Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ВАКЦИНЫ КОНЪЮГИРОВАННЫЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 15
Показаны документы с 1 по 15
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 98.08-04Б4.173

    Granoff, Dan M.
    Meningococcal polysaccharide-protein conjugate vaccines [Text] / Dan M. Granoff, Bruce Forrest, Rino Rappuoli // Int. J. Infec. Diseases. - 1997. - Vol. 1, N 3. - P152-"57 . - ISSN 1201-9712
Перевод заглавия: Менингококковые полисахаридно-белковые конъюгированные вакцины
Аннотация: Проведено изучение олиго- и полисахаридно-белковых конъюгированных вакцин с целью определения их превентивных св-в по отношению к заболеваниям, вызванным менингококками серогрупп A и C. Показано, что эти вакцины безвредны и хорошо переносимы. Повторная иммунизация детей менингококковой конъюгированной вакциной типа C вызывала дополнительное повышение титров антител к менингококку этой серогруппы в сыворотке крови и индукцию B-клеток памяти. Наоборот, неконъюгированная полисахаридная C-вакцина в этой же возрастной группе оказалась менее иммуногенна и не индуцировала долговременную иммунологическую память. Вакцинация детей в США менингококковой A-вакциной, комбинированной с менингококковой конъюгированной C-вакциной, вызывала более высокий антительный ответ к менингококку типа A и большую индукцию B-клеток памяти, чем вакцинация неконъюгированной полисахаридной вакциной. Экспериментальное изучение менингококковой конъюгированной вакцины типа B показало, что она гораздо менее иммуногенна, чем A- и С-конъюгаты. Возможно, что связано с иммунологической толерантностью, возникающей к менингококковому B-полисахариду за счет перекрестнореагирующих полисиаловых к-т, образующихся в мозге и др. тканях хозяина. Использование производных полисахарида, в к-рых N-пропиониловые группы замещали N-ацетиловыми группами, усиливало иммуногенность конъюгированной B-вакцины, что выражалось в повышении титров бактерицидных антител. США, Chiron Vaccines. Emeryville, CA. Библ. 35
ГРНТИ  
34.27.51
ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: ВАКЦИНЫ КОНЪЮГИРОВАННЫЕ
ПОЛИСАХАРИДНОБЕЛКОВЫЕ
NEISSERIA MENINGITIDIS (BACT.)
ИММУНОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Forrest, Bruce; Rappuoli, Rino

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 00.04-04Б4.220

   
    A randomised trial of a Haemophilus influenzae type b conjugate vaccine in a developing country for the prevention of pneumonia - ethical considerations [Text] / K. Mulholland [et al.] // Int. J. Tuberc. and Lung Disease. - 1999. - Vol. 3, N 9. - P749-755 . - ISSN 1027-3719
Перевод заглавия: Рандомизированное изучение конъюгированной вакцины против Haemophilus influenzae типа b в развивающейся стране для предотвращения пневмонии - этические соображения
Аннотация: Конъюгированная вакцина (КВ) против инфекций, вызываемых H. influenzae типа b(H. i. b.), была успешно испытана в Западных странах для профилактики H. i. b.-менингита у детей. В развивающихся странах H. i. b.-инфекция протекает, в основном, в виде пневмонии (ПН). В 1993 г. в Гамбии начали проводить контролируемый опыт по оценке H. i. b.-вакцины (конъюгат капсульного полисахарида со столбнячным анатоксином). Диагноз ПН ставили на основании радиографии легких (только у госпитализированных б-ных), этиологию - путем гемокультуры. К марту 1996 г. среди изучаемой группы младенцев, (42 848 чел), привитых в 2, 3 и 4 мес КВ и плацебо, отмечено 50 случаев H. i. b.-инфекции: 28 менингитов, 17 - ПН, и др. проявления (5 сл.). При двух или трех дозах КВ ее эффективность в отношении ПН была 100% (только 10 случаев в контроле). Случаи ПН, вызванные бескапсульными формами H. i., не учитывались. Однако показатель 100% вызывает недоверие в связи с недостоверностью диагностики, особенно у не госпитализированных б-ных. Этическими проблемами является дороговизна КВ, необходимость широкой информации населения, а также неточность диагноза H. i. b.-ПН. Для оценки КВ против H. i. b., (как и всех др. КВ против любой ПН) рекомендуется учитывать все случаи ПН, независимо от ее этиологии, и применять индивидуализированное, контролированное, рандомизированное (а не кластерное) исследование. Библ. 22
ГРНТИ  
34.27.51
ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: ВАКЦИНЫ КОНЪЮГИРОВАННЫЕ
HAEMOPHILUS INFLUENZAE (BACT.)
ПНЕВМОНИЯ
ПРОФИЛАКТИКА
ПРОТЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Mulholland, K.; Smith, P.G.; Broome, C.V.; Gaye, A.; Whittle, H.; Greenwood, B.M.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 00.05-04Б4.178

    Maiden, Martin C. J.
    Meningococcal conjugate vaccines: New apportunities and new challenges [Text] / Martin C. J. Maiden, Brian G. Spratt // Lancet. - 1999. - Vol. 354, N 9179. - P615-616 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Менингококковые конъюгированные вакцины. Новые возможности и новые задачи
Аннотация: В Англии ежегодно бывает около 1500 случаев менингококковой инфекции (МИ), вызываемой преимущественно гипервирулентными штаммами Neisseria meningitidis (N. m.) ET-комплекса; от 3% до 9% изолятов от носителей относятся к его клонам. Расчеты показывают, что 500 000 чел в стране одномоментно носят штаммы этих клонов. Поэтому введение иммунизации групп риска (школьники, студенты, солдаты) конъюгированной полисахаридной вакциной (КПВ) против серогруппы C должно снизить заболеваемость МИ на 40%. Аналогия КПВ с КПВ против Haemophilus influenzae позволяет предполагать, что при этом снизится не только заболеваемость МИ, но и носительство N. m. группы C. Изучение влияния КПВ на носительство позволит разработать оптимальную стратегию и точнее отобрать возрастные группы для иммунизации КПВ против МИ. Однако образовавшаяся "вакансия" может быть заполнена N. m. др. серогрупп B, W-135 или Y, входящими в ET-37 комплекс (ссылка на Wang J.-F. e. a., J. Infec. Dis., 1993, 67:1320 и Kwara e. a., Trop. Med. Int. Health, 1998, 3:742), тем более, что даже небольшие генетические изменения (в рез-те рекомбинаций) могут привести к возникновению "гипервирулентных" клонов. Поэтому после охвата групп риска КПВ необходимо наблюдение за носительством штаммов N. m. не группы C, но входящих в ET-37 комплекс. Библ. 16
ГРНТИ  
34.27.51
ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: ВАКЦИНЫ КОНЪЮГИРОВАННЫЕ
NEISSERIA MENINGITIDIS (BACT.)
ГИПЕРВИРУЛЕНТНЫЕ ШТАММЫ
ET-37 КОМПЛЕКС
ГРУППЫ РИСКА
ИММУНИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Spratt, Brian G.

4.
Патент 5908629 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 39/385.

   
    Conjugate vaccine for group B Streptococcus [Текст] / James L. Michel [и др.] ; The General Hospital Corp.; Brigham and Women's Hospital. - № 08/467147 ; Заявл. 06.06.1995 ; Опубл. 01.06.1999
Перевод заглавия: Конъюгированная вакцина против стрептококка группы B
Аннотация: Патентуется вакцина (Вак) против инфекции, вызываемой стрептококком группы B (сгB). Вак содержит групповой полисахарид (ПС) сгB, конъюгированный с функциональным дериватом протективного белкового антигена C-альфа или бета сгB, к-рый придает ПС способность вызывать защитные антитела против сгB. Белковый антиген получают генно-инженерным путем с помощью соответствующих плазмид (pYMSL и pYMS23), кодирующих белок C-альфа и бета, деривативных из плазмиды pUX12, содержащей ДНК, кодирующую антигенные белки сгB. Полученная Вак является T-зависимой благодаря конъюгату ПС с белком. Вак предполагается вводить лицам группы риска по сгB-инфекции, включая беременных
ГРНТИ  
34.27.51
ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: ВАКЦИНЫ КОНЪЮГИРОВАННЫЕ
STREPTOCOCCUS (BACT.)
ГРУППЫ B
ПОЛИСАХАРИДЫ
БЕЛКИ
КОНЪЮГАТЫ
ПАТЕНТЫ
США
1999

Доп.точки доступа:
Michel, James L.; Kasper, Dennis L.; Ausubel, Frederick M.; Madoff, Lawrence C.; The General Hospital Corp.; Brigham and Women's Hospital
Свободных экз. нет
5.
Патент 5908629 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 39/385.

   
    Conjugate vaccine for group B Streptococcus [Текст] / James L. Michel [и др.] ; The General Hospital Corp.; Brigham and Women's Hospital. - № 08/467147 ; Заявл. 06.06.1995 ; Опубл. 01.06.1999
Перевод заглавия: Конъюгированная вакцина против стрептококка группы B
Аннотация: Патентуется вакцина (Вак) против инфекции, вызываемой стрептококком группы B (сгB). Вак содержит групповой полисахарид (ПС) сгB, конъюгированный с функциональным дериватом протективного белкового антигена C-альфа или бета сгB, к-рый придает ПС способность вызывать защитные антитела против сгB. Белковый антиген получают генно-инженерным путем с помощью соответствующих плазмид (pYMSL и pYMS23), кодирующих белок C-альфа и бета, деривативных из плазмиды pUX12, содержащей ДНК, кодирующую антигенные белки сгB. Полученная Вак является T-зависимой благодаря конъюгату ПС с белком. Вак предполагается вводить лицам группы риска по сгB-инфекции, включая беременных
ГРНТИ  
34.43.27
ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: ВАКЦИНЫ КОНЪЮГИРОВАННЫЕ
STREPTOCOCCUS (BACT.)
ГРУППЫ B
ПОЛИСАХАРИДЫ
БЕЛКИ
КОНЪЮГАТЫ
ПАТЕНТЫ
США
1999

Доп.точки доступа:
Michel, James L.; Kasper, Dennis L.; Ausubel, Frederick M.; Madoff, Lawrence C.; The General Hospital Corp.; Brigham and Women's Hospital
Свободных экз. нет
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 01.09-04Б4.386

   
    Proportion on invasive pneumococcal infections in German children preventable by pneumococcal conjugate vaccines [Text] / Kries Rudiger von [et al.] // Clin. Infec. Diseases. - 2000. - Vol. 31, N 2. - P482-487 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Соотношение инвазивной пневмококковой инфекции у детей в Германии привитых пневмококковыми конъюгированными вакцинами
Аннотация: Появление и распространение серотипов Streptococcus pneumoniae как причина инвазивных заболеваний было неизвестно в большинстве Европейских стран. С января 1997 по декабрь 1998 гг. проводилось наблюдение за инвазивным пневмококковым заболеванием (ИПЗ) у детей в Германии, основанное на ежемесячных независимых сообщениях из всех детских больниц и клинических микробиологических лабораторий. Соотношение 304 серотипированных штаммов, включенных в конъюгированные вакцины, было следующим: для 7 валентных вакцин - 52%, для 9 валентных - 62% и для 11 валентных - 71%. Ни один из изолятов не был устойчив к пенициллину или цефотаксиму. Распространенные серотипы лишь частично соответствовали тем, которых использовали в недавно разработанных конъюгированных вакцинах. Ил. 1. Табл. 4. Библ. 28
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.15.99
Рубрики: ИНВАЗИВНЫЕ ИНФЕКЦИИ
STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE (BACT.)
СЕРОТИПЫ
ДИАГНОСТИКА
ВАКЦИНЫ КОНЪЮГИРОВАННЫЕ

Доп.точки доступа:
von, Kries Rudiger; Siedler, Anette; Schmitt, Heinz J.; Reinert, Ralf Rene

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 02.02-04Б4.96

   
    Epidemiological pattern of meningococcal disease in valencia, Spain Impact of a mass immunization campaign with meningococcal C polysaccharide vaccine [Text] / Inmaculada Pereiro [et al.] // Scand. J. Infec. Diseases. - 2001. - Vol. 33, N 8. - P581-584 . - ISSN 0036-5548
Перевод заглавия: Эпидемиологическая характеристика менингококковой болезни в Валенсии, Испания. Влияние кампании массовой иммунизации менингококковой серогруппы C полисахаридной вакциной
Аннотация: С начала 90-х гг. в Испании участились случаи заболеваний инвазивными формами (ИФ) менингококковой инфекцией (МИ), вызванной серогруппой C. Дан анализ заболеваемости МИ в течение 1996-1998 гг. в отдельном районе Валенсии ('ЭКВИВ'4 млн жителей), в к-ром в октябре-декабре 1997 г. была проведена массовая иммунизация детей (1038 827 чел.) с 18 мес. до 19 лет с помощью вакцины (Вак) против МИ А+С фирмы Pasteur-Merieux и Smith Kline Beecham. Охвачено 86,2% подлежащих прививкам лиц. В 1996 г. заболеваемость МИ среди детей 15 лет была 10,6 на 100 000, в 1997 - уже 15,2, а в 1998 г. снизилась до 7,9 за счет элиминации случаев ИФ, вызванных менингококком (Мен) серогруппы C, (c 31% в 1996 г. до 20% в 1998 г. или с 5,9 на 100 000 в 1997 г. до 1,6 в 1998 г.). Отмечено снижение заболеваемости МИ в 54% при ИФ, вызванных Мен не идентифицированной серогруппы. Случаев МИ, вызванных Мен серогруппы A, за указанный период не отмечено. Сделан вывод о высокой эпидемиологической эффективности конъюгированной Вак против ИФ МИ, вызванных Мен серогруппы C. Библ. 22
ГРНТИ  
34.27.59
ВИНИТИ 341.27.59
Рубрики: МЕНИНГОКОККОВЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
ИСПАНИЯ
ЗАБОЛЕВАЕМОСТЬ
ВАКЦИНЫ КОНЪЮГИРОВАННЫЕ

Доп.точки доступа:
Pereiro, Inmaculada; Diez-Domingo, Javier; Morant, Amparo; Gimeno, Concepcion; Lerma, Mercedes; San-Martin, Maria; Gonzalez, Antonio

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 02.03-04Б4.230

   
    Immunological characterization of conjugated Haemophilus influenzae type b vaccine failure in infants [Text] / Mijke A. Breukels [et al.] // Clin. Infec. Diseases. - 2001. - Vol. 32, N 12. - P1700-1705 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Иммунологическая характеристика случаев неудачного применения конъюгированной вакцины против Haemophilus influenzae типа b у маленьких детей
Аннотация: В Нидерландах конъюгированная вакцина (КВ) против H. influenzae типа b (H.i.b.) введена, как обязательная, с 1993 г. Она давалась детям в 3, 4, 5 и 11 мес., а с 1999 г. - в 2, 3, 4 и 11 мес. С момента введения КВ заболеваемость инвазивными формами H.i.b. - инфекции резко снизилась, но не исчезла полностью. Одной из причин был не совсем полный (95,5%) охват детей КВ, но среди заболевших были дети, полностью привитые (3-4 раза). Дан анализ 21 случая H.i.b. - инфекции у привитых минимум трижды. Из 21 случая в 17 был менингит, в 1 - целлюлит и в 3-х - эпиглоттит. У всех выделены H.i.b. Сыворотки для изучения брали у б-ных в начале болезни и через 3-4 нед. Детям со сниженным уровнем IgG ('
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: HAEMOPHILUS INFLUENZAE (BACT.)
ТИП B
ВАКЦИНЫ КОНЪЮГИРОВАННЫЕ
НЕУДАЧНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ

Доп.точки доступа:
Breukels, Mijke A.; Spanjaard, Lodewijk; Sanders, Lieke A.M.; Rijkers, Ger T.

9.
Патент 6207157 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 39/00.

   
    Conjugate vaccine for nontypeable Haemophilus influenzae [Текст] / Xin-Xing Gu [и др.] ; USA Department of Health and Human Services. - № 08/842409 ; Заявл. 23.04.1997 ; Опубл. 27.03.2001
Перевод заглавия: Конъюгированная вакцина против нетипируемых Haemophilus influenzae
Аннотация: Патентуется конъюгированная вакцина (КВ) против нетипируемых штаммов H. influenzae, содержащая липоолигосахарид, из к-рого удалены эстерофицированные жирные к-ты, конъюгированный с иммуногенным носителем. Удаление жирных к-т достигается с помощью гидразина. В качестве белкового носителя могут быть дифтерийный, столбнячный и др. анатоксины, поверхностный антиген или кор-антиген вируса гепатита B, белки рота-вируса или респираторно-синтициальных вирусов. Конъюгация происходит за счет адипик-кислого дегидразида или др. препаратов. КВ вводят в/мышечно или др. парентеральным путем, по 10-25 мкг в 2 мес и в 13 мес. КВ может быть полезна для предупреждения отита и респираторных инфекций у млекопитающих, в т. ч. человека
ГРНТИ  
34.27.51
ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: ВАКЦИНЫ КОНЪЮГИРОВАННЫЕ
ПОЛУЧЕНИЕ
HAEMOPHILUS INFLUENZAE (BACT.)
НЕТИПИРУЕМЫЕ ШТАММЫ
ПАТЕНТЫ
США
2001

Доп.точки доступа:
Gu, Xin-Xing; Tsai, Chao-Ming; Lim, David J.; Robbins, John B.; USA Department of Health and Human Services
Свободных экз. нет
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 02.12-04Б4.138

   
    Comparative evaluation of conjugate vaccines in the Haemophilus influenzae infection model [Text] / Shuichi Miyazaki [et al.] // Can. J. Microbiol. - 2000. - Vol. 46, N 4. - P358-362 . - ISSN 0008-4166
Перевод заглавия: Сравнительная оценка конъюгированных вакцин на модели Haemophilus-influenzae - инфекции
Аннотация: Использована модель септицемии/менингита мышей линии BALB, вызванный путем интраназального введения живых клеток H. influenzae типа b (Hib), адгезированных на культуре монослоя клеток легких мышиного эмбриона (метод описан). Опытные трехнедельные мыши предварительно получали по 2-3 дозы испытуемых вакцин (Вак) с трехдневными интервалами. Использованы вакцины HbOC и PRT-T (фирмы Ugeth-Lederle). Даже при заражении большими дозами Hib летальность иммунизированных животных была ниже, чем в контроле (17-22% против 44-45%), но только при условии двух- и трехкратной вакцинации. Эта закономерность сохранялась и усиливалась при заражении опытных и контрольных мышей небольшими дозами Hib (5-13% против 28%) даже при однократном введении Вак. Hib высевались из крови, органов и мозга всех умерших мышей, опытных и контрольных. Продолжительность жизни умерших мышей также не различалась. Выявление закономерности подтверждены и при изучении динамики накопления специфических IgG и IgM. Подчеркивается значение кратности вакцинации в формировании защиты против Hib-инфекции. Различий между двумя препаратами Вак не выявлено. Библ. 24
ГРНТИ  
34.27.51
ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: ВАКЦИНЫ КОНЪЮГИРОВАННЫЕ
HAEMOPHILUS INFLUENZAE (BACT.)
ПРОТЕКТИВНОСТЬ
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ОЦЕНКА

Доп.точки доступа:
Miyazaki, Shuichi; Shintani, Miharu; Matsumoto, Tetsuya; Tateda, Kazuhiro; Yamaguchi, Keizo

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 03.04-04Б4.83

   
    Pneumococcal conjugate vaccine serotypes of Streptococcus pneumoniae isolates and the antimicrobial susceptibility of such isolates in children with otitis media [Text] / Moses L. Joloba [et al.] // Clin. Infec. Diseases. - 2001. - Vol. 33, N 9. - P1489-1494 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Пневмококковая конъюгированная вакцина, серотипы изолятов Streptococcus pneumoniae и чувствительность к антимикробным препаратам этих изолятов от детей со средним отитом
Аннотация: Изучалось соответствие капсульных полисахаридных антигенов (КПА) изолятов S. pneumoniae (S. p.) от детей со средним отитом антигенному составу 7-валентной конъюгированной пневмококковой вакцины (КПВ). Из 500 изолятов S. p., выделенных из отделяемого среднего уха б-ных (преимущественно детей) с отитом в 1996-1999 гг. в 19 штатах США, 84% содержали КПА, входящие в КПВ. Среди 82 штаммов S. p., чьи КПА не соответствовали КПВ, 48 (59%) относились к серотипу 3. 93% изолятов S. p., полученных от детей '
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.07
Рубрики: СРЕДНИЙ ОТИТ
STREPTOCOCCUS PNEUMINIAE (BACT.)
АНТИБИОТИКОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ВАКЦИНЫ КОНЪЮГИРОВАННЫЕ

Доп.точки доступа:
Joloba, Moses L.; Windau, Anne; Bajaksouzian, Saralee; Appelbaum, Peter C.; Hausdorff, William P.; Jacobs, Michael R.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 03.04-04М5.363

   
    Pneumococcal conjugate vaccine serotypes of Streptococcus pneumoniae isolates and the antimicrobial susceptibility of such isolates in children with otitis media [Text] / Moses L. Joloba [et al.] // Clin. Infec. Diseases. - 2001. - Vol. 33, N 9. - P1489-1494 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Пневмококковая конъюгированная вакцина, серотипы изолятов Streptococcus pneumoniae и чувствительность к антимикробным препаратам этих изолятов от детей со средним отитом
Аннотация: Изучалось соответствие капсульных полисахаридных антигенов (КПА) изолятов S. pneumoniae (S. p.) от детей со средним отитом антигенному составу 7-валентной конъюгированной пневмококковой вакцины (КПВ). Из 500 изолятов S. p., выделенных из отделяемого среднего уха б-ных (преимущественно детей) с отитом в 1996-1999 гг. в 19 штатах США, 84% содержали КПА, входящие в КПВ. Среди 82 штаммов S. p., чьи КПА не соответствовали КПВ, 48 (59%) относились к серотипу 3. 93% изолятов S. p., полученных от детей '
ГРНТИ  
34.39.51
ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: СРЕДНИЙ ОТИТ
STREPTOCOCCUS PNEUMINIAE (BACT.)
АНТИБИОТИКОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ВАКЦИНЫ КОНЪЮГИРОВАННЫЕ

Доп.точки доступа:
Joloba, Moses L.; Windau, Anne; Bajaksouzian, Saralee; Appelbaum, Peter C.; Hausdorff, William P.; Jacobs, Michael R.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.04-04Б4.516

   
    Synthesis and physicochemical and immunological characterization of pneumococcus type 12F polysaccharide-diphtheria toxoid conjugates [Text] / Ali Fattom [et al.] // Infec. and Immun. - 1988. - Vol. 56, N 9. - P2292-2298
Перевод заглавия: Синтез, физико-химическая и иммунологическая характеристика конъюгата дифтерийного токсоида с пневмококковым полисахаридом типа 12F
Аннотация: С целью повышения имуногенности капсульных полисахаридов (П) Streptococcus pneumoniae (S. p.) и придания им тимус-зависимости разработан и описан метод получения ковалентно связанного конъюгата (I) ПС S. p. 12 F и белкового АГ-дифтерийного токсоида (ДТ)., При п/к введении мышам линии LIH в РИЭ выявлено образование АТ к ПС S. p. 12F, в то время как иммунизация неконъюгированным ПС не вызывала образования аминоуроновые уровень АТ к ДТ, выявляемый в ИФА, не зависел от наличия или отсутствия ПС в препарате. Повторное введение I вызывало у мышей ответ по типу бустер-эффекта как на ДТ, так и на ПС. Предложенная схема применима к созданию др. I с ПС, содержащими аминоуроновые к-ты, встречающиеся у др. типов S. p. и видов бактерий. Такие I, содержащие ПС и ДТ, необходимо испытать как на здоровых людях, так и на имеющих дефекты иммунной системы. Библ. 52. США, Lab. of Developmental and Molecular Immunity, National Inst. Child Health and Human Development, Bethesda, MD 20892.
ГРНТИ  
34.27.51
ВИНИТИ 341.27.51.07 + 341.27.29.21.09
Рубрики: STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE (BACT.)
ПОЛИСАХАРИД 12F
CORYNEBACTERIUM DIPTHERIAE (BACT.)
ДИФТЕРИЙНЫЙ ТОКСОИД
ВАКЦИНЫ КОНЪЮГИРОВАННЫЕ
СТРЕПТОКОККОВЫЕ ИНФЕКЦИИ
МОДЕЛИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Fattom, Ali; Vann, Willie F.; Szu, Shousun C.; Sutton, Ann; Li, Xiuru; Bryla, Dolores; Schiffman, Gerald; Robbins, John B.; Schneerson, Rachel

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 93.09-04Б4.230

   
    Haemophilus enfluenzae type b conjugate vaccines [Text] / Rex W. Force [et al.] // Ann. Pharmacother. - 1992. - Vol. 26, N 11. - P1429- 1440 . - ISSN 1060-0280
Перевод заглавия: Конъюгированные вакцины против Haemophilus influenzae типа b
Аннотация: Обсуждаются вопросы эпидемиологии инфекции, вызванной Haemophilus influenzae тип b (Hib), первая вакцина Hib и ее недостатки, иммунологическая и клинич. эффективность новых конъюгированных вакцин и рекомендации по применению этих вакцин. Hib вызывает у детей тяжелые заболевания с высокой летальностью, особенно в возрасте 3 м-цев - 5 лет. Первая Hib вакцина оказалась неэффективной у детей до 2 лет. Новые конъюгированные вакцины стимулируют эффективный иммунный ответ. На 2 вакцины получены лицензии для иммунизации детей с 2-мес возраста. Адекватное использование вакцин в соответствие с рекомендациями может значительно снизить частоту тяжелых инфекций, вызванных Hib, и осложнений, а также летальность при этих заболеваниях. Библ. 106. США, Ohio State Univ.
ГРНТИ  
34.27.51
ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: HAEMOPHILUS INFLUENZAE (BACT.)
ВАКЦИНЫ КОНЪЮГИРОВАННЫЕ
ДЕТИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 106

Доп.точки доступа:
Force, Rex W.; Lugo, Ralph A.; Nahata, Mi-; lap, C.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.11-04К1.038

   
    Improved conjugate vaccines [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell Biol. Emerg. Principles Cacciene Dev.: Antigen Process. and Presentat.", Taos, N. M., Febr. 8-14, 1993 / Andrew J. Malcolm [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Vol. 17С, Suppl. - P90 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Улучшение конъюгированных вакцин
ГРНТИ  
34.43.27
ВИНИТИ 341.43.27.12 + 343.43.27.12
Рубрики: ВАКЦИНЫ КОНЪЮГИРОВАННЫЕ
УСИЛЕНИЕ ИММУНОГЕННОСТИ
НОВЫЙ МЕТОД СВЯЗЫВАНИЯ ГАПТЕНА И НОСИТЕЛЯ
БАКТЕРИАЛЬНЫЙ БЕЛОК S

Доп.точки доступа:
Malcolm, Andrew J.; Best, Michael W.; Szarka, Roderick J.; Mosleh, Zina
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)