Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=БОДРСТВУЮЩИЕ КРЫСЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 45
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-45 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т1.131

    Paalzow, Gudrun H. M.
    Noradrenaline but not dopamine involved in NMDA receptor-mediated hyperalgesia induced by theophylline in awake rats [Text] / Gudrun H. M. Paalzow // Eur. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 252, N 1. - P87-97 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Норадреналин, но не дофамин, участвует в опосредуемой NMDA-рецепторами гиперальгезии, вызываемой теофиллином у бодрствующих крыс
Аннотация: У бодрствующих крыс Sprague-Dawley теофиллин (I; 25, 50 и 100 мг/кг, в/б) значительно дозозависимо снижал порог вокализации в тесте на болевую чувствительность. Развитие гиперальгезии предупреждалось введением NMDA-антагониста МК-801. Эффект I ослаблялся предварительным воздействием резерпина, 'альфа'-метил-DL-п-тирозина или ингибитора синтеза НА FLA 63. Блокада D[1]- и D[2]-рецепторов действия не оказывала. Гиперальгезия, развивающаяся после введения I, устранялась 'альфа'[1]-адреноблокатором феноксибензамином, празозин и ('+-')-пропранолол были неэффективны. Действие I ослаблялось также введением 'альфа'[2]-агониста клонидина. Агонист аденозиновых А[1]/А[2]-рецепторов NECA зависимо от дозы оказывал антиноцицептивное действие и в дозе 25 мкг/кг устранял влияния I. Предположили, что эффекты I связаны с усилением NMDA- и НА-ергической нейропередачи, развивающимся вторично по отношению к аденозинергической блокаде. Возможно, что также имеет значение повышение внутриклеточного содержания цАМФ. Швеция, Uppsala Univ., BMC, Box 580, S-751 23 Uppsala. Библ. 67.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02 + 341.45.21.23.45
Рубрики: ТЕОФИЛЛИН
АНТИНОЦИЦЕПТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
РЕЦЕПТОРЫ*NMDA-
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ*АЛЬФА-
ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
БОДРСТВУЮЩИЕ КРЫСЫ
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т1.182

   
    Effect of morphine on urine output: possible role of atrial natriuretic factor [Text] / Jolanta Gutkowska [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 242, N 1. - P7-13 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Влияние морфина на выделение мочи: возможная роль атриального натрийуретического петида
Аннотация: У бодрствующих крыс в/ж введение морфина (I; 20 мкг) значительно увеличивало диурез и содержание в плазме крови атриального натрийуретического пептида (АНП); макс. эффект развивался через 1 ч после введения I. Налоксон предупреждал влияния I; аналогично действовала антисыворотка к АНП. Делают вывод, что эффекты I были опосредованы через выделение АНП. Канада, Centre de Rech. Hotel-Dier de Montreal, Marie-de-la-Ferre Pavilion, Montreal, Quebec Н2W 1Т8. Библ. 45.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.15
Рубрики: МОРФИН
ВНУТРИЖЕЛУДОЧКОВОЕ ВВЕДЕНИЕ
ДИУРЕЗ
АТРИАЛЬНЫЙ НАТРИЙУРЕТИЧЕСКИЙ ПЕПТИД
БОДРСТВУЮЩИЕ КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Gutkowska, Jolanta; Strick, David M.; Pan, Linghe; McCann, Samuel M.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т1.078

   
    Evidence for a dopaminergic involvement in the renal action of centrally administered JA116a, a novel compound with possible dopaminergic activity, in rats [Text] / G.Luz Orfila [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1994. - Vol. 46, N 5. - P397-399 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Доказательство дофаминергического участия в почечных эффектах центрально введенного JA 116a, нового соединения с предполагаемой дофаминергической активностью у крыс
Аннотация: У бодрствующих крыс в условиях водной нагрузки новое соединение JA 116a (I; в/ж) вызывало увеличение объема мочи и экскреции Na{+}. Галоперидол блокировал диуретический и натрийуретический эффекты I. Селективная ДА-денервация, вызываемая путем в/ж введения 6-гидроксидофамина совместно с дезметилимипрамином, предупреждала развитие почечных эффектов I. Делают вывод, что при в/ж введении I взаимодействует с рецепторами ДА. Венесуэла, Univ. Central de Venezuela, Sabana Grande 1050А, Caracas. Библ. 27.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.21
Рубрики: JA 116A
ВНУТРИЖЕЛУДОЧКОВОЕ ВВЕДЕНИЕ
ДИУРЕЗ
НАТРИЙУРЕЗ
БОДРСТВУЮЩИЕ КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Orfila, G.Luz; Angel, Jorge; Torres, Marysabel; Barbella, Yarisma; Israel, Anita
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.04-04Т1.152

    Dawson, Deborah A.
    Cerebrovascular effects of N-nitro-L-arginine methylester are conserved under halothane anaesthesia [Text] / Deborah A. Dawson, James McCulloch, I.Mhairi Macrae // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 249. - P7-11 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Сердечно-сосудистые эффекты метилового эфира N-нитро-L-аргинина сохраняются при галотановом наркозе
Аннотация: У бодрствующих крыс ингибитор NO-синтетазы LNAME/I; 30 мг/кг, в/в/увеличивал АД и уменьшал мозговой кровоток. При галотановом наркозе I не влиял на АД: однако влияния на мозговой кровоток сохранялись: у бодрствующих крыс уменьшение кровотока составило 27,3%, а у наркотизированных - 43,2%. Великобритания, Univ. of Glasgow, Glasgow G61 1QH. Библ. 18.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.09
Рубрики: ГАЛОТАН
НАРКОЗ
NAME*L-
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ
МОЗГОВОЙ КРОВОТОК
БОДРСТВУЮЩИЕ КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
McCulloch, James; Macrae, I.Mhairi
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т1.222

    Kapusta, Daniel R.
    Central kappa opioid receptor-evoked changes in renal function in conscious rats: Participation of renal nerves [Text] / Daniel R. Kapusta, John C. Obih // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 267, N 1. - P197-204 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Изменения функции почек у бодрствующих крыс, [опосредуемые] центральными 'каппа'-опиоидными рецепторами: участие почечных нервов
Аннотация: У бодрствующих крыс в/ж введение агониста 'каппа'-опиоидных рецепторов U-50488Н (I; 1 мкг) вызывало выраженную диуретическую и антинатрийуретическую реакцию с одновременным увеличением симпатической активности в почечном нерве. Антагонист 'каппа'-рецепторов нор-биналторфимин устранял эффекты I, тогда как селективный антагонист 'мю'-рецепторов не влиял на эти эффекты. После хронической двухсторонней почечной денервации эффекты от в/ж введения I исчезали. Делают вывод, что активация центральных 'каппа'-рецепторов приводит к модуляции почечной симпатической активности и к изменению диуреза и натрийуреза. США, Louisiana State Univ. Med. Center, New Orleans, LA. Библ. 46.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.15
Рубрики: U-50488Н
ВНУТРИЖЕЛУДОЧКОВОЕ ВВЕДЕНИЕ
ДИУРЕЗ
НАТРИЙУРЕЗ
СИМПАТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ* КАППА-
БОДРСТВУЮЩИЕ КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Obih, John C.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т1.252

    Internizzi, Roberto.
    Further studies on the effects of chronic clozapine on regional extracellular dopamine levels in the brain of conscious rats [Text] / Roberto Internizzi, Laura Pozzi, Rosario Samanin // Brain Res. - 1995. - Vol. 670, N 1. - P165-168 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Дальнейшее изучение влияний хронического [введения] клозапина на регионарные внеклеточные уровни дофамина в мозге бодрствующих крыс
Аннотация: The effect of chronic oral treatment with clozapine (I; 20 mg/kg daily for 21 days) on the extracellular concentrations of dopamine (DA) dihydroxyphenylacetic acid and homovanillic acid in the dorsolateral anterior striatum, nucleus accumbens and frontal cortex was studied by microdialysis in conscious rats. Basal levels of DA and its metabolites in the three brain regions of rats treated chronically with I were not significantly different from those of vehicle-treated rats. A subcutaneous challenge dose of I (20 mg/kg) significantly increased the extracellular concentrations of DA and its metabolites in the three brain regions, with no differences between chronic vehicle- and I-treated rats. Италия, Ist. di Rec. Farmacologiche "Mario Negri", 20157 Milano. Библ. 15
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.15
Рубрики: КЛОЗАПИН
ХРОНИЧЕСКОЕ ВВЕДЕНИЕ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ ДОФАМИНА
МИКРОДИАЛИЗ МОЗГА
БОДРСТВУЮЩИЕ КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Pozzi, Laura; Samanin, Rosario
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.12-04М6.68

   
    Evidence that ACTH secretion is regulated by serotonin[2A/2C] (5-HT[2A/2C]) receptors [Text] / Peter A. Rittenhouse [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 271, N 3. - P1647-1655 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Доказательство того, что секреция АКТГ регулируется серотониновыми 5-HT[2A/2C]-рецепторами
Аннотация: The present study characterized the serotonin (5-HT) receptor subtypes mediating adrenal corticotropic hormone (ACTH) and corticosterone responses to 5-HT agonists in conscious rats. The results suggest the following: (1) a greater role exists for 5-HT[2A] than 5-HT[2C] receptors in the hypothalamus in mediating DOI's effect on ACTH secretion; (2) a peripheral 5-HT receptor is important in stimulating corticosterone secretion, independent or separate from control by ACTH and (3) relatively modest increases in plasma ACTH produce maximal increases in plasma corticosterone. США, Loyola Univ. Chicago, Maywood, IL 60153. Библ. 55
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.33.23.19
Рубрики: СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП 5-HT 2A
ПОДТИП 5-HT 2C
ГИПОТАЛАМУС
СЕКРЕЦИЯ АКТГ
СЕКРЕЦИЯ КОРТИКОСТЕРОНА
ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ РЕЦЕПТОРЫ
БОДРСТВУЮЩИЕ КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Rittenhouse, Peter A.; Bakkum, Erica A.; Levy, Andrew D.; Li, Qian; Carnes, Molly; Kar, Louis D.van de
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т1.156

   
    Mediation of mydriasis in conscious rats by central postsynaptic 'альфа'[2]-adrenoceptors [Text] / D. J. Heal [et al.] // Pharmacol., Biochem. and Behav. - 1995. - Vol. 50, N 2. - P219-224 . - ISSN 0091-3057
Перевод заглавия: Опосредование мидриаза у бодрствующих крыс центральными постсинаптическими 'альфа'[2]-адренорецепторами
Аннотация: The 'альфа'[2]-adrenoceptor agonist, clonidine (0.001-1 mg/kg, IP), dose-dependently induced mydriasis in conscious rats (ED[50] 0.088 mg/kg). This response was maximal when measured 10 min after clonidine injection and was of about 30-min duration. The noradrenaline releasing agent, methamphetamine (0.75 mg/kg, IP), also increased pupil diameter. Clonidine (0.03 mg/kg, IP)-induced mydriasis was inhibited in a dose-related fashion by the 'альфа'[2]-adrenoceptor antagonists, idazoxan (0.03-3 mg/kg, IP) and yohimbine (0.03-3 mg/kg, IP), but was unaltered by the 'альфа'[1]- or 'бета'-adrenergic antagonists, prazosin (1 and 3 mg/kg, IP) or pindolol (1 and 3 mg/kg, IP). Methamphetamine (0.75 mg/kg, IP)-induced mydriasis was similarly inhibited by idazoxan (1 mg/kg, IP) and yohimbine (1 mg/kg, IP). These data argued strongly that central 'альфа'[2]-adrenoceptors are involved in the mediation of mydriasis. The synaptic location of these receptors was determined using DSP-4 (50 mg/kg*2, IP) to lesion noradrenergic neurones: this produced a 64% depletion of noradrenaline in the midbrain (containing the Edinger-Westphal nucleus responsible for mydriasis) and reduced the mydriatic effect of methamphetamine (0.75 mg/kg, IP) to a similar extent (72%), whereas clonidine mydriasis remained unaltered. Therefore, these results show that the mydriasis responses induced by either clonidine or methamphetamine are mediated by central postsynaptic 'альфа'[2]-adrenoceptors. Великобритания, Boots Pharmac. Res. Dep., Nottingham NG 2 3AA. Библ. 29
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.15.09
Рубрики: АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ * АЛЬФА 2-
ПОСТСИНАПТИЧЕСКИЕ
АДРЕНОМИМЕТИКИ* АЛЬФА 2-
КЛОФЕЛИН (КЛОНИДИН)
МЕТАМФЕТАМИН
МИДРИАЗ
БОДРСТВУЮЩИЕ КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Heal, D.J.; Prow, M.R.; Butler, S.A.; Buckett, W.R.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т1.170

   
    Evidence that ACTH secretion is regulated by serotonin[2A/2C] (5-HT[2A/2C]) receptors [Text] / Peter A. Rittenhouse [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 271, N 3. - P1647-1655 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Доказательство того, что секреция АКТГ регулируется серотониновыми 5-HT[2A/2C]-рецепторами
Аннотация: The present study characterized the serotonin (5-HT) receptor subtypes mediating adrenal corticotropic hormone (ACTH) and corticosterone responses to 5-HT agonists in conscious rats. The results suggest the following: (1) a greater role exists for 5-HT[2A] than 5-HT[2C] receptors in the hypothalamus in mediating DOI's effect on ACTH secretion; (2) a peripheral 5-HT receptor is important in stimulating corticosterone secretion, independent or separate from control by ACTH and (3) relatively modest increases in plasma ACTH produce maximal increases in plasma corticosterone. США, Loyola Univ. Chicago, Maywood, IL 60153. Библ. 55
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП 5-HT 2A
ПОДТИП 5-HT 2C
ГИПОТАЛАМУС
СЕКРЕЦИЯ АКТГ
СЕКРЕЦИЯ КОРТИКОСТЕРОНА
ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ РЕЦЕПТОРЫ
БОДРСТВУЮЩИЕ КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Rittenhouse, Peter A.; Bakkum, Erica A.; Levy, Andrew D.; Li, Qian; Carnes, Molly; Kar, Louis D.van de
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.01-04М3.110

   
    5-HT4 receptors modulate the activity of dopaminergic nigro-striatal neurons only when they are activated [Text] : [Pap.] 1st Eur. Congr. Pharmacol., Milan, June 16-19, 1995 / L. Trabace [et al.] // Pharmacol. Res. - 1995. - Vol. 31, Suppl. - P108 . - ISSN 1043-6618
Перевод заглавия: 5-HT[4]-рецепторы модулируют активность только возбужденных дофаминергических нигростриатных нейронов
Аннотация: С применением метода микродиализа у бодрствующих крыс в хроническом эксперименте проводили введение в полосатое тело эффективного и селективного антагониста 5-HT[4]-рецепторов GR-113808 (I) и измеряли внеклеточную конц-ию дофамина (ДА) в этой области. Измерения проводили в контроле и на фоне стимуляции морфином. I изменял внеклеточную конц-ию ДА только при действии в высокой конц-ии (100 мкМ) и не влиял на стимулированное морфином выделение ДА. Делают вывод, что модуляция активности ДА системы в области черной субстанции и полосатого тела со стороны 5-HT[4]-рецепторов возможна только при условии активации нейронов этой области. Италия, Ist. di Farmacologia, Univ. di Bari
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.25.19
Рубрики: СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП 5-HT 4
АНТАГОНИСТЫ
GR-113808
ДОФАМИНЕРГИЧЕСКИЕ НЕЙРОНЫ
АКТИВАЦИЯ
ЧЕРНАЯ СУБСТАНЦИЯ
СТРИАТУМ
БОДРСТВУЮЩИЕ КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Trabace, L.; Pozzi, L.; Invernizzi, R.; Samanin, R.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т1.127

   
    5-HT4 receptors modulate the activity of dopaminergic nigro-striatal neurons only when they are activated [Text] : [Pap.] 1st Eur. Congr. Pharmacol., Milan, June 16-19, 1995 / L. Trabace [et al.] // Pharmacol. Res. - 1995. - Vol. 31, Suppl. - P108 . - ISSN 1043-6618
Перевод заглавия: 5-HT[4]-рецепторы модулируют активность только возбужденных дофаминергических нигростриатных нейронов
Аннотация: С применением метода микродиализа у бодрствующих крыс в хроническом эксперименте проводили введение в полосатое тело эффективного и селективного антагониста 5-HT[4]-рецепторов GR-113808 (I) и измеряли внеклеточную конц-ию дофамина (ДА) в этой области. Измерения проводили в контроле и на фоне стимуляции морфином. I изменял внеклеточную конц-ию ДА только при действии в высокой конц-ии (100 мкМ) и не влиял на стимулированное морфином выделение ДА. Делают вывод, что модуляция активности ДА системы в области черной субстанции и полосатого тела со стороны 5-HT[4]-рецепторов возможна только при условии активации нейронов этой области. Италия, Ist. di Farmacologia, Univ. di Bari
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.02 + 341.45.21.15.02
Рубрики: СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП 5-HT 4
АНТАГОНИСТЫ
GR-113808
ДОФАМИНЕРГИЧЕСКИЕ НЕЙРОНЫ
АКТИВАЦИЯ
ЧЕРНАЯ СУБСТАНЦИЯ
СТРИАТУМ
БОДРСТВУЮЩИЕ КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Trabace, L.; Pozzi, L.; Invernizzi, R.; Samanin, R.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т1.409

    Coltro, Campi Cristina.
    Effects of highly selective k-opioid agonists on EEG power spectra and behavioural correlates in conscious rats [Text] / Campi Cristina Coltro, Geoffrey D. Clarke // Pharmacol., Biochem. and Behav. - 1995. - Vol. 51, N 4. - P611-616 . - ISSN 0091-3057
Перевод заглавия: Влияния высокоизбирательных 'каппа'-опиоидных агонистов на спектр мощности ЭЭГ и поведенческие корреляты у бодрствующих крыс
Аннотация: The present study compares the electroencephalographic (EEG) and behavioural effects of highly selective 'каппа'-opioid agonists, spiradoline (U62066), enadoline (CI-977), BRL 52656, and BRL 53001, after SC administration to conscious rats. All compounds caused a distinctive dose- and time-related EEG effect and behavioural profile. The EEG power spectra (PS) of treated animals were characterised by power reduction indicative of CNS activation and an unusual spectral peak at 4-7 Hz, compared to controls. Behaviourally, however, the animals appeared to be sedated, with a reduction of locomotor activity, loss of postural tone, ataxia, and unusual hyperreactivity. The compounds differed in their liability to produce these CNS effects, with 'каппа'-opioid analgesics such as enadoline and BRL 53001 showing a reduced propensity at equivalent antinociceptive doses. Where tested, these effects were inhibited by the nonselective opioid antagonist naloxone. The non-brain penetrating 'каппа'-opioid agonist, BRL 52974, failed to produce alterations in EEG PS or behaviour, up to a dose of 10 mg/kg, indicating that the effects depend on activation of centrally located 'каппа'-receptors. Италия, Smith Kline Beecham Farmaceutici, 20021 Baranzate, Milan. Библ. 39
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.15
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП КАППА
ВЫСОКОИЗБИРАТЕЛЬНЫЕ АГОНИСТЫ
ЭЭГ
СПЕКТР МОЩНОСТИ
ПОВЕДЕНЧЕСКИЕ ВЛИЯНИЯ
БОДРСТВУЮЩИЕ КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Clarke, Geoffrey D.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.03-04Т1.179

   
    Effect of dopamine receptor blockade on the renal excretory response to acute volume expansion (AVE) in conscious Brattleboro rats [Text] / N. Tzaneva [et al.] // Acta physiol. et pharmacol. bulg. - 1994. - Vol. 20, N 3-4. - P63-69 . - ISSN 0323-9950
Перевод заглавия: Влияние блокады дофаминовых рецепторов на экскреторную реакцию почек на острое увеличение объема у бодрствующих крыс Brattleboro
Аннотация: У крыс Brattleboro 2%-ное увеличение объема плазм приводило к развитию диуретического и натрийуретического эффектов, к-рые значительно уменьшались на фоне действия антагониста дофаминовых рецепторов флупентиксола. Предполагают, что это было обусловлено влиянием на канальцевые процессы. Болгария, Med. Fac., Sofia, BU-1431. Библ. 22
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.21
Рубрики: ФЛУПЕНТИКСОЛ
ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
БЛОКАДА
УВЕЛИЧЕНИЕ ОБЪЕМА ПЛАЗМЫ
ЭКСКРЕТОРНАЯ ФУНКЦИЯ ПОЧЕК
БОДРСТВУЮЩИЕ КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Tzaneva, N.; Belova, N.; Kirkova, L.; Piryova, B.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.03-04Т1.443

    Salgado, H. C.
    The kappa receptor agonist niravoline blunts the acute aortic coarctation hypertension in conscious rats [Text] : abstr. 11th Sci. Meet. Inter-Amer. Soc. Hypertens., Montreal, June 17-20, 1995 / H. C. Salgado, M. Oliveira, M. C.O. Salgado // Hypertension. - 1995. - Vol. 25, N 6. - P1356 . - ISSN 0194-911X
Перевод заглавия: Агонист 'каппа'-рецепторов ниаволин подавляет гипертензию у бодрствующих крыс, вызываемую острой коарктацией
Аннотация: У бодрствующих крыс супраренальной аортальной окклюзией вызывали гипертензию. Агонист 'каппа'-рецепторов нираволин (I; 2 мг/кг, в/в непосредственно до и через 25 мин после окклюзии) уменьшал гипертензивную реакцию 'ЭКВИВ' на 23%. I увеличивал диурез с 0,45 до 4,5 мл/ч и уменьшал осмолярность 'ЭКВИВ' на 50% в течение 30 мин. Предполагают, что эффекты I м. б. опосредованы через подавление выделения вазопрессина. Бразилия, Univ. of Sao Paulo, Ribeirao Preto, SP 14049-900
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.15
Рубрики: НИРАВОЛИН
СТЕНОЗ АОРТЫ
ГИПЕРТЕНЗИЯ
ОСЛАБЛЕНИЕ ЭФФЕКТОВ
ВАЗОПРЕССИН
БОДРСТВУЮЩИЕ КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Oliveira, M.; Salgado, M.C.O.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.05-04Т1.263

    Гюлумян, А. Д.
    Тонус венозных сосудов при разных путях введения клонидина [Текст] / А. Д. Гюлумян, А. Хак // Биохим. и биофиз. механизмы физиол. функций. - СПб, 1995. - С. 56
Аннотация: У бодрствующих крыс Wistar изучали влияния клонидина (I) на тонус венозных сосудов, к-рый оценивали по среднему давлению наполнения (СДН). При болюсном введении I (50 мкг/кг) достоверно снижал СДН в течение всего опыта. При инфузии I (2,5 мкг/кг*мин) на 10-ой минуте наблюдали снижение, а на 40-й - повышение тонуса емкостных сосудов. Россия, МГУ им. М. В. Ломоносова, Москва
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.15.09
Рубрики: КЛОНИДИН
БОЛЮСНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ИНФУЗИЯ
ТОНУС ЕМКОСТНЫХ СОСУДОВ
БОДРСТВУЮЩИЕ КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Хак, А.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.05-04Т2.19

    Гюлумян, А. Д.
    Тонус венозных сосудов при разных путях введения клонидина [Текст] / А. Д. Гюлумян, А. Хак // Биохим. и биофиз. механизмы физиол. функций. - СПб, 1995. - С. 56
Аннотация: У бодрствующих крыс Wistar изучали влияния клонидина (I) на тонус венозных сосудов, к-рый оценивали по среднему давлению наполнения (СДН). При болюсном введении I (50 мкг/кг) достоверно снижал СДН в течение всего опыта. При инфузии I (2,5 мкг/кг*мин) на 10-ой минуте наблюдали снижение, а на 40-й - повышение тонуса емкостных сосудов. Россия, МГУ им. М. В. Ломоносова, Москва
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.15.09.11
Рубрики: КЛОНИДИН
БОЛЮСНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ИНФУЗИЯ
ТОНУС ЕМКОСТНЫХ СОСУДОВ
БОДРСТВУЮЩИЕ КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Хак, А.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т1.245

   
    Characterization of the tachykinin receptors involved in spinal and supraspinal cardiovascular regulation [Text] : [Pap.] 2nd Int. Symp. CGRP Montreal 31 July-5 Aug., 1994 / Rejean Couture [et al.] // Can. J. Physiol. and Pharmacol. - 1995. - Vol. 73, N 7. - P892-902 . - ISSN 0008-4212
Перевод заглавия: Характеристика тахикининовых рецепторов, участвующих в спинальной и супраспинальной сердечно-сосудистой регуляции
Аннотация: У бодрствующих крыс интратекальное введение тахикининов вызывало зависимое от дозы увеличение артериального давления и частоты сердечных сокращений; наиболее эффективно действовал нейропептид K, наименее - нейрокинин В. Предварительное введение ('+-')-CP-96 345 и PR-67580, являющихся селективными антагонистами NK[1]-рецепторов, значительно уменьшало реакции на введение в-ва P, нейропептида K и нейропептида 'гамма'. Считают, что эффекты тахикининов на сердечно-сосудистую систему в основном опосредуются через активацию NK[1]-рецепторов. Канада, Univ. de Montreal, C. P. 6128, Montreal, QC H3C 3J7. Библ. 72
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: ТАХИКИНИНЫ
РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП NK1
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
БОДРСТВУЮЩИЕ КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Couture, Rejean; Picard, Pierre; Poulat, Philippe; Prat, Alexandre
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т2.259

   
    Characterization of the tachykinin receptors involved in spinal and supraspinal cardiovascular regulation [Text] : [Pap.] 2nd Int. Symp. CGRP Montreal 31 July-5 Aug., 1994 / Rejean Couture [et al.] // Can. J. Physiol. and Pharmacol. - 1995. - Vol. 73, N 7. - P892-902 . - ISSN 0008-4212
Перевод заглавия: Характеристика тахикининовых рецепторов, участвующих в спинальной и супраспинальной сердечно-сосудистой регуляции
Аннотация: У бодрствующих крыс интратекальное введение тахикининов вызывало зависимое от дозы увеличение артериального давления и частоты сердечных сокращений; наиболее эффективно действовал нейропептид K, наименее - нейрокинин В. Предварительное введение ('+-')-CP-96 345 и PR-67580, являющихся селективными антагонистами NK[1]-рецепторов, значительно уменьшало реакции на введение в-ва P, нейропептида K и нейропептида 'гамма'. Считают, что эффекты тахикининов на сердечно-сосудистую систему в основном опосредуются через активацию NK[1]-рецепторов. Канада, Univ. de Montreal, C. P. 6128, Montreal, QC H3C 3J7. Библ. 72
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.17.15
Рубрики: ТАХИКИНИНЫ
РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП NK1
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
БОДРСТВУЮЩИЕ КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Couture, Rejean; Picard, Pierre; Poulat, Philippe; Prat, Alexandre
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 96.06-04Т5.68

   
    Relationship between analgesia and extracellular morphine in brain and spinal cord in awake rats [Text] / F.Fatima Matos [et al.] // Brain Res. - 1995. - Vol. 693, N 1-2. - P187-195 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Соотношение между анальгезией и внеклеточной [концентрацией] морфина в головном и спинном мозге у бодрствующих крыс
Аннотация: Extracellular concentrations of morphine from the dorsal spinal cord, the periaqueductal gray (PAG) including the dorsal raphe, and the lateral hypothalamus were measured by microdialysis in awake rats after intraperitoneal (i.p.) administration of 2.5, 5.0 and 10 mg/kg morphine. When in vivo recoveries of morphine from the spinal cord and brain areas were taken into account, no significant differences between morphine concentrations in the various areas were found. The relationship between extracellular morphine concentrations and morphine-induced analgesic behavior was investigated by simultaneously measuring morphine in the dialysate and its analgesic effect in the paw-withdrawal and tail-flick tests. In all areas sampled, the extracellular concentrations of morphine at different times after i.p. injection, significantly correlated with the magnitude of behavioral analgesia assessed by either test. The data indicate that, after systemic injection, morphine is evenly distributed throughout the spinal cord and brain including potential anatomical sites of morphine's analgesic action. The minimal extracellular morphine concentration in spinal cord that is required to produce a significant increase in nociceptive threshold is approximately 100 pg/25 'мю'l, which corresponds to a tissue concentration of about 100 ng/g of morphine. США, CNS Pharmacology, Bristol-Myers Squibb Pharmaceutical Res. Inst., Wallingford, CT 06492-7660. Библ. 31
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.11
Рубрики: МОРФИН
АНАЛЬГЕЗИЯ
ВНЕКЛЕТОЧНАЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ
МИКРОДИАЛИЗ
СПИННОЙ МОЗГ
ДОРСАЛЬНЫЙ ШОВ
ГИПОТАЛАМУС
БОДРСТВУЮЩИЕ КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Matos, F.Fatima; Rollema, Hans; Taiwo, Yetunde O.; Levine, Jon D.; Basbaum, Allan I.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.07-04Т1.451

   
    Relationship between analgesia and extracellular morphine in brain and spinal cord in awake rats [Text] / F.Fatima Matos [et al.] // Brain Res. - 1995. - Vol. 693, N 1-2. - P187-195 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Соотношение между анальгезией и внеклеточной [концентрацией] морфина в головном и спинном мозге у бодрствующих крыс
Аннотация: Extracellular concentrations of morphine from the dorsal spinal cord, the periaqueductal gray (PAG) including the dorsal raphe, and the lateral hypothalamus were measured by microdialysis in awake rats after intraperitoneal (i.p.) administration of 2.5, 5.0 and 10 mg/kg morphine. When in vivo recoveries of morphine from the spinal cord and brain areas were taken into account, no significant differences between morphine concentrations in the various areas were found. The relationship between extracellular morphine concentrations and morphine-induced analgesic behavior was investigated by simultaneously measuring morphine in the dialysate and its analgesic effect in the paw-withdrawal and tail-flick tests. In all areas sampled, the extracellular concentrations of morphine at different times after i.p. injection, significantly correlated with the magnitude of behavioral analgesia assessed by either test. The data indicate that, after systemic injection, morphine is evenly distributed throughout the spinal cord and brain including potential anatomical sites of morphine's analgesic action. The minimal extracellular morphine concentration in spinal cord that is required to produce a significant increase in nociceptive threshold is approximately 100 pg/25 'мю'l, which corresponds to a tissue concentration of about 100 ng/g of morphine. США, CNS Pharmacology, Bristol-Myers Squibb Pharmaceutical Res. Inst., Wallingford, CT 06492-7660. Библ. 31
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.15
Рубрики: МОРФИН
АНАЛЬГЕЗИЯ
ВНЕКЛЕТОЧНАЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ
МИКРОДИАЛИЗ
СПИННОЙ МОЗГ
ДОРСАЛЬНЫЙ ШОВ
ГИПОТАЛАМУС
БОДРСТВУЮЩИЕ КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Matos, F.Fatima; Rollema, Hans; Taiwo, Yetunde O.; Levine, Jon D.; Basbaum, Allan I.
 1-20    21-40   41-45 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)