Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГЕН EMX2<.>)
Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.09-04М1.140

    Boncinelli, Edoardo.

    Homeobox genes in the developing brain and gastrulation [Text] : [Pap.] Symp. UNESCO Headquarters "Uniqueness and Univers. Biol. World", Paris, 10-12 Jan., 1995 / Edoardo Boncinelli // Biol. Int. - 1995. - N 33. - P32-36 . - ISSN 0253-2069
Перевод заглавия: Гомеобокс-содержащие гены в развивающемся головном мозге и гаструляция
Аннотация: В кратком обзоре литературы рассматривается паттерн экспрессии 4-х гомеобокс-содержащих генов, Emx1, Emx2, Otx1 и Otx2, у эмбрионов мыши на стадии развития Е10, а также в середине беременности (Е12,5-Е14,5) в конечном, промежуточном и среднем мозге. Особое внимание уделено рассмотрению областей и границ в промежуточном мозге. Италия, DIBIT, Sci. Inst. H. S. Raffaele, Via Olgettina 58, 20132 Milano. Библ. 13
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.21.17.09.07.07
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГОМЕОБОКС-СОДЕРЖАЩИЕ ГЕНЫ

ГЕН EMX1

ГЕН EMX2

ГЕН OTX1

ГЕН OTX2

ТКАНЕСПЕЦИФИЧНОСТЬ

ГОЛОВНОЙ МОЗГ

МЫШИ



2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.12-04М1.99

   

    The lack of Emx2 causes impairment of Reelin signaling and defects of neuronal migration in the developing cerebral cortex [Text] / Antonello Mallamaci [et al.] // J. Neurosci. - 2000. - Vol. 20, N 3. - P1109-1118 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Отсутствие Emx2 обусловливает нарушение передачи сигналов Reelin и дефекты миграции нейронов в развивающемся кортексе головного мозга
Аннотация: У мышей, гомозиготных по нулевому аллелю Emx2, изучали развитие дериватов примордиального плексиформного слоя и кортикальной пластинки, уделяя особое внимание радиальной миграции нейронов, формирующих кортикальную пластинку. Продукты гена Reelin, которые играют ключевую роль в обеспечении радиальной миграции этих нейронов, имеют нормальное распределение в начале кортикального нейрогенеза, но отсутствуют в неокортикальной маргинальной зоне мутантов во время закладки кортикальной пластинки. Как следствие этого развития радиальной глии нарушено и нейроны, предназначенные для кортикальной пластинки, обнаруживают аномальную миграцию. Италия, Unit. of Mol. Biol. of Devel., DIBIT, h. San Raffaele, via Olgettina 60, 20132 Milano. Библ. 41
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.21.17.09.07.15
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН EMX2

СТАДИОСПЕЦИФИЧНОСТЬ

ТКАНЕСПЕЦИФИЧНОСТЬ

МИГРАЦИЯ НЕЙРОНОВ

СИГНАЛЫ REELIN


Доп.точки доступа:
Mallamaci, Antonello; Mercurio, Sara; Muzio, Luca; Cecchi, Chiara; Pardini, Celia Leonor; Gruss, Peter; Boncinelli, Edoardo


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)