Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ВРОЖДЕННОЕ ОТСУТСТВИЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 13
Показаны документы с 1 по 13
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 97.09-04М4.658

    Федорова, Н. П.

    Случай врожденного отсутствия желчного пузыря [Текст] / Н. П. Федорова // Клин. мед. - 1997. - Т. 75, N 1. - С. 44 . - ISSN 0023-2149
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.33.39.19
Рубрики: ЖЕЛЧНЫЙ ПУЗЫРЬ
ВРОЖДЕННОЕ ОТСУТСТВИЕ

ЧЕЛОВЕК


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 02.12-04М6.502

   

    Clinical findings in congenital absence of the vasa deferentia [Text] / W. -H. Weiske [et al.] // Andrologia. - 2000. - Vol. 32, N 1. - P13-18 . - ISSN 0303-4569
Перевод заглавия: Клинические находки при врожденном отсутствии семявыносящих протоков
Аннотация: Проводили клиническое обследование 105 больных с врожденным двусторонним отсутствием семявыносящего протока (ВДОСП) и 18 - с односторонним его отсутствием (ВООСП), в 66% - слева. Диагноз ВДОСП или ВООСП ставили при: 1) непальпирующемся СП; 2) отсутствии СП, обнаруженном в процессе хирургического вмешательства; 3) атрезии СП при вазографии или трансректальном УЗИ. Агенезия почки чаще встречалась при ВООСП (73,7%), чем при ВДОСП (11,8%). Главными признаками ВДОСП были низкий уровень pH ('ЭКВИВ'6,5) и маленький объем ('ЭКВИВ'0,95 мл) эякулята. При биопсии яичка, проведенной у 52 больных, сперматогенез был нормальным или пониженным (33% - при ВДОСП, 45% - при ВООСП). С момента 1-го обращения к врачу с симптомами ОСП до постановки диагноза проходило 'ЭКВИВ'4,3 г. Рекомендуют при проспективных исследованиях ВДОСП и ВООСП проведение: 1. спермограммы; 2) УЗИ почек или экскреторной урограммы (скрининг агенезии почки); 3) генетического скрининга на муковисцидоз (обнаружено генетическое сцепление ВДОСП с муковисцидозом, выявляемое в разном числе случаев). Германия, Konig-Karl-Str. 38, D-70372 Stuttgart. Табл. 4. Библ. 23
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.37.27.25.17
Рубрики: ПОЛОВЫЕ ЖЕЛЕЗЫ
СЕМЯВЫНОСЯЩИЕ ПРОТОКИ

ВРОЖДЕННОЕ ОТСУТСТВИЕ

КЛИНИЧЕСКАЯ ДИАГНОСТИКА

СХЕМА ОБСЛЕДОВАНИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Weiske, W.-H.; Salzler, N.; Schroeder-Printzen, I.; Weidner, W.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 09.12-04А3.375

   

    Лапароскопия в диагностике синдрома Рокитанского-Кюстнера [Текст] / С. С. Жамлиханова [и др.] // Актуальные вопросы клинической медицины. - Чебоксары, 2008. - С. 73-74 . - ISBN 978-5-7677-1190-1
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.57.23.25
Рубрики: ЛАПАРОСКОПИЯ
ДИАГНОСТИКА

МАТКА

ВЛАГАЛИЩЕ

ВРОЖДЕННОЕ ОТСУТСТВИЕ


Доп.точки доступа:
Жамлиханова, С.С.; Цынцыпер, Г.Г.; Григорьева, Л.Г.; Егерева, Т.В.; Иванова, Л.Я.; Окунев, А.А.; Демиденко, Г.М.

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.01-04М7.174

    Wong, K. C.

    Congenital absence of insulin-secreting cells [Text] / K. C. Wong, K. Tse, J. K.C. Chan // Histopathology. - 1988. - Vol. 12, N 5. - P541-545
Перевод заглавия: Врожденное отсутствие инсулинсекретирующих клеток
Аннотация: У новорожденного с небольшой задержкой внутриутробного развития через 24 ч после рождения развилась диабетич. кома, не купировавшаяся введением инсулина и соды (гипергликемия до 76,8 ммоль/л). Смерть наступила в возрасте 71 ч. Аутопсия: некротич. энтероколит новорожденного. СМ: в поджелудочной железе выявлено немного мелких островков при окраске г-э. ИГХ р-ции с анти-Св к инсулину выявили отсутствие 'бета'-Кл. Инфильтрация островков лейкоцитами или лимфоцитами не обнаружена. Полагают, что разрушение 'бета'-Кл произошло в конце III триместра беременности. Этиология процесса не установлена. В литературе описано одно подобное наблюдение. Сянган, Inst. of Pathol. and Paediatr. Unit A, Queen Elizabeth Hosp. Библ. 17.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.29.23
Рубрики: ПАТОЛОГИЯ ПЕРИНАТАЛЬНАЯ
НОВОРОЖДЕННЫЕ

ДИАБЕТИЧЕСКАЯ КОМА

ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА

БЕТА КЛЕТКИ

ВРОЖДЕННОЕ ОТСУТСТВИЕ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Tse, K.; Chan, J.K.C.

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.05-04М7.205

   

    Defectos congenitos de la pared intestinal: complicaciones quirurgicas [Text] / Nunez R. Nunez [et al.] // An. esp. pediat. - 1988. - Vol. 29, N 4. - С. 335-336 . - ISSN 0302-4343
Перевод заглавия: Врожденные дефекты стенки кишки. Хирургические осложнения
Аннотация: Обобщаются материалы 5 набл. (4 б-ных мужского пола, возраст 0-5 лет). Во всех случаях имелись симптомы кишечной непроходимости, в связи с чем б-ные оперированы. 2 б-ных умерли после операции. У 2 б-ных отсутствовал мышечный слой в стенке тощей кишки, у остальных - в терминальном отделе подвздошной. Отмечена различная протяженность дефекта стенки - от 6 до 35 см. При гистол. исследовании резецированного отрезка кишки обнаружено норм. развитие всех слоев стенки за исключением мышечного. Отмечено норм. строение нервных ганглиев, а также обычная структура стенки в краях резецированных отрезков. Этиология аплазии мышечного слоя стенки кишки неизвестна. Этот порок развития впервые описан Эмануэлем и соавт. (1967). Обычно эти пороки диагностируются у новорожденных, чаще у б-ных мужского пола. Отсутствие мышечного слоя нередко носит сегментарный характер на протяжении всей тонкой кишки. Испания, Hosp. Materno Infantil, 06011 Badaioz. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 6.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.29.23
Рубрики: ПОРОКИ РАЗВИТИЯ
ТОНКАЯ КИШКА

МЫШЕЧНЫЙ СЛОЙ

ВРОЖДЕННОЕ ОТСУТСТВИЕ

КИШЕЧНАЯ НЕПРОХОДИМОСТЬ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Nunez, Nunez R.; Alonso, Martin M.J.; Santamaria, Ossorio J.I.; Blesa, Sanchez E.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 90.01-04М2.764

   

    Effects of hypertension and the absence of antidiuretic hormone on remnant nephrons (RN) [Text] / Rache Bregman [et al.] // Hypertension. - 1989. - Vol. 13, N 5. - P525
Перевод заглавия: Влияние гипертенции и отсутствия антидиуретического гормона на оставшиеся нефроны
Аннотация: Исследована клубочковая гемодинамика (КГД) в оставшихся нефронах через 30 дней после удаления 5/6 массы почек у крыс с норм. АД (I гр.), с артер. гипертензией (АГ, II гр.) и с врожденным несахарным диабетом и норм. АД (III). Во II гр. по сравнению с I отмечалась более высокая клубочковая фильтрация отдельного нефрона (КФОН) и клубочковый плазмоток и сниженное на 50% сопротивление выносящей артериолы. В то же время гидравлич. давление в капиллярах клубочка было одинаковым, так что выявленные изменения КГД зависели от АГ. В III гр. КФОН была ниже, чем в I и II гр. Блокада синтеза простагландинов в/в введением индометацина приводила к снижению КФОН в I и II гр. на 20 и 30% и не изменяла в III гр. Т. обр., отсутствие АДГ препятствует гиперфильтрации в оставшихся нефронах и предотвращает воздействие ПГ на КГД. Бразилия, Escola Paulista de Medicina, Sao Paulo.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.35.51.27
Рубрики: ПОЧКИ
НЕФРОПАТИЯ

ПРОГРЕССИРОВАНИЕ

УРЕМИЯ

КРЫСЫ

ГИПЕРТЕНЗИЯ

ВАЗОПРЕССИН

ВРОЖДЕННОЕ ОТСУТСТВИЕ


Доп.точки доступа:
Bregman, Rache; Boim, Miriam; Santos, Oscar F.P.; Ramos, Oswaldo L.; Schor, Nestor

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 91.12-04М6.308

    Silber, Sherman J.

    Quantitative evaluation fo spermatogenesis by testicular histology in men with congenital absence of the vas deferens undergoing epididymal sperm aspiration [Text] / Sherman J. Silber, Pasquale Patrizio, Ricardo H. Asch // Hum. Reprod. - 1990. - Vol. 5, N 1. - P89-93 . - ISSN 0268-1161
Перевод заглавия: Количественное исследование сперматогенеза [посредством] по гистологической картине яичек у мужчин с врожденным отсутствием vas deferens, подвергшихся аспирации сперматозоидов из придатка яичка
Аннотация: Колич., гистологич. исследование сперматогенеза у 32 б-ных с врожденным отсутствием vas deferens (v. d.), произведенное после аспирации сперматозоидов (Сз) из придатка яичка (ПЯ) для оплодотворения in vitro, не выявило корреляции между колич. и кач. характеристиками полученных Сз и продукцией Сз яичками (определявшейся в биоптате яичка; БЯ). Кол-во зрелых сперматид в БЯ у б-ных примерно соответствовало таковому у лиц без обструкции v. d., тогда как кол-во Сз в ПЯ составляло 1-480 млн/мл, а подвижность не превышала 10-30%. Низкие показатели Сз, полученных из ПЯ, объясняют блокадой их оттока и вторичным повреждением вследствие повышения давления в сети яичек. США, Univ. of California at Irvine, Orange, CA. Библ. 15.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.37.27.25.07.09
Рубрики: СПЕРМАТОГЕНЕЗ
ЯИЧКИ

VAS DEFERENS

ВРОЖДЕННОЕ ОТСУТСТВИЕ

МУЖЧИНЫ


Доп.точки доступа:
Patrizio, Pasquale; Asch, Ricardo H.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.07-04М1.078

    Drobnis, E. Z.

    Human spermatozoa collected from the efferent ducts: viability and aerosomal status before and after incubation with human oocytes [Text] / E. Z. Drobnis, S. J. Silber, R. O. Davis // Sci. Pap. Present. 46th Annu. Meet. Amer. Fertil. Soc., Washington, D. C., Oct. 13-18, 1990. - Birmingham (Ala), 1990. - P69
Перевод заглавия: Сперматозоиды человека, полученные из выносящих канальцев: жизнеспособность и акросомный статус до и после инкубации с ооцитами человека
Аннотация: У 10 мужчин с врожденным отсутствием семявыносящих протоков из выносящих канальцев яичка или головки придатка яичка микроаспирацией получали сперматозоиды (Сп) и подготавливали их для оплодотворения in vitro. Подвижность Сп оценивали до осеменения и после. Подвижность и жизнеспособность Сп была более высокой до осеменения (28% и 69% соотв.), чем после инкубации с ооцитами (13% и 42%). Акросомный статус был аналогичен таковому у Сп из эякулята, инкубированного с ооцитами. Делается вывод, что Сп, полученные из выносящих канальцев, практически жизнеспособны, но не обладают достаточной активностью хвоста. США, Sch. of Med. Univ. of California, Davis CA.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.21.15.11.13
Рубрики: СПЕРМАТОЗОИДЫ
ИЗ ВЫНОСЯЩИХ КАНАЛЬЦЕВ ЯИЧКА

ИЗ ГОЛОВКИ ПРИДАТКА ЯИЧКА

ОПЛОДОТВОРЯЮЩАЯ СПОСОБНОСТЬ

СЕМЯВЫНОСЯЩИЙ ПРОТОК

ВРОЖДЕННОЕ ОТСУТСТВИЕ

ОПЛОДОТВОРЕНИЕ IN VITRO

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Silber, S.J.; Davis, R.O.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 93.01-04И8.021

   

    Anatomical findings of apodia in a calf [Text] / Jakeo Hiraga [et al.] // J. Vet. Med. Sci. - 1991. - Vol. 53, N 6. - P1125-1127 . - ISSN 0916-7250
Перевод заглавия: Анатомические данные об аподии у теленка
Аннотация: Врожденное отсутствие одной или более конечностей (амелия) является редкой аномалией; выделяют отсутствие передних (абрахия, или монобрахия) и задних (аподия, или моноподия) конечностей. У КРС последняя является наиболее редкой. Родившийся в нормальный срок без обеих тазовых конечностей теленок происходил от 5-летней коровы, отелившейся двойней. Живая масса теленка была 38 кг. Он был полон энергии, имел хороший аппетит и передвигался, пользуясь передними конечностями. Однако из-за омфалита (воспаление области пупка) теленка эутаназировали, перфузировали 2%-ным формалином через общую сонную артерию. Установлено, что мышцы, к-рым следовало бы в норме отходить от или прикрепляться к тазовому поясу, присоединялись к дефективному тазобедренному составу, или были недоразвитыми, или сливались друг с другом. Суставная впадина тазобедренного сустава была образована подвздошной и седашищной костями. Лонная кость отсутствовала. Повздошная кость нормально артикулировала с крестцовой костью. Правые подвздошная и седалищная кости располагались почти перпендикулярно друг к другу в точке синхондроза. Угол несколько вдавался в тазовую полость, делая ее ненормально узкой. Левые подвздошная и седалищная кости соединялись синостотически. Ацетабулярное и обтюраторное отверстия отсутствовали. На каждой стороне ниже ягодичной мышцы хрящевое лентовидное образование прикреплялось связками к гребню подвздошной кости. Хотя число всех ребер было нормальным, только 7 пар артикулировали с грудной костью. Наружная подвздошная артерия была меньше нормы. Поясничное расширение спинного мозга было неотчетливым. Бедренный нерв отсутствовал. Седалищные нервы были недоразвитыми. Оба семенника располагались в брюшной полости. Обсуждаются причины аномалии. Япония, Rakuto Gakuen Univ., Hokkaido. Библ. 11.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.41.37.13.11.07
Рубрики: КОНЕЧНОСТИ
ЗАДНИЕ

ВРОЖДЕННОЕ ОТСУТСТВИЕ

КРС


Доп.точки доступа:
Hiraga, Jakeo; Abe, Mitsuo; Iwasa, Kenji; Jakchana, Kazushige

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.01-04М1.037

   

    Movement characteristics of human epididymal sperm used for fertilization of human oocytes in vitro [Text] / R. O. Davis [et al.] // Fert. and Steril. - 1991. - Vol. 56, N 6. - P1128-1135 . - ISSN 0015-0282
Перевод заглавия: Особенности движения человеческих сперматозоидов из придатка семенника, используемых для оплодотворения in vitro ооцитов человека
Аннотация: Изучали особенности движения (Д) сперматозоидов (Сп), взятых из головки придатка семенника у 13 мужчин с врожденным отсутствием семявыносящего протока. Применяли различные математич. методы оценки, включая компьютерный анализ Сп. Определяли след. параметры: скорость криволинейного Д, скорость прямолинейного Д, линейность, амплитуда смещения головки Сп, среднее угловое смещение. Представлены математич. модели, характеризующие частоту оплодотворения, определяемую по проценту оплодотворенных яйцеклеток, достигающих ст. деления дробления. Делается вывод, что вероятность успешного оплодотворения in vitro наиболее высокая в том случае, если в аспирированных из придатка семенника порций Сп число подвижных Кл высокое и если эти Сп обладают способностью к капацитации in vitro, выраженной в появлении субпопуляций Сп, обнаруживающих сходную с гиперактивацией подвижность. США, Univ. of California at Davis, CA 95616. Библ. 19.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.21.15.11.13
Рубрики: СПЕРМАТОЗОИДЫ
ХАРАКТЕРИСТИКИ ДВИЖЕНИЯ

ПРИДАТКИ СЕМЕННИКОВ

ОПЛОДОТВОРЕНИЕ IN VITRO

МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ

СЕМЯВЫНОСЯЩИЙ ПРОТОК

ВРОЖДЕННОЕ ОТСУТСТВИЕ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Davis, R.O.; Overotreet, J.W.; Asch, Richardo; Ord, Teri; Silber, S.J.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.03-04К1.348

   

    EBV-transformrd B lymphocytes from a MHC class II negative patient are potent stimulators of alloreactivity in vitro [Text] / P. Bruhl [et al.] // Eur. Fed. Immunol. Soc. 10th Meet., Edinburgh, 10-12 Sept., 1990. - Edinburgh, 1990. - P53
Перевод заглавия: В-лимфоциты, трансформированные вирусом Эпштейна-Барр (ВЭБ) от больного с отсутствием антигенов класса II ГКГС, являются мощными стимуляторами аллореактивности in vitro
Аннотация: В-лимфоциты (Л), трансф. ВЭБ, получены от б-ного ВСН с отсутствием антигенов (АГ) класса II HLA и от его здорового брата (BG), к-рые выведены в соотв-щей линии клеток. Л BG экспрессировали, а ВСН - не экспрессировали АГ класса II, при норм. уровне АГ класса I на обеих линиях Л. Обе линии Л вызывали норм. стимуляцию в смешанной культуре лимфоцитов (СКЛ) с аллогенными Л крови и с Т-Л неродственного донора. Р-ция в СКЛ подавлялась антителами против АГ класса I доноров. Цитотоксич. Т-Л (ЦТЛ), возникшие в СКЛ, стимулированной Л BG и ВНС, оказались одинаково токсичны для Л-мишеней BG и ВНС, хотя ЦТЛ, стимулированные Л BG оказались специф. для АГ классов I и II, а стимулированные Л ВНС - только для АГ класса II. Австрия, Dept Immunol. Res, IMMUND AG, Vienna.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.41.07
Рубрики: АНТИГЕНЫ ГКГС
КЛАССА II

ВРОЖДЕННОЕ ОТСУТСТВИЕ

ЛИМФОЦИТЫ В

АЛЛОРЕАКТИВНАЯ СТИМУЛИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Bruhl, P.; Xandner, A.; Liszka, K.; Leibl, H.; Wolf, H.M.; Miricka, M.; Eibl, M.M.; Mannhalter, J.W.

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 94.06-04М7.145

    Ogino, T.

    Clinical and experimental studies on teratogenic mechanisms of congenital absence of digits [Text] : abstr. Pap. 33rd Annu. Meet. Jap. Taratol. Soc., Nagoya, July 21-23, 1993 / T. Ogino, H. Kato // Teratology. - 1993. - Vol. 48, N 5. - P486 . - ISSN 0040-3709
Перевод заглавия: Клиническое и экспериментальное изучение тератогенных механизмов развития врожденного отсутствия пальцев
Аннотация: В основе многочисленных пороков пальцев лежат тератогенообусловленные ульнарная и радиальная недостаточность, связанные с дефицитом мезенхимальных клеток. Указанное относится к широкому спектру изменений - центральной полидактилии, оссальной синдактилии, "расщепленной" руке. В качестве модели использованы крысы, у к-рых пороки конечностей вызывали тератогенным воздействием милерана. Япония, Dept. of Physical Therapy, School of Health Sci., Sapporo Med. Univ., Sapporo, Hokkaido, and Dept. of Orthopedic Surgery Kushiro-Rousai Hosp., Kushiro, Hokkaido.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.29.21.23
Рубрики: ПОРОКИ РАЗВИТИЯ
ПАЛЬЦЫ

ВРОЖДЕННОЕ ОТСУТСТВИЕ

ТЕРАТОГЕНЕЗ

ЧЕЛОВЕК

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Kato, H.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 16.12-04А3.252

   

    Congenital Absence of the Left Atrial Appendage Visualized by 3D Echocardiography in Two Adult Patients [Text] / Mona Saleh [et al.] // Echocardiography. - 2015. - Vol. 32, N 7. - P1206-1210 . - ISSN 1540-8175
Перевод заглавия: Врожденное отсутствие ушка левого предсердия, визуализированное с помощью 3D эхокардиографии у двух взрослых больных
Аннотация: Приводят 2 клинических наблюдения врожденного отсутствия ушка левого предсердия у мужчины 79 лет и женщины 54 лет. В обоих случаях диагноз был установлен при 3D чреспищеводной эхокардиографии
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.57.23.17
Рубрики: ЭХОКАРДИОГРАФИЯ
ЛЕВОЕ ПРЕДСЕРДИЕ

УШКО

ВРОЖДЕННОЕ ОТСУТСТВИЕ


Доп.точки доступа:
Saleh, Mona; Balakrishnan, Revathi; Castillo, Kontak Leticia; Benenstein, Ricardo; Chinitz, Larry A.; Donnino, Robert; Saric, Muhamed

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)