СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ВИНИЛФТОРИД<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.11-04Н1.312

Bogdanffy, M. S.
Inhalation oncogenicity bioassay in rats and mice with vinyl fluoride [Text] / M. S. Bogdanffy, G. T. Makovec, S. R. Frame // Fundam. Appl. Toxicol. - 1995. - Vol. 26, N 2. - P223-238 . - ISSN 0272-0590
Перевод заглавия: Биоанализ ингаляционной онкогенности у крыс и мышей винилфторида
Аннотация: Крыс и мышей 'MARS''VENUS' подвергали ингаляционному воздействию винилфторида (I; в конц-ии 25, 250 или 2500 ч. на млн) в режиме 5 дней в нед по 6 ч ежедневно. У крыс продолжительность курса составляла 2 года, у мышей - 18 мес. В процессе эксперимента у 'VENUS''VENUS' регистрировались пальпируемые увеличения объема молочной железы. Продолжительность жизни снижалась у 'MARS''MARS' крыс и мышей, получавших 2 большие дозы I, а у 'VENUS''VENUS' обоих видов - при всех режимах воздействия I. Уровень экскреции с мочой F (как показатель метаболизма I) достигал насыщения при пороговой конц-ии 250 ч. на млн. Гистопатологический анализ в конце эксперимента обнаруживал множественные опухоли в различных органах и тканях. У 'MARS''VENUS' крыс наиболее часто встречалась гемангиосаркома печени, а у мышей 'MARS''VENUS' - бронхиолоальвеолярная аденома. Делают вывод, что канцерогенный потенциал I у животных обоих видов проявляется при конц-иях '='25 ч. на млн. США, Haskell Lab. Toxicol. Ind. Med., Newark, Delaware 19714

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.05
Рубрики: ВИНИЛФТОРИД
МОДЕЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ
КАНЦЕРОГЕННЫЙ ПОТЕНЦИАЛ
КРЫСЫ И МЫШИ
СРАВНИТЕЛЬНЫЙ ЭФФЕКТ

Доп.точки доступа:
Makovec, G.T.; Frame, S.R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.11-04Т4.59

Bogdanffy, M. S.
Inhalation oncogenicity bioassay in rats and mice with vinyl fluoride [Text] / M. S. Bogdanffy, G. T. Makovec, S. R. Frame // Fundam. Appl. Toxicol. - 1995. - Vol. 26, N 2. - P223-238 . - ISSN 0272-0590
Перевод заглавия: Биоанализ ингаляционной онкогенности у крыс и мышей винилфторида
Аннотация: Крыс и мышей 'MARS''VENUS' подвергали ингаляционному воздействию винилфторида (I; в конц-ии 25, 250 или 2500 ч. на млн) в режиме 5 дней в нед по 6 ч ежедневно. У крыс продолжительность курса составляла 2 года, у мышей - 18 мес. В процессе эксперимента у 'VENUS''VENUS' регистрировались пальпируемые увеличения объема молочной железы. Продолжительность жизни снижалась у 'MARS''MARS' крыс и мышей, получавших 2 большие дозы I, а у 'VENUS''VENUS' обоих видов - при всех режимах воздействия I. Уровень экскреции с мочой F (как показатель метаболизма I) достигал насыщения при пороговой конц-ии 250 ч. на млн. Гистопатологический анализ в конце эксперимента обнаруживал множественные опухоли в различных органах и тканях. У 'MARS''VENUS' крыс наиболее часто встречалась гемангиосаркома печени, а у мышей 'MARS''VENUS' - бронхиолоальвеолярная аденома. Делают вывод, что канцерогенный потенциал I у животных обоих видов проявляется при конц-иях '='25 ч. на млн. США, Haskell Lab. Toxicol. Ind. Med., Newark, Delaware 19714

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.19.19
Рубрики: ВИНИЛФТОРИД
МОДЕЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ
КАНЦЕРОГЕННЫЙ ПОТЕНЦИАЛ
КРЫСЫ И МЫШИ
СРАВНИТЕЛЬНЫЙ ЭФФЕКТ

Доп.точки доступа:
Makovec, G.T.; Frame, S.R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 02.03-04Т4.56

Deficiency of N-methylpurine-DNA-glycosylase expression in nonparenchymal cells, the target cell for vinyl chloride and vinyl fluoride [Text] / S. Holt [et al.] // Mutat. Res. DNA Repair. - 2000. - Vol. 460, N 2. - P105-115
Перевод заглавия: Дефицит экспрессии N-метилпурин-ДНК-гликозилазы в непаренхимальных клетках, клеточных "мишенях" для винилхлорида и винилфторида
Аннотация: Методом ОТ/ПЦР определяли экспрессию N-метилпурин-ДНК-гликозилазы в тканях крыс линии Sprague-Dawley, которая вырезает алкилированные азотистые основания из состава ДНК на первой стадии ее репарации. Показали наличие мРНК, кодирующей эту ДНК-гликозилазу, в печени, почке и легких. Минимальная экспрессия мРНК обнаружена в печени, а максимальная в легких и печени крысят-предотъемышей. Канцерогены, винилхлорид и винилфторид, индуцировали экспрессию этой мРНК, уровень которой на изолированных гепатоцитах в 4,5-5 раз выше, чем в непаренхимальных клетках. Уровень экспрессии мРНК в последних оценивается равным лишь 15% от такового в гепатоцитах крыс, подвергнутых действию винилхлорида или винилфторида. Показали также более высокую активность P-450 2E1 в гепатоцитах, который катализирует эти канцерогены, и где происходит преимущественное образование аддуктов 1,N-6-этеноаденина и N-2,3-этеногуанина. США, Univ. N. Carolina, Dep. Environm. Sci. & Engn. & Curriculum Toxicol., Chapel Hill, NC 27599

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.19.19
Рубрики: ВИНИЛХЛОРИД
ВИНИЛФТОРИД
МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ
АДДУКТЫ С ДНК
ОБРАЗОВАНИЕ
ГЕПАТОЦИТЫ
КРЫСЫ
КАНЦЕРОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Holt, S.; Roy, G.; Mitra, S.; Upton, P.B.; Bogdanffy, M.S.; Swenberg, J.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 02.11-04Т4.120

Deficiency of N-methylpurine-DNA-glycosylase expression in nonparenchymal cells, the target cell for vinyl-chloride and vinyl fluoride [Text] / S. Holt [et al.] // Mutat. Res. DNA Repair. - 2000. - Vol. 460, N 2. - P105-115
Перевод заглавия: Дефицит экспрессии N-метилпурин-ДНК-гликозилазы в непаренхимальных клетках, являющихся клетками-"мишенями" для винилхлорида и винилфторида
Аннотация: Показали наличие мРНК для N-метилпурин-ДНК-гликозилазы в печени, легких и почке крыс линии Sprague-Dawley, но не выявили ее тканевой специфичности или зависимости от возраста. Винилхлорид и винилфторид индуцировали экспрессию мРНК в печени. Показали, что она в 4,5-5 раз выше, чем в непаренхимальных тканях. Считают, что этено-аддукты, возникающие при их метаболизме с участием P-450 2E1, образуются преимущественно в гепатоцитах. США, Univ. N. Carolina, Dep. Environm. Sci. & Engn. & Curriculum Toxicol., Chapel Hill, NC 27599. Библ. 47

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.19
Рубрики: ВИНИЛХЛОРИД
ВИНИЛФТОРИД
МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ
АДДУКТЫ С ДНК
ОБРАЗОВАНИЕ
ГЕПАТОЦИТЫ
КРЫСЫ
КАНЦЕРОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Holt, S.; Roy, G.; Mitra, S.; Upton, P.B.; Bogdanffy, M.S.; Swenberg, J.A.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска