СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=БУТИЛБИЦИКЛОФОСФОРОТИОНАТ* 35S-ТРЕТ-<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т1.174

Liljequist, Sture.
Bicuculline-produced regional differences in the modulation of {35}S-TBPS binding by GABA, pentobarbital and diazepam in mouse cerebellum and cortex [Text] / Sture Liljequist, Boris Tabakoff // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 264, N 2. - P638-647 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Вызываемые бикукуллином региональные различия в модуляции ГАМК, пентобарбиталом и диазепамом связывания {35}S-TBPS в мозжечке и коре у мышей
Аннотация: На изолированных мембранах коры мозга мышей 'MARS''MARS' C57B1 показано, что в присутствии KCl (100 мМ) ГАМК в низких конц-иях стимулировала, а в высоких - тормозила связывание {35}S-трет-бутилбициклофосфоротионата (I). В опытах с мембранами мозжечка показано, что ГАМК оказывала только ингибиторный эффект. В присутствии 10 мкМ бикукуллина (II) величина IC[50] ГАМК для мембран коры возрастала с 4 до 42,4 нМ, а для мембран мозжечка - с 1,6 до 19,2 нМ. II повышал стимулирующее действие пентобарбитала на связывание I с мембранами коры в конц-ии 5*10{-3} M максимально с 130 до 190%. Не обнаружено влияния II на стимуляцию диазепамом связывания I с мембранами мозга. Считают, что региональные особенности модуляции связывания I обусловлены молекулярными особенностями ГАМК[А]-рецепторов в различных отделах мозга. США, Nat. Inst. on Alcohol Abuse and Alcoholism, Rockville, MD. Библ. 47

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.33
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ* ГАМК А-
БУТИЛБИЦИКЛОФОСФОРОТИОНАТ* 35S-ТРЕТ-
СВЯЗЫВАНИЕ
БИКУКУЛЛИН
ГАМК
ПЕНТОБАРБИТАЛ
ДИАЗЕПАМ
МОЗЖЕЧОК
КОРА МОЗГА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Tabakoff, Boris

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.05-04Т1.348

Modulation of {35}S-TBPS binding by ligands with preferential affinity for BZ[1] sites in the cerebral cortex of newborn and adult rats [Text] : abstr. 8th Sardinian Conf. Neurosci.: Anxiety and Depress.: Neurobiol., Pharmacol. and Clin., Cagliari, 24-28 May, 1995 / D. Lecca [et al.] // Behav. Pharmacol. - 1995. - Vol. 6, Suppl. n 1. - P49 . - ISSN 0955-8810
Перевод заглавия: Модуляция связывания {35}S-TBPS лигандами с преимущественным сродством к BZ[1]-участкам в коре мозга новорожденных и взрослых крыс
Аннотация: Методом радиолигандного анализа с использованием {3}H-флунитразепама показано, что в коре мозга крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley в возрасте 90 дн около 50% бензодиазепиновых рецепторов представлены BZ[1]-участками, отсутствующими у новорожденных крыс. В коре новорожденных и взрослых крыс на долю участков высокоаффинного связывания золпидема (BZ[2]) приходилось 75 и 41% участков связывания радиолиганда. Величина IC[50] ингибирования флунитразепамом связывания {35}S-трет-бутилбициклофосфоротионата с мембранами коры у взрослых крыс была в 3 раза выше, чем у новорожденных, а CL 218872 и золпидем более эффективно блокировали связывание этого радиолиганда у взрослых крыс. Обсуждены возрастные особенности бензоадиазепиновых рецепторов коры мозга крыс. Италия, Univ. of Cagliary, 09126 Cagliary. Библ. 8

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.33
Рубрики: БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
БУТИЛБИЦИКЛОФОСФОРОТИОНАТ* 35S-ТРЕТ-
СВЯЗЫВАНИЕ
МОДУЛЯЦИЯ
ВОЗРАСТНЫЕ ОСОБЕННОСТИ
КОРА МОЗГА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Lecca, D.; Orlandi, M.; Carboni, G.; Frau, V.; Gorda, M.G.; Giorgi, O.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 97.01-04М3.93

Modulation of {35}S-TBPS binding by ligands with preferential affinity for BZ[1] sites in the cerebral cortex of newborn and adult rats [Text] : abstr. 8th Sardinian Conf. Neurosci.: Anxiety and Depress.: Neurobiol., Pharmacol. and Clin., Cagliari, 24-28 May, 1995 / D. Lecca [et al.] // Behav. Pharmacol. - 1995. - Vol. 6, Suppl. n 1. - P49 . - ISSN 0955-8810
Перевод заглавия: Модуляция связывания {35}S-TBPS лигандами с преимущественным сродством к BZ[1]-участкам в коре мозга новорожденных и взрослых крыс
Аннотация: Методом радиолигандного анализа с использованием {3}H-флунитразепама показано, что в коре мозга крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley в возрасте 90 дн около 50% бензодиазепиновых рецепторов представлены BZ[1]-участками, отсутствующими у новорожденных крыс. В коре новорожденных и взрослых крыс на долю участков высокоаффинного связывания золпидема (BZ[2]) приходилось 75 и 41% участков связывания радиолиганда. Величина IC[50] ингибирования флунитразепамом связывания {35}S-трет-бутилбициклофосфоротионата с мембранами коры у взрослых крыс была в 3 раза выше, чем у новорожденных, а CL 218872 и золпидем более эффективно блокировали связывание этого радиолиганда у взрослых крыс. Обсуждены возрастные особенности бензоадиазепиновых рецепторов коры мозга крыс. Италия, Univ. of Cagliary, 09126 Cagliary. Библ. 8

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
БУТИЛБИЦИКЛОФОСФОРОТИОНАТ* 35S-ТРЕТ-
СВЯЗЫВАНИЕ
МОДУЛЯЦИЯ
ВОЗРАСТНЫЕ ОСОБЕННОСТИ
КОРА МОЗГА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Lecca, D.; Orlandi, M.; Carboni, G.; Frau, V.; Gorda, M.G.; Giorgi, O.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.02-04Т6.332

Maksay, Gabor.
The effect of CNS depressants on GABA receptor chloride ionophore complexes [Text] / Gabor Maksay // Acta pharm. hung. - 1989. - Vol. 59, N 4. - P173-177 . - ISSN 0001-6659
Перевод заглавия: Действие депрессантов ЦНС на комплексы ГАМК-рецептор/хлорный ионофор
Аннотация: Изучали действие 1-Ме-5-Phe-5-пропилбарибитурата (I) и ('+-')-пентобарбитала (II) на связывание {3}{5}S-трет-бутилбициклофосфоротионата (III) с мембранами мозга крыс. R(-)-I значительно усиливал скорость диссоциации связывания III, в то время как действие II было менее выражено, а S(+)-I практически не влиял на связывание III. В неравновесных условиях R(-)-I потенцировал связывание III. Заключают, что депрессанты ЦНС повышают аллостерически скорость ассоциации и диссоциации связывания III с ГАМК-рецепторным комплексом, и, по-видимому, облегчают открытие хлорного канала. Венгрия, MTA Kozponti Kemiai Kutatointezet, Budapest, 1025. Библ. 6.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.33
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ* ГАМК-
ХЛОРНЫЙ КАНАЛ
ДЕПРЕССАНТЫ
БАРБИТУРАПИЛ
БУТИЛБИЦИКЛОФОСФОРОТИОНАТ* 35S-ТРЕТ-
СВЯЗЫВАНИЕ
МЕМБРАНЫ МОЗГА
КРЫСЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.11-04Т1.553

Lloyd, G. K.
The activity of zolpidem and other hypnotics within the 'гамма'-aminobutyric acid (GABA) receptor supramolecular complex, as determined by 0.ceн2 30.ceн2 5S-t-butylbicyclophosphorothionate (0.ceн2 30.ceн2 5S-TBPS) binding to rat cerebral cortex membranes [Text] / G. K. Lloyd, G. Danielou, F. Thuret // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1990. - Vol. 255, N 2. - P690-696 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Активность золпидема и других снотворных средств [по отношению к участкам, находящимся] внутри ГАМК-супрамолекулярного рецепторного комплекса, определенная по связыванию [0.ceн2 30.ceн2 5S]-трет-бутилбициклофосфоротионата с мембранами коры мозга крысы
Аннотация: Добавление золпидема (I), зопиклона (II), флунитразепама (III) и тиозолама (IV) в конц-ях 0,05-10 мкМ к хорошо отмытым мембранам коры мозга крысы в присутствии ионов Cl0.ceн2 - (1 М) усиливало связывание с мембранами 0.ceн2 30.ceн2 5S-трет-бутилбициклофосфоротионата (БЦФТ) максимально на 36, 51, 41 и 42% с величинами EC[5][0] 84, 171, 8 и 2 нМ, соотв. При этих условиях ГАМК также усиливала связывание БЦФТ максимально на 38% с EC[5][0] 240 нМ. Значения EC[5][0] соединений I-IV в данном тесте коррелировало с величинами константы сродства I-IV к 'омега'[1] и 'омега'[2]-рецепторам, т. е. к центрам связывания анксиолитиков и снотворных средств соотв. Анализ Скэтчарда показал, что усиление связывание БЦФТ в присутствии I-IV обусловлено повышением сродства участка связывания БЦФТ без изменения В[м][а][к][с]. Флумазенил (V) подавлял действие I-IV в данном тесте, причем антагонизм между V, с одной стороны, и I и III, с другой, был конкурентный, а между V и II - неконкурентный. Бикукуллин лишь частично (на 35-57%) снижал потенцирующее действие I-IV на связывание БЦФТ, максимально (на 57%) угнетая эффекты II. При добавлении I-IV к мембранам после окончания связывания с ними БЦФТ, они ускоряли первую, быструю фазу диссоциации БЦФТ из связи с мембранами. Т. обр., I и др. снотворные средства, действуя как полные агонисты ГАМК, сначала усиливают связывание БЦФТ с Cl0.ceн2 --ионофором ГАМК-рецепторов, а затем ускоряют диссоциацию этого лиганда из комплексов с указанным участком связывания. Полагают, что действие I-IV в данном плане опосредовано как ГАМК-зависимым, так и ГАМК-независимым механизмами. Франция, Synthelabo Recherche (L. E. R. S.), Bagneux. Библ. 39.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.81 + 341.45.21.23.33
Рубрики: СНОТВОРНЫЕ СРЕДСТВА
ГАМК/БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЙ РЕЦЕПТОРНЫЙ КОМПЛЕКС
СВЯЗЫВАНИЕ
БУТИЛБИЦИКЛОФОСФОРОТИОНАТ* 35S-ТРЕТ-
МЕМБРАНЫ КОРЫ МОЗГА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Danielou, G.; Thuret, F.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска