Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГЕННЫЕ ЛОКУСЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.06-04К1.87

   

    Nomenclatura para segmentos genicos del receptor de las celulas T(TCR) del sistema inmune [Text] // Inmunologia. - 1994. - Vol. 13, N 3. - С. 107-109 . - ISSN 0213-9626
Перевод заглавия: Номенклатура генетических сегментов, характеризующих T-клеточные рецепторы (TCR) иммунной системы
Аннотация: Для обозначения T-клеточных рецепторов (TCR) рекомендованы унифицированные методы и критерии. Для указания локусов следует употреблять следующие обозначения - A, B, D и G, а для сегментов - V, D, J и С. Напр., полный набор для гена TCRA может иметь такой вид: TCRAV1S1J1S2C1. Однако после первого упоминания можно пользоваться более короткими обозначениями, напр., V1S1J1S1C1 или V1S1J1, VA1S1J1S2, VA1S1, VA1.1 и т. д. Рекомендации в соответствии с современными данными о T-клеточных рецепторах разработаны к употреблению под эгидой ВОЗ и международного союза иммунологических обществ (номенклатурный подкомитет)
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: РЕЦЕПТОР T КЛЕТОЧНЫЙ
ГЕННЫЕ ЛОКУСЫ

НАИМЕНОВАНИЯ

ВОЗ

СОЮЗ ИММУНОЛОГИЧЕСКИХ ОБЩЕСТВ


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 08.08-04К1.260

   

    Understanding the genetics of autoimmune disease. Two loci that regulate late onset Addison's disease in Portuguese Water Dogs [Text] / K. Chase [et al.] // Int. J. Immunogenet. - 2006. - Vol. 33, N 3. - P179-184 . - ISSN 0960-7420
Перевод заглавия: Понимание генетических основ аутоиммунной болезни. Два локуса, которые регулируют позднее начало болезни Аддисона у португальских водных собак
Аннотация: Португальские водные собаки (ПВС) чувствительны к заболеванию, подобному болезни Аддисона (БА) человека. БА выявлена у 1,5% ПВС, и так же, как у человека, имеет позднее начало. Развитие заболевания связывают с высокой частотой близкородственных скрещиваний среди ПВС. Порода произошла от 31 основателя с 10 животными, ответственными за 90% текущего генофонда. Идентифицировали 2 генных локуса, связанных с БА, на Canis familiaris (CFA) хромосомах CFA12 и 37, которые сходны с DRB1 аллелями локуса гистосовместимости человека HLA-DRB1*04 и -DRB1*0301 и локус иммуносупрессии, сходный с CTLA-4 человека. Считают, что имеется сходство в геноме ПВС и человека, влияющее на развитие БА, и что ПВС могут служить моделью для изучения иммунных нарушений при БА человека. США, Univ. Utah, Utah 84112
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.55.02
Рубрики: АУТОИММУННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ

ГЕННЫЕ ЛОКУСЫ

ПОРТУГАЛЬСКИЕ ВОДНЫЕ СОБАКИ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Chase, K.; Sargan, D.; Miller, K.; Ostrander, E.A.; Lark, K.G.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.05-04К1.156

   

    A possible basis for major histocompatibility complexrestricted T-cell recognition [Text] / M. M. Davis [et al.] // Phil. Trans. Roy. Soc. London. B. - 1989. - Vol. 323, N 1217. - P521-524 . - ISSN 0080-4622
Перевод заглавия: Возможная основа Т-клеточного распознавания, рестриктированного главным комплексом гистосовместимости
Аннотация: В сравнит. аспекте рассматриваются молек. мех-мы распознавания антигена антителами и Т-клет. рецептором для антигена (ТКР). 4 генных локуса ('альфа', 'бета', 'гамма' и 'дельта') перегруппировываются по сходным с генами Ig V тяжелых и легких цепей мех-мам и участвуют в экспрессии полипептидов, составляющих 'альфа'/'бета' или 'гамма'/'дельта' Т-клет. комплекс с CD3. Регионы, кодирующие 'дельта'-цепь ТКР, тесно связаны 'альфа'-локусом ТКР, и могут иметь общие сегменты гена V региона. При анализе потенциального Т-клет. рецепторного разнообразия выявляется высокая локализация соматического полиморфизма в V-J связывающем регионе 2-х гетеродимеров по силе в 4-6 раз выше, чем для комбинации сходных компонентов легких и тяжелых цепей иммуноглобулинов. Однако возможное число комбинаций V региона в ТКР в 100- 1000 раз ниже, чем в иммуноглобулинах. 'альфа'/'бета' ТКР распознает возможные фрагменты антигена с относительно небольшим участком м-лы ГКГС. Предполагается, что V-J связывающие части обоих типов ТКР контактируют с пептидными антигенами, а остальные регионы разнообразия взаимодействуют с м-лой ГКГС. Библ. 34. Stanford Univ. Sch. Med., Stanford, CA, US.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: РЕЦЕПТОР Т КЛЕТОЧНЫЙ
РАСПОЗНАВАНИЕ

АНТИГЕН

МЕХАНИЗМ

ГЕННЫЕ ЛОКУСЫ

ПЕРЕГРУППИРОВКИ


Доп.точки доступа:
Davis, M.M.; Chien, Yueh-Hsiu; Bjorkman, Pamela J.; Elliott, J.F.; Iwashima, M.; Rock, E.P.; Patten, P.A.

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)