Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГЛИКОПРОТЕИН P MDR1A<.>)
Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 99.09-04М6.138

   

    Penetration of dexamethasone into brain glucocorticoid targets is enhanced in mdr1A P-glycoprotein knockout mice [Text] / O. C. Meijer [et al.] // Endocrinology. - 1998. - Vol. 139, N 4. - P1789-1793 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Проникновение дексаметазона к мишеням глюкокортикоидов в мозге усиливается у мышей с инактивированным P-гликопротеином mdr1A
Аннотация: Адреналэктомированным мышам с генотипом mdr1A (-/-) и mdr1A (+/+) вводили п/к {3}Р-дексаметазон и определяли накопление радиоактивности в крови, печени и мозжечке животных. Показали, что накопление радиоактивности в мозжечке крыс mdr1A (-/-) в 5 раз превышает таковое у крыс mdr1A (+/+), а накопление радиоактивности в крови и печени крыс обеих линий оказывается одинаковым. Радиоавтографический анализ выявил также ассоциированное с отсутствием Р-гликопротеина mdr1A усиление накопления {3}H-дексаметазона в участках мозга крыс с высоким содержанием рецепторов глюкокортикоидов. При этом экспрессия мРНК рецепторов глюкокортикоидов в мозге крыс не зависела от статуса гена mdr1A. Т. обр., причиной усиленного накопления дексаметазона в мозге крыс с генотипом mdr1A (-/-) является облегчение проникновения дексаметазона через гемато-энцефалический барьер. Нидерланды, Div. Med. Pharmacol., Leiden/Amsterdam Ctr. Drug Res., Leiden Univ., 2300 RA Leiden. Библ. 35
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.53.27
Рубрики: ДЕКСАМЕТАЗОН
УСИЛЕННОЕ НАКОПЛЕНИЕ

МОЗГ

ГЛИКОПРОТЕИН P MDR1A

ИНАКТИВАЦИЯ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Meijer, O.C.; de, Lange E.C.M.; Breimer, D.D.; de, Boer A.G.; Workel, J.O.; de, Kloet E.R.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.09-04Т2.95

   

    Penetration of dexamethasone into brain glucocorticoid targets is enhanced in mdr1A P-glycoprotein knockout mice [Text] / O. C. Meijer [et al.] // Endocrinology. - 1998. - Vol. 139, N 4. - P1789-1793 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Проникновение дексаметазона к мишеням глюкокортикоидов в мозге усиливается у мышей с инактивированным P-гликопротеином mdr1A
Аннотация: Адреналэктомированным мышам с генотипом mdr1A (-/-) и mdr1A (+/+) вводили п/к {3}Р-дексаметазон и определяли накопление радиоактивности в крови, печени и мозжечке животных. Показали, что накопление радиоактивности в мозжечке крыс mdr1A (-/-) в 5 раз превышает таковое у крыс mdr1A (+/+), а накопление радиоактивности в крови и печени крыс обеих линий оказывается одинаковым. Радиоавтографический анализ выявил также ассоциированное с отсутствием Р-гликопротеина mdr1A усиление накопления {3}H-дексаметазона в участках мозга крыс с высоким содержанием рецепторов глюкокортикоидов. При этом экспрессия мРНК рецепторов глюкокортикоидов в мозге крыс не зависела от статуса гена mdr1A. Т. обр., причиной усиленного накопления дексаметазона в мозге крыс с генотипом mdr1A (-/-) является облегчение проникновения дексаметазона через гемато-энцефалический барьер. Нидерланды, Div. Med. Pharmacol., Leiden/Amsterdam Ctr. Drug Res., Leiden Univ., 2300 RA Leiden. Библ. 35
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.65.39
Рубрики: ДЕКСАМЕТАЗОН
УСИЛЕННОЕ НАКОПЛЕНИЕ

МОЗГ

ГЛИКОПРОТЕИН P MDR1A

ИНАКТИВАЦИЯ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Meijer, O.C.; de, Lange E.C.M.; Breimer, D.D.; de, Boer A.G.; Workel, J.O.; de, Kloet E.R.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)