СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ВИРУСНАЯ ИНАКТИВАЦИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.03-04М2.041

Blood: Safeguards to prevent transmission of pathogens [Text] // WHO Drug. Inf. - 1994. - Vol. 8, N 3. - P153 . - ISSN 1010-9609
Перевод заглавия: Кровь: меры безопасности для предупреждения передачи патогенных [вирусов]
Аннотация: Риск трансфузион. передачи патоген. инфекцион. агентов с кровью или плазмой согласно современ. представлениям не м. б. полностью исключен, но сводится к минимуму 1) введением более строгих требований к отбору доноров, 2) удалением или инактивацией контаминирующих вирусов в процессе приготовления препаратов. В выводах Комитета по контролю за приготовлением мед. препаратов констатирована эффективность существующих мер элиминации/инактивации против вирусов ВИЧ, гепатита В и гепатита С и неполная эффективность мер безопасности в отношении вирусов гепатита А и парвовируса В19.

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.31.02
Рубрики: ПЕРЕЛИВАНИЕ КРОВИ
ТРАНСФУЗИОННОЕ ИНФИЦИРОВАНИЕ
ОТБОР ДОНОРОВ
ВИРУСНАЯ ИНАКТИВАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.05-04Б1.11

Зубкова, Н. В.
Использование метода полимеразной цепной реакции для оценки эффективности вирусной инактивации в модельном опыте [Текст] : докл. на 8 Международной конференции "СПИД, рак и родственные проблемы", С.-Петербург, 19-24 мая, 2000 / Н. В. Зубкова, В. П. Мазепа, К. Орлова // Рус. ж. "ВИЧ/СПИД и родств. пробл.". - 2000. - Т. 4, N 1. - С. 54, 175
Аннотация: Целью работы было исследование возможности использования метода полимеразной цепной реакции (ПЦР) для оценки эффективности вирусной инактивации в технологии производства иммуноглобулина, обработанного теплом как для повышения вирусной безопасности, так и для улучшения внутривенной переносимости препарата. Изучено влияние двух способов тепловой обработки иммуноглобулина на геном вирусов гепатита В и С: 1) прогрев разбавленного раствора при 60'ГРАДУС'C в течение 10 ч; 2) прогрев 5% раствора в присутствии стабилизатора мальтозы при 50'ГРАДУС'C в течение 10 ч. Для этого образцы растворов иммуноглобулина, предварительно протестированные методом ПЦР, контаминировали перед прогревом сыворотками крови, содержащими геномы вирусных гепатитов В и С в высоких концентрациях. Тестирование опытных образцов препарата, содержащих до прогрева 10{3}-10{4} вирусных частиц в миллилитре показало, что РНК вируса гепатита С полностью разрушается при 60'ГРАДУС'C, но сохраняется при температуре 50'ГРАДУС'C. ДНК вирусного гепатита В, как и следовало ожидать, оказалась более устойчивой к воздействию тепла и сохранялась в опытных образцах при обработке обеими способами. Однако наличие ДНК или РНК не обязательно свидетельствует о сохранении патогенных свойств вируса, так как тепловая обработка прежде всего повреждает ферменты и белки вирусов. Поэтому для оценки эффективности пастеризации препаратов необходимо дополнительно использовать другие способы контроля с использованием культуры клеток и модельных животных

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУСЫ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ПРОИЗВОДСТВО ИММУНОГЛОБУЛИНА
ВИРУСНАЯ ИНАКТИВАЦИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Мазепа, В.П.; Орлова, К.

Патент 6504012 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 35/16.

Method for preparing dual virally inactivated immune globulin for intravenous administration [Текст] / Raja R. Mamidi [и др.] ; Alpha Therapeutic Corp. - № 09/861713 ; Заявл. 22.05.2001 ; Опубл. 07.01.2003
Перевод заглавия: Метод для приготовления дважды вирусинактивированного иммунного глобулина для внутривенного применения
Аннотация: Процесс производства для внутривенного применения раствора гамма глобулина, надежно свободного от контаминации вирусами путем фракционирования очищенного гамма глобулина, в любом порядке, с растворителем-детергентом для вирусной инактивации и путем обработки нагреванием для вирусной инактивации. После этого из гамма глобулина удаляются денатурированные примеси, остаточный растворитель и агрегат, полученный после обработки нагреванием. Изобретение имеет отношение к интегральному, многоступенчатому коммерческому процессу производства 'гамма'-глобулина как главного ингредиента для внутривенного применения. К патенту придается детальное описание изобретения: материала для фракционирования в виде человеческой плазмы, содержащей фракцию иммуноглобулина, процесса фракционирования в ПЭГ, процедуры вирусной инактивации и очистки продукта от примесей

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.11
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
ВИРУСНАЯ ИНАКТИВАЦИЯ
ДВОЙНАЯ ИНАКТИВАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Mamidi, Raja R.; Bagdasarian, Andranik; Canaveral, Gorgonio; Takechi, Kazuo; Alpha Therapeutic Corp.
Свободных экз. нет

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.09
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
ВИРУСНАЯ ИНАКТИВАЦИЯ
ДВОЙНАЯ ИНАКТИВАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Mamidi, Raja R.; Bagdasarian, Andranik; Canaveral, Gorgonio; Takechi, Kazuo; Alpha Therapeutic Corp.
Свободных экз. нет

Патент 4831012 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 K 37/14.

Estep, Timothy N.
Purified hemoglobin solutions and method for making same [Текст] / Timothy N. Estep ; Baxter International Inc. - № 151842 ; Заявл. 03.02.1988 ; Опубл. 16.05.1989
Перевод заглавия: Очищенные растворы гемоглобина и метод приготовления
Аннотация: Разработан способ получения р-ров Hb путем нагревания в присутствии восстанавливающего агента или др. деоксигенирующих условиях, что в итоге обеспечивает селективное осаждение всех белков кроме Hb и инактивацию вирусов в исходном препарате. Перед нагреванием исходный образец р-ра Hb обрабатывают и доводят рН до 6,0- 9,0 с целью ингибирования образования мет-Hb и р-ций гидролиза. Прогревание проводят при 45-80'ГРАДУС' С в атмосфере без О[2], что обеспечивает инактивацию вирусов без повреждения Hb. Хороший эффект инактивации вирусов и осаждение негемеглобиновых белков в р-ре Hb достигаются после 10 ч прогревания при 60-75'ГРАДУС' С.

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.17
Рубрики: ГЕМОГЛОБИН
ВЫДЕЛЕНИЕ
ОЧИСТКА
ВИРУСНАЯ ИНАКТИВАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Baxter International Inc.
Свободных экз. нет

Патент 390001 Австралия, МКИ A 61 K 37/02.

Seelich, Thomas Dr.
Verfahren zur inaktivierung von vermehrungsfahigen filtrierbaren krankheitserregern [Текст] / Thomas Dr. Seelich ; Immuno AG fur Chemisch-Medizinische Produkte. - № 3084/84 ; Заявл. 28.09.1984 ; Опубл. 12.03.1990
Перевод заглавия: Метод инактивации способных к размножению фильтрующихся возбудителей заболеваний
Аннотация: Патентуемый метод предназначен для инактивации способных к размножению вирусов в клеях, предназначенных для склеивания живых тканей ("тканевой клей"; ТК), содержащих фибриноген (Фг) и фактор (Ф) XIII в соотношении '='100 ед Ф XIII/г Фр. Метод не снижает биол. активность ТК и состоит в прогревании описанных ТК в течение '='1 мин при т-ре от +50'ГРАДУС' С до +120'ГРАДУС' С в атмосфере N[2] или в вакууме. ТК перед прогреванием должен быть высушен до содержания воды '

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.05
Рубрики: ПРЕПАРАТЫ КРОВИ
ТКАНЕВОЙ КЛЕЙ
ВИРУСНАЯ ИНАКТИВАЦИЯ
ФИБРИНОГЕН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Immuno AG fur Chemisch-Medizinische Produkte
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 92.08-04М2.021

In vivo circulatory survival of photochemically treated rabbit red blood cells with aluminum phthalocyanine derivatives [Text] / S. Rywkin [et al.] // Blood. - 1991. - Vol. 78, Suppl. N1. - P352а . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Выживаемость в циркуляции in vivo эритроцитов кролика, обработанных фотохимически (в присутствии) производных алюминий-фталоцианина
Аннотация: Испытан фотохим. способ инактивации вирусов в концентрате эритроцитов (КЭ), обработанных Cl-Al-фталоцианом (I) и производными Al-I-S[2] и Al-I-S[4]. Фотооблучение КЭ в присутствии сенсибилизатора уменьшало выход время циркуляции Э в крови кроликов до 3,75 дн (по сравнению с 10-12 дн для необработанного КЭ). Добавление маннитола, триптофана или восстановл. глютатиона вызывало увеличение Т[5][0] соотв. до 6, 8,5 и 8,5 дн. Наименьшая величина Т[5][0] зарегистрирована в условиях облучения КЭ в дозе 44 I/см{2} при содержании Cl-Al-I или Al-I-S[2] 5 мкМ. США, The New York Blood Center, New York, NY.

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.19.07.02
Рубрики: ЭРИТРОЦИТЫ
ВИРУСНАЯ ИНАКТИВАЦИЯ
ФОТООБЛУЧЕНИЕ
ПРОИЗВОДНЫЕ ФТАЛОЦИАНИНА
ВРЕМЯ ЦИРКУЛЯЦИИ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Rywkin, S.; Lenny, L.; Goldstein, J.; Geacintov, N.; Horowitz, B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 92.10-04М2.069

Burnouf-Radosevich, M.
A pasteurized therapeutic plasma [Text] / M. Burnouf-Radosevich, T. Burnouf, J. J. Huart // Infusionstherapie. - 1992. - Vol. 19, N 2. - P91-94 . - ISSN 1011-6966
Перевод заглавия: Пастеризация терапевтических [препаратов] плазмы [крови]
Аннотация: Пул плазмы крови (ПК) человека подвергали вирусной инактивации путем прогревания (60'ГРАДУС' С, 10 ч) в жидком состоянии. Сохранность факторов свертывания и протеазных ингибиторов превышала 80%. Активации факторов свертывания не происходило, а общая коагуляционная активность существенно не снижалась. Уровень вирусной инактивации (включая ВИЧ-1) не отличался от такового, полученного на препаратах ПК. В опытах на животных не отмечено побочных эффектов ПК (токсичность, тромбогенность, гемодинамич. сдвиги). Франция, Centre de Transfusion Sanguine de Lille. Библ. 7.

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.31.02
Рубрики: ПЕРЕЛИВАНИЕ КРОВИ
ПЛАЗМА КРОВИ
ПАСТЕРИЗАЦИЯ
ВИРУСНАЯ ИНАКТИВАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Burnouf, T.; Huart, J.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 92.10-04М2.101

An ion-exchange chromatographic method for production of virally inactivated high-purity coagulation factors II, IX and X [Text] : [Abstr.] 33rd Annu. Meet. Amer. Soc. Hematol., Denver, Colo, Dec. 6-10, 1991 / Shirley I. Miekka [et al.] // Blood. - 1991. - Vol. 78, N 10 Suppl. N1. - P60а . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Ионобменный хроматографический способ для получения вируснонеактивных высокоочищенных факторов II, IХ и Х
Аннотация: Плазму человека наносили на колонку с ДЭАЭ-сефарозой, элюировали буфером с высокой конц-ей соли. При этом в элюате содержалось до 20% витамин К-зависимых белков. Затем из элюата удаляли белок С при пропускании через колонку с иммобилизов. антителами. Оставшуюся смесь разводили водой до конц-ии NaCl 0,13 М, фильтровали через целлюлозу для удаления ЛП и опять пропускали через колонку с ДЭАЭ-сефарозой. Полученный элюат содержал уже до 80% витамин К-зависимых белков. примесей. На последнем этапе элюат, обогащенный витамин К-зависимыми белками, пропускали через колонку с гепарин-сефарозой и получали высокоочищенные гомогенные вируснонеактивные препараты факторов II, IX и Х. США, American Red Cross, Rockville, M. D.

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.37.13.05
Рубрики: СВЕРТЫВАНИЕ КРОВИ
ФАКТОРЫ СВЕРТЫВАНИЯ
ХРОМАТОГРАФИЧЕСКОЕ ВЫДЕЛЕНИЕ
ВИРУСНАЯ ИНАКТИВАЦИЯ
ПЛАЗМА КРОВИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Miekka, Shirley I.; Dhesi, Anita; Wurts, Linda; Jameson, Thomas R.; Drohan, William N.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска