СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГЕКСАМИДИН (ПРИМИДОН)<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.11-04Т3.435

Темин, П. А.
Лечение и профилактика фебрильных судорог [Текст] / П. А. Темин, М. Ю. Никанорова, Л. И. Семыкина // Рос. вестн. перинатол. и педиатрии. - 1996. - Т. 41, N 2. - С. 47-51 . - ISSN 0869-2114
Аннотация: Обобщены данные мировой литературы по стратегии и тактике ведения больных с фебрильными судорогами. Предложена дифференцированная схема терапии с учетом достижений фармакологии последних лет. Определены показания к длительной и прерывистой терапии. Библ. 20

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.33.02
Рубрики: СУДОРОГИ
ФЕБРИЛЬНЫЕ
ЛЕЧЕНИЕ
ДИАЗЕПАМ
ФЕНОБАРБИТАЛ
НАТРИЯ ВАЛПРОАТ
ГЕКСАМИДИН (ПРИМИДОН)
МЕТОДИКИ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Никанорова, М.Ю.; Семыкина, Л.И.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.08-04Т6.339

Loscher, Wolfgang.
Comparison of the anticonvulsant efficacy of primidone and phenobarbital during chronic treatment of amygdala-kindled rats [Text] / Wolfgang Loscher, Dagmar Honack // Eur. J. Pharmacol. - 1989. - Vol. 162, N 2. - P309-322 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Сравнительная [оценка] противосудорожного действия примидона и фенобарбитала при хроническом применении у крыс с киндлингом, [вызванным стимуляцией] миндалины
Аннотация: У крыс с киндлингом, вызываемым стимуляцией миндалины, однократное введение примидона (I, 50 мг/кг) оказывало противосудорожное действие (ПСД) через 24 ч при почти полной элиминации I. Макс. ПСД отмечено после 3-15 дн введения I (50 мг/кг в/б, 3 раза в день), на фоне накопления метаболитов, главным образом, фенобарбитала (II). Выраженность ПСД под влиянием I была равной ПСД II (30 мг/кг), однако содержание II у животных, получавших I, было снижено по сравнению с крысами, получавшими II, т. е. I усиливал противосудорожное действие II, I не влиял на атаксию и расслабление мышц. При хронич. введении I и II наблюдали развитие толерантности в течение 2 нед, при отмене I и II отмечались признаки физ. зависимости: гипервозбудимость и потеря веса. Предполагается, что ПСД I является следствием синергического действия I и его метаболита II. ФРГ, Dep. of Pharmacology, Toxicology and Pharmacy, School of Veterinary, Med. D-3000 Hannover 71. Библ. 30.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.69
Рубрики: ГЕКСАМИДИН (ПРИМИДОН)
ФЕНОБАРБИТАЛ
ПРОТИВОСУДОРОЖНОЕ ДЕЙСТВИЕ
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ОЦЕНКА
КИНДЛИНГ
СТИМУЛЯЦИЯ МИНДАЛИНЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Honack, Dagmar

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.03-04Т1.496

New chemical aspects of primidone metabolism [Text] / Olivier Lafont [et al.] // Eur. J. Med. Chem. - 1990. - Vol. 25, N 1. - P61-66 . - ISSN 0223-5234
Перевод заглавия: Новые химические аспекты метаболизма примидона
Аннотация: Примидон (I; 5-этил-5-фенил-4,6(1-Н, 5-Н)дигидропиримидиндион) метаболизируется в фенилэтилмалондиамид (II) так же хорошо, как и фенобарбитал (III). Был синтезирован 2-гидроксипримидон и тестирован как возможный промежуточный продукт - общий для этих 2 путей биодеградации у собак, так же как и in vitro. Были также изучены механизм образования 'альфа'-фенил-'гамма'-бутиролактона в ходе передозировки I и были выявлена роль предшественника II - фенобарбитала - in vivo. Показано, что неизменными в моче собак оказывались 57,21'+-'1,5% I (20 мг/кг/сут, внутрь, в течение 1 нед. или более). Содержание основного метаболита II составляло 21,43'+-'1,8%, III - 8,2'+-'0,37% и п-гидроксифенобарбитала (IV) - 2,77'+-'0,18%. При однократном введении I (200 мг/кг, внутрь) его содержание в неизмененном виде в моче было 21,12'+-'0,89%, II снижался (17,83'+-'1,36%), III (14,30'+-'0,42%) и IV (16,41'+-'0,99%) увеличивались. Франция, Fac. de Med. et de Pharmacie de Rouen, 76800 Saint-Etienne-du-Rouvray. Библ. 18.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.69
Рубрики: ГЕКСАМИДИН (ПРИМИДОН)
МЕТАБОЛИЗМ
ФЕНОБАРБИТАЛ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Lafont, Olivier; Cave, Christian; Menager, Sabine; Miocque, Marcel

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 91.08-04Т3.28

Disposition of primidone in the elderly [Text] / G. Gatti [et al.] // Pharmacol. Res. - 1990. - Vol. 22, Suppl. N2. - P221 . - ISSN 1043-6618
Перевод заглавия: Распределение примидона у пожилых больных
Аннотация: Исследовали ФК примидона (I) на стадии динамич. равновесия у 10 б-ных (возраст 70-81 года) и 8 здоровых испытуемых (ЗИ) (возраст 18-26 лет) после приема внутрь 2 раза в день I в дозе 250-750 мг/день. Исследуя конц-ию I в сыв., не выявили различий между ЗИ и б-ными по Т[1] [2] и показателям клиренса, однако отношение уровня в сыв. I и метаболитов было выше у б-ных по сравнению с ЗИ. Почечный клиренс I и метаболитов оказался сниженным у б-ных, к-рые экскретировали меньше неизмененного I и больше метаболита I по сравнению с ЗИ. Пришли к заключению, что у пожилых б-ных имеет место аккумуляция метаболита I в сыв., снижение почечного клиренса I и компенсаторн. увеличение метаболизма I. Италия, Univ. of Pavia.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: ГЕКСАМИДИН (ПРИМИДОН)
ФАРМАКОКИНЕТИКА
БОЛЬНЫЕ ПОЖИЛОГО ВОЗРАСТА
ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Gatti, G.; Martines, C.; Sasso, E.; Calzetti, S.; Perucca, E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.07-04Т1.282

Single-dose kinetics of primidone in human subjects: Effect of phenytoin on formation and elimination of active metabolites of primidone, phenobarbital and phenylethylmalonamide [Text] / Juichi Sato [et al.] // J. Pharmacobio-Dyn. - 1992. - Vol. 15, N 9. - P467-472
Перевод заглавия: Кинетика примидона у человека при однократном введении: влияние фенитоина на образование и выведение активных метаболитов примидона, фенобарбитала и фенилэтилмалонамид
Аннотация: При введении трем здоровым испытуемым-мужчинам в возрасте 36 лет в среднем примидона (I) в дозе 600 мг внутрь значения T [a][x], C [a][x] и AUC составляли 12 ч; 41,2 мкМ и 1976 мкмоль*ч/л соответственно. При предварит. приема фенитоина (II) в дозе, обеспечивающей поддержание его конц-ии в Св на уровне 5-15 мкг/мл, в течение 28-30 дн. значения указанных фармакокинетич. параметров для I составляли 8 ч, 40,6 мкМ и 1042 мкмоль*ч/л соответственно. Под влиянием II клиренс I возрастал с 24,6 до 45,1 мл/ч*кг. При введении II значения C [a][x] для активных метаболитов I - фенобарбитала и фенилэтилмалонамида, увеличивались с 1,3 до 8,2 и с 1,7 до 11 мкМ соответственно, а величина AUC для фенобарбитала - с 288 до 1554 мкмоль*ч/л. Не обнаружено влияния II на элиминацию метаболитов I. Считают, что эффекты II обусловлены индукцией ферментных систем, обеспечивающих окисление I с образованием его активных метаболитов. Япония, Hokkaido Inst. of Pharmaceutical Sciences, Otarie. Библ. 21.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.69
Рубрики: ГЕКСАМИДИН (ПРИМИДОН)
ОДНАКРАТНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ФЕНИТОИН
ФЕНОБАРБИТАЛ
ФЕНИЛЭТИЛАЛОНАМИД
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Sato, Juichi; Senizawa, Yuichi; Yoshicla, Akiko; Owada, Eiji; Sakuta, Norio; Yoshihara, Masaki; Goto, Tetsushi; Kobayashi, Yoshiyasu; Ito, Keiji

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска