Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=БОЛЕЗНЬ РЕКЛИНГХАУЗЕНА<.>)
Общее количество найденных документов : 23
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-23 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 97.01-04М7.212

    Брунс, В. А.
    Изолированное поражение возвратного нерва при болезни Реклингхаузена [Текст] / В. А. Брунс, А. П. Кубариков, В. А. Ладанов // Клин. мед. - 1996. - Т. 74, N 2. - С. 52-53 . - ISSN 0023-2149
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.33.23.19
Рубрики: БОЛЕЗНЬ РЕКЛИНГХАУЗЕНА
НЕЙРОФИБРОМАТОЗ
ВОЗВРАТНЫЙ НЕРВ
КЛИНИЧЕСКОЕ НАБЛЮДЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Кубариков, А.П.; Ладанов, В.А.
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 97.03-04Н2.194

   
    Biliary obstruction caused by a multifocal duodenal neurosarcoma in a patient with von Recklinghause's disease [Text] / M. Hunerbein [et al.] // Endoscopy. - 1996. - Vol. 28, N 4. - P405-406 . - ISSN 0013-726X
Перевод заглавия: Билиарная обструкция, вызванная множественной нейросаркомой двенадцатиперстной кишки у больного с болезнью Реклингхаузена
Аннотация: Сообщают о больном 56 лет с болезнью Реклингхаузена с множественными нейрофибромами кожи и желтухой. Опухолевые маркеры, включая CA 19-9 и раково-эмбриональный антиген, были в пределах нормы. При компьютерной томографии и УЗИ обнаружен очаг в головке поджелудочной железы диаметром 3 см, расширение холедоха до 1,3 см, что создавало подозрение на рак головки поджелудочной железы. Эзофагогастродуоденоскопия и колоноскопия - без патологии. При эндоскопической ретроградной холангиопанкреатографии - расширение общего желчного протока, препапиллярный стеноз. При эндоскопическом УЗИ обнаружена субмукозная опухоль в пределах стенки двенадцатиперстной кишки, хорошо отграниченная от головки поджелудочной железы, неоднородной структуры. При операции выявлены еще 2 более мелких узла в проксимальном отделе тощей кишки: гистологически-злокачественная шваннома. Подчеркивают необходимость тщательного исследования желудочно-кишечного тракта у больных с болезнью Реклингхаузена. В течение 2-х лет после операции больной здоров, признаков рецидива нет. Германия, Robert Rossle Hosp., Virchow Hosp. Humboldt-Univ. Berlin. Ил. 2. Библ. 5
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.27
Рубрики: ОПУХОЛИ ТОНКОЙ КИШКИ
НЕЙРОСАРКОМА
БОЛЕЗНЬ РЕКЛИНГХАУЗЕНА
ДИАГНОСТИКА
ОНКОМАРКЕРЫ
ЭХОГРАФИЯ
РЕНТГЕНОГРАФИЯ
БИЛИАРНАЯ ОБСТРУКЦИЯ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ГИСТОЛОГИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hunerbein, M.; Dohmoto, M.; Haensch, W.; Schlag, P.M.
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 97.06-04Н2.151

   
    Somatostatinoma duodenale associato a neurofibromatosi di von Recklinghausen [Text] / P. Vezzadini [et al.] // Minerva med. - 1996. - Vol. 87, N 7-8. - С. 363-368 . - ISSN 0026-4806
Перевод заглавия: Соматостатинома двенадцатиперстной кишки в сочетании с нейрофиброматозом Реклингхаузена
Аннотация: У больного 27 лет с болезнью Реклингхаузена (нейрофиброматоз) при УЗИ обнаружено расширение желчных и панкреатических протоков. Поводом для УЗИ послужило увеличение активности печеночных ферментов. С помощью дуоденоскопии и эндоскопической ретроградной холангиопанкреатографии обнаружена изъязвленная опухоль в обл. папиллы, гистологически - соматостатинома. После эндоскопической сфинктеротомии установлены эндопротезы, дренирующие билиарный и панкреатический протоки. В последующем выполнена радикальная операция (Уиппла). Уровень соматостатина плазмы при провокационных тестах - нормальный. Италия, Univ. degli Studi, Bologna. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 19
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.27 + 761.29.49.51.02.25
Рубрики: ОПУХОЛИ ДВЕНАДЦАТИПЕРСТНОЙ КИШКИ
СОМАТОСТАТИНОМА
БОЛЕЗНЬ РЕКЛИНГХАУЗЕНА
ДИАГНОСТИКА
ЭХОГРАФИЯ
ЭНДОСКОПИЯ
ЭНДОСКОПИЧЕСКАЯ СФИНКТЕРОТОМИЯ
ДРЕНИРОВАНИЕ
ГИСТОЛОГИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Vezzadini, P.; Poggioli, R.; Vezzadini, C.; Alberani, A.; Dal, Monte P.R.
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 97.07-04М7.229

   
    Somatostatinoma duodenale associato a neurofibromatosi di von Recklinghausen [Text] / P. Vezzadini [et al.] // Minerva med. - 1996. - Vol. 87, N 7-8. - С. 363-368 . - ISSN 0026-4806
Перевод заглавия: Соматостатинома двенадцатиперстной кишки в сочетании с нейрофиброматозом Реклингхаузена
Аннотация: У больного 27 лет с болезнью Реклингхаузена (нейрофиброматоз) при УЗИ обнаружено расширение желчных и панкреатических протоков. Поводом для УЗИ послужило увеличение активности печеночных ферментов. С помощью дуоденоскопии и эндоскопической ретроградной холангиопанкреатографии обнаружена изъязвленная опухоль в обл. папиллы, гистологически - соматостатинома. После эндоскопической сфинктеротомии установлены эндопротезы, дренирующие билиарный и панкреатический протоки. В последующем выполнена радикальная операция (Уиппла). Уровень соматостатина плазмы при провокационных тестах - нормальный. Италия, Univ. degli Studi, Bologna. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 19
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.39.35.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ДВЕНАДЦАТИПЕРСТНОЙ КИШКИ
СОМАТОСТАТИНОМА
БОЛЕЗНЬ РЕКЛИНГХАУЗЕНА
ДИАГНОСТИКА
ЭХОГРАФИЯ
ЭНДОСКОПИЯ
ЭНДОСКОПИЧЕСКАЯ СФИНКТЕРОТОМИЯ
ДРЕНИРОВАНИЕ
ГИСТОЛОГИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Vezzadini, P.; Poggioli, R.; Vezzadini, C.; Alberani, A.; Dal, Monte P.R.
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 97.08-04Н2.304

    Soga, J.
    Duodenal carcinoids: A statistical evaluation of 635 cases collected from the literature [Text] / J. Soga, Y. Yakuwa // J. Exp. and Clin. Cancer Res. - 1996. - Vol. 15, N 1. - P3-10 . - ISSN 0392-9078
Перевод заглавия: Карциноиды двенадцатиперстной кишки. Статистическая оценка 635 случаев из литературы
Аннотация: Проведен статистический анализ 635 случаев дуоденальных карциноидов (КД). Обнаружили ряд характерных особенностей этого заболевания. Боли в животе - обычный симптом. Большинство очагов поражения локализовались в первом и втором сегментах кишки. Размеры их, как правило, не превышали 10-20 мм. Наиболее часто злокачественные КД метастазировали в лимфатические узлы. Преобладал B (трабекулярный) гистологический тип, на втором месте C-тип. Для КД характерен подслизистый рост. Иммуногистохимически в КД доказано присутствие нейронспецифической енолазы и хромогранина; из гастроинтестинальных гормонов наиболее часто присутствует соматостатин. Продуцирующие соматостатин КД, имеющие железистое строение и содержащие псаммомные тельца, предложено называть карциноидными соматостатиномами. Они часто сочетаются с болезнью Реклингхауазена. В 'ЭКВИВ'12% наблюдениях выявлены синхронные другие злокачественные опухоли, среди к-рых первое место занимает рак желудка. Япония, Niigata Univ., Niigata, 951. Табл. 3. Библ. 23
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.27 + 761.29.49.51.09.37.23
Рубрики: РАК ДВЕНАДЦАТИПЕРСТНОЙ КИШКИ
КАРЦИНОИДЫ
СОМАТОСТАТИНОМА
БОЛЕЗНЬ РЕКЛИНГХАУЗЕНА
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yakuwa, Y.
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 98.08-04Н2.125

   
    Giant cell tumor of the occipital bone in a case of von Recklinghausen neurofibromatosis [Text] / H. Opitz [et al.] // Clin. Neuropathol. - 1996. - Vol. 15, N 4. - P226-230 . - ISSN 0722-5091
Перевод заглавия: Гигантоклеточная опухоль затылочной кости у больного с нейрофиброматозом Реклингхаузена (НФР)
Аннотация: У новорожденного обнаружен НФР, к-рый в последующем верифицирован морфологически (плексиформные нейрофибромы). Бабушка больного умерла от опухоли (Оп) мозга, отец страдает мультиформной глиобластомой, брат отца и его дочь страдали НФР (Оп у них состояли из клеток шванномы, фибробластов с множеством периневральных, эндотелиальных и мезенхимальных клеток, имеющих склонность к саркоматозной трансформации). В возрасте 17 лет у больного появилась плотная Оп на левой боковой поверхности шеи, в обл. надплечья и в затылочной обл. (удалена из косметических соображений). Гистологически подтверждена нейрофиброма. Установлено, что Оп исходит из плечевого сплетения (уровень C2-C6). При компьютерной томографии обнаружена двусторонняя глиома глазниц. Обсуждают морфологические и генетические аспекты наблюдения. Германия, Univ. Tubingen. Ил. 4. Библ. 26
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.11.21
Рубрики: БОЛЕЗНЬ РЕКЛИНГХАУЗЕНА
НЕЙРОФИБРОМАТОЗ
ПЛЕЧЕВОЕ СПЛЕТЕНИЕ
ПРОРАСТАНИЕ ЗАТЫЛОЧНОЙ КОСТИ
ГИГАНТОКЛЕТОЧНАЯ ОПУХОЛЬ
ГИСТОЛОГИЯ
КОМПЬЮТЕРНАЯ ТОМОГРАФИЯ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
РЕЦИДИВЫ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Opitz, H.; Petersen, D.; Heiss, E.; Duffner, F.; Meyermann, R.
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 98.09-04М7.304

   
    Giant cell tumor of the occipital bone in a case of von Recklinghausen neurofibromatosis [Text] / H. Opitz [et al.] // Clin. Neuropathol. - 1996. - Vol. 15, N 4. - P226-230 . - ISSN 0722-5091
Перевод заглавия: Гигантоклеточная опухоль затылочной кости у больного с нейрофиброматозом Реклингхаузена (НФР)
Аннотация: У новорожденного обнаружен НФР, к-рый в последующем верифицирован морфологически (плексиформные нейрофибромы). Бабушка больного умерла от опухоли (Оп) мозга, отец страдает мультиформной глиобластомой, брат отца и его дочь страдали НФР (Оп у них состояли из клеток шванномы, фибробластов с множеством периневральных, эндотелиальных и мезенхимальных клеток, имеющих склонность к саркоматозной трансформации). В возрасте 17 лет у больного появилась плотная Оп на левой боковой поверхности шеи, в обл. надплечья и в затылочной обл. (удалена из косметических соображений). Гистологически подтверждена нейрофиброма. Установлено, что Оп исходит из плечевого сплетения (уровень C2-C6). При компьютерной томографии обнаружена двусторонняя глиома глазниц. Обсуждают морфологические и генетические аспекты наблюдения. Германия, Univ. Tubingen. Ил. 4. Библ. 26
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.51.25.19
Рубрики: БОЛЕЗНЬ РЕКЛИНГХАУЗЕНА
НЕЙРОФИБРОМАТОЗ
ПЛЕЧЕВОЕ СПЛЕТЕНИЕ
ПРОРАСТАНИЕ ЗАТЫЛОЧНОЙ КОСТИ
ГИГАНТОКЛЕТОЧНАЯ ОПУХОЛЬ
ГИСТОЛОГИЯ
КОМПЬЮТЕРНАЯ ТОМОГРАФИЯ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
РЕЦИДИВЫ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Opitz, H.; Petersen, D.; Heiss, E.; Duffner, F.; Meyermann, R.
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 98.10-04Н2.110

   
    Хирургическое лечение злокачественной шванномы средостения в сочетании с болезнью Реклингхаузена [Text] / Hiroto Suzuki [et al.] // Nihon kyobu geka gakkai zasshi = J. Jap. Assoc. Thorac. Surg. - 1996. - Vol. 44, N 6. - С. 864-868 . - ISSN 0369-4739
Аннотация: Больная 44 лет с болезнью Реклингхаузена, госпитализирована в связи с выявлением тени в грудной полости при рентгенографии. При компьютерной томографии обнаружена кистозная опухоль (Оп) в верхнем средостении размером 60*35*33 мм. Оп удалена. На разрезе Оп состоит из тонкостенных, неравномерно расположенных кист. Микроскопически - нейрофиброматозные клетки с митозами, с положительной р-цией на белок S-100. Заключение: злокачественная шваннома. Спустя 2 года рецидив не выявлен. В японской литературе это первое описание злокачественной шванномы с формированием кистозных полостей. Ил. 7. Библ. 14
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.31
Рубрики: ОПУХОЛИ СРЕДОСТЕНИЯ
ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ ШВАННОМА
БОЛЕЗНЬ РЕКЛИНГХАУЗЕНА
СОПУТСТВУЮЩЕЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ГИСТОЛОГИЯ
ДИАГНОСТИКА
РЕНТГЕНОГРАФИЯ
КОМПЬЮТЕРНАЯ ТОМОГРАФИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Suzuki, Hiroto; Yamaguchi, Yutaka; Kimura, Hideki; Shiba, Mitsutoshi; Baba, Masayuki; Hiroshima, Kenzo
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 98.11-04Н2.125

   
    Ampuloma en una paciente con neurofibromatosis tipo I [Text] / L. Viladas [et al.] // Rev. esp. enferm. digest. - 1995. - Vol. 87, N 12. - С. 908-909 . - ISSN 1130-0108
Перевод заглавия: Ампуллома у больной нейрофиброматозом I типа
Аннотация: Наблюдали больную 69 лет с характерными кожными проявлениями болезни Реклингхаузена, у к-рой при УЗИ брюшной полости обнаружено резкое расширение вне- и внутрипеченочных желчевыводящих протоков. Дальнейшее исследование показало, что у больной имеется опухоль фатерова соска с гистологической картиной умеренно дифференцированной аденокарциномы без метастазов. Опухоли органов ЖКТ выявляют у 25% больных нейрофиброматозом. Наиболее часто опухоли локализуются в тощей кишке. Поражение фатерова соска встречается редко. В литературе отмечается парадоксальное отсутствие желтухи у 50% больных с ампулломами. Испания, Hosp. Univ. "Marques de Valdecilla", c/ Valdecilla, s/n. Santander. Библ. 7
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.27 + 761.29.49.51.02.25
Рубрики: ОПУХОЛИ ФАТЕРОВА СОСКА
АДЕНОКАРЦИНОМА
БОЛЕЗНЬ РЕКЛИНГХАУЗЕНА
СОПУТСТВУЮЩИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ЭХОГРАФИЯ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ГИСТОЛОГИЯ
ЧАСТОТА
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Viladas, L.; Alegre, J.; Surinach, J.M.; Fernandez, de Sevilla T.
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 98.12-04Н2.59

   
    Feocromocitoma bilateral maligno y enfermedad de Von Recklinghausen [Text] / Huescar Agustin Martin [et al.] // Arch. esp. urol. - 1996. - Vol. 49, N 6. - С. 627-629 . - ISSN 0004-0614
Перевод заглавия: Двусторонняя злокачественная феохромоцитома и болезнь Реклингхаузена
Аннотация: Больной 37 лет, на протяжении 24 лет страдал нейрофиброматозом, в последние 3 года у него определялись характерные пятна на коже. При эхографии выявлены опухоли в обоих надпочечниках, в правом диам. 3 см, в левом - 8 см. Имелись также метастазы в печени, легких и в забрюшинных лимфатических узлах. После радикальной операции больной получал {131}I-метилбензилгуанидин. Через 6 лет после окончания последнего курса лечения АД в пределах нормы. Состояние больного удовлетворительное, узлы в печени не определялись. Метастазы в легких имели тот же вид, что и до операции. По данным литературы, злокачественными являются 10% феохромоцитом. Развитие опухолей в том или ином органе - характерный признак болезни Реклингхаузена. Испания, Hosp. Covandonga, Oviedo. Ил. 1. Библ. 12
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.02.11
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРВИЧНО-МНОЖЕСТВЕННЫЕ
БОЛЕЗНЬ РЕКЛИНГХАУЗЕНА
ФЕОХРОМОЦИТОМА
ДВУСТОРОННЯЯ
ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ
МЕТАСТАЗЫ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ИОД-131-МЕТИЛБЕНЗИЛГУАНИДИН
РЕМИССИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Martin, Huescar Agustin; Fernandez, Gomez Jesus Maria; Martinez, Gomez Fco.Javier; Regadera, Sejas Fco.Javier; Sahagun, Arguello Jose Luis; Rabade, Rey Carlos Javier
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 00.01-04Н2.425

   
    Рак мочевого пузыря в сочетании с болезнью Реклингхаузена. Описание наблюдения [Text] / Shigenori Yonemura [et al.] // Hinyokika kiyo = Acta urol. Jap. - 1997. - Vol. 43, N 8. - С. 585-588 . - ISSN 0018-1994
Аннотация: Больной 53 лет поступил в клинику с жалобами на учащенное и болезненное мочеиспускание, а также отмечена симптоматика нейрофиброматоза (подкожные нейрофибромы и пятна цвета кофе с молоком на коже). Компьютерная и магнитно-резонансная томография выявили наличие инвазивной опухоли мочевого пузыря диаметром 10 см без метастазов. Клинический диагноз: рак мочевого пузыря (T3aN0M0) в сочетании с болезнью Реклингхаузена. После в/а химиотерапии была выполнена цистэктомия. Гистологический диагноз: переходноклеточный рак, С3, pT3aN0M0. Это 5-е описание в японской литературе. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 17
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.47.13 + 761.29.49.51.02.11
Рубрики: РАК МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ
БОЛЕЗНЬ РЕКЛИНГХАУЗЕНА
КЛИНИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ
СТАДИЯ
ДИАГНОСТИКА
КОМПЬЮТЕРНАЯ ТОМОГРАФИЯ
МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ ТОМОГРАФИЯ
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ВНУТРИАРТЕРИАЛЬНАЯ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ГИСТОЛОГИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yonemura, Shigenori; Okuno, Toshiyuki; Yamada, Yasushi; Uchida, Katsunori; Arima, Kiminobu; Yanagawa, Makoto; Kawamura, Juichi
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 00.04-04И2.242

    Поздняков, А. Л.
    Случай сочетания болезни Реклингхаузена с клещевым дерматитом [Текст] / А. Л. Поздняков, С. В. Сысоев, Р. И. Маковецкая // Вестн. дерматол. и венерол. - 1999. - N 5. - С. 48 . - ISSN 0042-4609
Аннотация: В клинической практике редко встречается сочетание болезни Реклингхаузена и клещевого дерматита, вызванного крысиным клещом Ornitonyssus bacoti. В данном случае у б-ной мелкие узлы нейрофиброматоза маскировали укусы клеща, а зуд и боль симулировали обострение болезни Реклинхаузена. Для ликвидации очага крысиного клеща необходимо привлекать к участию ветеринарную и санитарно-эпидемиологическую службы. Библ. 2
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.19.05.11.07.15
Рубрики: КЛЕЩЕВОЙ ДЕРМАТИТ
ORNITONYSSUS BACOTI (ACAR.)
БОЛЕЗНЬ РЕКЛИНГХАУЗЕНА
СОВМЕСТНАЯ ИНФЕКЦИЯ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЯ

Доп.точки доступа:
Сысоев, С.В.; Маковецкая, Р.И.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 00.06-04А4.222

   
    Lesioni osteodurali lombosacrali nella neurofibromatosi di von Recklinghausen [Text] / I. Muras [et al.] // Riv. neuroradiol. - 1999. - Vol. 12, N 4. - С. 529-533 . - ISSN 1120-9976
Перевод заглавия: Люмбосакральные остеодуральные поражения при нейрофиброматозе Реклингхаузена
Аннотация: Базируясь на 10 собственных наблюдениях и обзоре литературы, выделяют три основных формы остеодуральных поражений (ОДП) при болезни Реклингхаузена, к-рые считают звеньями одного процесса. Их патогенез до сих пор не уточнен. Наиболее вероятными объяснениями ОДП считают комплексную региональную мезодермальную дисплазию, поражающую кости, дуральный мешок, оболочки нервных корешков. Данные компьютерно-томографической миелографии и магнитно-резонансной томографии внушают, что менингоцеле, наблюдаемые при болезни Реклингхаузена, представляют собой аномально расширенные и удлиненные оболочки нервных корешков и по своей картине отличаются от прочих менингеальных кист поясничнокрестцовой области. Италия, Dipartimento di Scienze Neurologiche, Cattedra di Neuroradiologia, II Universita di Napoli. Ил. 4. Библ. 22
ГРНТИ  
34.49.33
ВИНИТИ 341.49.33.15.02
Рубрики: КТ
МР-ТОМОГРАФИЯ
ПОЗВОНОЧНИК
БОЛЕЗНЬ РЕКЛИНГХАУЗЕНА
ОСТЕОДУРАЛЬНЫЕ ПОРАЖЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Muras, I.; Scuotto, A.; Conforti, R.; Bernini, F.P.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 00.06-04А3.541

   
    Lesioni osteodurali lombosacrali nella neurofibromatosi di von Recklinghausen [Text] / I. Muras [et al.] // Riv. neuroradiol. - 1999. - Vol. 12, N 4. - С. 529-533 . - ISSN 1120-9976
Перевод заглавия: Люмбосакральные остеодуральные поражения при нейрофиброматозе Реклингхаузена
Аннотация: Базируясь на 10 собственных наблюдениях и обзоре литературы, выделяют три основных формы остеодуральных поражений (ОДП) при болезни Реклингхаузена, к-рые считают звеньями одного процесса. Их патогенез до сих пор не уточнен. Наиболее вероятными объяснениями ОДП считают комплексную региональную мезодермальную дисплазию, поражающую кости, дуральный мешок, оболочки нервных корешков. Данные компьютерно-томографической миелографии и магнитно-резонансной томографии внушают, что менингоцеле, наблюдаемые при болезни Реклингхаузена, представляют собой аномально расширенные и удлиненные оболочки нервных корешков и по своей картине отличаются от прочих менингеальных кист поясничнокрестцовой области. Италия, Dipartimento di Scienze Neurologiche, Cattedra di Neuroradiologia, II Universita di Napoli. Ил. 4. Библ. 22
ГРНТИ  
34.57.23
ВИНИТИ 341.57.23.99
Рубрики: КТ
МР-ТОМОГРАФИЯ
ПОЗВОНОЧНИК
БОЛЕЗНЬ РЕКЛИНГХАУЗЕНА
ОСТЕОДУРАЛЬНЫЕ ПОРАЖЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Muras, I.; Scuotto, A.; Conforti, R.; Bernini, F.P.
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 02.04-04Н2.193

   
    Simultaneous involvement of the Jejunum and the colon by type-1 neurofibromatosis [Text] / T. Artaza [et al.] // Scand. J. Gastroenterol. - 1999. - Vol. 34, N 3. - P331-334 . - ISSN 0036-5521
Перевод заглавия: Синхронное поражение тонкой и толстой кишок при нейрофиброматозе I типа
Аннотация: Нейрофиброматоз I типа или болезнь Реклингхаузена - аутосомное наследственное доминантное состояние, при котором поражение органов желудочно-кишечного тракта отмечается в 25%. Возможны следующие формы проявления заболевания: ганглионейроматоз, стромальные опухоли, опухоли двенадцатиперстной кишки и периампулярной обл. Нередко заболевание проявляется желудочно-кишечным кровотечением. Описан больной 48 лет с рецидивирующим желудочно-кишечным кровотечением, у которого выявлена синхронная стромальная опухоль тонкой кишки, полиповидные и диффузные ганглионейрофибромы толстой кишки. Испания, Virgen de la Salud Hosp. Ил. 4. Библ. 19
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.29 + 761.29.49.51.09.33.27
Рубрики: НЕЙРОФИБРОМАТОЗ
БОЛЕЗНЬ РЕКЛИНГХАУЗЕНА
ОПУХОЛИ ТОЛСТОЙ КИШКИ
ОПУХОЛИ ТОНКОЙ КИШКИ
КРОВОТЕЧЕНИЕ
ПОВТОРНОЕ
ОПУХОЛИ СИНХРОННЫЕ
ДИАГНОСТИКА
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Artaza, T.; Garcia, J.F.; Gonzalez, C.; Amengual, M.; Mazarro, A.; Rodriguez, R.; Sanchez, J.J.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 02.06-04М4.290

   
    Simultaneous involvement of the Jejunum and the colon by type-1 neurofibromatosis [Text] / T. Artaza [et al.] // Scand. J. Gastroenterol. - 1999. - Vol. 34, N 3. - P331-334 . - ISSN 0036-5521
Перевод заглавия: Синхронное поражение тонкой и толстой кишок при нейрофиброматозе I типа
Аннотация: Нейрофиброматоз I типа или болезнь Реклингхаузена - аутосомное наследственное доминантное состояние, при котором поражение органов желудочно-кишечного тракта отмечается в 25%. Возможны следующие формы проявления заболевания: ганглионейроматоз, стромальные опухоли, опухоли двенадцатиперстной кишки и периампулярной обл. Нередко заболевание проявляется желудочно-кишечным кровотечением. Описан больной 48 лет с рецидивирующим желудочно-кишечным кровотечением, у которого выявлена синхронная стромальная опухоль тонкой кишки, полиповидные и диффузные ганглионейрофибромы толстой кишки. Испания, Virgen de la Salud Hosp. Ил. 4. Библ. 19
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.27.19
Рубрики: НЕЙРОФИБРОМАТОЗ
БОЛЕЗНЬ РЕКЛИНГХАУЗЕНА
ОПУХОЛИ ТОЛСТОЙ КИШКИ
ОПУХОЛИ ТОНКОЙ КИШКИ
КРОВОТЕЧЕНИЕ
ПОВТОРНОЕ
ОПУХОЛИ СИНХРОННЫЕ
ДИАГНОСТИКА
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Artaza, T.; Garcia, J.F.; Gonzalez, C.; Amengual, M.; Mazarro, A.; Rodriguez, R.; Sanchez, J.J.
17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 05.04-04Н2.289

   
    Pheochromocytome et maladie de von Recklinghausen [Text] / R. Rabii [et al.] // Annales d'Urologie. - 2002. - Vol. 36, N 4. - P254-257 . - ISSN 0003-4401
Перевод заглавия: Феохромоцитома и болезнь Реклингхаузена
Аннотация: Больная 49 лет обратилась по поводу болей в правой поясничной области без мочевых симптомов и головных болей. При осмотре выявили артериальную гипертензию, пятна цвета кофе с молоком на коже, кожные нейрофибромы и лентигиноз. Биохимические исследования показали высокие уровни катехоламинов и их метаболитов, а компьютерная томография - опухоль правого надпочечника. После адекватной премедикации больную оперировали. При выделении надпочечника наблюдалась пароксизмальная тахикардия, прекратившаяся после перевязки ножки. Опухоль оказалась доброкачественной феохромоцитомой. Обсуждают патогенез такого сочетания заболеваний. Марокко, CHU Ibn Rochd, Casablanca. Ил. 3. Библ. 23
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.37.21 + 761.29.49.51.02.25
Рубрики: ОПУХОЛИ НАДПОЧЕЧНИКА
ФЕОХРОМОЦИТОМА
ДОБРОКАЧЕСТВЕННАЯ
БОЛЕЗНЬ РЕКЛИНГХАУЗЕНА
СОЧЕТАНИЕ
ПАТОГЕНЕЗ
КОМПЬЮТЕРНАЯ ТОМОГРАФИЯ
КАТЕХОЛАМИНЫ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
УДАЛЕНИЕ НАДПОЧЕЧНИКА
ГИСТОЛОГИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rabii, R.; Fekak, H.; Moufid, K.; Joual, A.; Bennani, S.; El, Mrini M.; Benjelloun, S.
18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 05.04-04М7.137

   
    Pheochromocytome et maladie de von Recklinghausen [Text] / R. Rabii [et al.] // Annales d'Urologie. - 2002. - Vol. 36, N 4. - P254-257 . - ISSN 0003-4401
Перевод заглавия: Феохромоцитома и болезнь Реклингхаузена
Аннотация: Больная 49 лет обратилась по поводу болей в правой поясничной области без мочевых симптомов и головных болей. При осмотре выявили артериальную гипертензию, пятна цвета кофе с молоком на коже, кожные нейрофибромы и лентигиноз. Биохимические исследования показали высокие уровни катехоламинов и их метаболитов, а компьютерная томография - опухоль правого надпочечника. После адекватной премедикации больную оперировали. При выделении надпочечника наблюдалась пароксизмальная тахикардия, прекратившаяся после перевязки ножки. Опухоль оказалась доброкачественной феохромоцитомой. Обсуждают патогенез такого сочетания заболеваний. Марокко, CHU Ibn Rochd, Casablanca. Ил. 3. Библ. 23
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.45.29.19
Рубрики: ОПУХОЛИ НАДПОЧЕЧНИКА
ФЕОХРОМОЦИТОМА
ДОБРОКАЧЕСТВЕННАЯ
БОЛЕЗНЬ РЕКЛИНГХАУЗЕНА
СОЧЕТАНИЕ
ПАТОГЕНЕЗ
КОМПЬЮТЕРНАЯ ТОМОГРАФИЯ
КАТЕХОЛАМИНЫ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
УДАЛЕНИЕ НАДПОЧЕЧНИКА
ГИСТОЛОГИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rabii, R.; Fekak, H.; Moufid, K.; Joual, A.; Bennani, S.; El, Mrini M.; Benjelloun, S.
19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 05.05-04Н2.103

   
    Monstroses, maligne entartetes Neurofibrom am Unterschenkel bei Morbus Recklinghausen [Text] / W. J. Oettler [et al.] // DMW: Dtsch. med. Wochenschr. - 2004. - Vol. 129, N 8. - S364-367 . - ISSN 0012-0472
Перевод заглавия: Уродующая гигантская злокачественная нейрофиброма оболочки периферического нерва голени в сочетании с болезнью Реклингхаузена I типа
Аннотация: Библ. 11
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.11.21
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРИФЕРИЧЕСКИХ НЕРВОВ
НЕЙРОФИБРОМА ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ
ГИСТОЛОГИЯ
ГОЛЕНЬ
БОЛЕЗНЬ РЕКЛИНГХАУЗЕНА
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ГИСТОЛОГИЯ
ПРОТЕЗИРОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Oettler, W.J.; Dittert, D.D.; Kruse, H.J.; Schellong, S.M.
20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 05.05-04М7.77

   
    Monstroses, maligne entartetes Neurofibrom am Unterschenkel bei Morbus Recklinghausen [Text] / W. J. Oettler [et al.] // DMW: Dtsch. med. Wochenschr. - 2004. - Vol. 129, N 8. - S364-367 . - ISSN 0012-0472
Перевод заглавия: Уродующая гигантская злокачественная нейрофиброма оболочки периферического нерва голени в сочетании с болезнью Реклингхаузена I типа
Аннотация: Библ. 11
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.33.23.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРИФЕРИЧЕСКИХ НЕРВОВ
НЕЙРОФИБРОМА ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ
ГИСТОЛОГИЯ
ГОЛЕНЬ
БОЛЕЗНЬ РЕКЛИНГХАУЗЕНА
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ГИСТОЛОГИЯ
ПРОТЕЗИРОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Oettler, W.J.; Dittert, D.D.; Kruse, H.J.; Schellong, S.M.
 1-20    21-23 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)