СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ВЫДЕЛЕНИЕ ФИБРОБЛАСТОВ<.>)

Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 08.05-04Я6.151

Clonal analysis of nestin{-} vimentin{+} multipotent fibroblasts isolated from human dermis [Text] / Fu Guo Chen [et al.] // J. Cell Sci. - 2007. - Vol. 120, N 16. - P2875-2883 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Клональный анализ нестина{-} виментина{+} мультипотентных фибробластов выделенных из дермы человека
Аннотация: Фибробласты, выделенные из крайней плоти человека, культивировали в стандартных условиях. Проведен клональный анализ потенциала дифференцировки этих фибробластов. Показано, что дермальные фибробласты являются гетерогенной популяцией, содержащей предшественники с различным уровнем потенциала дифференцировки. Библ. 30

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15 + 341.19.21.01
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ФИБРОБЛАСТЫ
МУЛЬТИПОТЕНТНОСТЬ
КРАЙНЯЯ ПЛОТЬ
ВЫДЕЛЕНИЕ ФИБРОБЛАСТОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Chen, Fu Guo; Zhang, Wen Jie; Bi, Dan; Liu, Wei; Wei, Xian; Chen, Fan Fan; Zhu, Lian; Cui, Lei; Cao, Yilin

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 16.03-04А1.137

Мещерякова, Н. В.
Криоконсервация биоптатов кожи для последующего культивирования фибробластов [Текст] / Н. В. Мещерякова // Биология - наука ХХ'ИОТА' века. - Пущино (Моск. обл.), 2015. - С. 29 . - ISBN 978-5-9906586-0-8
Аннотация: Определяли возможность криоконсервации биоптатов кожи (8 образцов) для последующего культивирования фибробластов. Образцы кожи объемом 5-7 мм{3} были взяты методом биопсии. Фибробласты выделялись согласно протоколу Hwang BM, 2013. Дерма была разделена на 2 части с помощью биртвы, одна из частей сразу замораживалась, др. часть была посажена на чашку Петри для культивирования фибробластов и при достижении конфлюэнтного слоя замораживалась. Заморозка биоптата кожи проводилась согласно стандартному протоколу криоконсервации фибробластов в защитной среде (DMEM 70%, ЭТС 20%, DMSO 10%). После разморозки 100% биоптатов кожи, подвергшихся криоконсервации непосредственно после выделения дермы, сохранили способность выделять клетки. Биоптаты после выделения из них фибробластов в целях клеточной терапии утилизируются. Однако культивирование фибробластов имеет повышенный риск контаминации, так как изначально культура ведется в чашках Петри. В связи с этим существует риск утраты культуры. Выходом из этой ситуации могла бы стать процедура разделения биоптата кожи на две части с последующей заморозкой одной из частей. Кроме того, криоконсервация биоптата кожи позволяет продлить возможность выделения клеток нулевого пассажа. Остается открытым вопрос о допустимых размерах биоптатов кожи, сохраняющих способность выделять клетки при криоконсервации. Также остается невыясненным, как отражается повторная криоконсервация на биоптаты кожи. Россия, ООО "Новейшая медицина", Москва; E-mail: time-оff@mail.ru

ГРНТИ	34.03.33

ВИНИТИ 341.03.33.13.09
Рубрики: КРИОКОНСЕРВАЦИЯ
БИОПТАТЫ КОЖИ
ВЫДЕЛЕНИЕ ФИБРОБЛАСТОВ
КЛЕТОЧНАЯ ТЕРАПИЯ

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска