Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГИДРОКСИДЕЗОКСИГУАНОЗИН * 8-<.>)
Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.10-04А4.005

   

    Значение 8-гидроксидезоксигуанозина как маркера повреждений ДНК в головном мозгу, вызванных облучением [Text] / T. Shimizu [et al.] // Nagasaki igakkai zasshi = Nagasaki Med. J. - 1994. - Vol. 69, N 4 Spec. Issue. - С. 66-68 . - ISSN 0369-3228
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.19.13.19
Рубрики: ДНК
ПОВРЕЖДЕНИЕ

МАРКЕРЫ

ГИДРОКСИДЕЗОКСИГУАНОЗИН * 8-

ГОЛОВНОЙ МОЗГ

ИОНИЗИРУЮЩИЕ ИЗЛУЧЕНИЯ


Доп.точки доступа:
Shimizu, T.; Matsuo, T.; Yasunaga, A.; Shibata, N.; Goto, S.; Urata, Y.; Kondo, T.


2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.02-04Н1.348

    Adachi, Shuichi.

    Improvement in the analytical method for 8-hydroxydeoxyguanosine in nuclear DNA [Text] / Shuichi Adachi, Magnus Zeisig, Lennart Moller // Carcinogenesis. - 1995. - Vol. 16, N 2. - P253-258 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Улучшение аналитического метода обнаружения 8-гидроксидезоксигуанозина в ядерной ДНК
Аннотация: Modifications at two points in the sequence of 8-hydroxy-2'-deoxyguanosine (8-OH-dG) analysis have contributed to a more accurate and simplified determination of 8-OH-dG in DNA. The first was an improvement in the detection limit for 8-OH-dG in high-performance liquid chromatography analysis and the second was a pronase digestion and ethanol precipitation method (pronase/ethanol method) for DNA isolation which could minimize artificial formation of 8-OH-dG. Since the changes in background current from electrochemical detection are regularly periodical, it was possible to reduce this background change by connecting a pressure damper, degassing the eluent before use and finally subtracting its theoretical function. After this background correction, the detection limit for 8-OH-dG was improved one order of magnitude, from 20 fmol (5.68 pg) to 1.76 fmol (0.5 pg). Therefore, 0.005 8-OH-dG/10{5} dG can be detected from 50 'мю'g DNA. This improvement will allow the analysis of small samples, tissues from needle biopsies, 5 ml whole blood, etc., and will contribute to the accuracy of 8-OH-dG measurements. The pronase/ethanol method resulted in lower levels of 8-OH-dG than the phenol method in analyses of both rat liver and calf thymus DNA, even after 6 h incubation at 45'ГРАДУС'C. The level obtained by the pronase/ethanol method with butylated hydroxytoluene was approximately equal to or lower than the 8-OH-dG levels reported in normal rat liver. The pronase/ethanol method for DNA isolation can replace the phenol or other methods in 8-OH-dG analysis. This method also omits the use of highly toxic organic solvents. Япония, Dept Public Health, Saitama Med. Sch. Morohongo 38, Moroyama, Irumagun, Saitama 350-04. Библ. 32
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.05
Рубрики: ДНК
ГИДРОКСИДЕЗОКСИГУАНОЗИН * 8-

ЯДРО КЛЕТОЧНОЕ

КРОВЬ

БИОПТАТЫ

АНАЛИТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 32


Доп.точки доступа:
Zeisig, Magnus; Moller, Lennart


3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.04-04Н1.258

   

    Detection of 8-hydroxydeoxyguanosine in rat kidneys treated with renal carcinogens [Text] / K. Sai [et al.] // Mutat. Res. Environ. Mutatgenes. and Related Subj. - 1989. - Vol. 216, N 6. - P373 . - ISSN 0165-1161
Перевод заглавия: Определение 8-гидрокси-дезоксигуанозина в почках крыс при введении почечных канцерогенов
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.23
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
ГИДРОКСИДЕЗОКСИГУАНОЗИН * 8-

ПОЧКИ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Sai, K.; Takagi, A.; Umemura, T.; Kurokawa, Kurokawa; Y., Y.; Kasai, H.


4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.04-04Н1.259

   

    Production of 8-hydroxydeoxyguanosine in rat liver DNA by oral administration of peroxisome proliferation [Text] / A. Takagi [et al.] // Mutat. Res. Environ. Mutatgenes. and Related. Subj. - 1989. - Vol. 216, N 6. - P379 . - ISSN 0165-1161
Перевод заглавия: Продукция 8-гидроксидезоксигуанозина в крысиной ДНК печени при оральном введении пролифераторов пероксисом
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.23
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
ГИДРОКСИДЕЗОКСИГУАНОЗИН * 8-

ПЕЧЕНЬ

ДНК

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Takagi, A.; Sai, K.; Umemura, T.; Kurokawa, Y.; Kasai, H.


5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.06-04Н1.319

   

    Significant increase of 8-hydroxydeoxyguanosine in liver DNA of rats following short-term exposure to the peroxisome proliferators di(2ethylhexyl)phthalate and di(2-ethylhexyl)adipate [Text] / Atsuya Takagi [et al.] // Jap. J. Cancer Res. - 1990. - Vol. 81, N 3. - P213-215 . - ISSN 0910-5050
Перевод заглавия: Значительное увеличение содержания 8-гидроксидезоксигуанозина в ДНК печени крыс после краткосрочной экспозиции к пролифераторам пероксисом ди(2этилгексил)фталату и ди(2-этилгексил)адипату
Аннотация: Опыты на крысах F344 (по 10 в группе). Опытные крысы получали с диетой ди(2-этилгексил)фталат (I, 1,2%); ди(2этилгексил)ацепат (Ii, 3,5%) или фталевый ангидрид (III, 1,5%). Контроль - интактные крысы. По 5 забивали через 1 и 2 нед. В ДНК печени и почек определяли содержание 8-гидроксидезоксигуанозина (IV), считающегося маркером оксидативного повреждения ДНК. I и II вызывали, а III не вызывал повышения содержания IV в печени. I-III не влияли на содержание IV в почках. Ранее показано, что I и II вызывают у крыс Оп печени, а III не обладает канцерогенными св-вами. Предполагается, что гепатоканцерогенность I и II связана с вызываемым ими оксидативным повреждением ДНК. Япония, Nat. Inst. of Hyg. Scienc., Tokyo 158. Табл. 1. Библ. 18.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.99
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЫ ХИМИЧЕСКИЕ
ПРОЛИФЕРАТОРЫ ПЕРОКСИСОМ

ДИ(2-ЭТИЛГЕКСИЛ)ФТАЛАТ

ДИ(2-ЭТИЛГЕКСИЛ)АДИПАТ

ДНК

ГИДРОКСИДЕЗОКСИГУАНОЗИН * 8-

ПЕЧЕНЬ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Takagi, Atsuya; Sai, Kimie; Umemura, Takashi; Hasegawa, Ryuichi; Kurokawa, Yuji


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)