Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГЕНЫ TSC1 И TSC2<.>)
Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.03-04М1.101

   

    Sustained cardiomyocyte DNA synthesis in whole embryo cultures lacking the TSC2 gene product [Text] / Laura Pajak [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1997. - Vol. 273, N 3. - PH1619-H1627 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Длительный синтез ДНК в кардиомиоцитах в культурах целых эмбрионов, в которых отсутствует продукт гена TSC2
Аннотация: Туберозный склероз связан с появлением незлокачественных опухолей различной локализации, включая сердце. Гены, ассоциированные с туберозным склерозом, картированы на хромосомах 9 (TSC1) и 16 (TSC2) человека. Изучали участие гена TSC2 в пролиферации и терминальной дифференцировке кардиомиоцитов (КА). Использовали мышей Eker с мутацией в гене TSC2. Крысы, гетерозиготные по мутации TSC{EK/-}, предрасположены к развитию рака почек, а гомозиготные мыши TSC{EK/EK} погибают в матке в середине беременности. Были получены культуры целых эмбрионов (12,5 дневные зародыши TSC{EK/EK}). После множественных пассажей в этих культурах обнаружена спонтанная сократимость КА. КА TSC{EK/EK} продолжали активно синтезировать ДНК даже после 8 пассажей. Показано, что КА TSC{EK/EK} поддерживают высокодифференцированный фенотип, сходный с фенотипом КА нормальных крыс в позднем эмбриогенезе и на ранних стадиях неонатального развития. Полученные результаты подтверждают предположение о необходимости продукта гена TSC2 для нормального прохождения КА клеточного цикла и терминальной дифференцировки. США, Krannert Inst. Cardiol., Indiana Univ. Sch. Med., Indianapolis, IN 46202-4800. Библ. 34
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.21.17.09.07.17
Рубрики: ГЕНЫ
АССОЦИИРОВАННЫЕ С ТУБЕРОЗНЫМ СКЛЕРОЗОМ

ГЕНЫ TSC1 И TSC2

ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОЧНАЯ

ТЕРМИНАЛЬНАЯ

ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОЧНАЯ

УЧАСТИЕ

КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ

КАРДИОМИОЦИТЫ

КРЫСЫ EKER


Доп.точки доступа:
Pajak, Laura; Jin, Fang; Xiao, Guang-Hui; Soonpaa, Mark H.; Field, Loren J.; Yeung, Raymond S.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.07-04Я6.338

   

    Sustained cardiomyocyte DNA synthesis in whole embryo cultures lacking the TSC2 gene product [Text] / Laura Pajak [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1997. - Vol. 273, N 3. - PH1619-H1627 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Длительный синтез ДНК в кардиомиоцитах в культурах целых эмбрионов, в которых отсутствует продукт гена TSC2
Аннотация: Туберозный склероз связан с появлением незлокачественных опухолей различной локализации, включая сердце. Гены, ассоциированные с туберозным склерозом, картированы на хромосомах 9 (TSC1) и 16 (TSC2) человека. Изучали участие гена TSC2 в пролиферации и терминальной дифференцировке кардиомиоцитов (КА). Использовали мышей Eker с мутацией в гене TSC2. Крысы, гетерозиготные по мутации TSC{EK/-}, предрасположены к развитию рака почек, а гомозиготные мыши TSC{EK/EK} погибают в матке в середине беременности. Были получены культуры целых эмбрионов (12,5 дневные зародыши TSC{EK/EK}). После множественных пассажей в этих культурах обнаружена спонтанная сократимость КА. КА TSC{EK/EK} продолжали активно синтезировать ДНК даже после 8 пассажей. Показано, что КА TSC{EK/EK} поддерживают высокодифференцированный фенотип, сходный с фенотипом КА нормальных крыс в позднем эмбриогенезе и на ранних стадиях неонатального развития. Полученные результаты подтверждают предположение о необходимости продукта гена TSC2 для нормального прохождения КА клеточного цикла и терминальной дифференцировки. США, Krannert Inst. Cardiol., Indiana Univ. Sch. Med., Indianapolis, IN 46202-4800. Библ. 34
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.27.05
Рубрики: ГЕНЫ
АССОЦИИРОВАННЫЕ С ТУБЕРОЗНЫМ СКЛЕРОЗОМ

ГЕНЫ TSC1 И TSC2

ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОЧНАЯ

ТЕРМИНАЛЬНАЯ

ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОЧНАЯ

УЧАСТИЕ

КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ

КАРДИОМИОЦИТЫ

КРЫСЫ EKER


Доп.точки доступа:
Pajak, Laura; Jin, Fang; Xiao, Guang-Hui; Soonpaa, Mark H.; Field, Loren J.; Yeung, Raymond S.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)