СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ВНУТРИКЛЕТОЧНАЯ ИНВАЗИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 09.12-04Б4.150

Attachment and entry of Candida famata in monocytes and epithelial cells [Text] / Maria Pacheco [et al.] // Microsc. Res. and Techn. - 2007. - Vol. 70, N 11. - P975-986 . - ISSN 1059-910X
Перевод заглавия: Прикрепление и проникновение [дрожжевых клеток] Candida famata в моноциты в эпителиальные клетки
Аннотация: С помощью иммунофлуоресценции и трансмиссионной электронной микроскопии исследовали прикрепление и проникновение дрожжевых клеток (ДКл) Candida famata в моноциты и эпителиальные клетки (Кл). Взаимодействие ДКл с исследуемыми Кл происходило быстро, в течение первых 15 мин. Аффинность ДКл к различным типам Кл была разной: наиболее высокой - для моноцитарных Кл человека линии THP-1, в меньшей степени - для Кл HeLa человеческой карциномы, кератиноцитов человека линии HaCaT и мышиных кератиноцитов Pam-212. Термоинактивация или обработка нистатином значительно ослабляли адгезию ДКл. Линии исследуемых Кл интернализировали ДКл. Через 48 час после инфицирования Кл большинство ДКл, локализованных внутри Кл, были разрушены, но некоторые ДКл, выделенные из лизированных Кл, сохраняли жизнеспособность. Адгезия и интернализация C. famata в Кл HeLa были ниже, чем у ДКл C. albicans и C. glabrata, но выше, чем у Saccharomyces cerevisiae. Под действием C. famata происходила перестройка актиновых микрофиламентов исследуемых Кл. Испания, Dep. Biol., Univ. Autonoma Madrid, 28049 Madrid. Библ. 47

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.09
Рубрики: CANDIDA FAMATA (FUNGI)
АДГЕЗИЯ
ВНУТРИКЛЕТОЧНАЯ ИНВАЗИЯ
МОНОЦИТЫ
ЭПИТЕЛИЙ
ИССЛЕДОВАНИЕ IN VITRO

Доп.точки доступа:
Pacheco, Maria; Pisa, Diana; Garcia-Gomez, Patricia; Carrasco, Luis; Juarranz, Angeles

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 13.08-04Б4.114

Роль ограниченного протеолиза актина в механизме инвазии бактерий, синтезирующих протеализин [Текст] : тез.[1 Всероссийская конференция "Внутриклеточная сигнализация, транспорт, цитоскелет", Санкт-Петербург, 11-13 окт., 2011] / О. А. Цаплина [и др.] // Цитология. - 2012. - Т. 54, N 1. - С. 98 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Условно-патогенные бактерии рода Serratia, синтезирующие актин-специфические металлопротеазы FCP32/гримелизин и протеализин, способны проникать в эукариотические клетки (ЭК). Трансформация неинвазивных E. coli плазмидной ДНК с геном гримелизина или протеализина приводит к появлению в бактериях инвазивной активности. При инвазии S. proteamaculans поликлональные антитела к протеализину выявляют его во внеклеточной среде и внутри ЭК. Добавление протеализина в клеточную среду не приводит к проникновению неинвазивных E. coli внутрь ЭК; т. обр., протеализин, вероятно, участвует в инвазии бактерий внутри ЭК. За время, соответствующее времени проникновения бактерий в клетку, протеализин расщепляет от 20% до 40% F-актина, что уменьшает степень полимеризации актина; ATФазная активность F-актина после расщепления увеличивается. Перестройка актинового цитоскелета в ЭК необходима для интернализации бактерий. Россия, Ин-т цитологии РАН, Санкт-Петербург

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.99
Рубрики: SERRATIA (BACT.)
ВНУТРИКЛЕТОЧНАЯ ИНВАЗИЯ
ЭУКАРИОТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ПРОТЕАЛИЗИН
АКТИН-СПЕЦИФИЧЕСКИЙ
ВЫРАБОТКА
РОЛЬ

Доп.точки доступа:
Цаплина, О.А.; Ефремова, Т.Н.; Демидюк, И.В.; Хайтлина, С.Ю.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 91.12-04М7.210

Mucin and nonmucin secretagogue activity of Entamoeba histolytica and cholera toxin in rat colon [Text] / Kris Chadee [et al.] // Gastroenterology. - 1991. - Vol. 100, N 4. - P986-997 . - ISSN 0016-5085
Перевод заглавия: Муцино- и немуциносекреторная активность Entamoeba histolytica и холерного токсина в толстой кишке крысы
Аннотация: Патогенным протозоопаразитом Entamoeba histolytica инфицировано до 10% мировой популяции, в к-рой ежегодно от этой инфекции погибают 60 тыс. человек. В целях изучения патогенеза инвазивного амебиаза проведен эксперим. на крысах, в петлю толстого кишечнико к-рым вводили трофозоиты амебы или холерный токсин. Показано, что трофозоит амебы вызывает повышение секреции слизи и изменение ее кач-ва. За потерей защитного слизистого "одеяла" следует прилипание амеб к клеткам слизистой оболочки кишечника и их внутриклеточная инвазия. Канада, Inst. of Parasitol. of McGill Univ. Macdonald College, Ste-Anne-de-Bellevue, Quebec, Canada. Ил. 5. Табл. 5. Библ. 44.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.25.27.23
Рубрики: АМЕБИАЗ
ТОЛСТАЯ КИШКА
МУЦИНОСЕКРЕТОРНАЯ АКТИВНОСТЬ
ENTAMOEBA HISTOLYTICA
ВНУТРИКЛЕТОЧНАЯ ИНВАЗИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Chadee, Kris; Keller, Kathy; Forstner, Janet; Innes, Donald J.; Ravdin, Jonathan I.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 92.11-04Б4.281

Simonet, M.
In vivo invasiveness yersinia pseudotuberculosis [Text] / M. Simonet, S. Falkow // 5th Eur. Congr. Clin. Microbiol. and Infect. Diseases, Oslo, Sept. 9-11, 1991. - Oslo, 1991. - P136
Перевод заглавия: Инвазивность Yersinia pseudotuberculosis
Аннотация: Вирулентность Y. pseudotuberculosis (Y. p.) зависит от генов, локализованных в хромосоме и плазмидах. В участке хромосомы длиной 3,2 тыс. пар оснований (тпо) расположен ген Inv, определяющий проникновение Y. p. в клетки млекопитающих. С помощью блот-гибридизации по Соузерну исследовали локализацию гена Inv у 18 шт. Y. p., выделенных от б-ных людей и животных. При гибридизации ДНК, обработанной рестриктазой EcoRV с зондом pr1203, специфичным в отношении гена inv, обнаружили, что этот ген имеется у всех исследованных штаммов. Однако при этом выявлено несколько типов гибридизующихся с зондом фрагментов. У 15 штаммов зонд гибридизовался с фрагментами в 6,5 и 12 тпо, а у 3 штаммов - с фрагментами в 6,5 и 8,5 тпо. Из 7 штаммов, излеченных от плазмиды вирулентности pYV, с помощью иммуноблотинга с использованием специфических моноклональных антител продукция инвазина в той или иной степени наблюдалась у 6 шт. Экспрессия гена inv была выше при 28'ГРАДУС' С, чем при 37'ГРАДУС' С. Уровень продукции инвазина прямо коррелировал со способностью бактерий проникать в клетки HEp-2 или CHO. Проникновение бактериальных клеток через кишечный барьер в брыжеечные лимфатические узлы через 6 ч после перорального инфицирования было также более выраженным у Y. p., выращенной при 28'ГРАДУС' С. Штаммы, дефектные по гену inv преодолевали кишечный барьер хуже. Делают вывод, что ген inv - важный, но не единственный фактор проникновения Y. p. в клетку млекопитающих. Франция, Lab. Microbiol., Fac. Med. Necker, Paris.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: YERSINIA PSEUDOTUBERCULOSIS (BACT.)
ВНУТРИКЛЕТОЧНАЯ ИНВАЗИЯ
ИНВАЗИН
ГЕНОТИПИРОВАНИЕ
БЛОТ-ГИБРИДИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Falkow, S.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска