Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=БОЛЕЗНИ МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 22
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-22 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.02-04Н2.61

   

    Die Bedeutung pulmonaler Megakaryozyten bei myeloproliferativen Systemerkrankungen [Text] : [Vortr.] 30 Tag. Ges. Lungen-jund Atmungsforsch. Dtsch Ges. Pneumonol., Bochum, 1-3, Dez., 1994 / C. Kuhnen [et al.] // Atemwegs-und Lungenkrankh. - 1994. - Vol. 20, N 11. - S650 . - ISSN 0341-3055
Перевод заглавия: Значение легочных мегакариоцитов при миелопролиферативных системных заболеваниях
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.02
Рубрики: БОЛЕЗНИ МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ
ЛЕГКИЕ

МЕГАКАРИОЦИТЫ

ЛЕГОЧНЫЕ СОСУДЫ

ОБЛИТЕРАЦИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Kuhnen, C.; Cupisti, A.; Bosse, A.; Muller, K.-M.


2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.03-04М7.352

   

    Die Bedeutung pulmonaler Megakaryozyten bei myeloproliferativen Systemerkrankungen [Text] : [Vortr.] 30 Tag. Ges. Lungen-jund Atmungsforsch. Dtsch Ges. Pneumonol., Bochum, 1-3, Dez., 1994 / C. Kuhnen [et al.] // Atemwegs-und Lungenkrankh. - 1994. - Vol. 20, N 11. - S650 . - ISSN 0341-3055
Перевод заглавия: Значение легочных мегакариоцитов при миелопролиферативных системных заболеваниях
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.41.21
Рубрики: БОЛЕЗНИ МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ
ЛЕГКИЕ

МЕГАКАРИОЦИТЫ

ЛЕГОЧНЫЕ СОСУДЫ

ОБЛИТЕРАЦИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Kuhnen, C.; Cupisti, A.; Bosse, A.; Muller, K.-M.


3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.03-04М7.354

   

    Die Bedeutung pulmonaler Megakaryozyten bei myeloproliferativen Systemerkrankungen [Text] : [Pap.] Verhandlungsber. 30. Tag. Ges. Lung. - und Atmungsforsch. Dtsch Ges. Pneumol., Bochum, 1994 / C. Kuhnen [et al.] // Atemwegs-und Lungenkrankh. - 1995. - Vol. 21, N 7. - S360-361 . - ISSN 0341-3055
Перевод заглавия: Роль легочных мегакариоцитов при системных миелопролиферативных заболеваниях
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.41.21
Рубрики: БОЛЕЗНИ МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ
ЛЕГКИЕ

МЕГАКАРИОЦИТЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Kuhnen, C.; Cupisti, A.; Bosse, A.; Muller, K.-M.


4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.03-04М7.350

   

    Histomorphometry of bone marrow biopsies in chronic myeloproliferative disorders with associated thrombocytosis - features of significance for the diagnosis of primary (essential) thrombocythaemia [Text] / J. Thiele [et al.] // Virchows Arch. A. - 1988. - Vol. 413, N 5. - P407-417
Перевод заглавия: Гистометрия биоптатов костного мозга при хронических миелопролиферативных нарушениях, сочетающихся с тромбоцитозом. Значение для диагностики первичной эссенциальной тромбоцитемии
Аннотация: Среди 55 б-ных с различными хронич. миелопролиферативными заболеваниями, особенностью к-рых был тромбоцитоз (выше 660*10{9}/л), было 16 б-ных с хронич. миелолейкозом (ХМЛ), 11 - с истинной полицитемией (ИП), 13 - с агногенной миелоидной метаплазией (АММ) и 15 - с первичной тромбоцитемией (ПТ). В биоптатах костного мозга всех б-ных выявили значит. пролиферацию мегакариоцитов (МГЦ), сопровождавшуюся различно выраженной гиперплазией Кл 2-х др. ростков. Наибольшее число микроформ МГЦ обнаружили при ХМЛ, смешанную популяцию из малых и крупных МГЦ - при ИП. При АММ отмечали нарушение дифференцировки МГЦ, наличие их в эндостальной зоне. В ранних фазах АММ и при ПТ сохранялись жировые Кл в близком к норме кол-ве. Для ПТ не характерен фиброз, тогда как при др. заболеваниях этой гр. пролиферация атипичных МГЦ сопровождается ретикулиновым фиброзом. Подсчет числа МГЦ в 1 мм{2} среза показал, что при ХМЛ оно составляет 1,7*10, при ПТ - 3,8*10, в норме число этих Кл - 0,4*10. Отмечают, что в диагностике вариантов миелопролиферативных заболеваний имеют значение и другие компоненты структуры костного мозга, а не только площадь, занятая МГЦ. В верификации этих вариантов важно также соотношение безъядерных и голоядерных МГЦ, девиации в их форме. При ПТ и АММ большее, чем при других заболеваниях МГЦ с пикнотичными ядрами, при ПТ более выражен эмпериополез и большее число МГЦ крупных размеров. Гистометрич. анализ позволяет обнаружить различия в биоптатах костного мозга при указанных типах миелопролиферативных заболеваниях, сопровождающихся тромбоцитозом. Наряду с этими данными сохранность Кл 2 др. линий кроветворения без нарушений в их созревании позволяет обоснованно диагностировать ПТ. ФРГ,J. Thiele, Inst. of Pathol., Univ. of Cologne, Joseph-Stelzmann-Strasse 9, D-5000 Cologne 41. Библ. 31.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.41.21
Рубрики: БОЛЕЗНИ МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ
ТРОМБОЦИТОЗ

КОСТНЫЙ МОЗГ

БИОПСИИ

ГИСТОМОРФОМЕТРИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Thiele, J.; Schneider, G.; Hoeppner, B.; Wienhold, St.; Zankovich, R.; Fischer, R.


5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.03-04М7.367

   

    Interferon-induced morphological changes of megakaryocytes [Text] / A. Chott [et al.] // 17th Int. Congr. Int. Acad. Pathol. and 8th World Congr. Acad. and Environ. Pathol. Dublin, 4 - 9 Sept., 1988. - Dublin, 1988. - P352
Перевод заглавия: Морфологические изменения мегакариоцитов, индуцированные интерфероном
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.41.21
Рубрики: БОЛЕЗНИ МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ
ТРОМБОЦИТОПАТИИ

ТРОМБОЦИТОЗ

МЕГАКАРИОЦИТЫ

ИНТЕРФЕРОН

МОРФОЛОГИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Chott, A.; Thiele, J.; Radaszkiewicz, T.; Gisslingerll, Linkesch W.; Ludwig, H.


6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.06-04М7.271

    Azar, Henry A.

    Natural history of the plasma cell dyscrasias [Text] / Henry A. Azar // Amer. J. Surg. Pathol. - 1989. - Vol. 13, N 2. - P163-164 . - ISSN 0147-5185
Перевод заглавия: Естественная история плазмоклеточной дискразии
Аннотация: К плазмоклеточным дискразиям (ПКД) относят: 1) плазмоцитомы, к-рые обычно локализуются в костях скелета, остеолитич. и множеств., 2) "доброкачеств." моноклональные гаммапатии, рассматриваемые как премиелома, 3) лимфоплазмоцитарные неоплазии, включающие макроглобулинемию Вальденстрема и В-клеточные лимфы с плазмоцитарной дифференцировкой, 4) амилоидоз и амилоидомы AL, сочетающиеся с легкими цепями, осложняющими 1, 2 и 3 процессы или являющиеся "первичным" амилоидозом без видимой ПКД, 5) заболевания тяжелых цепей Ig. Моноклональность при ПКД, как правило, связана с легкими цепями. Различия между классич. множеств. миеломой (ММ) и доброкачеств. моноклональной гаммапатией (ДМГ) основаны на % плазматич. Кл в костном мозге и уровнем IgM в Св и моче. Для ДМГ характерно отсутствие прогрессирования заболевания в течение длительного времени (до 10 лет). Различают 3 ст. ММ: I - узлы Оп в костной ткани, II - поражение прилежащих к костной ткани, III - отдаленные поражения. По гистол. данным выделяют высоко-, умеренно- и низкодифференцированную ММ. США, Univ. of South Florida Coll. of Med. and James A. Haley Vet. Hosp.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.41.21
Рубрики: БОЛЕЗНИ МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ
ПЛАЗМОКЛЕТОЧНАЯ ДИСКРАЗИЯ

КЛАССИФИКАЦИЯ

БОЛЕЗНЬ МИЕЛОМНАЯ

ГАММАПАТИИ

АМИЛОИДОЗ

ЧЕЛОВЕК



7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.09-04М7.325

   

    Histomorphometrie der Fasern im Knochenmark bei chronischen myeloprolifernativen Erkrankungen [Text] / H. Choritz [et al.] // Zbl. allg. Pathol. und pathol. Anat. - 1989. - Vol. 135, N 2. - S219 . - ISSN 0044-4030
Перевод заглавия: Гистометрия волокон костного мозга при хронических миелопролиферативных заболеваниях
Аннотация: Отмечают значение содержания волокон в костномозговых пространствах для прогноза хронич. миелопролиферативных заболеваний. Провели морфометрию длины волокон, используя полуавтоматич. систему анализа изображений "Видеомат". Измерения биопатов площадью 15*2 мм осуществляли в поляризованном свете на срезах толщиной 3-4 мкм, залитых в акрилат и серебренных по Гомори. В различных участках костного мозга на аутопсийном материале на поздних стадиях заболеваний изменения объема волокон колеблются в пределах 10%.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.41.21
Рубрики: БОЛЕЗНИ МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ
КОСТНЫЙ МОЗГ

ВОЛОКНА

ГИСТОМЕТРИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Choritz, H.; Vyskoupil, K.F.; Borcherding, K.; Georgii, A.


8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.09-04М7.329

   

    Histomorphometrie der Megakaryozyren bei CML-common tupe (CML-CT), CML mit Megakaryozyten-Pradominanz (CML-М) und bei chronischen megakaryozytar-granulozytaren Myelosen (CMGM) [Text] / K. F. Vykouph [et al.] // Zbl. allg. Pathol. und pathol. Anat. - 1989. - Vol. 135, N 2. - S218 . - ISSN 0044-4030
Перевод заглавия: Гистометрия мегакариоцитов при хроническом миелолейкозе общего типа (ХМЛОТ), хроническом миелолейкозе с преобладанием мегакариоцитов (ХМЛПМ) и при хронических магакариоцитарно-гранулоцитарных миелозах (ХМГМ)
Аннотация: Указывают, что классификация хронических миелопролиферативных заболеваний (ХМЗ) лежит в основе изучения их течения и обоснования лечения. Поскольку фиброзирование костного мозга прогностически неблагоприятно, представляет важным исследования мегакариоцитов (МК) при ХМЗ. Объективно оценивали Мк при ХМЛОТ, ХМЛПМ и ХМПМ, используя анализатор изображения. Учитывали число, площадь, очертания Мк, обращая особое внимание на конфигурацию ядер. Установили черты сходства и различия в содержании Мк и особенности их ядер при изученных заболеваниях. Большая величина Мк и полипиоидность их ядер совпадают с более выраженным фиброзированием костного мозга. Заключают, что оценка МК и выявление их изменений, совпадающих с миелофиброзом, способствуют совершенствованию классификации ХМЗ и правильному прогнозированию отдельных их форм.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.41.21
Рубрики: БОЛЕЗНИ МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ
ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОЛЕЙКОЗ

МЕГАКАРИОЦИТАРНО-ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ МИЕЛОЗ

МЕГАКАРИОЦИТЫ

АВТОМАТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗАТОР ИЗОБРАЖЕНИЙ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Vykouph, K.F.; Choritz, H.; Fritsch, R.S.; Georgh, A.


9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.09-04М7.330

   

    Feinstrukturelle Untersuchungen zur Differenzierung der Megakaryopoiese bei CML-M, CML-CT und CMGM [Text] / H. Maschek [et al.] // Zbl. allg. Pathol. und pathol. Anat. - 1989. - Vol. 135, N 2. - S219 . - ISSN 0044-4030
Перевод заглавия: Ультраструктурное исследование дифференцировки мегакариопоэза при хроническом миелолейкозе с преобладание мегакариоцитов (ХМПМ), хроническом миелолейкозе общего типа (ХМОТ) и хроническом мегакариоцитарно-гранулоцитарном миелозе (ХМГМ)
Аннотация: Подчеркивают значение типизации мегакариопоэза при хронич. миелопролиферативных заболеваниях (ХМПЗ). Провели ЭМ костного мозга при различных форма ХМПЗ, обращая внимание на детали строения мегакариоцитов. Проследили отдельные стадии их созревания, оценивали интенсивность размножения, развитие в них своеобразных трубчато-пузырчатых комплексов. Установили определенные различия в строении, дифференцировке, числе мегакариоцитов, характерные для ХМПМ, ХМОТ и ХМГМ. Рекомендуют использовать выработаные типовые х-ки мегакариоцитов для детализации и объективизации классификации ХМПЗ.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.41.21
Рубрики: БОЛЕЗНИ МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ
МЕГАКИРИОПОЭЗ

КОСТНЫЙ МОЗГ

УЛЬТРАСТРУКТУРА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Maschek, H.; Fritsch, R.S.; Buhr, Th.; Vykoupil, K.F.; Delvenihal, S.


10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.09-04М7.345

   

    Reversal of bone marrow fibrosis and subsequent development of polycythemia in patients with myeloproliferative disorders [Text] / Lilia Talarico [et al.] // Amer. J. Hematol. - 1989. - Vol. 30, N 4. - P248-253 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Обратимость костномозгового фиброза и последующее развитие полицитемии у больных миелопролиферативными заболеваниями
Аннотация: Идиопатич. меилоидная метаплазия костного мозга - хронич. миелопролиферативное заболевание, характеризующееся фиброзом костного мозга, лейкоэритробластозом и спленомегалией с экстрамедуллярным кроветворением. Приводятся данные о 4 б-ных, леченных химиотерапией с или без спленэктомии. Последовательные биопсии показали возможность обратного развития фиброза костного мозга. США, Boston Univ. Sch. of Med., Boston, MA. Ил. 4. Библ. 37.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.41.21
Рубрики: БОЛЕЗНИ МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ
КОСТНЫЙ МОЗГ

МИЕЛОИДНАЯ МЕТАПЛАЗИЯ ИДИОПАТИЧЕСКАЯ

ЛЕЙКОЭРИТРОБЛАСТОЗ

МИЕЛОФИБРОЗ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Talarico, Lilia; Wolf, Barbara C.; Kumar, Aruna; Weintraub, Lewis R.


11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.12-04М7.673

   

    Bone marrow investigation with technetium-99m microcolloid and magnetic resonance imaging in patients with malignant myelolympho-proliferative diseases [Text] / A. Widding [et al.] // Eur. J. Nucl. Med. - 1989. - Vol. 15, N 5. - P230-238 . - ISSN 0340-6997
Перевод заглавия: Исследование костного мозга с технеций-99mмикроколлиодом и при магнитно-резонансной визуализации у больных злокачественными миелопролиферативными заболеваниями
Аннотация: Сцинтиграфию костей с {9}{9}{m}Тс-микроколлоидом (555 МБк) и ЯМРТ (магнит 1,5 Тл, спин-эхо, ТЕ-30 мс, TR-450 мс, коронарные срезы толщиной 8 мм) провели 63 б-ным злокачеств. лимфомой и плазмоцитомой. Результаты обоих методов совпали у 84% б-ных. Патологические изменения были связаны не только с поражением костного мозга Оп, но и с его компенсаторной пролиферацией. Предсказываемое значение отрицательного теста составило 92% для сцинтиграфии и 100% для ЯМРТ (результаты верифицировали биопсией костного мозга). Рекомендуют комплексное использование методв, т. к. при этом повышается предсказываемое значение положительного теста с 49% до 58%. Дания, Dep. of Clinical Physiology and Nucl. Med., Rigshospitalei, 9 Blegdamsvej, DK-2100 Copenhagen. Ил. 5. Табл. 4. Библ. 21.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.41.23
Рубрики: БОЛЕЗНИ МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ
КОСТНЫЙ МОЗГ

РАДИОИЗОТОПНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ

МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ ВИЗУАЛИЗАЦИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Widding, A.; Smolorz, J.; Franke, M.; Linden, A.; Diehl, V.; Schicha, H.


12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 90.07-04М7.300

   

    Platelet function and structure in myeloproliferative desease, myelodysplastic syndrome, and secondary thrombocytosis [Text] / B. K.S. Raman [et al.] // Amer. J. Clin. Pathol. - 1989. - Vol. 91, N 6. - P647-655 . - ISSN 0002-9173
Перевод заглавия: Функция и структура тромбоцитов при миелопролиферативных заболеваниях, миелодиспластических синдромах и вторичных тромбоцитозах
Аннотация: Сообщают о 55 б-ных 45-70 лет, в т. ч. 43 б-ных миелопролиферативными заболеваниями, 5 - с миелодисплатич. синдромами (МДС) и 7 - с вторичным тромбоцитозом (ВТ) после спленэктомии, лимфогранулематоза и остеогенной саркомы. У 62% б-ных отмечали дефектную р-цию тромбоцитов (Т) на индукторы агрегации, у 60% - спонтанная гиперагрегация. При ПЭМ в Т в части набл. обнаружили увеличение числа гранул, в части - уменьшение, в части - необычную их форму. В Т выявляли плотную тубулярную структуру, повышение уровня гликогена, кристаллоидные образования. Изменения выраженными у б-ных миелофиброзом, МДС и эссенциальной тромбоцитемией. При миелопролиферативных заболеваниях - повышение в Т фактора IV и тромбопластина В. В биоптатах костного мозга особенно у б-ных миелофиброзом и МДС отмечали увеличение ретикулиновых и коллагеновых волокон. Обычно нарушены ф-ции тромбоцитов у б-ных с кровотечениями или тромбозами. США, Henry Ford Hosp., Detroit, MI, Ил. 8. Табл. 5. Библ. 9.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.41.21
Рубрики: СИНДРОМ МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЙ
БОЛЕЗНИ МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ

ТРОМБОЦИТОЗ ВТОРИЧНЫЙ

ТРОМБОЦИТЫ

ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Raman, B.K.S.; Van, Slyck Ellis J.; Riddle, Jeanne; Sawdyk, Maria A.; Abraham, Joseph P.; Saeed, Sheikh M.


13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 91.06-04М7.311

   

    Quantitative cytomorphology of megakaryocytes in chronic myeloproliferative disorders - Analysis of planimetric and numeric characteristics by means of a knowledge based system [Text] / R. Nafe [et al.] // Exp. Pathol. - 1990. - Vol. 40, N 4. - P213-219 . - ISSN 0232-1513
Перевод заглавия: Количественная цитоморфология мегакариоцитов при хронических миелопролиферативных болезнях. Анализ планиметрических и численных характеристик посредством экспертной системы, основанной на предварительных знаниях
Аннотация: С помощью полуавтоматич. морфометрич. системы IBAS получены 20 численных и планиметрических параметров мегакариоцитов (Мц) в 162 трепанобиоптатах б-ных хрон. миелопролиферативными болезнями (ХМПБ): хрон. миелолейкозом обычного типа (1 гр.) и с увеличением Мц (2 гр.), истинной полицитемией (3 гр.), первичной тромбоцитемией (4 гр.), хрон. Мц-гранулоцитарным миелозом (5 гр.) - и контрольной (6 гр.). Дифференц. диагноз (ДД) 3, 4, 5 гр. особенно сложен ввиду сходной морфологии Мц. При морфометрич. анализе установлена сравнит. ценность разл. параметров Мц для ДД форм ХМПБ и нормы при попарном сопоставлении. Авт. приводят диагностич. алгоритм для 1- 6 гр., разработанный с применением экспертной системы, основанной на предварительных знаниях, т. е. на диагнозе каждого набл., установленного тремя независ. специалистами и рез-тах морфометрии. Реклассификация на основе разработанных критериев в 3-5 гр. была успешной в 73-80% набл., в остальных гр. - в 87-100% набл. Доказан однородный "морфометрич. профиль" 2 гр. ДД 2 и 5 гр. строится на основе единств. параметра - показателя площади Мц в срезе. Для диагноза ХМПБ число Мц существеннее, чем их суммарная площадь. Для ДД 4 и 3, 5 гр. имеет значение доля Мц с несегментирован. ядрами. Рез-ты работы м. б. подтверждением справедливости Ганноверской классификации ХМПБ. Использованный метод перспективен для построения диагностич. алгоритмов. ФРГ, Inst. of Pathology, Hannover Med. School, Hannover. Табл. 4. Библ. 10.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.41.21
Рубрики: БОЛЕЗНИ МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ
МЕГАКАРИОЦИТЫ

ПЛАНИМЕТРИЯ

ЭКСПЕРТНАЯ СИСТЕМА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Nafe, R.; Kaloutsi, V.; Fritsch, R.S.; Georgii, A.


14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 91.07-04М7.294

   

    Platelet derived growth factor messenger RNA is increased in bone marrow megakaryocytes in patients with myeloproliferative disorders [Text] / Osamu Katoh [et al.] // Amer. J. Hematol. - 1990. - Vol. 35, N 3. - P145-150 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Количество информационной РНК тромбоцитарного фактора роста в мегакариоцитах костного мозга увеличивается у больных миелопролиферативными заболеваниями
Аннотация: Методом гибридизации in situ с использованием ДНК-зондов к генам А- и В-цепей тромбоцитарного фактора роста (I) обнаружили координированное увеличение кол-ва иРНК обеих цепей I в мегакариоцитах (Мц) 13 б-ных миелопролиферативными заболеваниями (МПЗ), особенно эссенциальной тромбоцитемией и истинной полицитемией. Активность I очищенных Мц, оцененная по способности стимулировать пролиферацию фибробластов, не отличалась от контроля. Ранее показано, что при МПЗ кол-во I в Тц крови снижено. Полагают, что у нек-рых больных МПЗ I активно синтезируется в Мц, выделяется в ткань костного мозга, что м. б. одним из механизмов миелофиброза. Япония, Ил. 1. Табл. 2. Библ. 21.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.41.21
Рубрики: БОЛЕЗНИ МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ
КОСТНОМОЗГОВЫЕ МЕГАКАРИОЦИТЫ

ТРОМБОЦИТАРНЫЙ ФАКТОР РОСТА

ИНФОРМАЦИОННАЯ РНК

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Katoh, Osamu; Kimura, Akiro; Itoh, Takuji; Kuramoto, Atsushi


15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 91.08-04М7.300

    Bahl, Alicia.

    Criterios morfologicos para el diagnostico de entidades mieloproliferativas [Text] / Alicia Bahl, Santiago Besuschio // Bol. Acad. Nac. Med. Buenos Aiers. - 1989. - Vol. 67, N 2. - С. 399-410
Перевод заглавия: Морфологические критерии диагностики миелопролиферативной патологии
Аннотация: Провели гистол. и иммуногистохим. исследование 212 биоптатов костного мозга подвздошной кости у б-ных первичной тромбоцитемией, истинной полицитемией, хрон. миелолейкозом, хрон. мегакарио- и гранулоцитарным миелозом и миелофиброзом (Мф). Мф характеризуется пролиферацией атипичных мегакариобластов и представляет собой один из возможных исходов др. процессов, связанных с увеличением числа мегакариоцитов. Различают 4 формы Мф: начальный (с увеличением кол-ва ретикулярных волокон), умеренно выраженный (с увеличением кол-ва коллагеновых волокон), резко выраженный (с остеогенезом) и "острый" Мф, или мегакариобластный лейкоз. Т. н. агногенную миелоидную метаплазию при хрон. мегакарио- и гранулоцитарном миелозе авт. рекомендуют называть Мф с миелоидной метаплазией. Ил. 6. Табл. 3. Библ. 28.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.41.21
Рубрики: БОЛЕЗНИ МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ
КОСТНЫЙ МОЗГ

БИОПСИИ

ГИСТОЛОГИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Besuschio, Santiago


16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 91.08-04М7.306

   

    Ultrastructure of bone marrow tissue in so-called primary (idiopathic) myelofibrosis - osteomyelosclerosis (agnogenic myeloid metaplasia). II. The myeloid stroma (hematopoietic microenvironment) [Text] / J. Thiele [et al.] // J. Submicrosc. Cytol. and Pathol. - 1991. - Vol. 23, N 1. - P109-121 . - ISSN 0022-4782
Перевод заглавия: Ультраструктура ткани костного мозга при так называемом первичном (идиопатическом) миелофиброзе - остеомиелосклерозе (агногенной миелоидной метаплазии). II. Строма костного мозга (гемопоэтическое микроокружение)
Аннотация: Цитогенетия. и энзимол. исследования указывают на реактивный характер фиброза костного мозга (КМ) при первичном миелофиброзе (ПМ), основой к-рого является клональная, в т. ч. опухолевая трансформация гемопоэза. Фиброз КМ сопряжен с пролиферацией недифференцированных и переходных ретикулярных клеток (РКл) и фибробластов (фибробластич. РКл) с активацией коллагеногенеза и подавлением коллагеназной активности. Эти процессы связаны с рядом факторов, продуцируемых мегакариоцитами и тромбоцитами. Дана электрон.-микроскоп. ха-ка клеток стромы КМ. Недифференцированные РКл звездчатой формы, содержат единичные органеллы, имеют тонкие цитоплазматич. отростки, пересекающие лакуны КМ. Появление органелл соответствует переходной РКл (предстадии фибробласта). Под эндотелием синусоидов и капилляров имеется вещество, подобное базальной мембране, содержащее множество фибрилл и отростчатых адвентициальных клеток, ф-ции к-рых могут выполнять перициты, гладкомышечные клетки, миофибробласты, переходные и фибробластич. РКл. Рез-ты исследования КМ 8 б-ных с различными стадиями ПМ обсуждаются в контексте патологии микроокружения при трансформации гемопоэза. ФРГ, Univ. of Cologne. Ил. 6. Табл. 1. Библ. 52.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.41.21
Рубрики: БОЛЕЗНИ МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ
МИЕЛОФИБРОЗ

КОСТНЫЙ МОЗГ

УЛЬТРАСТРУКТУРА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Thiele, J.; Schmidt, J.; Sander, Ch.; Fischer, R.


17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 92.06-04М7.277

    Radin, Arthur I.

    Interferon therapy for agnogenic myeloid metaplasia complicated by immune hemolytic anemia [Text] / Arthur I. Radin, Patrick Buckley, Thomas P. Duffy // Hematol. Pathol. - 1991. - Vol. 5, N 2. - P83-88 . - ISSN 0886-0238
Перевод заглавия: Лечение интерфероном агногенной миелоидной метаплазии, осложнившееся иммунной гемолитической анемией
Аннотация: Рекомбинантный интерферон человека (I) обладает антивирусным, антипролиферативным и иммуномодуляторным действием. Успешное использование I при миелпролиферативных заболеваниях, в частности при агногенной миелоидной метаплазии (АММ) с восстановлением клеток-предшественников и уменьшением миелофиброза в костном мозге. Наблюдали б-ного АММ 68 лет с панцитопенией, увеличением селезенки и печени. В биоптате костного мозга - обилие мегакариоцитов, уменьшение клеток др. линий, фиброз. В связи с незначит. эффектом химиотерапии начато лечение I в дозе 4*10{6} Ед/м{2} 4 раза в сутки в течение 12 нед. Через 4 мес улучшились показатели крови, костного мозга. Через 5 мес развилась иммунная гемолитич. анемия, к-рую связывали с применением I. Последний отменен, лечение преднизоном безуспешно. Удалили селезенку массой 1440 г и добавочную селезенку (8 г). Иммунофенотипированием не выявили в селезенке нарушения лимфоидной ткани. Состояние б-ного улучшилось. США, The Johns Hopkins Oncol. Center, Baltimore, Md 21205. Ил. 2. Библ. 26.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.41.21
Рубрики: БОЛЕЗНИ МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ
АГНОГЕННАЯ МИЕЛОИДНАЯ МЕТАПЛАЗИЯ

ИНТЕРФЕРОН

ИММУННАЯ ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ АНЕМИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Buckley, Patrick; Duffy, Thomas P.


18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 92.11-04М7.226

   

    Inffective hemopoiesis in the myelodysplastic syndromes (MDS) as studied by daily in situ observation of colony-cluster formation [Text] / Masami Ohmori [et al.] // Int. J. Cell Clon. - 1991. - Vol. 9, N 5. - P521-530 . - ISSN 0737-1454
Перевод заглавия: Неэффективный гемопоэз при миелодиспластических синдромах (МДС), изученный ежедневным изучением образования колоний-кластеров in situ
Аннотация: У 24 б-ных 16-78 лет с разными вариантами миелодиспластич. синдромов изучали пролиферативную активность клеток костного мозга методом культивирования колоний с ежедневным подсчетом числа колоний в течение 3-8 дн. В колониях отмечали появление дегенеративных клеток; особенно их много в колониях гранулоцитов во все сроки. Делают вывод, что при миелодиспластич. синдромах имеется неэффективный гранулопоэз. Япония, Kyoto Univ., Kyoto 606. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 13.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.41.21
Рубрики: БОЛЕЗНИ МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ
МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ

ГЕМОПОЭЗ

КОЛОНИИ-КЛАСТЕРЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Ohmori, Masami; Ohmori, Seiichi; Ueda, Yasunori; Yoshida, Yataro; Okuma, Minoru


19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 92.11-04М7.332

    Takeuchi, Genji.

    Morphological study of megakaryocytes in hematological diseases [Text] / Genji Takeuchi // Nagoya Med. J. - 1991. - Vol. 36, N 2. - P129-139 . - ISSN 0027-7649
Перевод заглавия: Морфологическое изучение мегакариоцитов при гематологических болезнях
Аннотация: В аспиратах и биоптатах костного мозга 58 б-ных (16 - с миелопролиферативными заболеваниями (МПЗ), 13 - с миелодиспластич. синдромами (МДС), 22 - с идиопатич. тромбоцитопенич. пурпурой (ИТП), 3 с мегабластной (МА) и 4 с железодефицитной анемией (ЖДА) изучали мегакариоциты (Мц). Контролем являлись 30 б-ных без изменений крови и б-ные с лимфомами. Мц подразделяли на группы в зависимости от их морфологии: структуры ядра, ядерно-цитоплазматич. индекса. Увеличенное число Мц выявили у 13 из 16 б-ных с МПЗ (с одинаковой частотой при всех формах), у 16 из 22 б-ных ИТП, у 3 из 13 - с МДС. Стастически значимых межгрупповых различий в содержании Мц разной степени зрелости не выявили. Авт. предлагает 6 цитол. параметров Мц, на основании к-рых удается отметить различия Мц при МДС. Они включают наряду с признаками зрелости ядра, его сегментированности, ядерно-цитоплазматич. индекса, также показатели состояния цитоплазмы (грануляции), наличие "голоядерных" Мц, микрогенераций Мц. Япония, Nagoya City Univ. Hosp., Mizuhoku Nagoya 467. Табл. 7. Библ. 16.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.53
Рубрики: БОЛЕЗНИ МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ
КОСТНЫЙ МОЗГ

МЕГАКАРИОЦИТЫ

ЦИТОЛОГИЧЕСКИЕ ПАРАМЕТРЫ

ЧЕЛОВЕК



20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 93.02-04М7.238

   

    Transformation megacaryoblastique d'une splenomegalie myeloide s'accompagnant d'une hypercalcemie avec osteolyse pseudomyelomateuse [Text] / B. Taillan [et al.] // Rev. rhum. et malad. osteoartic. - 1992. - Vol. 59, N 6. - P455 . - ISSN 0035-2659
Перевод заглавия: Мегалобластная трансформация миелоидной спленомегалии, сопровождающаяся гиперкальциемией с псевдомиеломатозным остеолизом
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.41.21
Рубрики: БОЛЕЗНИ МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ
СПЛЕНОМЕГАЛИЯ

МЕГАЛОБЛАСТНАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ

ГИПЕРКАЛЬЦИЕМИЯ

ПСЕВДОМИЕЛОМАТОЗНЫЙ ОСТЕОЛИЗ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Taillan, B.; Broco, O.; Ferrari, F.; Campagni, J.P.; Garnier, G.; Dujardin, P.


 1-20    21-22 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)