Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГЕПИРОН<.>)
Общее количество найденных документов : 55
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-55 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т1.114

    Ebenezer, Ivor S.
    Sex difference in the feeding responses of non-deprived rats to the 5-HT[1] agonists 8-ОН-DPAT and gepirone [Text] / Ivor S. Ebenezer, Richard Tite // Meth. and Find Exp. and Clin. Pharmacol. - 1994. - Vol. 16, N 2. - P91-96 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Половые различия в потреблении пищи недепривированными крысами при действии СТ[1]-агонистов 8-OH-DPAT и гепирона
Аннотация: Агонисты СТ[1]-рецепторов 8-ОН-DPAT (62,5 и 500 мкг/кг) и гепирон (I; 1, 2 и 4 мг/кг) увеличивали потребление пищи в течение 2 ч наблюдения после п/к введения в-в у оо, но не оо, недепривированных крыс Wistar. I вызывал гиперфагию у оо лишь в большей дозе (8 мг/кг). Великобритания, Univ. of Portsmouth, Portsmouth, Hampshire Р01 2DT. Библ. 29.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: DPAT*8-ОН-
ГЕПИРОН
СЕРОТОНИНОВЫЕ СТ1А-РЕЦЕПТОРЫ
ПОТРЕБЛЕНИЕ ПИЩИ
ПОЛОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ
НЕДЕПРИВИРОВАННЫЕ КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Tite, Richard

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.06-04Т1.114

   
    The effects of azapirones on serotonin[1] neurons of the dorsal raphe [Text] / G.Keith Matheson [et al.] // Gen. Pharmacol. - 1994. - Vol. 25, N 4. - P675-683 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Влияния азапиронов на серотониновые нейтроны в дорсальном [ядре] шва
Аннотация: У крыс аппликация буспирона (I), гепирона (II), ипсапирона (III) и тандоспирона (IV) на дорсальное ядро шва приводило к зависимому от дозы I-IV тотальному ингибированию спонтанной импульсной активности серотонинергических нейронов. Были выявлены значительные различия в кривых зависимости эффекта от дозы в случае I-IV и II-III; считают, что эти различия связаны с разными скоростями абсорбции и/или различием в образовании активных и неактивных метаболитов. США, Indiana Univ., Sch. of Med. Evansville, IN 47714. Библ. 29.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.21
Рубрики: АНКСИОЛИТИКИ
БУСТЕРОН
ГЕПИРОН
ИПСАПИРОН
ТАНДОСПИРОН
ДОРСАЛЬНОЕ ЯДРО ШВА
АКТИВНОСТЬ СЕРОТОНИНЕРГИЧЕСКИХ НЕЙРОНОВ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Matheson, G.Keith; Pfeifer, Diane M.; Weiberg, Michele B.; Michel, Carla

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т1.406

    Ebenezer, Ivor S.
    Pretreatment with the 5-HT[1A] receptor agonists 8-OH-DPAT or gepirone does not attenuate the inhibitory effect of systemically administered cholecystokinin (CCK) on food intake in rats [Text] / Ivor S. Ebenezer, Julie Brooman // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1994. - Vol. 16, N 8. - P589-595 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Предварительное [введение] агонистов СТ[1А]-рецепторов 8-OH-DPAT или гепирона не ослабляет тормозного эффекта системно введенного холецистокинина (ХЦК) на потребление пищи у крыс
Аннотация: СТ[1А]-агонисты 8-OH-DPAT и гепирон не влияли на потребление пищи голодными крысами и при предварительном п/к введении (за 60 мин) до ХЦК (6 мкг/кг, в/б) не изменяли его тормозного эффекта на пищевое поведение. Великобритания, Univ. of Portsmouth Portsmouth, Hampshire PO1 2DT. Библ. 36
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ХОЛЕЦИСТОКИНИН
ПОТРЕБЛЕНИЕ ПИЩИ
ИНГИБИРОВАНИЕ
СЕРОТОНИНЕРГИЧЕСКАЯ СИСТЕМА
ГЕПИРОН
DPAT * 8-OH-
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Brooman, Julie

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т1.254

    Walden, J.
    Actions of serotonin-1A-agonist on field potentials in the hippocampus slice: Comparison with carbamazepine and verapamil [Text] / J. Walden, J. Wegerer, I. S. Roed // J. Neurochem. - 1995. - Vol. 64, Suppl. - S108 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Действие агонистов серотониновых[1A] рецепторов на полевые потенциалы срезов гиппокампа: сравнение с карбамазепином и верапамилом
Аннотация: На срезах гиппокампа (области СА1 и СА3) морских свинок показали, что буспирон (I) и ипсапирон (II) зависимо от конц-ии уменьшали частоту появления полевых потенциалов, вызываемых снижением конц-ии Mg{2+}; аналогичные влияния оказывали карбамазепин (III) и верапамил (IV). Комбинированное воздействие подпороговых конц-ий I - IV вызывало снижение частоты потенциалов, т.е. I и II действовали аддитивно по отношению к III и IV. Германия, Univ. Freiburg, Freiburg
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02 + 341.45.21.15.69
Рубрики: БУСПИРОН
ГЕПИРОН
КАРБАМАЗЕПИН
ВЕРАПАМИЛ
КОМБИНИРОВАННОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ
ПОЛЕВЫЕ ПОТЕНЦИАЛЫ
ГИППОКАМП
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Wegerer, J.; Roed, I.S.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т1.338

    Yamashita, Syoichi.
    Anticonflict effects of acute and chronic treatments with buspirone and gepirone in rats [Text] / Syoichi Yamashita, Ryozo Oishi, Yutaka Gomita // Pharmacol., Biochem. and Behav. - 1995. - Vol. 50, N 3. - P477-479 . - ISSN 0091-3057
Перевод заглавия: Антиконфликтные влияния однократного и хронического применения буспирона и гепирона у крыс
Аннотация: В тесте Vogel'a у крыс однократное введение буспирона (I) значительно усиливало лизательные р-ции; гепирон (II) оказывал менее выраженное действие. Хроническое введение I и II потенцировало их эффекты, особенно эффект II. Сделан вывод об антиконфликтном действии I и II и возможности использования II при лечении тревожности. Япония, Okayama Univ. Med. Sch., Okayama 700. Библ. 22
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.21
Рубрики: БУСПИРОН
ГЕПИРОН
ОДНОКРАТНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ХРОНИЧЕСКОЕ ВВЕДЕНИЕ
АНТИКОНФЛИКТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ТРЕВОЖНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Oishi, Ryozo; Gomita, Yutaka

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т1.337

   
    Sleep and waking in 5,7-dihydroxytryptamine or (-)pindolol-pretreated rats after administration of buspirone, ipsapirone or gepirone [Text] : abstr. 8th Sardinian Conf. Neurosci.: Anxiety and Depress.: Neurobiol., Pharmacol. and Clin., Cagliari, 24-28 May, 1995 / J. M. Monti [et al.] // Behav. Pharmacol. - 1995. - Vol. 6, Suppl. n 1. - P1 . - ISSN 0955-8810
Перевод заглавия: Сон и бодрствование у крыс, получавших 5,7-дигидрокситриптамин или (-)пиндолол, после воздействия буспирона, ипсапирона или гепирона
Аннотация: Буспирон (I; 0.01-4 мг/кг), ипсапирон (II; 0,01-6 мг/кг) и гепирон (III; 0,025-4 мг/кг), введенные п/к, удлиняли бодрствование (Б) и сокращали поверхностный (ПС), медленный (МС) и парадоксальный сон в светлое время суток. (-)Пиндолол (2 мг/кг) обращал эффект I и III в отношении Б, ПС и МС и не влиял на действие II. Полагают, что антигипнотический эффект однократного воздействия I, II и III зависит от активации постсинаптических 5-HT[1A]-рецепторов. Уругвай, Dep. of Pharmacol. and Therap., Clinics Hosp., Montevideo
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.21 + 341.45.21.23.27
Рубрики: БУСПИРОН
ИПСАПИРОН
ГЕПИРОН
ПОСТСИНАПТИЧЕСКИЕ 5-HT1A-РЕЦЕПТОРЫ
ПИНДОЛОЛ
ДИГИДРОКСИТРИПТАМИН* 5,7-
СОН - БОДРСТВОВАНИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Monti, J.M.; Jantos, H.; Silveira, R.; Reyes-Parada, M.; Scorza, C.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.05-04Т1.450

   
    Buspirone and gepirone: Two anxiolytic drugs endowed with antinociception mediated by the cholinergic system [Text] : abstr. 8th Sardinian Conf. Neurosci.: Anxiety and Depress.: Neurobiol., Pharmacol. and Clin., Cagliari, 24-28 May, 1995 / C. Ghelardini [et al.] // Behav. Pharmacol. - 1995. - Vol. 6, Suppl. n 1. - P42 . - ISSN 0955-8810
Перевод заглавия: Буспирон и гепирон: два анксиолитических лекарственных средства, наделенных антиноцицептивным [действием], опосредуемым холинергической системой
Аннотация: Введение мышам буспирона (I) или гепирона (II) в дозе 3 и 6 мг/кг, в/б соотв. приводило к повышению продолжительности латентного периода болевого восприятия в тесте горячей пластинки с 14,6-15 до 23,2 и 26,1 с соотв. В тесте корчей, вызываемых в/б введением р-ра уксусной к-ты, также показано, что I и II повышали болевой порог. Предварительное введение мышам атропина (5 мг/кг, в/б) или гемихолиния-3 (1 мкг, в/ж) блокировало антиноцицептивный эффект I и II. Считают, что антиноцицептивное действие I и II опосредуется холинергической системой. Италия, Univ. of Florence, Florence
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.21
Рубрики: БУСПИРОН
ГЕПИРОН
АНТИНОЦИЦЕПТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ХОЛИНЕРГИЧЕСКАЯ СИСТЕМА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ghelardini, C.; Galeotti, N.; Fantetti, L.; Bartolini, A.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.02-04Т1.308

   
    Sleep and waking in 5,7-DHT-lesioned or (-)-pindolol-pretreated rats after administration of buspirone, ipsapirone, or gepirone [Text] / Jaime M. Monti [et al.] // Pharmacol., Biochem. and Behav. - 1995. - Vol. 52, N 2. - P305-312 . - ISSN 0091-3057
Перевод заглавия: Сон и бодрствование после введения буспирона, ипсапирона или гепирона у крыс, предварительно подвергшихся действию пиндолола или повреждающим [влияниям] 5,7-дигидрокситриптамина
Аннотация: 5,7-дигидрокситриптамин (I; 5,7-DHT, 200 мкг) в 10-50 раз уменьшал содержание серотонина (СТ) и его метаболита 5-ГИУК в шве моста, вышележащих участках ствола, полосатом теле, гиппокампе и коре через 10 дн после введения в левый желудочек мозга 'MARS''MARS' крыс Wistar. При этом уровень норадреналина в этих структурах не изменялся. Воздействие I не влияло на цикл "сон-бодрствование" (ЦСБ), но частичные агонисты 5-HT[1A]-рецепторов буспирон (II; 2 и 4 мг/кг, но не 0,01 и 0,025 мг/кг), ипсапирон (III; 0,01-6 мг/кг) и гепирон (IV; 0,025-4 мг/кг), введенные п/к, удлиняли бодрствование (Б) и сокращали поверхностный (ПС), медленноволновой (МС) и быстрый сон у животных как получивших, так и не получивших за 10 дн до этого I. (-)Пиндолол (2 мг/кг, п/к), антагонист 'бета'-адренорецепторов, блокирующий пре- и постсинаптические 5-HT[1A]- и 5-HT[1B]-рецепторы, не влиял на ЦСБ, но подавлял действие II (4 мг/кг) и IV (4 мг/кг), но не III (6 мг/кг), на Б, ПС и МС. Полагают, что усиление Б при действии II, III и IV связано с активацией постсинаптических 5-HT[1A]-рецепторов. Этот механизм отличен от механизмов анксиолитического действия этих в-в. Уругвай, J. Zudanez 2833/602, Montevideo 11300. Библ. 37
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.21 + 341.45.21.23.27
Рубрики: ТРАНКВИЛИЗАТОРЫ
ДИГИДРОКСИТРИПТАМИН* 5,7-
СЕРОТОНИН
БУСПИРОН
ИПСАПИРОН
ГЕПИРОН
ЦИКЛ "СОН-БОДРСТВОВАНИЕ"
ПИНДОЛОЛ
МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Monti, Jaime M.; Jantos, Hector; Silveira, Rodolfo; Reyes-Parada, Miguel; Scorza, Celilia

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.01-04Т1.299

   
    Actions of serotonergic agents on hypothalamic-pituitary-Adrenal axis activity in the rat [Text] / G.Keith Matheson [et al.] // Gen. Pharmacol. - 1997. - Vol. 29, N 5. - P823-828 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Влияние серотонинергических средств на активность оси гипоталамус-гипофиз-надпочечники у крыс
Аннотация: Введение крысам 'MARS''MARS' Long Evans СТ[1A]-агонистов BMS-20661, гепирона, буспирона, тиаспирона, ипсапирона или нефазодона вызывало через 45 мин дозозависимое повышение в плазме конц-ии кортикостерона с ED[50]=0,8, 3,5, 3,9, 5,3, 10,5 и 73,5 мг/кг в/б, соотв. Предварительное введение дексаметазона в дозе 0,1 мг/кг значительно тормозило активацию оси гипоталамус-гипофиз-надпочечники, вызываемую агонистами серотонина. В наибольшей степени ингибиторный эффект дексаметазона проявлялся в отношении ВМ-20661 и составлял 74,3%. США, Indiana Univ. School of Medicine, Evansville, IN 47712. Библ. 37
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: ГЕПИРОН
БУСПИРОН
ТИАСПИРОН
ИПСАПИРОН
НАФАЗОДОН
КОРТИКОСТЕРОН
КОНЦЕНТРАЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Matheson, G.Keith; Knowles, Ansrew; Guthrie, Deanne; Gage, Deanna; Weinzapfel, Dan; Blackbourne, Jamie

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 01.12-04М3.393

   
    Modification of sexual behavior of Long-Evans male rats by drugs acting on the 5-HT[1A] receptor [Text] / Jamil Rehman [et al.] // Brain Res. - 1999. - Vol. 821, N 2. - P414-425 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Изменение полового поведения самцов крыс линии Long-Evans под влиянием лекарственных средств, действующих на 5-HT[1A] рецепторы
ГРНТИ  
34.39.23
ВИНИТИ 341.39.23.15.41.13
Рубрики: БУСПИРОН
ГЕПИРОН
DPAT
BMY-7378
СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОЛОВОЕ ПОВЕДЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Rehman, Jamil; Kaynan, Ayal; Christ, George; Valcic, Mira; Maayani, Saul; Melman, Arnold

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.12-04Т1.146

   
    Modification of sexual behavior of Long-Evans male rats by drugs acting on the 5-HT[1A] receptor [Text] / Jamil Rehman [et al.] // Brain Res. - 1999. - Vol. 821, N 2. - P414-425 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Изменение полового поведения самцов крыс линии Long-Evans под влиянием лекарственных средств, действующих на 5-HT[1A] рецепторы
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: БУСПИРОН
ГЕПИРОН
DPAT
BMY-7378
СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОЛОВОЕ ПОВЕДЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Rehman, Jamil; Kaynan, Ayal; Christ, George; Valcic, Mira; Maayani, Saul; Melman, Arnold

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.04-04Т1.195

    Ebenezer, I. S.
    Differential effects of the 5HT[1A] agonist gepirone on food intake in rats may depend on their motivation to eat [Text] / I. S. Ebenezer, R. M. Tite // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 2003. - Vol. 25, N 9. - P727-731 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Возможная зависимость разного влияния агониста 5-HT[1A] рецепторов гепирона, на потребление корма крысами от их мотивации к еде
Аннотация: В опытах на взрослых крысах 'MARS''MARS' Wistar при изменении мотивации к еде, связанной с лишением животных корма в течение 5 и 22 ч п/к введение гепирона (1-4 мг/кг) усиливало аппетит крыс во время их свободного доступа к корму, но ограничивал аппетит крыс во время лишения их корма. При мотивации к еде, связанной с предоставлением крысам очень вкусного корма, введение животным гепирона (0,5-5,0 мг/кг) ограничивало аппетит животных в условиях свободного к нему их доступа. Великобритания, Sch. of Pharmacy and Biomed. Sciences, Portsmouth. Библ. 33
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: СЕРОТОНИНОВЫЕ 5-HT[1A]-РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ
ГЕПИРОН
ПИЩЕВОЕ ПОВЕДЕНИЕ
8-OH-DPAT
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Tite, R.M.

13.
Патент 6534507 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/506.

   
    Methods for treating psychological disorders using bioactive metabolites of gepirone [Текст] / Stephen J. Kramer [и др.] ; Fabre-Kramer Pharmaceuticals, Inc. - № 09/709741 ; Заявл. 13.11.2000 ; Опубл. 18.03.2003
Перевод заглавия: Методы лечения психологических нарушений с использованием биоактивных метаболитов гепирона
Аннотация: Предложено использовать 4,4-диметил-3-гидрокси-1-[4-[4-(2-пиримидинил)-1-пиперазинил] бутил]-2,6-пиперидиндион(3-OH-гепирон), а также 5-OH-гепирон или 3,5-дигидрокси-гепирон, а также их сочетания в кач-ве средств фармакотерапии состояний депрессии, страха и некоторых психических расстройств. Рекомендовано использовать эти соединения для введения п/о в форме таблеток, капсул, суспензий или сиропов. Фармакологические эффекты метаболитов гепирона обусловлены их взаимодействием с 5-HT[1A]-рецепторами. США, Fabre-Kramer Pharmaceuticals, Inc., Houston, TX
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07 + 341.45.21.15.02
Рубрики: ГЕПИРОН
МЕТАБОЛИТЫ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ПСИХИЧЕСКИЕ РАССТРОЙСТВА
ЛЕЧЕНИЕ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Kramer, Stephen J.; Fabre, Louis F.; Ruediger, Edward H.; Yevich, Joseph P.; Fabre-Kramer Pharmaceuticals; Inc.
Свободных экз. нет
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.345

    Barrett, J. E.
    Effects of buspirone differ from those of gepirone and 8-hydroxy-2-(di-n-propylamino)tetralin (8-ОН-DPAT) on unpuniched responding of pigeons [Text] / J. E. Barrett, C. Fleck-Kandath, R. S. Mansbach // Pharmacol. Boichem. and Behav. - 1988. - Vol. 30, N 3. - P723-727
Перевод заглавия: Эффекты буспирона отличаются от действия гепирона и 8-окси-2(ди-н-пропаламино)тетралина (8-OH-DPAT) на ненаказуемые рефлекторные ответы у голубей
Аннотация: Изучено действие буспирона (I), гепирона (II) и 8-ОНDPAT (III) на поведение голубей, обученных получать пищу путем удара клювом на ключ строго через 3-мин интервал, либо 30 ударами в течение 1 мин в зависимости от цвета условного светового раздражителя. I (0,3 - 5,6 мкг/кг в/м) снижал число правильных р-ций голубей в обеих схемих эксперимента. I в большей степени влиял на поведение в опытах с фиксир. временным. интервалом. II (0,03 - 3,0 мг/кг в/м) и III (0,3 - 1,0 мг/кг в/м) приводили к увеличению числа правильных р-ций голубей в обеих схемах опыта. Данные свидетельствуют о важности правильного подбора поведенч. р-ций, используемых для тестирования разных фармаколог. средств. В частности, условные рефлексы на фиксир. временной интервал или на фиксир. скорость выполнения действия м. б. полезны при тестировании в-в, проявляющих влияние только на СТ-систему или на баланс СТ- и ДА-систем. США, Dep. of Psychiatry, Univ. of California San Diego, La Jolla, CA 92093.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.15.21 + 341.45.25.23.27
Рубрики: БУСПИРОН
ГЕПИРОН
ПРОПИЛАМИНО)ТЕТРАЛИН*8-ОКСИ-2(ДИ-Н-
УСЛОВНЫЕ РЕФЛЕКСЫ
ПСИХОТРОПНЫЕ СРЕДСТВА
ТЕСТИРОВАНИЕ
ГОЛУБИ

Доп.точки доступа:
Fleck-Kandath, C.; Mansbach, R.S.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.416

    Bianchi, G.
    Simultaneous determination of buspirone, gepirone, ipsapirone and their common metabolite 1-(2-pyrimidinyl)piperazine in rat plasma and brain by high-performance liquid chromatography [Text] / G. Bianchi, S. Caccia // J. Chromatogr. Biomed. Appl. - 1988. - Vol. 431, N 2. - P477-480
Перевод заглавия: Одновременное определение буспирона, гепирона, ипсапирона и их общего метаболита 1-(2-пиримидинил) - пиперазина в плазме [крови] и мозге крыс [при помощи] высокоэффективной жидкостной хроматографии
Аннотация: Разработан метод определения буспирона (I) гепирона (II), ипсапирона (III) и 1-(2-пиримидинил) пиперазина (IV). Для экстракции I, II, III и IV использовали бензол, а в кач-ве внутреннего стандарта применяли 1-(2n-фторпиримидинил)пиперазин, II и III. ВЭЖХ-разделение проводили на обращенно-фазной колонке 'мю'Bongdapah C[1][8] (10 мкМ). Градиентное элюирование вели смесью 0,01 М KH[2]PO[4] (pH 2,85) и ацетонитрила со скоростью потока 1,5 мл/мин. УФ-детекцию осуществляли на 235 нм. Время ВЭЖХ-задержки составляло 5, 15, 18 и 20 мин для IV, II, III и I соотв. Линейный отклик детектора наблюдали в области конц-ий I, II, III и IV - 0,05 - 10 нмоль/мл, а миним. определяемое кол-во составляло не более 0,05 нмоль при проведении экстракции из 1 мл плазмы крови (ПК) или 1 г ткани мозга (ТМ). Коэффициент вариации не превышал 10%. После введения per os II и III в дозе 10 мг/кг отношение II/IV и III/IV составляло соотв. 14 и 1 в ПК и 60 и 5 в ТМ. Считают, что предложенный метод облегчает определение I, II, III и IV в ПК и ТМ и м. б. использован для установления колич. соотношений между конц-ями I, II, III и IV и их центр. эффектами. Италия, Inst. de Ricerche Farmacol. "Mario Negri", 20157 Milan. Библ. 10.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.15.21
Рубрики: БУСПИРОН
ГЕПИРОН
ИПСАПИРОН
ОБЩИЙ МЕТАБОЛИТ
ОДНОВРЕМЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ПЛАЗМА
МОЗГ
ВЭЖХ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Caccia, S.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.07-04Т6.306

   
    "Укрощение" диких крыс (Rattus rattus) агонистами СТ[1]-рецепторов буспироном и гепироном. "Taming" of wild rats (Rattus rattus) by 5НТ[1] agonists buspirone and gepirone [Text] / D.Caroline Blanchard [et al.] // Pharmacol. Biochem. and Behav. - 1988. - Vol. 31, N 2. - P269-278 . - ISSN 0091-3057
Аннотация: Для изучения влияния агонистов СT[1]-рецепторов буспирона (I; 5-20 мг/кг) и гепирона (II; 5-20 мг/кг) на защитное поведение диких крыс Rattus rattus используется специально разработанная серия тестов, выявляющих р-ции на различные неболевые угрожающие стимулы. Оба вещ-ва оказывают близкое действие на поведение в тестах, но II более эффективен. I и II не влияют на спонтанную двигат. активность и на реакцию убегания от приближающегося экспериментатора. Оба в-ва уменьшают чувствительность к отдаленным угрожающим стимулам, увеличивая частоту пассивных контактов с экспериментатором в неизбегаемой ситуации и снижая кол-во оборонит. реакций. Данные свидетельствуют о специфич. "укрощающем" действии I и особенно II на поведение диких крыс. Т. к. др. анксиолитики указывают др. поведенч. эффекты в этих тестах, авт. считают, что предлагаемая серия тестов м. б. использована для выявления специфич. эффектов разных анксиолитиков. Библ. 77.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.15.21 + 341.45.25.23.27
Рубрики: БУСПИРОН
ГЕПИРОН
ЗАЩИТНОЕ ПОВЕДЕНИЕ
НЕБОЛЕВЫЕ УГРАЖАЮЩИЕ СТИМУЛЫ
СЕРИЯ ТЕСТОВ
ДИКИЕ КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Blanchard, D.Caroline; Rodgers, R.John; Hendrie, Colin A.; Hori, Kevin

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.10-04А4.395

    Welch, Willard M.
    A general synthetic method suitable for the introduction of deuterium or tritium in buspirone type anxiolytic agents [Text] / Willard M. Welch, D. M. Viverios // J. Labell. Compounds and Radiopharm. - 1989. - Vol. 27, N 6. - P701-706 . - ISSN 0362-4803
Перевод заглавия: Общий синтетический метод введения дейтерия или трития в анксиолитики типа баспирона
Аннотация: 4,4-диметилглюутамид N-алкилируют пропаргилбромидом, продукт конденсируют по Манниху с формальдегидом и 1-(2-пиримидинил) пиперазином. Тройную связь продукта гидрируют по Липлару до двойной (катализатор отравлен) связи. Получают 4,4-диметил-1(4-(4-(2-пиримидинил)-I пиперазинил)-бутенил-2)-пиперидиндион-2,6 (I). I гидрируют на Pd/С, получают генирон. Дейтерируя I над Pd/С, получают дидейтерогенирон. По этой схеме предлагается синтезировать гепирон, меченный {3}H или {1}{4}C (используя в р-ции Манниха {1}{4}C-CH[2]O). США, Cent. res. Div. Ptizer. Inc., Groton, Connecticut 06340. Библ. 15.
ГРНТИ  
34.49.37
ВИНИТИ 341.49.37.02 + 341.05.17.07
Рубрики: ДЕЙТЕРИЙ
ТРИТИЙ
АНКСИОЛИТИК
БАСПИРОН
ГЕПИРОН
МЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Viverios, D.M.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.606

   
    The effects of gepirone and 1-(2-pyrimidinyl)piperazine on levels of corticosterone in rat plasma [Text] / G. K. Matheson [et al.] // Neuropharmacology. - 1989. - Vol. 28, N 4. - P329-334 . - ISSN 0028-3908
Перевод заглавия: Действие гепирона и 1-(2-пиримидинил)пиперазина на концентрацию кортикостерона в плазме [крови] крыс
Аннотация: Изучали действие гепирона (I) и 1-(2-пиримидинил)-пиперазина (II) на конц-ию кортикостерона (III) в плазме крови крысы. Конц-ии III составляли 14,1 и 23,8 мкг/дл с 9ч. 30 мин до 11 ч. 30 мин и с 14 ч до 16 ч соотв. (утренний и послеобеденный периоды; УП и ПП). I и II (в/б) повышали конц-ию III, DE[5][0] равнялись соотв. 6,4 и 65,4 мкмоль/кг. I (1 и 10 мг/кг) повышал конц-ию III в ПП, но в УП был активен только в дозе 10 мг/кг. II (1 и 10 мг/кг) не изменял содержание III. После стресса, вызванного вращением животного, содержание III возрастало до 35,6 мкг/дл в УП и до 43,1 мкг/дл в ПП. Выявили, что эффекты стресса и I были аддитивны при введении I в дозах 1 и 10 мг/кг в ПП и в дозе 10 мг/кг в УП. Введение II на фоне стресса не изменяло конц-ию III. Считают, то что эффект I на содержание III в ПК опосредован серотонинергическими, а не норадренергич. механизмами. США, Neurobiology Lab., Indiana Univ. School of Med., Evansville, IN 47722. Библ. 38.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.15.21
Рубрики: ГЕПИРОН
МЕТАБОЛИТ
ПИРИМИДИНИЛ)-ПИПЕРАЗИН*1-(2-
КОРТИКОСТЕРОН
КОНЦЕНТРАЦИЯ В ПЛАЗМЕ
СТРЕСС
СЕРОТОНИНЕРГИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Matheson, G.K.; Gage-White, Deanna; White, G.; Guthrie, Deanne; Rhoades, Janet; Dixon, Vanessa

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.607

   
    Differential effects of 5-HT agonists and benzodiazepines on defensive patterns is wild Rattus rattus [Text] / D. C. Blanchard [et al.] // Aggress. Behav. - 1989. - Vol. 15, N 1. - P41-42
Перевод заглавия: Различные эффекты CT-агонистов и бензодиазепинов на паттерн оборонительного [поведения] у диких Rattus rattus
Аннотация: Изучено действие БД (I; 5-20 мг/кг), диазепама (II; 1- 5 мг/кг), мидазолама (III; 1-10 мг/кг) и СТ-агонистов буспирона (IV; 5-20 мг/кг) и гепирона (V; 5-20 мг/кг) на проявление оборонительного поведения (ОП) у диких крыс по специально разработанной батарее тестов. Введение (в/б, за 30 мин до тестирования) I, II и III снижало проявления угрозы и атаки (за исключением кусания), не вызывая уменьшения панич. бегства и замирания. Оборонительная стратегия в ответ на приближение изменялась от атаки к бегству. Введение (в/б, за 30 мин до тестирования) IV и V вызывало более общее снижение оборонительного ответа. IV уменьшал панич. бегство при приближении экспериментатора и снижал р-цию вздрагивания на звуковой стимул и дорсальное прикосновение. Делается заключение о том, что оба класса анксиолитиков уменьшают проявления угрозы и атаки в ОП диких крыс, не изменяя существенно др. компоненты ОП. Чувствительность предложенной батареи тестов оценки ОП достаточна для выявления различий действия препаратов как внутри одного, так и между разными классами анксиолитиков. США, Bekesy Lab. of Neurobiology, Univ. of Hawaii.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.15.21
Рубрики: ХЛОРДИАЗЕПОКСИД
ДИАЗЕПАМ
МИДАЗОЛАМ
БУСПИРОН
ГЕПИРОН
БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ
СЕРОТОНИНОВЫЕ АГОНИСТЫ
ОБОРОНИТЕЛЬНОЕ ПОВЕДЕНИЕ
БАТАРЕЯ ТЕСТОВ
ДИКИЕ КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Blanchard, D.C.; Hori, K.; Rodgers, R.J.; Hendrie, C.A.; Blanchard, R.J.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.01-04Т6.253

    Joly, D.
    Disinhibitory effects of buspirone and other compounds acting at 5-HT[1] receptors in rats [Text] / D. Joly, D. J. Sanger // Fundam. and Clin. Pharmacol. - 1989. - Vol. 3, N 4. - P455 . - ISSN 0767-3981
Перевод заглавия: Дезингибирующий эффект буспирона и других соединений, действующих на CT[1]-рецепторы у крыс
Аннотация: Крыс обучали становиться на платформу (П) при раздражении эл. током, после чего они находились на П несколько мин. Через 24 ч после обучения животным вводили буспирон (I), ипсапирон, гепирон или 8-OH-DPAT; указ. в-ва снижали время нахождения животных на П. Сходное действие оказывали хлордиазепоксид, диазепам, галоперидол, имипрамин или d-амфетамин. Неясно, связан ли указ. эффект I с анксиолотич. действием I в клинике. Франция, Lab. d'Etudes et de Recherches Synthelabo, 92220 Bagneux.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.23.27 + 341.45.25.15.21
Рубрики: БУСПИРОН
ИПСАПИРОН
ГЕПИРОН
АНКСИОЛИТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
СЕРОТОНИНЕРГИЧЕСКИЕ РЕЦЕПТОРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Sanger, D.J.
 1-20    21-40   41-55 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)