Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ВИРУСНЫЕ МУТАЦИИ<.>)
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.04-04Б1.166

   
    Viruses and cells with mutations affecting viral entry are selected during persistent rotavirus infections of MA104 cells [Text] / Jacek Z. Mrukowicz [et al.] // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 4. - P3088-3097 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Вирусы и клетки с мутациями, влияющими на проникновение вируса, отбираются при хронической ротавирусной инфекции клеток MA104
Аннотация: Получили независимые хронически зараженные штаммом SA11 ротавируса (РВ) культуры клеток MA104. Культуры клеток пассировались, если достигали монослоя, или поддерживались свежей средой каждые 7 дней. Титры вируса в лизатах культуры составляли от 10{4} до 10{7} БОЕ/мл при поддерживании культивирования в течение 350 дней. Окрашивание трипановым синим выявляло в культуре от 72 до 100% живых клеток. Иммуноцитохимическое окрашивание с использованием моноклональных антител против вирусного белка VP6 выявляло 38-63% клеток, содержащих антиген РВ. Определяли способность РВ, выделенных из хронически зараженных культур (вирусы P1), заражать клетки, излеченные от хронической инфекции. Несмотря на то, что природный РВ и P1 одинаково реплицируются в исходной культуре MA104, продукция P1 в излеченных клетках MA104 оказывается выше, чем у природного вируса. Следовательно, хроническая инфекция приводит к коэволюции вируса и клеток. Изучили влияние обработки трипсином природного вируса и P1 на их репликацию. Предварительная обработка трипсином необходима для проникновения вирионов РВ в клетку после их адсорбции. В отличие от природного вируса P1 продуцируют эквивалентные количества вирионов независимо от предварительной обработки трипсином (в исходных клетках MA104). Однако вирусы P1 нуждаются в предварительной обработке трипсином для эффективной репликации в леченых клетках. Т. обр., хроническая инфекция клеток MA104 РВ приводит к мутациям вируса и клеток на стадии зависимого от трипсина проникновения в клетку. США, Vanderbilt Univ. Sch. of Med., Nashville, TN 37232. Библ. 52
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: РОТАВИРУСЫ
ХРОНИЧЕСКИЕ ИНФЕКЦИИ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ВИРУСНЫЕ МУТАЦИИ
КЛЕТОЧНЫЕ МУТАЦИИ

Доп.точки доступа:
Mrukowicz, Jacek Z.; Wetzel, J.Denise; Goral, Mehmet I.; Fogo, Agnes B.; Wright, Peter F.; Dermody, Terence S.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 02.02-04Б1.473

   
    Fatal submassive hepatic necrosis associated with tyrosine-methionine-aspartate-aspartate-motif mutation of hepatitis B virus after long-term lamivudine therapy [Text] / Jin Wook Kim [et al.] // Clin. Infec. Diseases. - 2001. - Vol. 33, N 3. - P403-405 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Фатальный обширный некроз печени, связанный с мутацией локуса тирозин-метионин-аспартат-аспартат (ТМАА) вируса гепатита В после длительной терапии ламивудином
Аннотация: Длительная терапия ламивудином при хроническом гепатите В может вызывать мутации в локусе ТМАА гена ДНК-полимеразы вируса у иммунодефицитных и иммунокомпетентных пациентов. Приводится описание пациента, у которого развился фатальный некроз печени после длительного лечения ламивудином. Южная Корея, Dep. of Internal Med., Seoul National Univ. Coll. of Med., Seoul 110-744
ГРНТИ  
76.03.41
ВИНИТИ 761.03.41.09
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ГЕПАТИТЫ
ГЕПАТИТ В
ЛЕЧЕНИЕ
ЛАМИВУДИН
ВИРУСНЫЕ МУТАЦИИ
БОЛЬНЫЕ
ГЕПАТОНЕКРОЗ

Доп.точки доступа:
Kim, Jin Wook; Lee, Hyo-Suk; Woo, Gwang Hoon; Yoon, Jung-Hwan; Jang, Ja-June; Chi, Je Geun; Kim, Chung Yong

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 02.08-04Т3.343

   
    Fatal submassive hepatic necrosis associated with tyrosine-methionine-aspartate-aspartate-motif mutation of hepatitis B virus after long-term lamivudine therapy [Text] / Jin Wook Kim [et al.] // Clin. Infec. Diseases. - 2001. - Vol. 33, N 3. - P403-405 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Фатальный обширный некроз печени, связанный с мутацией локуса тирозин-метионин-аспартат-аспартат (ТМАА) вируса гепатита В после длительной терапии ламивудином
Аннотация: Длительная терапия ламивудином при хроническом гепатите В может вызывать мутации в локусе ТМАА гена ДНК-полимеразы вируса у иммунодефицитных и иммунокомпетентных пациентов. Приводится описание пациента, у которого развился фатальный некроз печени после длительного лечения ламивудином. Южная Корея, Dep. of Internal Med., Seoul National Univ. Coll. of Med., Seoul 110-744
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.35.36
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ГЕПАТИТЫ
ГЕПАТИТ В
ЛЕЧЕНИЕ
ЛАМИВУДИН
ВИРУСНЫЕ МУТАЦИИ
БОЛЬНЫЕ
ГЕПАТОНЕКРОЗ

Доп.точки доступа:
Kim, Jin Wook; Lee, Hyo-Suk; Woo, Gwang Hoon; Yoon, Jung-Hwan; Jang, Ja-June; Chi, Je Geun; Kim, Chung Yong

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 04.10-04Б1.386

   
    Virological and biochemical relapse according to YMDD motif mutant type during long-term lamivudine monotherapy [Text] / Norio Akuta [et al.] // J. Med. Virol. - 2003. - Vol. 71, N 4. - P504-510 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Вирусологическое и биохимическое обострение при длительной монотерапии ламивудином и его связь с типом мутанта мотива YMDD
Аннотация: На 60 б-ных хрон. гепатитом японцах с инфекцией вируса гепатита B (ВГB) генотипа C исследовали влияние изменений в мутанте мотива YMDD на клин. проявления заболевания. Как YIDD, так и YVDD по-отдельности имели тенденцию сдерживать сдвиг к смешанному типу (YVDD и YIDD) в течение 12 м-цев после обнаружения мутантного вируса. Отсюда рецидивы заболевания можно классифицировать по трем типам (постоянный YVDD, постоянный YIDD и смешанный тип). YVDD и YIDD характеризовались противоположной картиной в отношении возраста, гистологии и вирусной нагрузки. Смешанный и YIDD типа имели одинаковый фон за исключением вирусной нагрузки. При смешанном типе частота HBeAg-позитивности и вирусная нагрузка как факторы риска возникновения мутации, как правило, были повышенными. Мутантный вирус, вирусная ДНК и обострение гепатита возникали значительно раньше, чем в двух других случаях. Смешанный тип характеризовался также большей частотой тяжелых обострений, сопровождающихся желтухой. Полученный рез-ты свидетельствуют, что тип мутанта в мотиве YMDD может определяться исходным фоном и оказывать влияние на течение последующего вирусологического и биохим. обострения. Япония, Dep. of Gastroenterol., Toranomon Hosp., Tokyo. Библ. 33
ГРНТИ  
76.03.41
ВИНИТИ 761.03.41.09
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ГЕПАТИТЫ
ХРОНИЧЕСКИЙ ГЕПАТИТ B
МОНОТЕРАПИЯ
ЛАМИВУДИН
ВИРУСНЫЕ МУТАЦИИ

Доп.точки доступа:
Akuta, Norio; Suzuki, Fumitaka; Kobayashi, Mariko; Matsuda, Marie; Sato, Junko; Takagi, Kimiko; Tsubota, Akihito; Suzuki, Yoshiyuki; Hosaka, Tetsuya; Someya, Takashi; Kobayashi, Masahiro

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 04.10-04Т3.231

   
    Virological and biochemical relapse according to YMDD motif mutant type during long-term lamivudine monotherapy [Text] / Norio Akuta [et al.] // J. Med. Virol. - 2003. - Vol. 71, N 4. - P504-510 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Вирусологическое и биохимическое обострение при длительной монотерапии ламивудином и его связь с типом мутанта мотива YMDD
Аннотация: На 60 б-ных хрон. гепатитом японцах с инфекцией вируса гепатита B (ВГB) генотипа C исследовали влияние изменений в мутанте мотива YMDD на клин. проявления заболевания. Как YIDD, так и YVDD по-отдельности имели тенденцию сдерживать сдвиг к смешанному типу (YVDD и YIDD) в течение 12 м-цев после обнаружения мутантного вируса. Отсюда рецидивы заболевания можно классифицировать по трем типам (постоянный YVDD, постоянный YIDD и смешанный тип). YVDD и YIDD характеризовались противоположной картиной в отношении возраста, гистологии и вирусной нагрузки. Смешанный и YIDD типа имели одинаковый фон за исключением вирусной нагрузки. При смешанном типе частота HBeAg-позитивности и вирусная нагрузка как факторы риска возникновения мутации, как правило, были повышенными. Мутантный вирус, вирусная ДНК и обострение гепатита возникали значительно раньше, чем в двух других случаях. Смешанный тип характеризовался также большей частотой тяжелых обострений, сопровождающихся желтухой. Полученный рез-ты свидетельствуют, что тип мутанта в мотиве YMDD может определяться исходным фоном и оказывать влияние на течение последующего вирусологического и биохим. обострения. Япония, Dep. of Gastroenterol., Toranomon Hosp., Tokyo. Библ. 33
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.35.17.09
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ГЕПАТИТЫ
ХРОНИЧЕСКИЙ ГЕПАТИТ B
МОНОТЕРАПИЯ
ЛАМИВУДИН
ВИРУСНЫЕ МУТАЦИИ

Доп.точки доступа:
Akuta, Norio; Suzuki, Fumitaka; Kobayashi, Mariko; Matsuda, Marie; Sato, Junko; Takagi, Kimiko; Tsubota, Akihito; Suzuki, Yoshiyuki; Hosaka, Tetsuya; Someya, Takashi; Kobayashi, Masahiro

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 09.01-04Б1.160

    Wang, Yu-ming.
    The role of viral mutation in the pathogenesis of chronic viral hepatitis [Text] / Yu-ming Wang, Lin Liu // Virologica sin. - 2008. - Vol. 23, N 2. - P132-136 . - ISSN 1674-0769
Перевод заглавия: Роль вирусных мутаций при хроническом вирусном гепатите
Аннотация: Квазивидовая природа гепатитов В и С играет важную роль в патогенезе, иммунном ответе и резистентности к препаратам в течение хронической инфекции. Дальнейшее понимание взаимоотношения и взаимодействия между вирусом и хозяином может оптимизировать предупреждение, диагностику и лечение хронического гепатита. КНР, Inst. for Infect. Dis. of PLA. Southwest Hosp. of the Third Military Med. Univ., Chongqing 400038
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.21
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ГЕПАТИТЫ
ХРОНИЧЕСКИЕ ГЕПАТИТЫ
ВИРУСНЫЕ МУТАЦИИ

Доп.точки доступа:
Liu, Lin

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 11.11-04Б1.164

   
    T1846 and A/G1913 are associated with acute on chronic liver failure in patients infected with hepatitis B virus genotypes B and C [Text] / Tao Yan [et al.] // J. Med. Virol. - 2011. - Vol. 83, N 6. - P996-1004 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Мутации Т1846 и A/G 1913 у больных хроническим гепатитом В генотипа В и С связаны с развитием острой печеночной недостаточности
Аннотация: Полный геном вируса гепатита В (ВГВ), выделенный у 4 пациентов с острой печеночной недостаточностью (ОПН) был секвенирован и сравнен с аналогичными образцами, генома, полученными до развития ОПН. Для исследования было взято 166 образцов сыворотки крови, включая 49 от пациентов с ОПН. Наиболее частыми мутациями, ассоциированными с ОПН были C53T, A1846T и G1896A. Мультивариантный анализ показал, что мутации Т1846 и A/G1913 являются независимыми факторами развития ОПН. КНР, 302 Military Hosp., Beijing 100039
ГРНТИ  
76.03.41
ВИНИТИ 761.03.41.07
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ГЕПАТИТЫ
ХРОНИЧЕСКИЙ ГЕПАТИТ В
ОСТРАЯ ПЕЧЕНОЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ВИРУСНЫЕ МУТАЦИИ

Доп.точки доступа:
Yan, Tao; Li, Ke; Li, Fan; Su, Haibin; Mu, Jinsong; Tong, Shuping; Patel, Mitul; Xia, Jie; Wands, Jack R.; Wang, Huifen

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 11.11-04Б1.227

   
    Mutations in the E2 and NS5A regions in patients infected with hepatitis C virus genotype 1a and their correlation with response to treatment [Text] / Neda Yahoo [et al.] // J. Med. Virol. - 2011. - Vol. 83, N 8. - P1332-1337 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Мутации в области E2 и NS5A у пациентов с вирусным гепатитом С, генотипом 1а. Корреляция с ответом на лечение
Аннотация: У 19 пациентов до и через 4 недели после лечения были обследованы аминокислотные сиквенсы протеинкиназы P/elF-2'альфа', области, определяющий чувствительность к интерферону, связывающий домен протеинкиназы Р (СДПКР) и вариабельный регион 3. Все пациенты были инфицированы вирусом гепатита С (ВГС) генотип 1а и получали терапию пегилированным интерфероном и рибавирином. У 13 пациентов удалось добиться устойчивого вирсологического ответа, в то время как у 6 пациентов противовирусная терапия оказалась безуспешной. Аминокислотные замены в положении 2252 СДПКР значительно отличались в группах пациентов, ответивших на лечение и тех пациентов, у которых не развился устойчивый вирусологический ответ. Аминокислотные замены в положении 2364 вариабельного региона 3 были также различны у этих пациентов. По результатам исследования был сделан вывод о том, что аминокислотные замены в положении 2252 СДПКР и 2364 вариабельного региона 3 могут быть связаны с клиническим ответом на терапию интерферонами. Иран, Tarbiat Modares Univ., Tehran 14117
ГРНТИ  
76.03.41
ВИНИТИ 761.03.41.09
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ГЕПАТИТЫ
ГЕПАТИТ С
ЛЕЧЕНИЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ВИРУСНЫЕ МУТАЦИИ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Yahoo, Neda; Sabahi, Farzaneh; Shahzamani, Kiana; Malboobi, Mohamad; Jabbari, Hossain; Sharifi, Houshang; Mousavi-Fard, Seyed Hossein; Merat, Shahin

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 11.11-04Т3.211

   
    Mutations in the E2 and NS5A regions in patients infected with hepatitis C virus genotype 1a and their correlation with response to treatment [Text] / Neda Yahoo [et al.] // J. Med. Virol. - 2011. - Vol. 83, N 8. - P1332-1337 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Мутации в области E2 и NS5A у пациентов с вирусным гепатитом С, генотипом 1а. Корреляция с ответом на лечение
Аннотация: У 19 пациентов до и через 4 недели после лечения были обследованы аминокислотные сиквенсы протеинкиназы P/elF-2'альфа', области, определяющий чувствительность к интерферону, связывающий домен протеинкиназы Р (СДПКР) и вариабельный регион 3. Все пациенты были инфицированы вирусом гепатита С (ВГС) генотип 1а и получали терапию пегилированным интерфероном и рибавирином. У 13 пациентов удалось добиться устойчивого вирсологического ответа, в то время как у 6 пациентов противовирусная терапия оказалась безуспешной. Аминокислотные замены в положении 2252 СДПКР значительно отличались в группах пациентов, ответивших на лечение и тех пациентов, у которых не развился устойчивый вирусологический ответ. Аминокислотные замены в положении 2364 вариабельного региона 3 были также различны у этих пациентов. По результатам исследования был сделан вывод о том, что аминокислотные замены в положении 2252 СДПКР и 2364 вариабельного региона 3 могут быть связаны с клиническим ответом на терапию интерферонами. Иран, Tarbiat Modares Univ., Tehran 14117
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.39.13
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ГЕПАТИТЫ
ГЕПАТИТ С
ЛЕЧЕНИЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ВИРУСНЫЕ МУТАЦИИ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Yahoo, Neda; Sabahi, Farzaneh; Shahzamani, Kiana; Malboobi, Mohamad; Jabbari, Hossain; Sharifi, Houshang; Mousavi-Fard, Seyed Hossein; Merat, Shahin

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 12.07-04М4.179

   
    T1846 and A/G1913 are associated with acute on chronic liver failure in patients infected with hepatitis B virus genotypes B and C [Text] / Tao Yan [et al.] // J. Med. Virol. - 2011. - Vol. 83, N 6. - P996-1004 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Мутации Т1846 и A/G 1913 у больных хроническим гепатитом В генотипа В и С связаны с развитием острой печеночной недостаточности
Аннотация: Полный геном вируса гепатита В (ВГВ), выделенный у 4 пациентов с острой печеночной недостаточностью (ОПН) был секвенирован и сравнен с аналогичными образцами, генома, полученными до развития ОПН. Для исследования было взято 166 образцов сыворотки крови, включая 49 от пациентов с ОПН. Наиболее частыми мутациями, ассоциированными с ОПН были C53T, A1846T и G1896A. Мультивариантный анализ показал, что мутации Т1846 и A/G1913 являются независимыми факторами развития ОПН. КНР, 302 Military Hosp., Beijing
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.39.15.07
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ГЕПАТИТЫ
ХРОНИЧЕСКИЙ ГЕПАТИТ В
ОСТРАЯ ПЕЧЕНОЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ВИРУСНЫЕ МУТАЦИИ

Доп.точки доступа:
Yan, Tao; Li, Ke; Li, Fan; Su, Haibin; Mu, Jinsong; Tong, Shuping; Patel, Mitul; Xia, Jie; Wands, Jack R.; Wang, Huifen

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 12.07-04М4.197

   
    Mutations in the E2 and NS5A regions in patients infected with hepatitis C virus genotype 1a and their correlation with response to treatment [Text] / Neda Yahoo [et al.] // J. Med. Virol. - 2011. - Vol. 83, N 8. - P1332-1337 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Мутации в области E2 и NS5A у пациентов с вирусным гепатитом С, генотипом 1а. Корреляция с ответом на лечение
Аннотация: У 19 пациентов до и через 4 недели после лечения были обследованы аминокислотные сиквенсы протеинкиназы P/elF-2'альфа', области, определяющий чувствительность к интерферону, связывающий домен протеинкиназы Р (СДПКР) и вариабельный регион 3. Все пациенты были инфицированы вирусом гепатита С (ВГС) генотип 1а и получали терапию пегилированным интерфероном и рибавирином. У 13 пациентов удалось добиться устойчивого вирусологического ответа, в то время как у 6 пациентов противовирусная терапия оказалась безуспешной. Аминокислотные замены в положении 2252 СДПКР значительно отличались в группах пациентов, ответивших на лечение и тех пациентов, у которых не развился устойчивый вирусологический ответ. Аминокислотные замены в положении 2364 вариабельного региона 3 были также различны у этих пациентов. По результатам исследования был сделан вывод о том, что аминокислотные замены в положении 2252 СДПКР и 2364 вариабельного региона 3 могут быть связаны с клиническим ответом на терапию интерферонами. Иран, Tarbiat Modares Univ., Tehran
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.39.15.07
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ГЕПАТИТЫ
ГЕПАТИТ С
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ВИРУСНЫЕ МУТАЦИИ

Доп.точки доступа:
Yahoo, Neda; Sabahi, Farzaneh; Shahzamani, Kiana; Malboobi, Mohamad; Jabbari, Hossain; Sharifi, Houshang; Mousavi-Fard, Seyed Hossein; Merat, Shahin
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)