СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ВРЕМЯ НАЧАЛА ЛЕЧЕНИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.03-04Т1.383

Early, but not late, antiepileptic treatment reduces relapse of sound-induced seizures in the post-ischemic rat [Text] / Vasudeva G. Iyer [et al.] // Brain Res. - 1995. - Vol. 689, N 1. - P159-162 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Раннее, но не позднее противоэпилептическое лечение уменьшает рецидивы судорог, вызванных звуком, у крыс после ишемии
Аннотация: Общая ишемия 7-минутным сдавлением грудной клетки при предварительном (за 15 мин до ишемии) в/б введении 0,5 г/кг глюкозы повышала судорожную готовность 'MARS''MARS' крыс Long-Evans к аудиогенным судорогам (АС). Вальпроат (I; 200 мг/кг), введенный в/б за 1 ч до первых звуковых раздражителей (ЗР) или после 10 ЗР, приведших к АС, т. е. как раннее (РЛ), так и позднее лечение (ПЛ), уменьшали число АС при дальнейших включениях ЗР. Однако, если при РЛ судорожная готовность в дальнейшем снижалась и АС без I наблюдались реже, при ПЛ АС возобновлялись тотчас же после прекращения действия I. США, Univ. of Louisville School of Med., Louisville, KY 40292. Библ. 17

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.69
Рубрики: НАТРИЯ ВАЛЬПРОАТ
ИШЕМИЯ
РЕАНИМАЦИЯ
ПОСТИШЕМИЧЕСКИЕ СУДОРОГИ
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ
ВРЕМЯ НАЧАЛА ЛЕЧЕНИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Iyer, Vasudeva G.; Reid, Kenneth H.; young, Caroline; Miller, James; Schurr, Avital

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 06.02-04Т3.165

Gatton, Michelle L.
Evolution of resistance to sulfadoxine-pyrimethamine in Plasmodium falciparum [Text] / Michelle L. Gatton, Laura B. Martin, Qin Cheng // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2004. - Vol. 48, N 6. - P2116-2123 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Развитие устойчивости к сульфадоксину-пириметамину у малярийных паразитов Plasmodium falciparum
Аннотация: Результаты количественного сравнения значения факторов, предположительно имеющих значение в развитии у малярийных паразитов P. falciparum устойчивости к сульфадоксину-пириметамину (СП): доза СП, время лечения и период полувыведения СП из организма. Исследование проводили на впервые заболевших тропической малярией. Полученные данные показывают, что развитие устойчивости включает 3 стадии. На 1-й стадии происходит отбор паразитов с генетическими мутациями в генах дигидрофолатредуктазы или дегидроптероатсинтазы. Этот отбор происходит в условиях длительного периода полувыведения СП из организма б-ных 2-я стадия включает отбор паразитов с аллельными типами более высокой устойчивости в процессе развития заболевания. В это время большое значение имеют доза СП и время начала лечения. Во время 3-й стадии наблюдается отрицательный результат лечения вследствие накопления паразитов с мутациями, обеспечивающими устойчивость к СП. Полученные результаты показывают необходимость правильного лечения малярии (выбор правильной дозы и времени начала лечения) для предотвращения развития устойчивости. Австралия, Malaria and Scabies Group, Queensland Inst. Med. Res., PO Royal Brisbane Hospital, Queensland 4029. E-mail: michellG@qimr.edu.au. Библ. 39

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.35.21.13
Рубрики: PLASMODIUM FALCIPARUM (PROT.)
ЛЕЧЕНИЕ
СУЛЬФАДОКСИН-ПИРИМЕТАМИН
УСТОЙЧИВОСТЬ
РАЗВИТИЕ
МЕХАНИЗМЫ
ДОЗИРОВКИ
ВРЕМЯ НАЧАЛА ЛЕЧЕНИЯ
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Martin, Laura B.; Cheng, Qin

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 06.03-04И2.45

Gatton, Michelle L.
Evolution of resistance to sulfadoxine-pyrimethamine in Plasmodium falciparum [Text] / Michelle L. Gatton, Laura B. Martin, Qin Cheng // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2004. - Vol. 48, N 6. - P2116-2123 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Развитие устойчивости к сульфадоксину-пириметамину у малярийных паразитов Plasmodium falciparum
Аннотация: Результаты количественного сравнения значения факторов, предположительно имеющих значение в развитии у малярийных паразитов P. falciparum устойчивости к сульфадоксину-пириметамину (СП): доза СП, время лечения и период полувыведения СП из организма. Исследование проводили на впервые заболевших тропической малярией. Полученные данные показывают, что развитие устойчивости включает 3 стадии. На 1-й стадии происходит отбор паразитов с генетическими мутациями в генах дигидрофолатредуктазы или дегидроптероатсинтазы. Этот отбор происходит в условиях длительного периода полувыведения СП из организма б-ных 2-я стадия включает отбор паразитов с аллельными типами более высокой устойчивости в процессе развития заболевания. В это время большое значение имеют доза СП и время начала лечения. Во время 3-й стадии наблюдается отрицательный результат лечения вследствие накопления паразитов с мутациями, обеспечивающими устойчивость к СП. Полученные результаты показывают необходимость правильного лечения малярии (выбор правильной дозы и времени начала лечения) для предотвращения развития устойчивости. Австралия, Malaria and Scabies Group, Queensland Inst. Med. Res., PO Royal Brisbane Hospital, Queensland 4029. E-mail: michellG@qimr.edu.au. Библ. 39

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.21
Рубрики: PLASMODIUM FALCIPARUM (PROT.)
ЛЕЧЕНИЕ
СУЛЬФАДОКСИН-ПИРИМЕТАМИН
УСТОЙЧИВОСТЬ
РАЗВИТИЕ
МЕХАНИЗМЫ
ДОЗИРОВКИ
ВРЕМЯ НАЧАЛА ЛЕЧЕНИЯ
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Martin, Laura B.; Cheng, Qin

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 07.03-04М2.251

Изучение терапевтического окна для [эффективного] тромболизиса урокиназой при остром инфаркте мозга у собак [Text] / Qing-hua Wu [et al.] // Zhongguo yixue yingxiang jishu = Chin. J. Med. Imag. Technol. - 2006. - Vol. 22, N 7. - С. 1002-1005 . - ISSN 1003-3289
Аннотация: Собакам с экспериментальным инфарктом мозга (ИМ) вводили плацебо или урокиназу (УК; 10 000 МЕ/кг) в течение 1-12 часов после ИМ. Введение УК через 1-6 часов после ИМ эффективно снижало объем ИМ и улучшало неврологический статус. УК, введенная через 6-9 часов, могла быть терапевтически эффективной, а через 12 часов после ИМ могла вызывать кровоизлияние в мозг и повышала неврологический дефицит

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.15.29.21
Рубрики: ИШЕМИЯ МОЗГА
ТРОМБОЛИЗИС
ВРЕМЯ НАЧАЛА ЛЕЧЕНИЯ
УРОКИНАЗА
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Wu, Qing-hua; Zhou, Shi; He, Yu-jie; Wang, Xue-jian

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 09.11-04А4.173

Влияние различного времени начала лечения на прогноз первичного чрескожного интервенционного лечения при остром инфаркте миокарда [Text] / Jie Lin [et al.] // Jieru fangshexue zazhi = J. Interv. Radiol. - 2008. - Vol. 17, N 6. - С. 389-391 . - ISSN 1008-794X
Аннотация: У 153 больных с острым инфарктом миокарда (ОИМ) с подъемом сегмента ST выполняли первичную чрескожную интервенцию (ПЧКИ) с введением баллонного катетера (БК). У 112 больных введение БК проводили в период '

ГРНТИ	34.49.33

ВИНИТИ 341.49.33.13.19
Рубрики: ИНТЕРВЕНЦИОННАЯ РАДИОЛОГИЯ
ПЕРВИЧНАЯ ЧРЕСКОЖНАЯ ТЕРАПИЯ
БАЛЛОННЫЙ КАТЕТЕР
СЕРДЦЕ
ОСТРЫЙ ИНФАРКТ МИОКАРДА
ВРЕМЯ НАЧАЛА ЛЕЧЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Lin, Jie; Qiu, Jian-ping; Lu, Ji-de; Ge, Zhi-ru; Gong, Pei-hua; Wagn, Hai-rong; Dou, Gui-zhen; Shen, Wei-feng; Zhang, Qi

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска