Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ВАЛИУМ<.>)
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 95.10-04Т4.460

   
    Treatment of severe drug intoxication using diacetylchitin-coated resin hemoperfusion [Text] : abstr. 11th Congr. Int. Soc. Artif. Cells, Blood Substitut. and Immobilizat. Biotechnol. (ISABI), Boston, Mass., July 24-27, 1994 / Z. Q. Shi [et al.] // Artif. Cells, Blood Substitut. and Immobilizat. Biotechnol. - 1994. - Vol. 22, N 5. - P57 . - ISSN 1073-1199
Перевод заглавия: Лечение тяжелых отравлений лекарствами гемоперфузией с использованием диацетилхитиновой смолы
Аннотация: We have developed a clinical hemoperfusion system using neutral macroreticular styrene-divinyl benzene based resin (surface area=600 M{2}/g, average porosity of 85 A) coated with diacetylchitin (DAC) for improved hemocompatibility. Preclinical animal studies demonstrated that DAC-resin preparations were pyrogen-free, non-toxic and non-hemolytic. White blood cell and platelet counts decreased by 12 and 16% respectively with DAC-resin as compared to 65 and 60% with the uncoated resin, in trial hemoperfusion in the dog. Fifteen patients with severe drug intoxication were treated with DAC-resin hemoperfusion. The causes of intoxication were fatal doses of hypnotics, sedatives and tricyclic antidepressants such as phenobarbital, amobarbital, pentobarbital, valium, chlorpromazine, amitriptyline, carbamazepine, and doxepin. The length of intoxication averaged 26,3 hr (range: 3,5-72 hours). Before hemoperfusion was begun, all patients were in deep coma and did not respond to conventional emergency therapies including intravenous fluids, tracheostomy and assisted ventilation, hemodialysis, anti-shock drugs, central nervous system stimulants, etc. All but one patients suffered from a decreased or undetectable blood pressure. In eleven patients, drug concentrations were determined and 2 hr hemoperfusion reduced the circulating drug by an average of 48,6% (range: 15-94%). Five patients recovered consciousness within 2 hr of hemoperfusion and responded to questions. All other patients showed improvement in their state of consciousness within 6 hr of hemoperfusion. One patient relapsed into coma due to a rebound of circulating drug concentration caused by release of drug from the adipose tissue. This patient received a second hemoperfusion 24 hr after the first one and fully regained consciousness. All patients survived and were discharged within 3-4 days of hemoperfusion treatment. In summary, our clinical results demonstrate that DAC-resin hemoperfusion is an effective and safe therapy for the acute treatment of severe intoxication due to hypnotics, sedatives and antidepressants. КНР, Dep. of Surgery, Zhongshan Hospital, Shanghai Med. Univ., Shanghai
ГРНТИ  
76.35.45
ВИНИТИ 761.35.45.11.11
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ФЕНОБАРБИТАЛ
АМОБАРБИТАЛ
ВАЛИУМ
ХЛОРПРОМАЗИН
АМИТРИПТИЛИН
КАРБАМАЗЕПИН
ДОКСЕПИН
ОСТРОЕ ОТРАВЛЕНИЕ
ЛЕЧЕНИЕ
ДИАЦЕТИЛХИТИНОВАЯ СМОЛА

Доп.точки доступа:
Shi, Z.Q.; Yanng, H.; Lu, Z.N.; Cai, Z.H.; Wu, Z.G.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.10-04Т5.20

   
    Treatment of severe drug intoxication using diacetylchitin-coated resin hemoperfusion [Text] : abstr. 11th Congr. Int. Soc. Artif. Cells, Blood Substitut. and Immobilizat. Biotechnol. (ISABI), Boston, Mass., July 24-27, 1994 / Z. Q. Shi [et al.] // Artif. Cells, Blood Substitut. and Immobilizat. Biotechnol. - 1994. - Vol. 22, N 5. - P57 . - ISSN 1073-1199
Перевод заглавия: Лечение тяжелых отравлений лекарствами гемоперфузией с использованием диацетилхитиновой смолы
Аннотация: We have developed a clinical hemoperfusion system using neutral macroreticular styrene-divinyl benzene based resin (surface area=600 M{2}/g, average porosity of 85 A) coated with diacetylchitin (DAC) for improved hemocompatibility. Preclinical animal studies demonstrated that DAC-resin preparations were pyrogen-free, non-toxic and non-hemolytic. White blood cell and platelet counts decreased by 12 and 16% respectively with DAC-resin as compared to 65 and 60% with the uncoated resin, in trial hemoperfusion in the dog. Fifteen patients with severe drug intoxication were treated with DAC-resin hemoperfusion. The causes of intoxication were fatal doses of hypnotics, sedatives and tricyclic antidepressants such as phenobarbital, amobarbital, pentobarbital, valium, chlorpromazine, amitriptyline, carbamazepine, and doxepin. The length of intoxication averaged 26,3 hr (range: 3,5-72 hours). Before hemoperfusion was begun, all patients were in deep coma and did not respond to conventional emergency therapies including intravenous fluids, tracheostomy and assisted ventilation, hemodialysis, anti-shock drugs, central nervous system stimulants, etc. All but one patients suffered from a decreased or undetectable blood pressure. In eleven patients, drug concentrations were determined and 2 hr hemoperfusion reduced the circulating drug by an average of 48,6% (range: 15-94%). Five patients recovered consciousness within 2 hr of hemoperfusion and responded to questions. All other patients showed improvement in their state of consciousness within 6 hr of hemoperfusion. One patient relapsed into coma due to a rebound of circulating drug concentration caused by release of drug from the adipose tissue. This patient received a second hemoperfusion 24 hr after the first one and fully regained consciousness. All patients survived and were discharged within 3-4 days of hemoperfusion treatment. In summary, our clinical results demonstrate that DAC-resin hemoperfusion is an effective and safe therapy for the acute treatment of severe intoxication due to hypnotics, sedatives and antidepressants. КНР, Dep. of Surgery, Zhongshan Hospital, Shanghai Med. Univ., Shanghai
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.02.09
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ФЕНОБАРБИТАЛ
АМОБАРБИТАЛ
ВАЛИУМ
ХЛОРПРОМАЗИН
АМИТРИПТИЛИН
КАРБАМАЗЕПИН
ДОКСЕПИН
ОСТРОЕ ОТРАВЛЕНИЕ
ЛЕЧЕНИЕ
ДИАЦЕТИЛХИТИНОВАЯ СМОЛА

Доп.точки доступа:
Shi, Z.Q.; Yanng, H.; Lu, Z.N.; Cai, Z.H.; Wu, Z.G.

3.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 00.12-04И8.657

   
    Кетамин+валиум ослабляют проявление гипоксического легочного сужения сосудов у собак [Text] / Gu Gong [et al.] // Disi junyi daxue xuebao = J. Forth Milit. Med. Univ. - 2000. - Vol. 21, N 2. - С. 196-197 . - ISSN 1000-2790
Аннотация: В опыте было 9 здоровых собак. Вентиляцию осуществляли смесью газов O[2]'ЭКВИВ'N[2]. Собакам вводили кетамин (2 мг/кг) или кетамин (2 мг/кг)+валиум (0,2 мг/кг). В 1-й группе гемодинамика до и после введения кетамина значительно не различалась. При введении кетамина+валиум отмечено снижение легочного артериального давления (P0,05). Заключили, что введение кетамина+валиум уменьшает гипоксическое легочное сужение сосудов. КНР, Xijing Hospital, Fourth Military Med. Univ., Xi'an 710033. Библ. 8
ГРНТИ  
68.03.05
ВИНИТИ 681.03.05.21.57
Рубрики: ЛЕГКИЕ
ГИПОКСИЯ
КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ
СУЖЕНИЕ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
КЕТАМИН
ВАЛИУМ
СОБАКИ
ЛЕЧЕНИЕ ЖИВОТНЫХ

Доп.точки доступа:
Gong, Gu; Bai, Xiao-Guang; Xiong, Li-Ze; Gong, Hui

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 01.08-04М2.506

   
    Кетамин+валиум ослабляют проявление гипоксического легочного сужения сосудов у собак [Text] / Gu Gong [et al.] // Disi junyi daxue xuebao = J. Forth Milit. Med. Univ. - 2000. - Vol. 21, N 2. - С. 196-197 . - ISSN 1000-2790
Аннотация: В опыте было 9 здоровых собак. Вентиляцию осуществляли смесью газов O[2]'ЭКВИВ'N[2]. Собакам вводили кетамин (2 мг/кг) или кетамин (2 мг/кг)+валиум (0,2 мг/кг). В 1-й группе гемодинамика до и после введения кетамина значительно не различалась. При введении кетамина+валиум отмечено снижение легочного артериального давления (P0,05). Заключили, что введение кетамина+валиум уменьшает гипоксическое легочное сужение сосудов. КНР, Xijing Hospital, Fourth Military Med. Univ., Xi'an 710033. Библ. 8
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.15.33
Рубрики: ЛЕГКИЕ
ГИПОКСИЯ
КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ
СУЖЕНИЕ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
КЕТАМИН
ВАЛИУМ
СОБАКИ
ЛЕЧЕНИЕ ЖИВОТНЫХ

Доп.точки доступа:
Gong, Gu; Bai, Xiao-Guang; Xiong, Li-Ze; Gong, Hui

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 05.10-04Н3.192

   
    Рандомизированное контролируемое изучение ингибиторов протонного насоса в предупреждении гастритов, индуцируемых химиотерапией [Text] / Wei-hua Zheng [et al.] // Zhongliu fangzhi zazhi = China J. Cancer Prev. and Treat. - 2004. - Vol. 11, N 7. - С. 739-741 . - ISSN 1009-4571
Аннотация: Ингибитор протонных насосов валиум и антагонист рецепторов 5НТ[3] применили у 44 больных, получавших химиотерапию (адриамицин, ДТИК, препараты платины, иринотекан, 5-фторурацил). У 46 больных контрольной группы, получавших химиотерапию, применили для предупреждения ее эметического действия антагонист 5НТ[3] и дексаметазон. Частота гастритов, документированных гастроскопией, в этих двух группах составила соответственно 0% и 72,73% (р=0,001). После химиотерапии симптомов или объективных признаков гастрита в основной группе не было у 75% больных, в контрольной - у 52,18%, а через 7 дней после химиотерапии - соответственно у 100% и 75,09% (р=0,001). Т. о., ингибиторы протонного насоса являются эффективным безопасным средством предупреждения гастритов, индуцируемых химиотерапией. Китай, Peoples Hospital of Guandgong Province, Guanghou 510080. Табл. 3. Библ. 3
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ОСЛОЖНЕНИЯ
ГАСТРИТЫ
ВАЛИУМ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Zheng, Wei-hua; Chen, Ze-ping; Chen, Ji-yue; Xie, De-rong; Rao, Jia-qi; Zhan, Feng; Zhang, Hua; Ye, Yun-jie

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 05.10-04Н2.66

   
    Рандомизированное контролируемое изучение ингибиторов протонного насоса в предупреждении гастритов, индуцируемых химиотерапией [Text] / Wei-hua Zheng [et al.] // Zhongliu fangzhi zazhi = China J. Cancer Prev. and Treat. - 2004. - Vol. 11, N 7. - С. 739-741 . - ISSN 1009-4571
Аннотация: Ингибитор протонных насосов валиум и антагонист рецепторов 5НТ[3] применили у 44 больных, получавших химиотерапию (адриамицин, ДТИК, препараты платины, иринотекан, 5-фторурацил). У 46 больных контрольной группы, получавших химиотерапию, применили для предупреждения ее эметического действия антагонист 5НТ[3] и дексаметазон. Частота гастритов, документированных гастроскопией, в этих двух группах составила соответственно 0% и 72,73% (р=0,001). После химиотерапии симптомов или объективных признаков гастрита в основной группе не было у 75% больных, в контрольной - у 52,18%, а через 7 дней после химиотерапии - соответственно у 100% и 75,09% (р=0,001). Т. о., ингибиторы протонного насоса являются эффективным безопасным средством предупреждения гастритов, индуцируемых химиотерапией. Китай, Peoples Hospital of Guandgong Province, Guanghou 510080. Табл. 3. Библ. 3
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.02.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ОСЛОЖНЕНИЯ
ГАСТРИТЫ
ВАЛИУМ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Zheng, Wei-hua; Chen, Ze-ping; Chen, Ji-yue; Xie, De-rong; Rao, Jia-qi; Zhan, Feng; Zhang, Hua; Ye, Yun-jie

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 05.11-04Т5.211

    Du, Wan-jun.
    Квазирандомизированная контролируемая оценка объединения средств традиционной китайской и западной медицины при острых эпизодах абстинентного синдрома у больных алкоголизмом [Text] / Wan-jun Du // Zhongguo xunzheng yixue zazhi = Chin. J. Evidence-Based Med. - 2004. - Vol. 4, N 8. - С. 541-544 . - ISSN 1672-2531
Аннотация: На материале 62 клинических наблюдений показано, что добавление средств традиционной китайской фитотерапии повышает эффективность средств "западной медицины" (валиум, тиопронин, трансфузионная терапия) в купировании острого алкогольного абстинентного синдрома. КНР, Beijing Anding Hospital Affiliated to Capital Univ. of Medical Sciences, Beijing. Табл. 3. Библ. 6
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.15.39.13
Рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
АЛКОГОЛЬНЫЙ АБСТИНЕНТНЫЙ СИНДРОМ
ЛЕЧЕНИЕ
ВАЛИУМ
ТИОПРОНИН
ФИТОТЕРАПИЯ

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 09.04-04Т4.208

   
    Detection of diazepam in urine, hair and preserved oral fluid samples with LC-MS-MS after single and repeated administration of Myolastan{R} and Valium{R} [Text] / Marleen Laloup [et al.] // Anal. and Bioanal. Chem. - 2007. - Vol. 388, N 7. - P1545-1556 . - ISSN 1618-2642
Перевод заглавия: Определение диазепама в пробах мочи, волос и подвергнутой консервации жидкости ротовой полости с использованием жидкостной хроматографии/тандемной масс-спектрометрии после однократного и повторного введения миоластана и валиума
Аннотация: На добровольцах показано, что однократный прием миоластана в дозе 50 мг приводил к появлению в пробах мочи диазепама в аналитических кол-вах. При его ежедневном приеме в течение недели отмечено появление в моче диазепама и нордиазепама и диазепама в пробах волос. Выявление в биопробах диазепама после приема миоластана объяснено метаболической трансформацией тетразепама в диазепам. Бельгия, Nat. Inst. of Criminalistics and Criminology, 1120 Brussels
ГРНТИ  
76.35.45
ВИНИТИ 761.35.45.05
Рубрики: ДИАЗЕПАМ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ВЭЖХ
ПРЕПАРАТ "МИОЛАСТАН"
ПРЕПАРАТ "ВАЛИУМ"
МОЧА
ВОЛОСЫ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Laloup, Marleen; Ramirez, Fernandez Maria del Mar; Wood, Michelle; Maes, Viviane; De, Boeck Gert; Vanbeckevoort, Yvan; Samyn, Nele

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 09.06-04Т1.13

   
    Detection of diazepam in urine, hair and preserved oral fluid samples with LC-MS-MS after single and repeated administration of Myolastan{R} and Valium{R} [Text] / Marleen Laloup [et al.] // Anal. and Bioanal. Chem. - 2007. - Vol. 388, N 7. - P1545-1556 . - ISSN 1618-2642
Перевод заглавия: Определение диазепама в пробах мочи, волос и подвергнутой консервации жидкости ротовой полости с использованием жидкостной хроматографии/тандемной масс-спектрометрии после однократного и повторного введения миоластана и валиума
Аннотация: На добровольцах показано, что однократный прием миоластана в дозе 50 мг приводил к появлению в пробах мочи диазепама в аналитических кол-вах. При его ежедневном приеме в течение недели отмечено появление в моче диазепама и нордиазепама и диазепама в пробах волос. Выявление в биопробах диазепама после приема миоластана объяснено метаболической трансформацией тетразепама в диазепам. Бельгия, Nat. Inst. of Criminalistics and Criminology, 1120 Brussels
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.05 + 341.45.21.15.21
Рубрики: ДИАЗЕПАМ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ВЭЖХ
ПРЕПАРАТ "МИОЛАСТАН"
ПРЕПАРАТ "ВАЛИУМ"
МОЧА
ВОЛОСЫ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Laloup, Marleen; Ramirez, Fernandez Maria del Mar; Wood, Michelle; Maes, Viviane; De, Boeck Gert; Vanbeckevoort, Yvan; Samyn, Nele

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 09.07-04Т5.65

   
    Detection of diazepam in urine, hair and preserved oral fluid samples with LC-MS-MS after single and repeated administration of Myolastan{R} and Valium{R} [Text] / Marleen Laloup [et al.] // Anal. and Bioanal. Chem. - 2007. - Vol. 388, N 7. - P1545-1556 . - ISSN 1618-2642
Перевод заглавия: Определение диазепама в пробах мочи, волос и подвергнутой консервации жидкости ротовой полости с использованием жидкостной хроматографии/тандемной масс-спектрометрии после однократного и повторного введения миоластана и валиума
Аннотация: На добровольцах показано, что однократный прием миоластана в дозе 50 мг приводил к появлению в пробах мочи диазепама в аналитических кол-вах. При его ежедневном приеме в течение недели отмечено появление в моче диазепама и нордиазепама и диазепама в пробах волос. Выявление в биопробах диазепама после приема миоластана объяснено метаболической трансформацией тетразепама в диазепам. Бельгия, Nat. Inst. of Criminalistics and Criminology, 1120 Brussels
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.05
Рубрики: ДИАЗЕПАМ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ВЭЖХ
ПРЕПАРАТ "МИОЛАСТАН"
ПРЕПАРАТ "ВАЛИУМ"
МОЧА
ВОЛОСЫ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Laloup, Marleen; Ramirez, Fernandez Maria del Mar; Wood, Michelle; Maes, Viviane; De, Boeck Gert; Vanbeckevoort, Yvan; Samyn, Nele

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 11.01-04Т1.110

    Dronsfield, A. T.
    Librium and valium - anxious times [Text] / A. T. Dronsfield, P. M. Ellis // Educ. Chem. - 2008. - Vol. 45, N 5. - P148-151 . - ISSN 0013-1350
Перевод заглавия: Либриум и валиум - конец страхам
Аннотация: Статья посвящена памяти Лео Штернбаха, открывшего бензодеазепины, что привело к последующие годы к созданию либриума и валиума - эффективных средств фармакотерапии депрессий и фобий
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.21
Рубрики: БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ
ЛИБРИУМ
ВАЛИУМ
ЛЕО ШТЕРПБАХА ОТКРЫТИЕ

Доп.точки доступа:
Ellis, P.M.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)