СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=ГЕН HST 1<.>)

Общее количество найденных документов : 1

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.02-04Н1.028

Oncogenes of stomach cancers [Text] / M. Terada [et al.] // Antimutagenesis and Anticarcinogenesis Mech II. - New York, London, 1990. - P313-320 . - ISBN 0-306-43406-2
Перевод заглавия: Онкогены рака желудка
Аннотация: Обзор. Выделили ДНК из тканей 21 первичного рака желудка, 18 метастазов рака желудка в лимфатических узлах и 21 пробы не пораженных раком обл. слизистой оболочки желудка от 26 б-ных (материал операций). Исследовали трансформирующую активность выделенных ДНК в отношении культур линии NIH 3Т3 клеток мыши в опытах по трансфекции. Трансформирующая активность обнаружена у ДНК из 3 проб (две пробы получены из первичной опухоли и прилежащей к ней слизистой оболочки от одного и того же б-ного, одна - из метастаза в лимфатическом узле). ДНК из первичных трансформантов вызывали вторичную трансформацию при трансфекции. Все трансформанты образовывали колонии в 0,3%-ном мягком агаре и обладали высокой опухолеобразующей способностью у бестимусных (nude) мышей. Из популяции вторичных трансформантов в одном случае выделен ген, HST 1, официально зарегистрированный в номенклатуре генов человека как ген HSTF 1 (heparin-binding secretory transforming factor 1). Этот ген обладает высокой трансформирующей активностью (100-500 очагов трансформации/пмоль). Белок, кодируемый геном HST 1, на 40- 50% гомологичен кислому и основному фибробластным факторам роста человека. Рекомбинантный белок гена HST 1 стимулировал включение {3}Н-тимидина клетками NIH-3Т3 и вызывал их морфологическую трансформацию в конц-иях 0,1-1,0 нг/мл. Ген HST 1 картирован в человеческой хромосомной субполосе 11q32.3; здесь же картируется ген INT 2. Ген HST 1 спорадически амплифицируется в некоторых злокачественных опухолях человека до 20-кратных величин. В частности, такая амплификация обнаружена в 40% случаев при раке пищевода. По данным анализа полиморфизма длины рестрикционных фрагментов ДНК, утрата гетерозиготности хромосом при раке желудка наблюдается нечасто. Япония, Nat. Canc. Cent. Res. Inst., Tokyo 104. Библ. 45.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: РАК ЖЕЛУДКА
ГЕН HST 1
ТРАНСФЕКЦИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ NIH 3Т3
ЧЕЛОВЕК
МЫШЬ

Доп.точки доступа:
Terada, M.; Hattori, Y.; Yoshida, T.; Sakamoto, H.; Katoh, O.; Wada, A.; Yokota, J.; Sugimura, T.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска