЕЙРОДЕГЕНЕРАТИВНЫЕ БОЛЕЗНИ
ТЕРАПИЯ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Lunn, William H.W.; Ornstein, Paul L.; Eli Lilly and Co.
Свободных экз. нет
9.
Патент 5880138 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/005.

    Heinz, Lawrence J.
    NMDA receptor selective antagonists [Текст] / Lawrence J. Heinz, William H. W. Lunn, Paul L. Ornstein ; Eli Lilly and Co. - № 953951 ; Заявл. 20.10.1997 ; Опубл. 09.03.1999
Перевод заглавия: Избирательные антагонисты рецепторов NMDA
Аннотация: Предложены новые пиперидин-тетразоловые производные в кач-ве избирательных антагонистов рецепторов NMDA. Предложены рецептуры, содержащие синтезированные соед., в кач-ве средств терапии нейродегенеративных заболеваний. США, Eli Lilly and Co., Indianapolis, IN
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ГЛУТАМАТЕРГИЧЕСКИЕ АНТАГОНИСТЫ
СИНТЕЗ
РЕЦЕПТОРЫ NMDA
НЕЙРОДЕГЕНЕРАТИВНЫЕ БОЛЕЗНИ
ТЕРАПИЯ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Lunn, William H.W.; Ornstein, Paul L.; Eli Lilly and Co.
Свободных экз. нет
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.03-04Т1.190

   
    Neuroprotective effects of a novel AMPA receptor antagonist, YM872 [Text] / Daniel L. Small [et al.] // NeuroReport. - 1998. - Vol. 9, N 7. - P1287-1290 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Нейропротекторные эффекты YM872, нового антагониста рецепторов AMPA
Аннотация: Инкубация культивируемых нейронов коры мозга эмбрионов крысы в течение 15 мин в присутствии AMPA (I) в конц-ии 400 мкМ кол-во жизнеспособных клеток на протяжении последующих 24 ч падало с 90,7 до 16,4%. Добавление YM872 (II) в конц-ии 10 мкМ за 20 мин до инкубации с I повышало долю жизнеспособных нейронов до 84,7%. Показано, что II повышал кол-во жизнеспособных клеток области CA1 гиппокампа, срезы к-рого культивировали в условиях гипоксии/гипогликемии. Сделан вывод о наличии у II св-в нейропротектора. Канада, National Res. Council of Canada, Ottawa, Ontario K1A 0R6. Библ. 10
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: ГЛУТАМАТЕРГИЧЕСКИЕ АНТАГОНИСТЫ
YM872
AMPA
ИШЕМИЯ
ГИППОКАМПА СРЕЗЫ
КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ
КРЫСИНЫЕ ЭМБРИОНЫ

Доп.точки доступа:
Small, Daniel L.; Murray, Christine L.; Monette, Robert; Kawasaki-Yatsugi, Sachiko; Morley, Paul

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.03-04Т2.85

   
    Neuroprotective effects of a novel AMPA receptor antagonist, YM872 [Text] / Daniel L. Small [et al.] // NeuroReport. - 1998. - Vol. 9, N 7. - P1287-1290 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Нейропротекторные эффекты YM872, нового антагониста рецепторов AMPA
Аннотация: Инкубация культивируемых нейронов коры мозга эмбрионов крысы в течение 15 мин в присутствии AMPA (I) в конц-ии 400 мкМ кол-во жизнеспособных клеток на протяжении последующих 24 ч падало с 90,7 до 16,4%. Добавление YM872 (II) в конц-ии 10 мкМ за 20 мин до инкубации с I повышало долю жизнеспособных нейронов до 84,7%. Показано, что II повышал кол-во жизнеспособных клеток области CA1 гиппокампа, срезы к-рого культивировали в условиях гипоксии/гипогликемии. Сделан вывод о наличии у II св-в нейропротектора. Канада, National Res. Council of Canada, Ottawa, Ontario K1A 0R6. Библ. 10
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.57
Рубрики: ГЛУТАМАТЕРГИЧЕСКИЕ АНТАГОНИСТЫ
YM872
AMPA
ИШЕМИЯ
ГИППОКАМПА СРЕЗЫ
КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ
КРЫСИНЫЕ ЭМБРИОНЫ

Доп.точки доступа:
Small, Daniel L.; Murray, Christine L.; Monette, Robert; Kawasaki-Yatsugi, Sachiko; Morley, Paul

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 01.04-04М3.125

   
    Neuroprotective effects of a novel AMPA receptor antagonist, YM872 [Text] / Daniel L. Small [et al.] // NeuroReport. - 1998. - Vol. 9, N 7. - P1287-1290 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Нейропротекторные эффекты YM872, нового антагониста рецепторов AMPA
Аннотация: Инкубация культивируемых нейронов коры мозга эмбрионов крысы в течение 15 мин в присутствии AMPA (I) в конц-ии 400 мкМ кол-во жизнеспособных клеток на протяжении последующих 24 ч падало с 90,7 до 16,4%. Добавление YM872 (II) в конц-ии 10 мкМ за 20 мин до инкубации с I повышало долю жизнеспособных нейронов до 84,7%. Показано, что II повышал кол-во жизнеспособных клеток области CA1 гиппокампа, срезы к-рого культивировали в условиях гипоксии/гипогликемии. Сделан вывод о наличии у II св-в нейропротектора. Канада, National Res. Council of Canada, Ottawa, Ontario K1A 0R6. Библ. 10
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ГЛУТАМАТЕРГИЧЕСКИЕ АНТАГОНИСТЫ
YM872
AMPA
ИШЕМИЯ
ГИППОКАМПА СРЕЗЫ
КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ
КРЫСИНЫЕ ЭМБРИОНЫ

Доп.точки доступа:
Small, Daniel L.; Murray, Christine L.; Monette, Robert; Kawasaki-Yatsugi, Sachiko; Morley, Paul

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.05-04Т1.224

    Соболь, К. В.
    Синаптическая передача возбуждения в условях хронической блокады ионотропных рецепторов глутамата [Текст] / К. В. Соболь // Докл. РАН. - 2000. - Т. 372, N 3. - С. 418-420 . - ISSN 0869-5652
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: ГЛУТАМАТЕРГИЧЕСКИЕ АНТАГОНИСТЫ
AP5
CNQX
СИНАПТИЧЕСКАЯ ПЕРЕДАЧА
ИОНОТРОПНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ ГЛУТАМАТА
ГИПОТАЛАМУС
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КРЫСИНЫЕ ЭМБРИОНЫ

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 01.06-04М3.118

    Соболь, К. В.
    Синаптическая передача возбуждения в условях хронической блокады ионотропных рецепторов глутамата [Текст] / К. В. Соболь // Докл. РАН. - 2000. - Т. 372, N 3. - С. 418-420 . - ISSN 0869-5652
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ГЛУТАМАТЕРГИЧЕСКИЕ АНТАГОНИСТЫ
AP5
CNQX
СИНАПТИЧЕСКАЯ ПЕРЕДАЧА
ИОНОТРОПНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ ГЛУТАМАТА
ГИПОТАЛАМУС
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КРЫСИНЫЕ ЭМБРИОНЫ

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.08-04Т1.155

   
    In vivo metabolism of GV150526 in rat and dog [Text] : abstr. the Drug Metabolism Workshop (DMW)/ISSX Meeting, St. Andrews, June 11-16, 2000 / Mahmud Kajbaf [et al.] // Drug Metab. Rev. - 2000. - Vol. 32, прил. N 1. - P66 . - ISSN 0360-2532
Перевод заглавия: [Исследование] метаболизма GV150526 in vivo у крыс и собак
Аннотация: Методами ВЭЖХ, ЯМР-спектроскопии и масс-спектрометрии идентифицированы метаболиты избирательного антагониста рецепторов NMDA, GV150526 (I), в желчи и моче у крыс и собак. Показано, что основными метаболитами I в желчи у крыс и собак являются производные глюкуроновой к-ты. Гидроксилированные производные I обнаружены как в желчи, так и моче крыс и собак, а сульфатированный конъюгат гидроксилированного I выявлен только в моче у крыс. Италия, Dep. of Bioanalysis and Drug Metabolism, Glaxo Wellcome S.p.A., Verona
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: ГЛУТАМАТЕРГИЧЕСКИЕ АНТАГОНИСТЫ
GV150526
МЕТАБОЛИТЫ
ЖЕЛЧЬ
МОЧА
КРЫСЫ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Kajbaf, Mahmud; Marchioro, Carla; Barnaby, Robert J.; Pellegatti, Mario

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.01-04Т1.355

   
    Differing effects of N-methyl-D-aspartate receptor subtype selective antagonists on dyskinesias in levodopa-treated 1-methyl-4-phenyl-tetrahydropyridine monkeys [Text] / P. J. Blanchet [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1999. - Vol. 290, N 3. - P1034-1040 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Различия в действии избирательных антагонистов подтипов рецепторов N-метил-D-аспартата на дискинезии у обезьян, [вызванные] 1-метил-4-фенил-тетрагидропиридином, при лечении леводофой
Аннотация: У обезьян Macaca fascicularis вызывали экспериментальный паркинсонизм повторным введением 1-метил- 4-фенил-тетрагидропиридина в суммарной дозе 4,4 мг/кг п/к. Для стабилизации состояния обезьянам добавляли в пищу 0,5-2 таблетки, содержащие леводофы и карбидофы в кол-ве 100 и 25 мг соотв. Неконкурентный антагонист аллостерического участка рецептора NMDA, Co 101244/PD 174494 (I), в дозе 0,1 или 1 мг/кг п/к на фоне введения леводофы в высокой дозе снижал проявления дискинезий на 67 и 71% соотв. При самостоятельном введении I антипаркинсонический эффект отсутствовал. Введение конкурентного антагониста рецепторов NMDA, MDL 100453 (II), в дозе 300 мг/кг п/к повышало двигательную активность. При введении II в дозе 50 или 300 мг/кг после леводофа в малой дозе отмечено потенцирование антипаркинсонических р-ций. В опытах на ооцитах Xenopus показано, что селективность I по отношению к подтипу NR1a/NR2B превышала в 10 000 раз его сродство к димерным формам рецепторов NMDA, состоящих из NR1a-субъединицы и субъединиц 2B, 2C или 2D. Показано, что II проявлял наибольшее сродство к NR1a/NR2A-подтипу. Считают, что антагонисты NR2B-подтипа рецепторов NMDA могут рассматриваться как средства терапии паркинсонизма. США, National Inst. of Health, Bethesda, MD. Библ. 36
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.75 + 341.45.21.23.39
Рубрики: ГЛУТАМАТЕРГИЧЕСКИЕ АНТАГОНИСТЫ
РЕЦЕПТОРЫ NMDA
MDL 100453
CO 101244
ПАРКИНСОНИЗМ
ЛЕВОДОПА
КАРБИДОПА
ДИСКИНЕЗИИ
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Blanchet, P.J.; Konitsiotis, S.; Whittemore, E.R.; Zhou, Z.L.; Woodward, R.M.; Chase, T.N.

17.
Патент 6015800 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/495.

    Nikam, Sham Shridhar.
    Substituted quinoxaline-2-ones as glutamate receptor antagonists [Текст] / Sham Shridhar Nikam ; Warner-Lambert Co. - № 09/079668 ; Заявл. 15.05.1998 ; Опубл. 18.01.2000
Перевод заглавия: Замещенные хиноксалин-2-оны как антагонисты рецепторов глутамата
Аннотация: Предложены серия замещенных хиноксалин-2-онов и содержащие их лекарственные формы как нейропротекторные средства, предназначенные для лечения нарушений мозгового кровообращения, эпилепсии и нейродегенеративных заболеваний в кач-ве антагонистов глутаматных рецепторов. США, Warner-Lambert Co., morris Plains, NJ
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: ХИНОКСАЛИН-2-ОНЫ
НЕЙРОПРОТЕКТОРНЫЕ СВОЙСТВА
ГЛУТАМАТЕРГИЧЕСКИЕ АНТАГОНИСТЫ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Warner-Lambert Co.
Свободных экз. нет
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 02.08-04М3.227

   
    Human, bovine, and rabbit retinal glutamate-induced [{3}H]D-aspartate release. Role in excitotoxicity [Text] / Sunny E. Ohia [et al.] // Neurochem. Res. - 2000. - Vol. 25, N 6. - P853-860 . - ISSN 0364-3190
Перевод заглавия: Индуцированное глутаматом освобождение [{3}H]D-аспартата из сетчатки человека, быка и кролика. Роль в эксцитотоксичности
Аннотация: На изолированной сетчатке КРС, преинкубированной с [{3}H]D-аспартатом (I), показано, что L-глутамат в конц-ии 10 мкМ существенно усиливал его освобождение. Нитрендипин (1 мкМ) 'омега'-конотоксин (10 нМ) и снижение в среде инкубации конц-ии Ca{2+} тормозили освобождение I. Агонисты глутаматных рецепторов имитировали эффект глутамата. При этом L-AP4 в конц-ии 10 мкМ в наибольшей степени стимулировал освобождение I из сетчатки КРС и в наименьшей степени - из сетчатки человека. Полиамины усиливали освобождение I, стимулированное глутаматом. Способность антагонистов глутаматных рецепторов ингибировать стимулированное освобождение I снижалось в ряду: MCPGифенпродилAP-5аркаинMK-801. Обсуждена возможность использования антагонистов глутаматных рецепторов для снижения повреждающего воздействия глутамата на сетчатку млекопитающих. США, Creighton Univ., Omaha, NE 68178. Библ. 44
ГРНТИ  
34.39.19
ВИНИТИ 341.39.19.09.11
Рубрики: ГЛУТАМАТ
ГЛУТАМАТЕРГИЧЕСКИЕ АНТАГОНИСТЫ
СЕКРЕЦИЯ АСПАРТАТА
ЭКСЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
СЕТЧАТКА
ЧЕЛОВЕК
КРС
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Ohia, Sunny E.; Opere, Catherine A.; Awe, S.Olubusayo; Adams, Leo; Sharif, Najam A.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.08-04Т1.191

   
    Human, bovine, and rabbit retinal glutamate-induced [{3}H]D-aspartate release. Role in excitotoxicity [Text] / Sunny E. Ohia [et al.] // Neurochem. Res. - 2000. - Vol. 25, N 6. - P853-860 . - ISSN 0364-3190
Перевод заглавия: Индуцированное глутаматом освобождение [{3}H]D-аспартата из сетчатки человека, быка и кролика. Роль в эксцитотоксичности
Аннотация: На изолированной сетчатке КРС, преинкубированной с [{3}H]D-аспартатом (I), показано, что L-глутамат в конц-ии 10 мкМ существенно усиливал его освобождение. Нитрендипин (1 мкМ) 'омега'-конотоксин (10 нМ) и снижение в среде инкубации конц-ии Ca{2+} тормозили освобождение I. Агонисты глутаматных рецепторов имитировали эффект глутамата. При этом L-AP4 в конц-ии 10 мкМ в наибольшей степени стимулировал освобождение I из сетчатки КРС и в наименьшей степени - из сетчатки человека. Полиамины усиливали освобождение I, стимулированное глутаматом. Способность антагонистов глутаматных рецепторов ингибировать стимулированное освобождение I снижалось в ряду: MCPGифенпродилAP-5аркаинMK-801. Обсуждена возможность использования антагонистов глутаматных рецепторов для снижения повреждающего воздействия глутамата на сетчатку млекопитающих. США, Creighton Univ., Omaha, NE 68178. Библ. 44
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: ГЛУТАМАТ
ГЛУТАМАТЕРГИЧЕСКИЕ АНТАГОНИСТЫ
СЕКРЕЦИЯ АСПАРТАТА
ЭКСЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
СЕТЧАТКА
ЧЕЛОВЕК
КРС
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Ohia, Sunny E.; Opere, Catherine A.; Awe, S.Olubusayo; Adams, Leo; Sharif, Najam A.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 03.02-04М3.398

    Mangridi, Alfredo.
    Stimulation of NMDA and AMPA receptors in the rat nucleus basalis of Meynert affects sleep [Text] / Alfredo Mangridi, Dario Brambilla, Mauro Mancia // Amer. J. Physiol. - 1999. - Vol. 277, N 5. - PR1488-R1492 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Нарушения сна при стимуляции рецепторов NMDA и AMPA базального ядра Мейнерта у крыс
Аннотация: Введение бодрствующим крысам NMDA (I) или AMPA (II) в дозе 5 и 0,4 нмоль соотв. в область базального ядра Мейнерта вызывало состояние бессонницы. Введение II, но не I, приводило к снижению десинхронизации фаз сна. Избирательные антагонисты I и II, 2-амино-5-фосфонопентаноевая к-та (20 нмоль) и 6,7-динитроквиноксалин-2,3-дион (2 нмоль) соотв., блокировали эффекты I и II. Сделан вывод, что NMDA- и AMPA-глутаматные рецепторы ядра Мейнерта вносят вклад в регуляцию соотношения сна и бодрствования. Италия, Univ. degli Studi, 20133 Milano. Библ. 40
ГРНТИ  
34.39.23
ВИНИТИ 341.39.23.25
Рубрики: NMDA
AMPA
ГЛУТАМАТЕРГИЧЕСКИЕ АНТАГОНИСТЫ
СОН-БОДРСТВОВАНИЕ
ПЕРЕДНИЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Brambilla, Dario; Mancia, Mauro
 1-20    21-32 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)