СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ВИРУС ОСТРОЙ АТИПИЧНОЙ ПНЕВМОНИИ<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 04.10-04Б1.182

Геномные вариации в локусе аминопептидазы N: предполагаемый клеточный рецептор гликопротеина шипа вируса атипичной пневмонии (SARS-CoV) [Text] / Yang Luo [et al.] // Yichuan xuebao = Acta genet. sin. - 2003. - Vol. 30, N 7. - С. 687-692 . - ISSN 0379-4172
Аннотация: Аминопептидаза N идентифицирована как клеточный рецептор коронавируса HCoV-229E человека и является предполагаемым рецептором гликопротеина шипа, кодируемого SARS-CoV. В китайской популяции идентифицировали 9 однонуклеотидных полиморфизмов (SNP) в гене ANPEP, кодирующем аминопептидазу N. Все экзоны ANPEP и прилежащие участки интронов амплифицировали с помощью ПЦР и проанализировали с помощью денатурирующей высокоэффективной жидкостной хроматографии. 9 SNP выявили прямым секвенированием фрагментов, имеющих аномальную подвижность. 4 SNP является несинонимическими, остальные синонимическими или интронными. Полученные данные важны для выяснения роли генетических факторов в патогенезе острой атипичной пневмонии. КНР, Res. Ctr Med. Genomics, Key Lab. Cell Biol., China Med. Univ., Shenyang 110001. Библ. 10

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.41
Рубрики: АМИНОПЕПТИДАЗА N
ЛОКУС
ПОЛИМОРФИЗМ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ХОЗЯИН-ПАТОГЕН
КОРОНАВИРУСЫ
ВИРУС ОСТРОЙ АТИПИЧНОЙ ПНЕВМОНИИ
ГЛИКОПРОТЕИН ШИПА
КЛЕТОЧНЫЙ РЕЦЕПТОР

Доп.точки доступа:
Luo, Yang; Jiang, Li; Ao, Xue; Lu, Zhi; Liu, Heng-Dan; Xu, Yan; Ao, Yang; Ren, Qun; Lu, Chong; Xu, Hui-mian; Zhang, Zue

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 05.05-04Б1.46

Assessment of putative protein targets derived from the SARS genome [Text] / Lisa Yan [et al.] // FEBS Lett. - 2003. - Vol. 554, N 3. - P257-263 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Оценка потенциальных белков-мишеней, выведенных из [структуры] генома вируса острой атипичной пневмонии (SARS)
Аннотация: Провели компьютерный анализ белков, кодируемых геномом вируса SARS, с целью выбора потенциальных мишеней для терапевтического воздействия. Обсуждены возможные функции продуктов генов SARS. США, Accelrys Inc., san Diego, CA 92121. Библ. 21

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ОСТРОЙ АТИПИЧНОЙ ПНЕВМОНИИ
БЕЛКИ-МИШЕНИ
КОМПЬЮТЕРНЫЙ АНАЛИЗ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ
КОРОНАВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Yan, Lisa; Velikanov, Mikhail; Flook, Paul; Zheng, Wenjin; Szalma, Sandor; Kahn, Scott

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 05.11-04Б1.16

Chou, Kuo-Chen.
Binding mechanism of coronavirus main proteinase with ligands and its implications to drug design against SARS [Text] / Kuo-Chen Chou, Dong-Qing Wei, Wei-Zhu Zhong // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2003. - Vol. 308, N 1. - P148-151 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Механизм связывания главной протеиназы коронавирусов с лигандами и его значение в дизайне лекарств против тяжелого острого респираторного синдрома (SARS)
Аннотация: С целью разработки эффективных средств против тяжелого острого респираторного синдрома (SARS) провели компьютерное моделирование связывания (докинг) препарата KZ 7088 (производное AG 7088) и октапетида AVL QSG FR с главной протеазой коронавируса SARS, пространственная структура которой была недавно установлена. Оба изученных соединения взаимодействуют с активным центром протеазы, образуя 6 водородных связей. Полученные результаты создают основу для рационального дизайна высокоизбирательных ингибиторов протеазы. США, Gorgon Life Sci. Inst., 7088 Arbor Valley, Kalamazoo, MI 49009. Библ. 10

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.45
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ДИЗАЙН
КОРОНАВИРУСЫ
ВИРУС ОСТРОЙ АТИПИЧНОЙ ПНЕВМОНИИ
ПРОТЕАЗА
СВЯЗЫВАЮЩИЙ КАРМАН
ИНГИБИТОРЫ

Доп.точки доступа:
Wei, Dong-Qing; Zhong, Wei-Zhu

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 05.11-04Б1.153

Zhang, Wen-Guang.
Геномная характеристика коронавируса [тяжелого острого респираторного синдрома] SARS: новый представитель коронавирусов [Text] / Wen-Guang Zhang, Jin-Quan Li, Huan-Min Zhou // Yichuan xuebao = Acta genet. sin. - 2003. - Vol. 30, N 6. - С. 501-508 . - ISSN 0379-4172
Аннотация: В марте 2003 г. подтвердили, что возбудителем SARS является новый коронавирус - SARS-CoV. Установлена полная нуклеотидная последовательность генома SARS-CoV. Геном состоит из 28-30 т. п. н. и включает 11 открытых рамок считывания (ОРС). Организация генома и основные ОРС сходны с таковыми др. коронавирусов. Наиболее консервативными белками SARS-CoV являются белок шипа, малый мембранный белок и белок нуклеокапсида. Некоторые участки генома заметно отличаются от геномов др. коронавирусов. Сделан вывод, что SARS-CoV - новый коронавирус, а не вариант уже известных коронавирусов. КНР, Animal Sci. Med. Coll., Inner Mongolia Agricultural Univ., Hohhoi, 010018. Библ. 10

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.41
Рубрики: КОРОНАВИРУСЫ
ВИРУС ОСТРОЙ АТИПИЧНОЙ ПНЕВМОНИИ
ГЕНОМ
ОРГАНИЗАЦИЯ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Li, Jin-Quan; Zhou, Huan-Min

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска