СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ WT-1<.>)

Общее количество найденных документов : 1

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.11-04Н1.063

Homozygous inactivation of WTI in a Wilms' tumor associated with the WAGR syndrome [Text] / Manfred Gessler [et al.] // Genes, Chromosomes and Cancer. - 1993. - Vol. 7, N 3. - P131 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Гомозиготная инактивация [гена] WT1 в опухоли Вильмса, ассоциированной с синдромом WAGR
Аннотация: Опухоль Вильмса (детская нефробластома) образуется в рез-те инактивации гена-супрессора опухолей WT1, к-рый локализован на хромосоме 11р13 и кодирует белок со структурой цинкового пальца. Исследована структура этого гена у б-ных с синдромом WAGR (опухоль Вильмса, аниридия, аномалии развития мочеполовой системы и умственная отсталость). Цитогенетич. анализом у б-ного этим синдромом выявлена интерстициальная делеция одной из хромосом-11, захватывающая ген WT1. ПЦР на РНК из опухоли и геномной ДНК с анализом конформационного полиморфизма онДНК-амплификата и ее прямым секвенированием показано, что в оставшемся единственном аллеле гена WT1 имеется делеция одной п. н. к экзоне 7 со сдвигом рамки и синтезом белка-продукта гена WT1 без ДНК-связывающего цинк-пальцевого домена, необходимого для функций WT1 как регулятора транскрипции. Германия, Inst/Humangenet., Philipps - Univ., D-355 Marburg. Библ. 32.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ WT-1
ИНАКТИВАЦИЯ ГОМОЗИГОТНАЯ
ВИЛЬМСА ОПУХОЛЬ
СИНДРОМ WAGR
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gessler, Manfred; Konig, Anja; Moore, Jay; Qualman, Steven; Arden, Karen; Cavenee, Webster; Bruns, Gail

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска