СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=БИОХИМИЧЕСКИЕ АКТИВНОСТИ<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.11-04Б2.5

Tani, Katsuji.
Rapid detection of specific microbial cells by fluorescent staining techniques (Review) [Text] / Katsuji Tani, Nobuyasu Yamaguchi, Masao Nasu // Mem. Fac. Pharm. Sci. Osaka Univ. - 1998. - Vol. 42. - P4-5 . - ISSN 0387-480X
Перевод заглавия: Быстрое обнаружение специфических микробных клеток методом флуоресцентного окрашивания (Обзор)
Аннотация: Метод наблюдения флуоресцентно меченных бактерий флуоресцентной микроскопией является превосходным способом анализа клеток с целью получения информации о биохимических и физиологических активностях, морфологии и генетике бактерий. Использование этого метода позволяет провести анализ на уровне одиночной клетки за более краткий период, чем с помощью методов культивирования клеток, что позволяет применить этот анализ в медицине, пищевой промышленности, контроле качества воды и др. С этой точки зрения приведен обзор данных об общем прямом подсчете клеток, прижизненном окрашивании, флуоресцентной гибридизации in situ и ПЦР in situ

ГРНТИ	34.27.05

ВИНИТИ 341.27.05.07
Рубрики: МИКРООРГАНИЗМЫ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ПОДСЧЕТ
МОРФОЛОГИЯ
БИОХИМИЧЕСКИЕ АКТИВНОСТИ
ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ АКТИВНОСТИ
ФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ МИКРОСКОПИЯ
ФЛУОРЕСЦЕНТНОЕ ОКРАШИВАНИЕ
ОБЗОРЫ

Доп.точки доступа:
Yamaguchi, Nobuyasu; Nasu, Masao

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 99.11-04Б3.28

Tani, Katsuji.
Rapid detection of specific microbial cells by fluorescent staining techniques (Review) [Text] / Katsuji Tani, Nobuyasu Yamaguchi, Masao Nasu // Mem. Fac. Pharm. Sci. Osaka Univ. - 1998. - Vol. 42. - P4-5 . - ISSN 0387-480X
Перевод заглавия: Быстрое обнаружение специфических микробных клеток методом флуоресцентного окрашивания (Обзор)
Аннотация: Метод наблюдения флуоресцентно меченных бактерий флуоресцентной микроскопией является превосходным способом анализа клеток с целью получения информации о биохимических и физиологических активностях, морфологии и генетике бактерий. Использование этого метода позволяет провести анализ на уровне одиночной клетки за более краткий период, чем с помощью методов культивирования клеток, что позволяет применить этот анализ в медицине, пищевой промышленности, контроле качества воды и др. С этой точки зрения приведен обзор данных об общем прямом подсчете клеток, прижизненном окрашивании, флуоресцентной гибридизации in situ и ПЦР in situ

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.07.09
Рубрики: МИКРООРГАНИЗМЫ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ПОДСЧЕТ
МОРФОЛОГИЯ
БИОХИМИЧЕСКИЕ АКТИВНОСТИ
ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ АКТИВНОСТИ
ФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ МИКРОСКОПИЯ
ФЛУОРЕСЦЕНТНОЕ ОКРАШИВАНИЕ
ОБЗОРЫ

Доп.точки доступа:
Yamaguchi, Nobuyasu; Nasu, Masao

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.09-04Б1.81

Biochemical activities of minute virus of mice nonstructural protein NS1 are modulated in vitro by the phosphorylation state of the polypeptide [Text] / Jurg P. F. Nuesch [et al.] // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 10. - P8002-8012 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Биохимические активности неструктурного белка NS1 карликового вируса мышей модулированы in vitro созданием фосфорилированного состояния полипептида
Аннотация: Основной неструктурный белок карликового вируса мышей (МВМ) NS1 с мол. м. 83 кД является многофункциональным ядерным фосфопротеином, к-рый необходим на разных стадиях продукции вируса, как на ранней, так и на поздней стадиях инфекции. NS1 является белком-инициатором для репликации вирусной ДНК. NS1 связывается специфически с участком ДНК-мишени. Он является инициатором активности сайт-специфической однонитчатой никазы, собственной АТФазы, геликазы. NS1 трансрегулирует вирусные и клеточные промоторы, осуществляет клеточный цитотоксический стресс у хозяина. Изучали влияние посттрансляционных модификаций на различные функции NS1. Экспрессировали NS1 в рекомбинантных вирусах осповакцины, заражая ими клетки HeLa. Дефосфорилировали NS1 в остатках серина и треонина с помощью телячьей кишечной щелочной фосфатазы. Сравнивали биохимические активности дефосфорилированных (или недофосфорилированных) и нативных NS1 (их полипептидов), Дефосфорилирование приводило к уменьшению активности геликазы и, в меньшей степени, АТФазы и никазы. Сродство к мишени ДНК (ACCA)[2-3] повышалось в сравнении с нативным полипептидом NS1. В присутствии эндогенных протеинкиназ в экстрактах при репликации нативный NS1 обладал функциями, необходимыми для расщепления и репликации 3'-димерного моста, что указывает на реактивацию NS1 при рефосфорилировании. При инкубации дефосфорилированного NS1 с протеинкиназой C частично восстанавливалась активность геликазы. Германия, Dep. of Applied Tumor Virol., Deutsches Krebsforschungszentrum, Heidelberg. Библ. 71

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ПАРВОВИРУСЫ
КАРЛИКОВЫЙ ВИРУС МЫШЕЙ
НЕСТРУКТУРНЫЕ БЕЛКИ
БИОХИМИЧЕСКИЕ АКТИВНОСТИ
МОДУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Nuesch, Jurg P.F.; Corbau, Romuald; Tattersall, Peter; Rommelaere, Jean

РЖ ВИНИТИ 68 (BI13) 03.06-04Б3.264

Kefalogianni, I.
Modeling growth and biochemical activities of Azospirillum spp. [Text] / I. Kefalogianni, G. Aggelis // Appl. Microbiol. and Biotechnol. - 2002. - Vol. 58, N 3. - P352-357 . - ISSN 0175-7598
Перевод заглавия: Моделирование роста и биохимических активностей Azospirillum spp
Аннотация: Неструктурированная математическая модель была разработана и использована для оценки биохимических активностей четырех штаммов Azospirillum spp., выращенных в периодическом режиме на среде с высоким соотношением C/N. Оценивали способность этих штаммов расти на фруктозе и продуцировать экзополисахарид, а также проявлять нитрогеназную активность при использовании фруктозы или полисахаридов. Показано, что во время роста культуры продуцировались значительные количества внеклеточного и капсульного полисахарида. После исчерпания источника углерода из культуральной среды, потреблялись полисахариды, особенно это касается штаммов A. lipoferum. В ходе деградации полисахаридов определялась значительная активность нитрогеназы. Поглощение кислорода было высоким во время ассимиляции фруктозы и низким во время деградации полисахарида. Греция, Lab. General and Agr. Microbiol., Dep. Agr. Biotechnol., Agr. Univ., Athens, Jera Odos 75, Athens 11855

ГРНТИ	68.03.07

ВИНИТИ 681.03.07.02
Рубрики: AZOSPIRILLUM SPP. (BACT.)
АЗОТФИКСИРУЮЩАЯ БАКТЕРИЯ
A. LIPOFERUM
ОСОБЕННОСТИ РОСТА
БИОХИМИЧЕСКИЕ АКТИВНОСТИ
ПОЛИСАХАРИДА
ПРОДУКЦИЯ
НИТРОГЕНАЗА
АКТИВНОСТЬ
МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ

Доп.точки доступа:
Aggelis, G.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска