Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГЕПАТОМА Н4<.>)
Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.01-04Н1.269

    Weinstock, Ruth S.

    Transcriptional regulation of a rat hepatoma gene by insulin and protein kinase-C [Text] / Ruth S. Weinstock, Joseph L. Messina // Endocrinology. - 1988. - Vol. 123, N 1. - P366-372
Перевод заглавия: Транскрипционная регуляция гена крысиной гепатомы инсулином и протеинкиназой C
Аннотация: Изучали роль протеинкиназы С (I) в стимуляции продукции р33 мРНК инсулином (Ин) и форбол-12 миристат-13-ацетатом (II), а также влияние Ин и II на стимуляцию транскрипции гена р33 (СТГ). Использовали Кл крысиной гепатомы Н4 после 20 - 24 часового удаления Св. Дефицит I в Кл вызывали преинкубированием (ПИ) их с II. Показано, что Ин и II стимулировали быстрое, зависимое от времени воздействия и дозы увеличение р33-мРНК в цитоплазме Кл. ПИ с II уменьшала эффект накопления этой РНК под действием Ин и снимала влияние повторного добавления II на р33-мРНК. Первоначальное воздействие II увеличивало СТГа, ПИс II снимала эффект II на СТГ. Ранее показано, что Ин также вызывает СТГ, но недостаточную, чтобы считать продукцию р33-мРНК Ин-зависимой. Эффект СТГ Ин еще более уменьшается при ПИсIV. Предполагаются по крайней мере 2 пути регуляции экспрессии гена р33 Ин, один из к-рых может модулироваться I. США, Dept. of Physiology, State Univ. of New York Health Science Center, 750 East Adams Street, Syracuse, New York 13210. Библ. 34.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.13
Рубрики: ГЕНЫ
МРНК

КУЛЬТУРА КЛЕТОК

ГЕПАТОМА Н4

ИНСУЛИН

ПРОТЕИНКИНАЗА С

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Messina, Joseph L.


2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.02-04Н1.399

   

    Early cellular T[3] uptake by H4 rat hepatoma cells is specifically inhibited by system T amino acids [Text] : res. 19 Reun. annu. Assoc. Eur. Rech. glande thyroide, Hannover, Aug. 25-30, 1991 / D. J. Topliss [et al.] // Ann. endocrinol. - 1991. - Vol. 52, N 1. - P71 . - ISSN 0003-4266
Перевод заглавия: Раннее внутриклеточное поглощение трийодтиронина (Т[3]) клетками H4 гепатомы крыс специфически подавляется системой T-аминокислот
Аннотация: При инкубации клеток (Кл) Н4 гепатомы крыс с {1}{2}{5}I-T[3] наблюдалось раннее и насыщаемое поглощение метки: через 2 мин поглощение {1}{2}{5}I-T[3] составило 3,6'+-'0,2% тотального счета (n=30). Поглощение Т[3] подавлялось триптофаном и фенилаланином; другие аминок-ты не подавляли связывание Т[3]. Циклолейцин и 'альфа'-аминоизомасляная к-та также не влияли на связывание Т[3], что свидетельствуют об отсутствии взаимодействия с системами L и ASC. В свою очередь Т[3] (10{-}{5} М) подавлял поглощение {3}H-фенилаланина (5*10{-}{6} М) и {3}H-триптофана (5*10{-}{6} М) Кл гепатомы, к-рое наблюдалось через 2 мин. Т. обр., ранее поглощение Т[3] Кл гепатомы взаимодействует с системой Т-аминок-т. Австралия, Alfred Hosp., Melbourne.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.29
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГЕПАТОМА Н4

ТРИЙОДТИРОНИН

ТРИПТОФАН

ФЕНИЛАЛАНИН

ЦИКЛОЛЕЙЦИН

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Topliss, D.J.; Kolliniatis, E.; Barlow, J.W.; Stockigt, J.R.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)