Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Поисковый запрос: (<.>S=ГЕНЫ E1 И E2A<.>)
Общее количество найденных документов : 1
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.04-04Б1.39

    Zhou, Heshan.

    Progress towards development of an adenoviral vector with deletions of E1 and E2a [Text] : abstr. Keystone Symp. Gene Ther. and Mol. Med., Steamboat Springs, Colo, March 26- Apr. 1, 1995 / Heshan Zhou, Arthur L. Beaudet // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 21a. - P434 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Прогресс в разработке аденовирусного вектора с делециями [генов] E1 и E2a
Аннотация: Клонирован фрагмент ДНК адановируса (АВ), содержащий всю открытую рамку считывания (ОРС) E2a и в нем делетированы 1,3 т. п. н. из этой ОРС общей длиной 1,6 т. п. н. Делетированный фрагмент перенесен в плазмиду pFG140 с разрушенным геном E1. Сконструированная плазмида pBH25, у к-рой делетированы гены E1 и E2a, пригодна для получения аденовирусных векторов. Получены линии клеток, комплементирующие дефектные по E1 и E2a мутанты АВ. Для этого сконструировали плазмиды с геном устойчивости к неомицину и ОРС E2a под контролем собственного промотора или промотора EF1'альфа' и ввели в линию клеток 293, комплементирующую E1. Одна из полученнных линий (c2) поддерживает образование бляшек аденовирусным вектором AdH25 (E1{-}E2a{-}), полученным из плазмиды pBH25. АВ с инактивированными ОРС E1 и E2a имеют повышенную емкость для встраивания чужеродных генов и должны продуцировать меньше аденовирусных белков и реже давать АВ дикого типа в результате гомологичной рекомбинации
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: АДЕНОВИРУСЫ
ВЕКТОРЫ

КОНСТРУИРОВАНИЕ

ГЕНЫ E1 И E2A

ДЕЛЕЦИИ

ГЕНОТЕРАПИЯ


Доп.точки доступа:
Beaudet, Arthur L.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)