Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГАПЛОИДНЫЕ ПОПУЛЯЦИИ<.>)
Общее количество найденных документов : 15
Показаны документы с 1 по 15
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 96.03-04А3.20

    Zhivotovsky, Lev A.

    The reduction principle for recombination under density-dependent selection [Text] / Lev A. Zhivotovsky, Marcia Feldman // Theor. Popul. Biol. - 1995. - Vol. 47, N 2. - P244-256 . - ISSN 0040-5809
Перевод заглавия: Принцип редукции рекомбинации при плотностно-зависимом отборе
Аннотация: Рассматривается модель полилокусной гаплоидной популяции при отборе. Вблизи равновесия с ненулевыми коэф. неравновесности по сцеплению вводится модификатор сцепления, независимо рекомбинирующий с др. локусами. Его эволюция описывается обыкновенными диф. ур-ниями, исходя из ур-ний для частот гамет среди несущих модификатор и без него. Сначала приведены ур-ния для численностей, учитывающие экологические факторы - скорость репродукции (квадратичная ф-ция вкладов аллелей) и саморегуляции. Анализ (без доказательств, к-рые м. б. запрошены через редакцию) проведен в предположении малости генетической дифференциации - порядка 0 'эпсилон' 1 - путем разложения с точностью до 'эпсилон' используемых переменных. В результате получено приближенное ур-ние динамики конц-ии модификатора. Она возрастает, если нек-рая взвешенная средняя модификационных приращений попарных коэф. рекомбинации локусов будет отрицательной - принцип редукции. При отсутствии эпистаза (квадратичные вклады разных локусов в скорость репродукции равны 0) выводы не определены. Россия, Ин-т биологии гена РАН, Москва, ул. Вавилова 34/5. Библ. 49
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.23.09.09
Рубрики: МАТЕМАТИЧЕСКАЯ ГЕНЕТИКА
ТЕОРИЯ МОДИФИКАТОРОВ

ГАПЛОИДНЫЕ ПОПУЛЯЦИИ

МНОГОЛОКУСНЫЕ СИСТЕМЫ

ПЛОТНОСТНАЯ ЗАВИСИМОСТЬ

ПРИНЦИП РЕДУКЦИИ

ОТБОР


Доп.точки доступа:
Feldman, Marcia


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 01.09-04А3.12

    Kirzhner, Valery.

    Multilocus dynamics under haploid selection [Text] / Valery Kirzhner, Yuri Lyubich // J. Math. Biol. - 1997. - Vol. 35, N 4. - P391-408
Перевод заглавия: Многолокусная динамика при гаплоидном отборе
Аннотация: Рассматривается детерминистическая модель гаплоидного отбора в отношении n аутосомных локусов с произвольным кол-вом аллелей и произвольным сцеплением. Скрещивание в популяции случайно, поколения не перекрываются, время дискретно. Состояние популяции задается вероятностями p генотипов гамет g: p(g) '=' 0, 'СУММА'[g]p(g) = 1. Гаплоидный отбор с приспособленностями (П) 'лямбда'(g) 0 задает преобразование состояния G в состояние 'СУММА'[g]'лямбда'(g)p(g)g/'СУММА'[g]'лямбда'(g)p(g). На след. стадии происходит оплодотворение с образованием зигот в результате независимого слияния гамет. Затем происходит кроссинговер и обмен между гаметами подмножествами локусов U и с вероятностями r(U
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.23.09.09
Рубрики: МАТЕМАТИЧЕСКАЯ ГЕНЕТИКА
ОТБОР

ГАПЛОИДНЫЕ ПОПУЛЯЦИИ

МНОГОЛОКУСНЫЕ МОДЕЛИ

АДДИТИВНЫЕ ПРИСПОСОБЛЕННОСТИ

ФУНДАМЕНТАЛЬНАЯ ТЕОРЕМА ЕСТЕСТВЕННОГО ОТБОРА

СХОДИМОСТЬ К РАВНОВЕСИЮ


Доп.точки доступа:
Lyubich, Yuri


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 01.12-04А1.76

    Zhivotovsky, Lev A.

    Environmental stress and evolution: A theoretical study [Text] / Lev A. Zhivotovsky // Environmental Stress, Adaptation and Evolution et by R. Bijsma and V. Loeschcke. - Basel, 1997. - P241-254
Перевод заглавия: Средовой стресс и эволюция: теоретическое исследование
Аннотация: Рассматривается случайно скрещивающаяся гаплоидная n-локусная популяция (По) с неперекрывающимися поколениями, подверженная давлению вредных мутаций со скоростью 'мю'. Приспособленность (Пр) дикого аллеля каждого локуса равна 1, а мутация по i-му локусу уменьшает соотв. Пр на h[i] (относительный коэф. отбора). Набор коэф. h[i] называется селекционным профилем. Пр n-локусного генотипа равна 1-'СУММА'[i]h[i], суммирование производится по локусам, несущим мутации. Пр По равна 1-'СУММА'[i]h[i]p[i], где p[i] - частота мутантного аллеля i-го локуса (в последующем используются частоты при условии равновесия мутации - дрейф). Далее предполагается, что среда гетерогенна, и По может находиться в 1) домашней и 2) чуждой среде. Мутации дают случайные значения h[i], имеющие гамма-распределение со средним h и дисперсией'сигма'{2}[h] в домашней среде. Пусть По находится 1 поколение в чуждой среде. Здесь коэф. отбора f[i] вычисляются как f[i] = 'ТЭТА'h[i] + 'кси'[i], где 'кси' не зависят от h и имеют среднее 'кси' и дисперсию 'сигма'{2}['кси']. Отсюда легко находится дисперсия 'сигма'[f] для f[i]. Коэф. корреляции 'ро' между селекционными профилями в разных средах равен 'ТЭТА''сигма'[h]/'сигма'[f]. На Пр w[f] По в чуждых условиях могут влиять негенетические факторы, одинаково влияющие на все генотипы и формализуемые множителем 'фи': w[f] = 'фи'(1-'СУММА'[i]f[i]p[i]). После преобразований w[f] пропорциональна произведению 'фи' на Пр в домашней среде w[h] и на некоторую ф-цию от отношения средних для профилей, общего давления мутаций, коэф. вариации h и 'ТЭТА'. Далее вводится основная х-ка - коэф. относительного стресса в чуждой среде, как S '==' 1-w[f]/w[h], где 1 можно рассматривать как (нормированную) емкость домашней среды. Принципиально то, что в домашней среде популяция эволюционировала и достигла равновесия мутации - дрейф. После преобразований в S выделяются генетический и средовой (из-за разницы в емкости среды 1-'фи') компоненты. Генетический компонент разбивается на часть, соотв. прямому давлению среды на коэф. отбора (генетико-средовая часть), и эволюционную часть. Последнюю легко видеть при совпадении селекционных профилей. Она является побочным эффектом того, что некоторые генотипы, адаптированные к домашней среде, но неадаптированные в чуждой, слишком редки, чтобы быть эволюционной силой. Важным св-вом модели является то, что генотипическая дисперсия Пр выше в чуждой стрессовой среде, чем в домашней. В целом, чтобы сделать вывод, что некоторая среда вызывает стресс, надо рассматривать как По, так и среду, в к-рой она эволюционировала. Россия, Институт общей генетики РАН, Москва 117809. Библ. 40
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.17.17.11
Рубрики: МАТЕМАТИЧЕСКАЯ ГЕНЕТИКА
ГАПЛОИДНЫЕ ПОПУЛЯЦИИ

МНОГОЛОКУСНЫЕ МОДЕЛИ

ОТБОР

МУТАЦИИ

ГЕТЕРОГЕННЫЕ СРЕДЫ

СРЕДОВОЙ СТРЕСС



4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 01.12-04А3.23

    Zhivotovsky, Lev A.

    Environmental stress and evolution: A theoretical study [Text] / Lev A. Zhivotovsky // Environmental Stress, Adaptation and Evolution et by R. Bijsma and V. Loeschcke. - Basel, 1997. - P241-254
Перевод заглавия: Средовой стресс и эволюция: теоретическое исследование
Аннотация: Рассматривается случайно скрещивающаяся гаплоидная n-локусная популяция (По) с неперекрывающимися поколениями, подверженная давлению вредных мутаций со скоростью 'мю'. Приспособленность (Пр) дикого аллеля каждого локуса равна 1, а мутация по i-му локусу уменьшает соотв. Пр на h[i] (относительный коэф. отбора). Набор коэф. h[i] называется селекционным профилем. Пр n-локусного генотипа равна 1-'СУММА'[i]h[i], суммирование производится по локусам, несущим мутации. Пр По равна 1-'СУММА'[i]h[i]p[i], где p[i] - частота мутантного аллеля i-го локуса (в последующем используются частоты при условии равновесия мутации - дрейф). Далее предполагается, что среда гетерогенна, и По может находиться в 1) домашней и 2) чуждой среде. Мутации дают случайные значения h[i], имеющие гамма-распределение со средним h и дисперсией'сигма'{2}[h] в домашней среде. Пусть По находится 1 поколение в чуждой среде. Здесь коэф. отбора f[i] вычисляются как f[i] = 'ТЭТА'h[i] + 'кси'[i], где 'кси' не зависят от h и имеют среднее 'кси' и дисперсию 'сигма'{2}['кси']. Отсюда легко находится дисперсия 'сигма'[f] для f[i]. Коэф. корреляции 'ро' между селекционными профилями в разных средах равен 'ТЭТА''сигма'[h]/'сигма'[f]. На Пр w[f] По в чуждых условиях могут влиять негенетические факторы, одинаково влияющие на все генотипы и формализуемые множителем 'фи': w[f] = 'фи'(1-'СУММА'[i]f[i]p[i]). После преобразований w[f] пропорциональна произведению 'фи' на Пр в домашней среде w[h] и на некоторую ф-цию от отношения средних для профилей, общего давления мутаций, коэф. вариации h и 'ТЭТА'. Далее вводится основная х-ка - коэф. относительного стресса в чуждой среде, как S '==' 1-w[f]/w[h], где 1 можно рассматривать как (нормированную) емкость домашней среды. Принципиально то, что в домашней среде популяция эволюционировала и достигла равновесия мутации - дрейф. После преобразований в S выделяются генетический и средовой (из-за разницы в емкости среды 1-'фи') компоненты. Генетический компонент разбивается на часть, соотв. прямому давлению среды на коэф. отбора (генетико-средовая часть), и эволюционную часть. Последнюю легко видеть при совпадении селекционных профилей. Она является побочным эффектом того, что некоторые генотипы, адаптированные к домашней среде, но неадаптированные в чуждой, слишком редки, чтобы быть эволюционной силой. Важным св-вом модели является то, что генотипическая дисперсия Пр выше в чуждой стрессовой среде, чем в домашней. В целом, чтобы сделать вывод, что некоторая среда вызывает стресс, надо рассматривать как По, так и среду, в к-рой она эволюционировала. Россия, Институт общей генетики РАН, Москва 117809. Библ. 40
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.23.09.09
Рубрики: МАТЕМАТИЧЕСКАЯ ГЕНЕТИКА
ГАПЛОИДНЫЕ ПОПУЛЯЦИИ

МНОГОЛОКУСНЫЕ МОДЕЛИ

ОТБОР

МУТАЦИИ

ГЕТЕРОГЕННЫЕ СРЕДЫ

СРЕДОВОЙ СТРЕСС



5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 02.12-04А1.102

    Yi, Tao.

    Evolutionarily stable strategy in a sex- and frequency-dependent selection model [Text] / Tao Yi, Sabin Lessard, Mathieu Lemire // J. Theor. Biol. - 2000. - Vol. 204, N 2. - P191-200 . - ISSN 0022-5193
Перевод заглавия: Эволюционно устойчивая стратегия в модели полового и частотно-зависимого отбора
Аннотация: Рассматривается модель бесконечной гаплоидной двуполой популяции с неперекрывающимися поколениями. Предполагается, что: 1) В популяции имеется 2 фенотипа (стратегии) самок S[i] (и самцов R[i]). Генетическая структура однолокусная с 2 аллелями, причем аллели детерминируют соотв. фенотипы полов с вероятностями 'гамма'[i] ('дельта'[i]). 2) Между особями существуют попарные взаимодействия (симметричные внутри пола и асимметричные между полами), влияющие на их приспособленности. 3) Скрещивание случайно, отбор по плодовитости отсутствует. Через частоты аллелей определяются частоты фенотипов, в терминах к-рых записываются приспособленности фенотипов с учетом платежных матриц взаимодействий и соотношения полов при рождении. От них сделан переход к приспособленностям генотипов, откуда получены рекуррентные ур-ния для частот аллелей. Уже в след. поколении частоты у самцов и самок выравниваются. Далее рассматриваются эволюционно устойчивые стратегии (ЭУС) - частоты фенотипов самцов и самок (x{*},y{*}), соотв. генотипу A{*}, когда никакой мутантный аллель не может распространяться под влиянием отбора среди резидентов A{*}. Для поиска ЭУС рассматриваются ур-ния частоты мутантного аллеля, откуда получено условия ЭУС в виде неравенства и необходимое условие его выполнения. Итоговые выводы сформулированы как результат 1, дающий условия ЭУС в ситуациях без асимметричных, симметричных и при наличии обоих типов взаимодействий. Производится также анализ устойчивости равновесий. Согласно результату 2 хаотическое и периодическое поведение в модели невозможно и траектории монотонно сходятся к устойчивому равновесию из произвольной начальной точки. Исследован случай устойчивости обоих граничных равновесий. Доказана локальная асимптотическая устойчивость ЭУС при ее существовании. Канада, Dep. de Mathematiques de Statistique, Univ. de Montreal, C. P. 6128, Succ. Centre-Ville, Montreal, Quebec, H3C 3J7. Библ. 30
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.17.17.17
Рубрики: МАТЕМАТИЧЕСКАЯ ГЕНЕТИКА
ОТБОР

ОДНОЛОКУСНЫЕ СИСТЕМЫ

ГАПЛОИДНЫЕ ПОПУЛЯЦИИ

ДИАЛЛЕЛЬНАЯ ДЕТЕРМИНАЦИЯ ДВУХ ФЕНОТИПОВ

ЧАСТОТНАЯ ЗАВИСИМОСТЬ

ПОЛОВОЙ ОТБОР

ЭВОЛЮЦИОННО УСТОЙЧИВЫЕ СТРАТЕГИИ


Доп.точки доступа:
Lessard, Sabin; Lemire, Mathieu


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 02.12-04А3.15

    Yi, Tao.

    Evolutionarily stable strategy in a sex- and frequency-dependent selection model [Text] / Tao Yi, Sabin Lessard, Mathieu Lemire // J. Theor. Biol. - 2000. - Vol. 204, N 2. - P191-200 . - ISSN 0022-5193
Перевод заглавия: Эволюционно устойчивая стратегия в модели полового и частотно-зависимого отбора
Аннотация: Рассматривается модель бесконечной гаплоидной двуполой популяции с неперекрывающимися поколениями. Предполагается, что: 1) В популяции имеется 2 фенотипа (стратегии) самок S[i] (и самцов R[i]). Генетическая структура однолокусная с 2 аллелями, причем аллели детерминируют соотв. фенотипы полов с вероятностями 'гамма'[i] ('дельта'[i]). 2) Между особями существуют попарные взаимодействия (симметричные внутри пола и асимметричные между полами), влияющие на их приспособленности. 3) Скрещивание случайно, отбор по плодовитости отсутствует. Через частоты аллелей определяются частоты фенотипов, в терминах к-рых записываются приспособленности фенотипов с учетом платежных матриц взаимодействий и соотношения полов при рождении. От них сделан переход к приспособленностям генотипов, откуда получены рекуррентные ур-ния для частот аллелей. Уже в след. поколении частоты у самцов и самок выравниваются. Далее рассматриваются эволюционно устойчивые стратегии (ЭУС) - частоты фенотипов самцов и самок (x{*},y{*}), соотв. генотипу A{*}, когда никакой мутантный аллель не может распространяться под влиянием отбора среди резидентов A{*}. Для поиска ЭУС рассматриваются ур-ния частоты мутантного аллеля, откуда получено условия ЭУС в виде неравенства и необходимое условие его выполнения. Итоговые выводы сформулированы как результат 1, дающий условия ЭУС в ситуациях без асимметричных, симметричных и при наличии обоих типов взаимодействий. Производится также анализ устойчивости равновесий. Согласно результату 2 хаотическое и периодическое поведение в модели невозможно и траектории монотонно сходятся к устойчивому равновесию из произвольной начальной точки. Исследован случай устойчивости обоих граничных равновесий. Доказана локальная асимптотическая устойчивость ЭУС при ее существовании. Канада, Dep. de Mathematiques de Statistique, Univ. de Montreal, C. P. 6128, Succ. Centre-Ville, Montreal, Quebec, H3C 3J7. Библ. 30
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.23.09.09
Рубрики: МАТЕМАТИЧЕСКАЯ ГЕНЕТИКА
ОТБОР

ОДНОЛОКУСНЫЕ СИСТЕМЫ

ГАПЛОИДНЫЕ ПОПУЛЯЦИИ

ДИАЛЛЕЛЬНАЯ ДЕТЕРМИНАЦИЯ ДВУХ ФЕНОТИПОВ

ЧАСТОТНАЯ ЗАВИСИМОСТЬ

ПОЛОВОЙ ОТБОР

ЭВОЛЮЦИОННО УСТОЙЧИВЫЕ СТРАТЕГИИ


Доп.точки доступа:
Lessard, Sabin; Lemire, Mathieu


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.06-04Б2.347

    Sliwa, Piotr.

    Mutational load and the transition between diploidy and haploidy in experimental populations of the yeast Saccharomyces cerevisiae [Text] / Piotr Sliwa, Joanna Kluz, Ryszard Korona // Genetica. - 2004. - Vol. 121, N 3. - P285-293 . - ISSN 0016-6707
Перевод заглавия: Мутационный груз и транзиции между диплоидами и гаплоидами в экспериментальных популяциях дрожжей Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Мутации накапливаются через сотни поколений в мутаторном штамме дрожжей в лабораторных условиях. Этот факт свидетельствует о высокой частоте мутаций при неизменных внешних условиях. Мутации накапливаются в асексуальных популяциях диплоидов, но их влияние на выживаемость исследовали как в диплоидных клонах, так и в полученных из них гаплоидах. Показали, что множество опасных и летальных мутаций, накапливаемых в диплоидах, не ухудшают положение более чем на 10%. Не происходит уменьшение размера популяции. В отличие от этого, популяции гаплоидов подвержены высокой смертности, их плотность снижается более, чем на три порядка. Эти данные свидетельствуют о неэффективности природной селекции, удаляющей опасные мутации из популяций клонально репродуцирующихся диплоидов. Выдвинули предположение, что фенотипы гетерозиготных диплоидов могут служить индикаторами возрастающей генетической дегенерации. Польша, Inst. of Environmental Sci., Jagiellonian Univ., Gronostajowa, 7, 30-387. Krakow. Библ. 45
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.11.27.03
Рубрики: ПОПУЛЯЦИИ
ДИПЛОИДНЫЕ ПОПУЛЯЦИИ

ГАПЛОИДНЫЕ ПОПУЛЯЦИИ

МУТАЦИОННЫЙ ГРУЗ

ТРАНЗИЦИИ

МУТАЦИИ

НАКАПЛИВАНИЕ

ВЛИЯНИЕ

ВЫЖИВАЕМОСТЬ

SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)


Доп.точки доступа:
Kluz, Joanna; Korona, Ryszard


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 06.03-04А3.27

    Campos, Paulo R. A.

    Mutational effects on the clonal interference phenomenon [Text] / Paulo R. A. Campos, Oliveira Viviane M. De // Evolution (USA). - 2004. - Vol. 58, N 5. - P932-937 . - ISSN 0014-3820
Перевод заглавия: Мутационные влияния на феномен клональной интерференции
Аннотация: Рассматривается модель Райта - Фишера для конечной бесполой популяции из N гаплоидов. Поколения не перекрываются, каждая особь (О) является потомком О пред. поколения с вероятностью, пропорциональной приспособленности последней. Новорожденный наследуется все мутации (М) родительского генома и получает новые вредные или полезные М согласно распределению Пуассона с соотв. параметрами и соотв. коэф. отбора. Приспособленность О определяется М мультипликативно. Величина селекционного эффекта М следует экспоненциальному распределению. Обратные М отсутствуют. Начальная конфигурация популяции соответствует равновесию классов О-носителей определенного кол-ва М. След. благоприятная М появляется после того, как фиксировалась пред. Рассматривается вероятность фиксации благоприятной М в зависимости от скорости М. Под феноменом клональной интерференции М понимается конкуренция за фиксацию различных линий с благоприятными М. Вредные М влияют на судьбу носителей благоприятных М. Увеличение скорости благоприятных М приводит к интерференции. Интуитивно представляется, что рассмотренные механизмы обеспечивают лишь фиксацию благоприятных М с большими эффектами. С помощью имитационных экспериментов выявлено, что вероятность фиксации благоприятных М с малыми эффектами увеличивается с возрастанием скоростей как неблагоприятных, так и вредных М. Бразилия, Dipartamento de Fisica Aplicada, Instituto de Fisica Gleb Wataghin, Univ. Estadual de Campinas 13083-970 Campinas SP. Ил. 5. Библ. 23
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.23.09.11
Рубрики: МАТЕМАТИЧЕСКАЯ ГЕНЕТИКА
МУТАЦИОННОЕ ДАВЛЕНИЕ

ГАПЛОИДНЫЕ ПОПУЛЯЦИИ

ИМИТАЦИОННЫЕ ЭКСПЕРИМЕНТЫ

КОНКУРЕНЦИЯ ЛИНИЙ БЛАГОПРИЯТНЫХ МУТАЦИЙ

ВЛИЯНИЕ СКОРОСТИ МУТАЦИЙ


Доп.точки доступа:
De, Oliveira Viviane M.


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 07.07-04А3.17

    Shpak, Max.

    The role of deleterios mutations in allopatric speciation [Text] / Max Shpak // Evolution (USA). - 2005. - Vol. 59, N 7. - P1389-1399 . - ISSN 0014-3820
Перевод заглавия: Роль вредных мутаций в аллопатрическом видообразовании
Аннотация: Рассматривается ситуация, когда исходная гаплоидная популяция разбилась на 2 изолированных. За время изоляции в каждой изолированной части (ИЧ) за счет генного дрейфа независимо фиксируются вредные мутации (Мц). Предполагается, что скорость Мц мала, и очередная Мц появляется в новом локусе, гомозиготном по дикому типу. Анализируется приспособленность гибридов F[1] и F[2] между ИЧ. Рассматриваются разные формы приспособленности носителей определенного числа k фиксированных вредных Мц: аддитивная, мультипликативная, пороговая и эпистатическая (отрицательная и положит. в соответствии со знаком 2-й производной по k). При сделанных предположениях вероятности фиксации (единичных) Мц при заданном коэф. отбора постоянны, и накопление фиксаций происходит с одной скоростью (произведением указанной вероятности на скорость появления Мц). При анализе приспособленности гибридов возможна рекомбинация с объединением Мц из разных ИЧ, подсчитывается вероятность Мц по одним и тем же локусам, и с учетом этих факторов выводится рекуррентное ур-ние относительно распределения гибридов с k мутациями. Его решение анализируется с помощью программы компьютерной алгебры Mathematica. Рассматривается соотношение между приспособленностями родительских ИЧ и гибридов. Оказалось, что рекомбинация не оказывает влияния на среднюю приспособленность гибридов при неэпистатическом отборе. Для отрицательного эпистаза (и пороговой приспособленности) в F[1] наблюдается падение приспособленности. В диплоидном случае в F[1] нет падения, но в F[2] результаты качественно сходны с гаплоидным случаем. Рассматривается также влияние дупликации генов на несовместимость. И здесь отбор может благоприятствовать репродуктивной изоляции популяций. США, Dep of Ecology and Evolutionary Biology, Univ. of Tennessy, Knoxville, TN 37996-1610. Ил. 8. Библ. 34А
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.23.09.09
Рубрики: МАТЕМАТИЧЕСКАЯ ГЕНЕТИКА
АЛЛОПАТРИЧЕСКОЕ ВИДООБРАЗОВАНИЕ

НАКОПЛЕНИЕ ВРЕДНЫХ МУТАЦИЙ

ГЕННЫЙ ДРЕЙФ

ГАПЛОИДНЫЕ ПОПУЛЯЦИИ

ДИПЛОИДНЫЕ ПОПУЛЯЦИИ

ПРИСПОСОБЛЕННОСТЬ ГИБРИДОВ



10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 07.08-04А1.179

    Shpak, Max.

    The role of deleterios mutations in allopatric speciation [Text] / Max Shpak // Evolution (USA). - 2005. - Vol. 59, N 7. - P1389-1399 . - ISSN 0014-3820
Перевод заглавия: Роль вредных мутаций в аллопатрическом видообразовании
Аннотация: Рассматривается ситуация, когда исходная гаплоидная популяция разбилась на 2 изолированных. За время изоляции в каждой изолированной части (ИЧ) за счет генного дрейфа независимо фиксируются вредные мутации (Мц). Предполагается, что скорость Мц мала, и очередная Мц появляется в новом локусе, гомозиготном по дикому типу. Анализируется приспособленность гибридов F[1] и F[2] между ИЧ. Рассматриваются разные формы приспособленности носителей определенного числа k фиксированных вредных Мц: аддитивная, мультипликативная, пороговая и эпистатическая (отрицательная и положит. в соответствии со знаком 2-й производной по k). При сделанных предположениях вероятности фиксации (единичных) Мц при заданном коэф. отбора постоянны, и накопление фиксаций происходит с одной скоростью (произведением указанной вероятности на скорость появления Мц). При анализе приспособленности гибридов возможна рекомбинация с объединением Мц из разных ИЧ, подсчитывается вероятность Мц по одним и тем же локусам, и с учетом этих факторов выводится рекуррентное ур-ние относительно распределения гибридов с k мутациями. Его решение анализируется с помощью программы компьютерной алгебры Mathematica. Рассматривается соотношение между приспособленностями родительских ИЧ и гибридов. Оказалось, что рекомбинация не оказывает влияния на среднюю приспособленность гибридов при неэпистатическом отборе. Для отрицательного эпистаза (и пороговой приспособленности) в F[1] наблюдается падение приспособленности. В диплоидном случае в F[1] нет падения, но в F[2] результаты качественно сходны с гаплоидным случаем. Рассматривается также влияние дупликации генов на несовместимость. И здесь отбор может благоприятствовать репродуктивной изоляции популяций. США, Dep of Ecology and Evolutionary Biology, Univ. of Tennessy, Knoxville, TN 37996-1610. Ил. 8. Библ. 34А
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.17.17.25
Рубрики: МАТЕМАТИЧЕСКАЯ ГЕНЕТИКА
ВИДООБРАЗОВАНИЕ

АЛЛОПАТРИЧЕСКОЕ

НАКОПЛЕНИЕ ВРЕДНЫХ МУТАЦИЙ

ГЕННЫЙ ДРЕЙФ

ГАПЛОИДНЫЕ ПОПУЛЯЦИИ

ДИПЛОИДНЫЕ ПОПУЛЯЦИИ

ПРИСПОСОБЛЕННОСТЬ ГИБРИДОВ



11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 89.02-04А3.33

    Burger, Reinhard.

    Mutation-selection balance and continuum-of-alleles models [Text] / Reinhard Burger // Math. Biosci. - 1988. - Vol. 91, N 1. - P67-83
Перевод заглавия: Модели баланса мутаций и отбора и континуума аллелей [гаплоидной популяции]
Аннотация: Рассматривается общая модель с дискретным временем бесконечной гаплоидной популяции при действии отбора и мутаций. Используются методы функционального анализа - теория Перрона - Фробениуса положит. операторов - для доказательства существования строго положит. стационарного нормированного распределения типов особей и его глобальной устойчивости. Задача сводится к доказательству существования собственной ф-ции и простого доминирующего собственного числа. Дан подробный обзор результатов по анализу баланса мутаций и отбора колич. признака (значение к-рого соответствуют типам особей) и соотв. ему равновесной дисперсии. В предыдущих работах проблема существования и устойчивости равновесного распределения не рассматривалась, по крайней мере, в дискретной модели. Предложенная модель включает дискретное множество и континуум аллелей, приспособленности, зависящие от типа особи (x), вида - sx{2}, exp{ - x{2}/(2V[s])}, ф-ции мутаций из y в x вида c exp{ - - (x - y){2}/(2'альфа'{2})}, c exp{ - x{2}/(2'альфа'{2})}. Получены верхние границы для равновесной дисперсии, обсуждаются условия приложимости выводов модели "карточного домика", а также диффузионной модели Кимуры. Перенос результатов для гаплоидной популяции на полилокусные диплоидные пока остается недоказанным. Австрия, Inst. fur Mathematik, Univ. Wien, A-1090 Wien. Библ. 31.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.23.09.09
Рубрики: МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ
МАТЕМАТИЧЕСКАЯ ГЕНЕТИКА

МУТАЦИИ

ОТБОР

РАВНОВЕСНЫЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЯ

УСТОЙЧИВОСТЬ

ГАПЛОИДНЫЕ ПОПУЛЯЦИИ



12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 89.03-04А3.25

    Beder, B.

    Allelie frequencies given the sample's common ancestral type [Text] / B. Beder // Theor. Popul. Biol. - 1988. - Vol. 32, N 2. - P126-137
Перевод заглавия: Частоты аллелей при заданном типе общего предка для выборки
Аннотация: Рассматривается модель Морана гаплоидной популяции постоянного размера N с непрерывным временем. Предполагается, что в момент t из популяции взята выборка объема n. Вводятся вероятности P[n][k] того, что в линии происхождения данного индивида с момента, когда у всей выборки был общий предок, произошло k событий рождения. Для P выведено рекуррентное (по n) ур-ние для производящей ф-ции, с помощью к-рой найдено явное выражение для производящей ф-ции числа мутаций (постоянной вероятности m) вдоль данной линии происхождения при N 'БЕСКОНЕЧН', m 0 так, что Nm'==''тэта''='0. В терминах собственных чисел диагонализируемой матрицы мутационных переходов (и соотв. матрицы преобразования к диагональному виду) найдены ожидаемые значения конц-ий аллелей в выборке при условии заданного типа общего предка. Результаты подтверждены независимым выводом для процесса слияния (coalescent) Кингмана. Они иллюстрируются на примере диаллельной популяции, откуда получены св-ва модели с уникальными мутациями. Рассмотрен случай K аллелей, а также случай ступенчатых мутаций, для к-рого представлены численные примеры. Австралия, Mathematics Dep., Monash Univ., Clayton, Victoria 3168. Библ. 5.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.23.09.09
Рубрики: МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ
МАТЕМАТИЧЕСКАЯ ГЕНЕТИКА

ГЕННЫЙ ДРЕЙФ

МУТАЦИИ

МОРАНА МОДЕЛЬ

ЧАСТОТЫ АЛЛЕЛЕЙ

ТИПЫ ПРЕДКА

ГАПЛОИДНЫЕ ПОПУЛЯЦИИ



13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 89.05-04А3.11

    Curtsinger, James W.

    A diploid "sexy son" model [Text] / James W. Curtsinger, I.Lorraine Heisler // Amer. Natur. - 1988. - Vol. 132, N 3. - P437-453 . - ISSN 0003-0147
Перевод заглавия: Диплоидная модель "сексуальных сыновей"
Аннотация: Гипотеза "сексуальных сыновей" постулирует, что предпочтения самок при скрещиваниях эволюционируют т. обр., что нек-рые самки скрещиваются предпочтительно с "привлекательными" самцами, даже если такие скрещивания приводят к уменьшенной плодовитости. При этом предполагается, что уменьшение в плодовитости компенсируется преимуществами при скрещиваниях потомков мужского пола от таких пар. Однако анализ гаплоидной и аддитивной полигенной моделей M. Kirkpatrick ("Amer. Natur.", 1985, 125, 788) дал основания считать, что при наличии отбора предпочтения такого типа закрепиться в популяции не могут и что в равновесии не может поддерживаться полиморфизм по внешним признакам самцов и предпочтениям самок. Демонстрируется, что в диплоидном случае данные выводы неверны. Анализ диплоидной модели велся с использованием численного решения рекуррентных ур-ний, описывающих динамику 2-хлокусной 2-аллельной системы. Обсуждается проблема чувствительности модели к плоидности и др. генетическим допущениям. США, Dep. of Ecology and Behavioral Biology, Univ. of Minnesota, 318 Church St. SE, Minneapolis, MN 55455. Библ. 30.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.23.09.09
Рубрики: МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ
МАТЕМАТИЧЕСКАЯ ГЕНЕТИКА

ПОЛОВОЙ ОТБОР

ПРЕДПОЧТЕНИЕ

ГАПЛОИДНЫЕ ПОПУЛЯЦИИ

ДИПЛОИДНЫЕ ПОПУЛЯЦИИ

ПРОТИВОРЕЧИЯ


Доп.точки доступа:
Heisler, I.Lorraine


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 89.11-04А3.63

    Bulmer, Michael.

    Structural instability of models of sexual selection [Text] / Michael Bulmer // Theor. Popul. Biol. - 1989. - Vol. 35, N 2. - P195-206 . - ISSN 0040-5809
Перевод заглавия: Структурная неустойчивость моделей полового отбора
Аннотация: Существующие модели полового отбора, учитывающие коэволюцию предпочтений самки и признака самца, обладают общим св-вом, заключающимся в том, что описывающие их динамические ур-ния имеют нейтрально устойчивую линию равновесных значений, вдоль к-рой система может случайно дрейфовать. Однако данное св-во является структурно неустойчивым, поскольку пропадает при ведении в модель слабых мутаций либо слабого направленного отбора, действующего непосредственно на предпочтения самки. При этом вместо линий равновесий появляется 1 или несколько различных равновесных точек. Представлены результаты детального исследования данного процесса с помощью простой популяционно-генетической модели. Рассматривается детерминистическая модель гаплоидной 2-локусной популяции с неперекрывающимися поколениями. Предполагается, что 1-ый локус фенотипически проявляется только у самцов, так что разные фенотипы обладают разными приспособленностями, а 2-ой локус проявляется только у самок и эффект его определяется ф-цией, задающей вероятность скрещивания пары с определенными генотипами. В модель включается сцепление, мутации в каждом из локусов и направленный отбор, действующий на 2-ой локус. Получены рекуррентные ур-ния, представлены результаты исследования устойчивости стационарных точек. Великобритания, Dep. of BIomathematics, S South Parks Road, Oxford OX1 3VB. Библ. 10.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.23.09.09
Рубрики: МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ
МАТЕМАТИЧЕСКАЯ ГЕНЕТИКА

ПОЛОВОЙ ОТБОР

ГАПЛОИДНЫЕ ПОПУЛЯЦИИ

ДВУЛОКУСНАЯ СТРУКТУРА

МУТАЦИЯ

НАПРАВЛЕННЫЙ ОТБОР



15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 92.10-04А3.008

    Wiener, Pamela.

    The evolution of dispersal in a model of mixed selfing and random mating [Text] / Pamela Wiener, Marcus W. Feldman // Evolution. - 1991. - Vol. 45, N 7. - P1717-1726 . - ISSN 0014-3820
Перевод заглавия: Эволюция рассеивания в модели смеси самооплодотворения и случайного скрещивания
Аннотация: Многие ботаники и зоологи отмечали корреляцию между тенденциями к аутбридингу и миграционным рассеиванием. Проблема формализуется в рамках теории модификаторов. Модель предполагает наличие 2-х гермафродитных гаплоидных популяций, отличающихся жизнеспособностями и рассматриваемых в отношении 2-х локусов. 1-й определяет долю самооплодотворения, 2-й (нейтральный) - тенденцию к миграциям. Поколения не перекрываются, время дискретно. Сначала получены условия полиморфизма по 1-му локусу. Затем рассматривается случай, когда при этом появляется мутантный аллель в мономорфном 2-ом локусе. Исследуются условия 1-го приближения возрастания конц-ии мутанта. Результаты подтверждают принцип редукции для модификаторов миграций: если они увеличивают миграции, то отметаются в процессе динамики (равновесие устойчиво к их появлению). США, Dep. of Biological Scis, Stanford Univ., Stanford, CA 94305. Библ. 30.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.23.09.09
Рубрики: МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ
МАТЕМАТИЧЕСКАЯ ГЕНЕТИКА

ТЕОРИЯ МОДИФИКАТОРОВ

ЭВОЛЮЦИЯ РАССЕИВАНИЯ

ГАПЛОИДНЫЕ ПОПУЛЯЦИИ

НАЛИЧИЕ САМООПЛОДОТВОРЕНИЯ

РЕДУКЦИЯ РАССЕИВАНИЯ

УСТОЙЧИВОСТЬ


Доп.точки доступа:
Feldman, Marcus W.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)