СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=ГЕН ЛАМИНИНА<.>)

Общее количество найденных документов : 1

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.02-04Я6.611

Muscular dystrophy linked to a mutation in laminin [Text] / H. Xu [et al.] // Trends Cell Biol. - 1995. - Vol. 5, N 2. - P9 . - ISSN 0962-8924
Перевод заглавия: Мышечная дистрофия, ассоциированная с мутацией ламинина
Аннотация: Биохимический анализ показал, что у мышей, несущих мутацию dy{2j} и характеризующихся мышечной дистрофией, имеет место сниженное содержание мембранного белка ламинина-2. При молекулярном тестировании гена Lama-2 установлено нарушение сплайсинга транскриптов и появление нефункционального укороченного 'альфа'2-ламинина. Т. обр., полученные данные подтверждают, что ламинин играет важную роль в обеспечении функций скелетной мускулатуры. Считается, что тестированная линия мышей м. б. хорошей моделью сходной ламинин-недостаточной мышечной дистрофии, известной у человека. Предлагаемые тезисы соотв. более полной работе, опубликованной в "Nature Genet.", 1994, 8, 297-302

ГРНТИ	34.19.27

ВИНИТИ 341.19.27.05
Рубрики: МУТАЦИИ
ГЕН ЛАМИНИНА
МЫШЕЧНАЯ ДИСТРОФИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Xu, H.; Wu, X.-R.; Wewer, U.M.; Engvall, E.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска