Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГЕН С4В<.>)
Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 14.09-04М6.59

   

    ACTH-induced cortisol release is related to the copy number of the C4B gene encoding the fourt component of complement in patients with non-functional adrenal incidentaloma [Text] / Z. Banlaki [et al.] // Clin. Endocrinol. - 2012. - Vol. 76, N 4. - P478-484 . - ISSN 0300-0664
Перевод заглавия: Индуцируемое АКТГ высвобождение кортизола связано с числом копий гена С4В, кодирующего четвертый компонент комплемента у пациентов с нефункционирующими инциденталомами надпочечников
Аннотация: В исследование включили 76 пациентов с нефункционирующими, доброкачественными инциденталомами надпочечников (ИНП). Соотношение стимулируемтй АКТГ и базальной конц-ией кортизола (Кз) оказалось значительно выше у лиц-носителей генотипа C4B*Q0, чем у остальных пациентов. Это различие осталось достоверным после корректировки на пол, возраст и размеры опухоли. Достоверное (P=0.018) скорректированное различие между носителями и неносителями было обнаружено также для соотношения АКТГ-индуцируемой/базальной конц-ий альдостерона. Заключают, что генотип C4B*Q0 может быть ассоциирован с гиперактивностью гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы, возможно за счет усиления функции стероид-21-гидроксилазы
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.53.35
Рубрики: ОПУХОЛИ НАДПОЧЕЧНИКОВ
ИНЦИДЕНТАЛОМЫ

НЕФУНКЦИОНИРУЮЩИЕ

КОРТИЗОЛ

АКТГ

ГЕН С4В


Доп.точки доступа:
Banlaki, Z.; Rainzer, G.; Acs, B.; Majnik, J.; Doleschall, M.; Szilagyi, A.; Racz, K.; Fust, G.; Patocs, A.


2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 14.09-04Н1.61

   

    ACTH-induced cortisol release is related to the copy number of the C4B gene encoding the fourt component of complement in patients with non-functional adrenal incidentaloma [Text] / Z. Banlaki [et al.] // Clin. Endocrinol. - 2012. - Vol. 76, N 4. - P478-484 . - ISSN 0300-0664
Перевод заглавия: Индуцируемое АКТГ высвобождение кортизола связано с числом копий гена С4В, кодирующего четвертый компонент комплемента у пациентов с нефункционирующими инциденталомами надпочечников
Аннотация: В исследование включили 76 пациентов с нефункционирующими, доброкачественными инциденталомами надпочечников (ИНП). Соотношение стимулируемтй АКТГ и базальной конц-ией кортизола (Кз) оказалось значительно выше у лиц-носителей генотипа C4B*Q0, чем у остальных пациентов. Это различие осталось достоверным после корректировки на пол, возраст и размеры опухоли. Достоверное (P=0.018) скорректированное различие между носителями и неносителями было обнаружено также для соотношения АКТГ-индуцируемой/базальной конц-ий альдостерона. Заключают, что генотип C4B*Q0 может быть ассоциирован с гиперактивностью гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы, возможно за счет усиления функции стероид-21-гидроксилазы
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: ОПУХОЛИ НАДПОЧЕЧНИКОВ
ИНЦИДЕНТАЛОМЫ

НЕФУНКЦИОНИРУЮЩИЕ

КОРТИЗОЛ

АКТГ

ГЕН С4В


Доп.точки доступа:
Banlaki, Z.; Rainzer, G.; Acs, B.; Majnik, J.; Doleschall, M.; Szilagyi, A.; Racz, K.; Fust, G.; Patocs, A.


3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 14.09-04Н2.173

   

    ACTH-induced cortisol release is related to the copy number of the C4B gene encoding the fourt component of complement in patients with non-functional adrenal incidentaloma [Text] / Z. Banlaki [et al.] // Clin. Endocrinol. - 2012. - Vol. 76, N 4. - P478-484 . - ISSN 0300-0664
Перевод заглавия: Индуцируемое АКТГ высвобождение кортизола связано с числом копий гена С4В, кодирующего четвертый компонент комплемента у пациентов с нефункционирующими инциденталомами надпочечников
Аннотация: В исследование включили 76 пациентов с нефункционирующими, доброкачественными инциденталомами надпочечников (ИНП). Соотношение стимулируемтй АКТГ и базальной конц-ией кортизола (Кз) оказалось значительно выше у лиц-носителей генотипа C4B*Q0, чем у остальных пациентов. Это различие осталось достоверным после корректировки на пол, возраст и размеры опухоли. Достоверное (P=0.018) скорректированное различие между носителями и неносителями было обнаружено также для соотношения АКТГ-индуцируемой/базальной конц-ий альдостерона. Заключают, что генотип C4B*Q0 может быть ассоциирован с гиперактивностью гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы, возможно за счет усиления функции стероид-21-гидроксилазы
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.37.21
Рубрики: ОПУХОЛИ НАДПОЧЕЧНИКОВ
ИНЦИДЕНТАЛОМЫ

НЕФУНКЦИОНИРУЮЩИЕ

КОРТИЗОЛ

АКТГ

ГЕН С4В


Доп.точки доступа:
Banlaki, Z.; Rainzer, G.; Acs, B.; Majnik, J.; Doleschall, M.; Szilagyi, A.; Racz, K.; Fust, G.; Patocs, A.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.08-04К1.646

   

    DQw7 and the C4B null allele in rheumatoid arthritis and Felty's syndrome [Text] / R. Clarkson [et al.] // Ann. Rheum. Dis. - 1990. - Vol. 49, N 12. - P976-979 . - ISSN 0003-4967
Перевод заглавия: DQw7 и C4B нулевые аллели при ревматоидном артрите и синдроме Фелти
Аннотация: Ревматоидный артрит (РА) и синдром Фелти (СФ - экстраартикулярное поражение при РА - спленомегалия, лейкопения) сцеплены с HLA-DR4. Кроме этого обнаружена ассоциация СФ с DQw7 и С4В нулевыми (молчащими) аллелями. Выясняли биол. значение этих ассоциаций. Параллельно определяли присутствие DQ'бета' (на основе полиморфизма по длине рестрикционных фрагментов и С4В (с помощью ЭФ в агарозе обработанных нейраминидазой и карбоксипептидазой-В образцов сыворотки или плазмы с посл. иммунофиксацией антисывороткой к С4) нулевых аллелей. HLA-A, B, и DR типировали по станд. методике, используя соотв. антисыворотки. Обнаружили ассоциацию DR4+ больных СФ с DQw7 в 86% случаев (53% в контроле) и С4В в 50% случаев СФ (20% в контр. группе). Частота DQw7 и С4В нулевых аллелей не была увеличена при РА без экстраартикулярных проявлений. Предполагают, что ассоциация WQw7 с СФ в большей степени, чем С4В нулевыми аллелями, может быть перв. Предполагают, что изолир. ассоциация СФ с С4В нулевыми аллелями может реализоваться за счет част. С4В дефицита и снижения комплемент-зависимой элиминации иммунных комплексов. Заключают, что суставная и внесуставная формы РА могут быть иммуногенетически разл. :аболеваниями. Библ. 18. Rheumatic Diseases Centre, Hope Hospital, Salford M6 8HD GB.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.57.29
Рубрики: ГЕН DQW7
ГЕН С4В

АССОЦИАЦИЯ С

РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ

СИНДРОМ ФЕЛТИ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Clarkson, R.; Bate, A.S.; Grennan, D.M.; Chattopadhyay, C.; Sanders, P.; Davis, M.; Kelly, C.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.05-04К1.441

   

    C4B gene polymorphisms among african and african-american HLA-Bw42-DRw18 haplotypes [Text] / Patricia A. Fraser [et al.] // Immunogenetics. - 1991. - Vol. 34, N 1. - P52-56 . - ISSN 0093-7711
Перевод заглавия: Полиморфизм генов С4В среди африканских и африкано-американских HLA-Bw42-DRw18 гаплотипов
Аннотация: Анализировали полиморфизм длины рестрикционных фрагментов у американских негров HLA-Bw42, FC(1,90)0, DR3 и HLA-Bw42, FC10, DR3 гаплотипов, используя для сравнения гомозиготную клет. линию, получ. от негра южноафриканского происхождения (народность коса) с гаплотипом HLA-Bw42, FC10, DRw18, DQw4 (DRw18-SO Афр). Цель исследования состояла в попытке обнаружения уникальных С4 аллелей в пределах HLA-Bw42, DR3-протяженных гаплотипов в африканской и африкано-американской популяциях. Установлено, что FC(1,90),DR3 и FC10.DR являются DRw18, DQw 4 гаплотипами (DRw18-Афр-Ам и DRw18- Тринидад соотв.). При анализе полиморфизма длины рестрикционных фрагментов по множественным HLA локусам, включая С4 и 21-ОН гены, доказана идентичность DRw18-Афр.-Ам и DRw18-SO-Афр. Однако эти данные не исключают микровариации между нуклеотидными последовательностями С4 гена DRw18- Афр.-Ам и DRw18-SO-Афр. На основании анализа гаплотипов DRw18-Афр-Ам и DRw18-SO-Афр предположили общее происхождение американских негров и южноафриканской народности коса. Библ. 37. США, Ctr. Blood Res., Boston, MA 02115.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.21.05 + 343.43.21.05
Рубрики: КОМПЛЕМЕНТ
ГЕН С4В

ПОЛИМОРФИЗМ

ГАПЛОТИПЫ HLA-BW42-DRW

АФРИКАНЦЫ


Доп.точки доступа:
Fraser, Patricia A.; Awdeh, Zuheir L.; Ronco, Paul; Simon, Susan; Moore, Barbara; Fici, Dolores; Marcus-Bagley, Debo; Yunis, Edmond J.; Alper, Chester A.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)