СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГИПОПЛАЗИЯ ПОЧЕК<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

Патент 6071880 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 38/00.

Acott, Philip D.
Use of IGF-I for the treatment of renal insufficiencies, steroid toxicity and related indications [Текст] / Philip D. Acott, John F. S. Crocker ; Dalhousie Univ. - № 09/307005 ; Заявл. 07.05.1999 ; Опубл. 06.06.2000
Перевод заглавия: Использование IGF-1 для лечения почечной недостаточности, токсического действия стероидов и сходных показаний
Аннотация: Патентуется использование инсулиноподобного фактора роста-1 в качестве средства для лечения хронической почечной недостаточности, дисплазии или гипоплазии почек, а также в качестве нефропротективного средства при стероидной терапии в препубертатном возрасте

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.17.39
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ФАКТОР РОСТА
ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ГИПОПЛАЗИЯ ПОЧЕК
ЛЕЧЕНИЕ
НЕФРОПРОТЕКТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Crocker, John F.S.; Dalhousie Univ.
Свободных экз. нет

ГРНТИ	34.39.35

ВИНИТИ 341.39.35.51.27
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ФАКТОР РОСТА
ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ГИПОПЛАЗИЯ ПОЧЕК
ЛЕЧЕНИЕ
НЕФРОПРОТЕКТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Crocker, John F.S.; Dalhousie Univ.
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 09.05-04М1.22

Misexpression of Six2 is associated with heritable frontonasal dysplasia and renal hypoplasia in 3H1 Br mice [Text] / Ben Fogelgren [et al.] // Dev. Dyn. - 2008. - Vol. 237, N 7. - P1767-1779 . - ISSN 1058-8388
Перевод заглавия: Неправильная экспрессия Six2 ассоциирует с наследственной фронто-назальной дисплазией и гипоплазией почек у 3H1 Br мышей
Аннотация: Анализ сцепления картировал мутацию Br в критическом регионе дистальнее D17Mit76, который содержит только один ген транскрипционного фактора Six2. Анализ последовательностей гена Six2, включая промотор в 1.5 т. п. н., оказался неспособным выявить мутацию Br. Однако у гомозиготных Br/Br-эмбрионов обнаружили почти полное отсутствие мРНК и белка Six2 в черепно-лицевых и почечных тканях, тогда как гетерозиготные Br/+ эмбрионы демонстрировали промежуточные уровни Six2. Мутантные эмбрионы имели нарушения развития структур, производных нервного гребня в передней части черепа, где обычно экспрессируется Six2. Следовательно, мутация в цис-действующей регуляторной области ингибирует экспрессию Six2 и ассоциирует с фронто-назальной дисплазией и гипоплазией почек. США [S. Lozanoff], Univ. of Hawaii School of Med., Honolulu, HI 96822. Библ. 95

ГРНТИ	34.21.19

ВИНИТИ 341.21.19.11
Рубрики: МУТАЦИИ
ГЕН BR
НЕПРАВИЛЬНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
SIX2
ГИПОПЛАЗИЯ ПОЧЕК
ФРОНТО-НАЗАЛЬНАЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Fogelgren, Ben; Kuroyama, Mari C.; McBratney-Owen, Brandeis; Spence, Allyson A.; Malahn, Laura E.; Anawati, Mireille K.; Cabatbat, Chantelle; Alarcon, Vernadeth B.; Marikawa, Yusuke; Lozanoff, Scott

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 09.06-04Я6.200

Misexpression of Six2 is associated with heritable frontonasal dysplasia and renal hypoplasia in 3H1 Br mice [Text] / Ben Fogelgren [et al.] // Dev. Dyn. - 2008. - Vol. 237, N 7. - P1767-1779 . - ISSN 1058-8388
Перевод заглавия: Неправильная экспрессия Six2 ассоциирует с наследственной фронто-назальной дисплазией и гипоплазией почек у 3H1 Br мышей
Аннотация: Анализ сцепления картировал мутацию Br в критическом регионе дистальнее D17Mit76, который содержит только один ген транскрипционного фактора Six2. Анализ последовательностей гена Six2, включая промотор в 1.5 т. п. н., оказался неспособным выявить мутацию Br. Однако у гомозиготных Br/Br-эмбрионов обнаружили почти полное отсутствие мРНК и белка Six2 в черепно-лицевых и почечных тканях, тогда как гетерозиготные Br/+ эмбрионы демонстрировали промежуточные уровни Six2. Мутантные эмбрионы имели нарушения развития структур, производных нервного гребня в передней части черепа, где обычно экспрессируется Six2. Следовательно, мутация в цис-действующей регуляторной области ингибирует экспрессию Six2 и ассоциирует с фронто-назальной дисплазией и гипоплазией почек. США [S. Lozanoff], Univ. of Hawaii School of Med., Honolulu, HI 96822. Библ. 95

ГРНТИ	34.19.27

ВИНИТИ 341.19.27.05
Рубрики: МУТАЦИИ
ГЕН BR
НЕПРАВИЛЬНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
SIX2
ГИПОПЛАЗИЯ ПОЧЕК
ФРОНТО-НАЗАЛЬНАЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Fogelgren, Ben; Kuroyama, Mari C.; McBratney-Owen, Brandeis; Spence, Allyson A.; Malahn, Laura E.; Anawati, Mireille K.; Cabatbat, Chantelle; Alarcon, Vernadeth B.; Marikawa, Yusuke; Lozanoff, Scott

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 14.09-04М5.257

Ботвиньев, О. К.
Особенности внутриутробного развития детей с гипоплазией почек [Текст] / О. К. Ботвиньев, М. П. Сафонова // Доктор.Ру. - 2013. - N 9. - С. 50-53 . - ISSN 1727-2378
Аннотация: Цель - проанализировать основные антропометрические показатели при рождении у детей с гипоплазией почек, изучить сопутствующие пороки развития (СПР) других органов и систем у этих больных. Изучены данные наблюдений за 236 детьми с гипоплазией почек. Сравнительный анализ полученных сведений проведен с учетом наличия или отсутствия СПР, а также латерализации поражения, т.е. стороны гипоплазии (правой, левой или обеих почек). Выявлено значительное нарушение внутриутробного развития детей с гипоплазией почек. Для этих больных характерны разнообразные пороки развития других органо и систем по гипопластическому типу. Больше всего СПР определено в области малого таза (68,4% от всех выявленных пороков) и в грудной полости (21,5%). Для гипоплазии почек характерно нарушение процессов эмбрионального развития по гипопластическому типу, что выражается в снижении основных антропометрических показателей. Россия, Первый МГМУ им. И.М.Сеченова, Москва. Библ. 11

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
ГИПОПЛАЗИЯ ПОЧЕК
СОПУТСТВУЮЩИЕ ПОРОКИ РАЗВИТИЯ
АНТРОПОМЕТРИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ

Доп.точки доступа:
Сафонова, М.П.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска