СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГЕНЫ ЯДЕРНЫЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 99.07-04В2.35

Genetic analysis of chloroplast c-type cytochrome assembly in Chlamydomonas reinhardtii: One chloroplast locus and at least four nuclear loci are required for heme attachment [Text] / Zhiyi Xie [et al.] // Genetics. - 1998. - Vol. 148, N 2. - P681-692 . - ISSN 0016-6731
Перевод заглавия: Генетический анализ сборки цитохромов типа c в хлоропластах Chlamydomonas reinhardtii: один хлоропластный локус и по крайней мере четыре ядерных локуса, необходимы для прикрепления гема
Аннотация: Исследованы механизмы детерминации существования в клетках хламидомонады Ch. reinhardtii 2 типов цитохромов-c - мембранных цитохромов-f и цитоплазматических цитохромов-c[6]. Подтверждено, что нарушение нормальной сборки характерно для мутаций в хлоропластном гене ccsA. Еще в 8 штаммах с аномальным соотношением формирования и распределения в клетке систем f/c{6} выявлены мутации в ядерных генах - с помощью теста на комплементацию идентифицированы 4 ядерных гена - CCS1, CCS2, CCS3 и CCS4. Предполагается, что белки CCS не связаны с контролем транспорта белков, но вовлечены в детерминацию включения гема в комплексы цитохромов-f/c[6]. Подтверждена функциональная связь продуктов генов ccsA и CCS1, в то время как 3 др. ядерных гена кодируют функционально различные продукты. США, Dep. Chem. & Biochem., UCLA Box 951569, Los Angeles, CA 90095-1569. Библ. 61

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: ЦИТОХРОМ C
СБОРКА
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
ГЕНЫ ХЛОРОПЛАСТНЫЕ
ГЕНЫ ЯДЕРНЫЕ
УЧАСТИЕ
ХЛОРОПЛАСТЫ
CHLAMYDOMONAS REINHARDTII

Доп.точки доступа:
Xie, Zhiyi; Culler, Duane; Dreyfuss, Beth Welty; Kuras, Richard; Wollman, Francis-Andre; Girard-Bascou, Jacqueline; Merchant, Sabeeha

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.06-04Б1.286

Regulated expression of nuclear genes by T3 RNA polymerase and lac repressor, using recombinant vaccinia virus vectors [Text] / Dolores Rodriguez [et al.] // J. Virol. - 1990. - Vol. 64, N 10. - P4851-4857
Перевод заглавия: Регулируемая экспрессия ядерных генов РНК-полимеразой [фага] Т3 и lac-репрессором с использованием рекомбинантных вирусов осповакцины
Аннотация: Сконструированы слияния гена САТ хлорамфениколацетилтрансферазы с промотором фага Т3 (Р[3]-САТ) или с промотором Т3 и оператором (Р[3]О[l][a][c]-САТ). Эти кассеты репортерского гена стабильно введены в клетки NIH 3Т3 или Ltk При заражении линий клеток с Р[3]-САТ рекомбинантным вирусом осповакцины (РВОВ) VV-Т3Pol, экспрессирующим РНК-полимеразу фага Т3, наблюдается быстрая экспрессия САТ (20 нг белка САТ на 10{6} Кл). При заражении Кл 3Т3/Р[3]О[l][a][c]-САТ РВОВ VV-Т3pol и VV-lac I (множественности заражения 2,5 и 10 соотв.) экспрессия САТ подавляется в 30 раз репрессором lacI и восстанавливается при добавлении в среду 10 мМ изопропил-'бета'-D-тиогалактозида. Регулируемая экспрессия САТ сохраняется в полученных линиях клеток в течение года (после 50 пассажей). Ген САТ стабилен и содержится только в ядерной фракции этих Кл. США, Dept. of Biochem., State Univ. of New York Health Sci. Center, Brooklin, NY 11203- 2098, M. Esteban. Библ. 21.

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ Т3
ГЕНЫ ЯДЕРНЫЕ
РНК-ПОЛИМЕРАЗА
LAC-РЕПРЕССОР
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
РЕКОМБИНАНТЫ

Доп.точки доступа:
Rodriguez, Dolores; Zhou, Youwen; Rodriguez, Rodricguez Juan-Ramon; Durbin, Russell K.; Jimenez, Victoria; McAllister, William T.; Esteban, Mariano

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска