СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГЕТЕРОТАКСИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 02.03-04М7.214

Martinez-Frias, M. L.
Heterotaxia as an outcome of maternal diabetes: An epidemiological study [Text] / M. L. Martinez-Frias // Amer. J. Med. Genet. - 2001. - Vol. 99, N 2. - P142-146 . - ISSN 0148-7299
Перевод заглавия: Гетеротаксия как следствие материнского сахарного диабета. Эпидемиологическое исследование
Аннотация: Согласно некоторым литературным данным, существует связь материнского сахарного диабета (МСД) с гетеротаксией - нарушением симметрии тела (ГТ/НС) у потомства. Представляют эпидемиологический анализ (исследование типа случай-контроль на материале базы данных ECEMC) связи МСД и ГТ/НС у ребенка. И хотя по каждому типу ГТ/НС обнаружили не более 10 контрольных случаев, считают, что МСД достоверно связан с увеличением риска транспозиции главных артерий (степень риска 61,87; доверительный интервал 7,36-519,82) и транспозицией органов брюшной полости (24,82 и 1,84-335,44 соотв.). Испания, ECEMC, Facultad de Medicina, Universidad Complutense, 28040, Madrid. E-mail: luisama@eucmos.sim.ucm.es. Табл. 5. Библ. 18

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.43.29.21
Рубрики: ВРОЖДЕННЫЕ ПОРОКИ РАЗВИТИЯ
ГЕТЕРОТАКСИЯ
ТРАНСПОЗИЦИЯ ВНУТРЕННИХ ОРГАНОВ
НАРУШЕНИЕ СИММЕТРИИ
САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
МАТЕРИНСКИЙ
АССОЦИАЦИИ
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 02.11-04М6.484

Martinez-Frias, M. L.
Heterotaxia as an outcome of maternal diabetes: An epidemiological study [Text] / M. L. Martinez-Frias // Amer. J. Med. Genet. - 2001. - Vol. 99, N 2. - P142-146 . - ISSN 0148-7299
Перевод заглавия: Гетеротаксия как следствие материнского сахарного диабета. Эпидемиологическое исследование
Аннотация: Согласно некоторым литературным данным, существует связь материнского сахарного диабета (МСД) с гетеротаксией - нарушением симметрии тела (ГТ/НС) у потомства. Представляют эпидемиологический анализ (исследование типа случай-контроль на материале базы данных ECEMC) связи МСД и ГТ/НС у ребенка. И хотя по каждому типу ГТ/НС обнаружили не более 10 контрольных случаев, считают, что МСД достоверно связан с увеличением риска транспозиции главных артерий (степень риска 61,87; доверительный интервал 7,36-519,82) и транспозицией органов брюшной полости (24,82 и 1,84-335,44 соотв.). Испания, ECEMC, Facultad de Medicina, Universidad Complutense, 28040, Madrid. E-mail: luisama@eucmos.sim.ucm.es. Табл. 5. Библ. 18

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: ВРОЖДЕННЫЕ ПОРОКИ РАЗВИТИЯ
ГЕТЕРОТАКСИЯ
ТРАНСПОЗИЦИЯ ВНУТРЕННИХ ОРГАНОВ
НАРУШЕНИЕ СИММЕТРИИ
САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
МАТЕРИНСКИЙ
АССОЦИАЦИИ
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 07.04-04Я6.239

Ware, Stephanie M.
Heart defects in X-linked heterotaxy: Evidence for a genetic interaction of Zic3 with the nodal signaling pathway [Text] / Stephanie M. Ware, Karine G. Harutyunyan, John W. Belmont // Dev. Dyn. - 2006. - Vol. 235, N 6. - P1631-1637 . - ISSN 1058-8388
Перевод заглавия: Дефекты сердца при Х-сцепленной гетеротаксии: доказательства генетического взаимодействия Zic3 с путем передачи сигналов Nodal
Аннотация: Сложные кардиальные дефекты, которые возникают при гетеротаксии, являются результатом формирования аномального лево-правостороннего паттерна. Мутации в транскрипционном факторе с цинковыми пальцами ZIC3 вызывают Х-сцепленную гетеротаксию, HTX1. Ранее были получены делеции в локусе Zic3-мышей и показано, что такие нокаутные мыши корректно моделируют HTX1. 50% Zic3 нулевых эмбрионов имеют аномалии петлеобразования сердечной трубки на 10.5-14.5 день эмбриогенеза с вентральным петлеобразованием и левосторонним петлеобразованием в качестве превалирующих фенотипов. Пенетрантность этих фенотипов повышена у мышей, которые также гаплонедостаточны по Nodal. Zic3+/-; Nodal+/- компаундные гетерозиготные мыши рождаются в достоверно пониженном количестве, указывая тем самым на генетическое взаимодействие между локусами. Более того, вышестоящий энхансер Nodal чувствителен к Zic3 как у Xenopus, так и у мышей. Эти исследования показывают, что Zic3 взаимодействует генетически с Nodal во время формирования лево-правостороннего паттерна и последующего развития сердца и выявляют критический чувствительный к Zic3 энхансер, необходимый для обеспечения экспрессии Nodal в узелке. США, [J. W. Belmopnt] Baylor College of Med., Houston, TX 77030. Библ. 31

ГРНТИ	34.19.27

ВИНИТИ 341.19.27.05
Рубрики: МУТАНТЫ ZIC3
ФЕНОТИП
ГЕТЕРОТАКСИЯ
НАРУШЕНИЯ ПЕТЛЕОБРАЗОВАНИЯ СЕРДЦА
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С NODAL
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Harutyunyan, Karine G.; Belmont, John W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 08.04-04М2.200

Takabayashi, Shin.
Surgical repair of coronary sinus orifice atresia with persistent left superior vena cava in heterotaxia [Text] / Shin Takabayashi, Hideto Shimpo, Kazuto Yokoyama // Gen. Thorac. and Cardiov. Surg. - 2007. - Vol. 55, N 5. - P197-199 . - ISSN 1863-6705
Перевод заглавия: Хирургическое восстановление атрезии отверстия коронарного синуса с персистирующей левой верхней полой веной при гетеротаксии
Аннотация: Представлен ребенок в возрасте 6 месяцев, у которого была диагностирована атрезия отверстия коронарного синуса, двойной выход из правого желудочка, полный дефект предсердно-желудочковой перегородки, стеноз легочной артерии и умеренная регургитация общего предсердно-желудочкового клапана (ОПЖК), сочетавшиеся с синдромом гетеротаксии. Венозная кровь сердца дренировалась через персистирующую левую верхнюю полую вену (ПЛВПВ). Решили произвести анруфинг отверстия коронарного синуса через правое предсердие под контролем с использованием расширителя. ПЛВПВ была раздвоена. Совместно произвели наложение бидирекционального анастомоза Гленна и восстановление ОПЖК край-в-край. Спустя 1 год наблюдения больной был жив и чувствовал себя хорошо без каких-либо ишемических проявлений. Япония, Mie Univ. Graduate School of Medicine. Библ. 10

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.11.69
Рубрики: СЕРДЦЕ
ПОРОКИ СЕРДЦА
АТРЕЗИИ КОРОНАРНОГО СИНУСА
ГЕТЕРОТАКСИЯ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Shimpo, Hideto; Yokoyama, Kazuto

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 94.06-04М2.398

Случай хирургической коррекции синус венозус, дефекта межпредсердной перегородки, расщепления митрального клапана и прерывания нижней полой вены с примесью [крови из] безымянной вены при синдроме висцеро-атриальной гетеротаксии [Text] / Masato Yoshida [et al.] // Nihon kyobu geka gakkai zasshi = J. Jap. Assoc. Thorac. Surg. - 1993. - Vol. 41, N 11. - С. 118-122 . - ISSN 0369-4739
Аннотация: Описана успешная хирургич. коррекция вышеназв. патологии у б-ной 39 лет. Помимо указ. изменений ССС у б-ной с обеих сторон легкие состояли из 2 долей, печень была расположена симметрично, желудок - справа, а кишечник был патол. ротирован (левый изомеризм). Дефект межжелудочковой перегородки был закрыт тефлоновой заплатой, а расщепленный митральный клапан ушит. Послеоперационный период протекал без осложнений. Сохранилась тривиальная митральная регургитация. Япония, Div. II, Kobe Univ. School of Med., Kobe. Библ. 20.

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.11.69
Рубрики: СЕРДЦЕ
АНОМАЛИИ
ДЕФЕКТ МЕЖПРЕДСЕРДНОЙ ПЕРЕГОРОДКИ
РАСЩЕПЛЕНИЕ МИТРАЛЬНОГО КЛАПАНА
ВИСЦЕРО-АТРИАЛЬНАЯ ГЕТЕРОТАКСИЯ
ХИРУРГИЧЕСКАЯ КОРРЕКЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yoshida, Masato; Ota, Toshiaki; Miyamoto, Katsufumi; Okada, Masayoshi

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска