СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ВЫДЕЛЕНИЕ ИЗ ТКАНЕЙ<.>)

Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.11-04Н1.327

Sarcome de Kaposi: Origine virale contrimee [Text] // Biofutur. - 1995. - N 147. - P9 . - ISSN 0294-3506
Перевод заглавия: Саркома Капоши: подтверждено вирусное происхождение
Аннотация: Последовательности ДНК, гомологичные вирусной последовательности KS 330[233], были выделены из тканей больных саркомой Капоши, но не инфицированных ВИЧ. Это открытие свидетельствует в пользу гипотезы о том, что причиной этой болезни является новый вид герпесвируса

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.07.07
Рубрики: РАК
САРКОМА КАПОШИ
ВИРУСНОЕ ПРОИСХОЖДЕНИЕ
ВИРУСНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
KS 330[233]
ВЫДЕЛЕНИЕ ИЗ ТКАНЕЙ

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 96.12-04Б1.445

Sarcome de Kaposi: Origine virale contrimee [Text] // Biofutur. - 1995. - N 147. - P9 . - ISSN 0294-3506
Перевод заглавия: Саркома Капоши: подтверждено вирусное происхождение
Аннотация: Последовательности ДНК, гомологичные вирусной последовательности KS 330[233], были выделены из тканей больных саркомой Капоши, но не инфицированных ВИЧ. Это открытие свидетельствует в пользу гипотезы о том, что причиной этой болезни является новый вид герпесвируса

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.02
Рубрики: РАК
САРКОМА КАПОШИ
ВИРУСНОЕ ПРОИСХОЖДЕНИЕ
ВИРУСНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
KS 330[233]
ВЫДЕЛЕНИЕ ИЗ ТКАНЕЙ

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 00.12-04В5.71

Chen, G. Y.-J.
An improved method for the isolation of total RNA from Malva pusilla tissues infected with Colletotrichum gloeosporioides [Text] / G. Y.-J. Chen, S. Jin, P. H. Goodwin // J. Phytopathol. - 2000. - Vol. 148, N 1. - P57-60 . - ISSN 0931-1785
Перевод заглавия: Улучшенный метод выделения суммарной РНК из тканей Malva pusilla, инфицированной Colletotrichum gloeosporioides
Аннотация: Главной трудностью выделения РНК у представителей семейства мальвовых является большое количество в листьях полифенолов и полисахаридов. Предложили комбинацию известных методов и нек-рые модификации при выделении суммарной РНК из листьев M. pusilla, инфицированной биогербицидом C. gloeosporioides. Буфер гомогенизации содержал гуанидиний изотиоцианат (GI), а буфер экстракции - гексадецилтриметиламмоний бромид, р-римый поливинилпирролидин (PVP) и нерастворимый поливинилполипирролидин (PVPP). По сравнению со стандартной GI-фенол-хлороформной экстракцией, новый метод многократно повышает выход препарата, его чистоту (оцененную по параметрам 260/230 и 260/280) и позволяет избежать РНКазную деградацию даже при сохранении гомогената во льду несколько часов. Окисление фенольных соединений и предотвращение их необратимого связывания с РНК достигнуто включением в буфер экстракции PVP и PVPP. Выделенная РНК пригодна для нозерн-гибридизации и ревертазной ПЦР. Канада, Dep. Environ. Biol., Univ. Guelph, Guelph, Ont. N1G 2W1. Библ. 16

ГРНТИ	68.37.31

ВИНИТИ 681.37.31.05
Рубрики: МЕТОДЫ
РНК
СУММАРНАЯ
ВЫДЕЛЕНИЕ ИЗ ТКАНЕЙ
MALVA PUSILLA
ЛИСТЬЯ
ИНФИЦИРОВАННЫЕ COLLETOTRICHUM GLOEOSPORIOIDES

Доп.точки доступа:
Jin, S.; Goodwin, P.H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 01.04-04В2.267

Chen, G. Y.-J.
An improved method for the isolation of total RNA from Malva pusilla tissues infected with Colletotrichum gloeosporioides [Text] / G. Y.-J. Chen, S. Jin, P. H. Goodwin // J. Phytopathol. - 2000. - Vol. 148, N 1. - P57-60 . - ISSN 0931-1785
Перевод заглавия: Улучшенный метод выделения суммарной РНК из тканей Malva pusilla, инфицированной Colletotrichum gloeosporioides
Аннотация: Главной трудностью выделения РНК у представителей семейства мальвовых является большое количество в листьях полифенолов и полисахаридов. Предложили комбинацию известных методов и нек-рые модификации при выделении суммарной РНК из листьев M. pusilla, инфицированной биогербицидом C. gloeosporioides. Буфер гомогенизации содержал гуанидиний изотиоцианат (GI), а буфер экстракции - гексадецилтриметиламмоний бромид, р-римый поливинилпирролидин (PVP) и нерастворимый поливинилполипирролидин (PVPP). По сравнению со стандартной GI-фенол-хлороформной экстракцией, новый метод многократно повышает выход препарата, его чистоту (оцененную по параметрам 260/230 и 260/280) и позволяет избежать РНКазную деградацию даже при сохранении гомогената во льду несколько часов. Окисление фенольных соединений и предотвращение их необратимого связывания с РНК достигнуто включением в буфер экстракции PVP и PVPP. Выделенная РНК пригодна для нозерн-гибридизации и ревертазной ПЦР. Канада, Dep. Environ. Biol., Univ. Guelph, Guelph, Ont. N1G 2W1. Библ. 16

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.05
Рубрики: МЕТОДЫ
РНК
СУММАРНАЯ
ВЫДЕЛЕНИЕ ИЗ ТКАНЕЙ
MALVA PUSILLA
ЛИСТЬЯ
ИНФИЦИРОВАННЫЕ COLLETOTRICHUM GLOEOSPORIOIDES

Доп.точки доступа:
Jin, S.; Goodwin, P.H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 89.06-04И9.215

Schulz-Key, H.
The collagenase technoque: how to isolate and examine adult Onchocerca volvulus for the evaluation of drug effects [Text] / H. Schulz-Key // Trop. Med. and Parasitol. - 1988. - Vol. 39, Suppl. N4. - P423.440 . - ISSN 0177-2392
Перевод заглавия: Коллагеназная техника: как выделять и исследовать взрослых Onchocerca volvulus для оценки воздействия лекарств
Аннотация: Дается развернутая инструкция по применению коллагеназного метода выделения O. volvulus (O. v.) из тканей человека. После вырезания узелков ткани с O. v. их необходимо фиксировать спиртовыми смесями или формалином. Свежий или фиксированный материал инкубируют в среде RPMI 1640 с 0,3-0,5% коллагеназы, выделенной из бактерий Clostridium histolyticum, и антибиотиками (гентамицин 0,2 мкг/мл.). Описываются критерии определения возраста O. v., выделенных из тканей, структура кутикулы, кальцинирование окружающих тканей. Определение состояния репродуктивной системы O. v. основано на подсчете числа нормально сформированных микрофилярий в матках. Предлагается оригинальная конструкция "ступки" для выделения личинок O. v. Даны схемы действия диэтилкарбамазина, сурамина, мебендазола и ивермектина на O. v. ФРГ, Inst. Trop. Med., Univ. Tubingen, Wilhelmstr., 31, D-7400. Библ. 44.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.15.02
Рубрики: ONCHOCERCA VOLVULUS (NEM.)
ВЗРОСЛЫЕ
ВЫДЕЛЕНИЕ ИЗ ТКАНЕЙ
КОЛЛАГЕНАЗНЫЙ МЕТОД
АНТИГЕЛЬМИНТИКИ
СХЕМА ДЕЙСТВИЯ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.12-04Б4.265

Workshop 13. Microbiology [Text] / Philip Draper [et al.] // Int. J. Leprosy. - 1989. - Vol. 57, N 1 Suppl. - P301-302
Перевод заглавия: Семинар 13: Микробиология
Аннотация: Кратко рассмотрены источники получения значительных кол-в Mycobacterium leprae (ткани броненосцев, бестимусных мышей), способы ее выделения и очистки, структура и состав бактерии, молекулярная биология и биохимия, способы тестирования жизнеспособности и лекарственной устойчивости, проблемы культивирования и идентификации.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.25.09
Рубрики: MYCOBACTERIUM LEPRAE (BACT.)
ВЫДЕЛЕНИЕ ИЗ ТКАНЕЙ
ОЧИСТКА
ХАРАКТЕРИСТИКА
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ

Доп.точки доступа:
Draper, Philip; Wheeler, Paul R.; Brennan, P.J.; Chatterjee, B.R.; Franzblau, S.G.; Katoch, V.M.; Kazda, J.; Lamp, F.I.; Manadevan, P.R.; Mori, T.; Palomino, J.C.; Pattyn, S.R.; Portaels, F.; Rastogi, N.; Stanford, J.L.; Wu, Q.- X.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 90.01-04Б4.285

Silva, Manuel T.
New data on the ultrastructure of the membrane of Mycobacterium leprae [Text] / Manuel T. Silva, Francoise Portaels, Paula M. Macedo // Int. J. Leprosy. - 1989. - Vol. 57, N 1. - P54-64
Перевод заглавия: Новые данные об ультраструктуре мембраны Mycobacterium leprae
Аннотация: Методом трансмиссивной электронной микроскопии изучали микроморфологию мембран Mycobacterium leprae (M. l.) в образцах инфицированных M. l. тканей от девятипоясных броненосцев, бестимусных мышей (nude) и б-ных лепроматозной лепрой. Этапы проводки и окрашивания препаратов включают фиксацию свежих срезов в р-ре OsO[4] и Ca, затем глютаральдегида, формальдегида и Ca, затем уранилацетата. В нормально выглядящих бактериях на окрашенных свинцом срезах обнаружены асимметричные мембраны, толщиной 6,49'+-'0,36 нм. На этих мембранах выявляются периодически шифф-положительные компоненты, расположенные исключительно на наружной поверхности бислоя. Наличие симметричных мембранных структур, выявленных в предшествующих работах, авт. объясняют первичной фиксацией альдегидом или хранением замороженных препаратов. Чувствительность мембран M. l. к фиксации альдегидом, не наблюдаемая у др. видов микобактерий (M. lepraemurium, M. aurum, M. avium и M. tuberculosis Н37Ra), является, по-видимому, отражением специфической молекулярной структуры мембран M. l. Библ. 23. Португалия, Centro de Citologia Experimental da Universidade do Porto, 4100 Porto.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.25.09
Рубрики: MYCOBACTERIUM LEPRAE (BACT.)
ВЫДЕЛЕНИЕ ИЗ ТКАНЕЙ
МЕМБРАНЫ
УЛЬТРАСТРУКТУРА
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
МЕТОДЫ ОКРАШИВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Portaels, Francoise; Macedo, Paula M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 90.02-04Б4.219

Methods for purification of Rickettsia prow azekii separated from the host tissue: a step-by-step comparison [Text] / L. P. Aniskovich [et al.] // Acta virol. - 1989. - Vol. 33, N 4. - P361-370
Перевод заглавия: Методы очистки Rickettsia prowazekii при отделении их от тканей хозяина: последовательное сравнение
Аннотация: Использовали R. prowazekii шт. Брейнль, E Vir (с восстановленной вирулентностью) и шт. E. Риккетсий выращивали в желточных мешках (ЖМ) куриных эмбрионов; выделение проводили на 6-7-й день после заражения сразу же в процессе опыта или после хранения зараженных ЖМ при -70'ГРАДУС' С. Предвательную подготовку биомассы риккетский проводили 2 методами: дифференциальным центрифугированием и центрифугированием суспензии ЖМ в сахарозе. На следующей стадии проводили двойное центрифугирование в верографине и сахарозе; для дополнительной очистки на этом этапе суспензию обрабатывали р-ром MgCl[2] (10 мин при 0'ГРАДУС' С) и фильтровали через стеклянный фильтр АР-20. На следующем этапе проводили ультрацентрифугирование в непрерывном градиенте плотности верографина. Установлено, что на 1-м этапе при использовании центрифугирования в сахарозе выход риккетсий в среднем был на 10% больше, чем при использовании дифференциального центрифугирования. Описанным методом удается получить полностью очищенных от тканей хозяина риккетсий, причем у них полностью сохраняются их биол. св-ва. Этот метод менее трудоемок и более быстр, чем описанные ранее методы выделения и очистки риккетсий. Библ. 22. СССР, НИИЭМ им. Н. Ф. Гамалеи АМН СССР, ул. Гамалеи 18, Москва 123098.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.27.07
Рубрики: RICKETTSIA PROWAZEKII (BACT.)
ВЫДЕЛЕНИЕ ИЗ ТКАНЕЙ
ОЧИСТКА
МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Aniskovich, L.P.; Eremeeva, M.E.; Balaeva, N.M.; Ignatovich, V.F.; Artemiev, M.I.; Emelyanov, V.V.; Smirnova, N.S.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска