Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=БИОЛОГИЧЕСКИЕ МОЛЕКУЛЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 23
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-23 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.07-04Т1.35

    Phoenix, R. M.
    Metal ion interactions with biologically significant ligands: A step forward [Text] : abstr. Malta Lithium Symp., St. Paul, Nov. 6-10, 1995 / R. M. Phoenix, D. R. Crow // J. Trace and Microprobe Techn. - 1995. - Vol. 13, N 4. - P528 . - ISSN 0733-4680
Перевод заглавия: Взаимодействия ионов металлов с биологически важными лигандами: шаг вперед
Аннотация: Разработан метод непрерывной регистрации взаимодействия ионов металлов с биологическими молекулами. Компьютерный анализ получаемых данных позволяет моделировать условия взаимодействия. Великобритания, Univ. of Wolverhampton, Wolverhampton. Библ. 1
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.05
Рубрики: МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
МЕТАЛЛЫ
ИОНЫ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МОЛЕКУЛЫ
РЕГИСТРАЦИЯ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

Доп.точки доступа:
Crow, D.R.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.07-04Т4.88

    Phoenix, R. M.
    Metal ion interactions with biologically significant ligands: A step forward [Text] : abstr. Malta Lithium Symp., St. Paul, Nov. 6-10, 1995 / R. M. Phoenix, D. R. Crow // J. Trace and Microprobe Techn. - 1995. - Vol. 13, N 4. - P528 . - ISSN 0733-4680
Перевод заглавия: Взаимодействия ионов металлов с биологически важными лигандами: шаг вперед
Аннотация: Разработан метод непрерывной регистрации взаимодействия ионов металлов с биологическими молекулами. Компьютерный анализ получаемых данных позволяет моделировать условия взаимодействия. Великобритания, Univ. of Wolverhampton, Wolverhampton. Библ. 1
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.11.02
Рубрики: МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
МЕТАЛЛЫ
ИОНЫ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МОЛЕКУЛЫ
РЕГИСТРАЦИЯ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

Доп.точки доступа:
Crow, D.R.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 98.08-04А1.293

    Bron, Patrick.
    Evaluation of different systems for digitizing electron images [Text] : [Rapp.] Congr. trinoculaire microsc. electron., Lausanne, 26-30 juin, 1995 / Patrick Bron, Daniel Thomas // Biol. Cell. - 1995. - Vol. 84, N 3. - P228 . - ISSN 0248-4900
Перевод заглавия: Оценивание различных систем для оцифровки электронных изображений
Аннотация: Для определения структуры биологических молекул методом электронной микроскопии используются различные технологии обработки регистрируемых изображений. Наиболее жесткие требования здесь предъявляются к позиционно-чувствительному детектору для регистрации электронных изображений. Проведены сравнительные исследования детекторных систем на основе фотопленки с последующей микроденситометрией, ПЗС-матрицы полупроводниковых детектирующих элементов, а также системы электронный микроскоп - видеокамера. В качестве эталона использовались данные, полученные для кристаллов каталазы методом оптической дифракции. Франция, Biol. Cel. et Reproduction, URA CNRS N 256, Univ. de Rennes, Campus de Beaulien, 35042 Rennex Cedex
ГРНТИ  
34.05.17
ВИНИТИ 341.05.17.07
Рубрики: ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
ЦИФРОВАЯ ВИЗУАЛИЗАЦИЯ
РАЗЛИЧНЫЕ МЕТОДЫ
СРАВНИТЕЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МОЛЕКУЛЫ

Доп.точки доступа:
Thomas, Daniel
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.08-04Я6.8

    Bron, Patrick.
    Evaluation of different systems for digitizing electron images [Text] : [Rapp.] Congr. trinoculaire microsc. electron., Lausanne, 26-30 juin, 1995 / Patrick Bron, Daniel Thomas // Biol. Cell. - 1995. - Vol. 84, N 3. - P228 . - ISSN 0248-4900
Перевод заглавия: Оценивание различных систем для оцифровки электронных изображений
Аннотация: Для определения структуры биологических молекул методом электронной микроскопии используются различные технологии обработки регистрируемых изображений. Наиболее жесткие требования здесь предъявляются к позиционно-чувствительному детектору для регистрации электронных изображений. Проведены сравнительные исследования детекторных систем на основе фотопленки с последующей микроденситометрией, ПЗС-матрицы полупроводниковых детектирующих элементов, а также системы электронный микроскоп - видеокамера. В качестве эталона использовались данные, полученные для кристаллов каталазы методом оптической дифракции. Франция, Biol. Cel. et Reproduction, URA CNRS N 256, Univ. de Rennes, Campus de Beaulien, 35042 Rennex Cedex
ГРНТИ  
34.19.05
ВИНИТИ 341.19.05.07.99
Рубрики: ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
ЦИФРОВАЯ ВИЗУАЛИЗАЦИЯ
РАЗЛИЧНЫЕ МЕТОДЫ
СРАВНИТЕЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МОЛЕКУЛЫ

Доп.точки доступа:
Thomas, Daniel
5.
Патент 5567326 Соединенные Штаты Америки, МКИ B01D 35/06.

    Ekenberg, Steven J.
    Multisample magnetic separation device [Текст] / Steven J. Ekenberg, Paula R. G. Brisco ; Promega Corp. - № 308561 ; Заявл. 19.09.1994 ; Опубл. 22.10.1996
Перевод заглавия: Магнитное устройство сепарации для многих образцов
Аннотация: Предложена конструкция устр-ва и метод для разделения магнитночувствительных частиц от немагнитных тестируемых сред, в к-рых присутствуют магнитные частицы. Сепаратор содержит контейнер со множеством камер с немагнитной средой; один или более штырей, располагаемых внутри среды; внешний магнит для получения магн. поля внутри тестируемых сред. Внешний магнит располагается рядом с штырями таким образом, что создаются линии магн. потока, параллельные продольной оси штырей в тестируемой среде. Контейнеры со средой располагаются в сепараторе с магн. полем, заставляющим магнитночувствительные частицы притягиваться и удерживаться штырями, параллельными магн. полю. Немагнитная среда освобождается от магн. частиц, удаляется как обычная жидкость и подвергается дальнейшему анализу. Ил. 11. Библ. 7
ГРНТИ  
34.57.15
ВИНИТИ 341.57.15.37
Рубрики: АППАРАТУРА
МАГНИТНЫЙ СЕПАРАТОР
КЛЕТКИ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МОЛЕКУЛЫ

Доп.точки доступа:
Brisco, Paula R.G.; Promega Corp.
Свободных экз. нет
6.
Патент 5980862 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 49/00.

   
    Magnetic resonance imaging agents for the detection of physiological agents [Текст] / Thomas Meade [и др.] ; Technologies. - № 09/134072 ; Заявл. 13.08.1998 ; Опубл. 09.11.1999
Перевод заглавия: МР-контрастное вещество для выявления физиологических соединений
ГРНТИ  
34.49.33
ВИНИТИ 341.49.33.15.17
Рубрики: МР-КОНТРАСТНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ГАДОЛИНИЙ (III)
КОМПЛЕКСНОЕ СОЕДИНЕНИЕ
ВИЗУАЛИЗАЦИЯ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МОЛЕКУЛЫ

Доп.точки доступа:
Meade, Thomas; Fraser, Scott; Jacobs, Russell; Li, Wenhong; Technologies
Свободных экз. нет
7.
Патент 5980862 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 49/00.

   
    Magnetic resonance imaging agents for the detection of physiological agents [Текст] / Thomas Meade [и др.] ; Technologies. - № 09/134072 ; Заявл. 13.08.1998 ; Опубл. 09.11.1999
Перевод заглавия: МР-контрастное вещество для выявления физиологических соединений
ГРНТИ  
34.57.23
ВИНИТИ 341.57.23.99
Рубрики: МР-КОНТРАСТНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ГАДОЛИНИЙ (III)
КОМПЛЕКСНОЕ СОЕДИНЕНИЕ
ВИЗУАЛИЗАЦИЯ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МОЛЕКУЛЫ

Доп.точки доступа:
Meade, Thomas; Fraser, Scott; Jacobs, Russell; Li, Wenhong; Technologies
Свободных экз. нет
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 01.06-04А1.297

    Шабалин, В. Н.
    Фундаментальные основы биологических ритмов [Текст] / В. Н. Шабалин, С. Н. Шатохина // Вестн. РАМН. - 2000. - N 8. - С. 4-7 . - ISSN 0869-6047
Аннотация: Фундаментальной основой биол. ритмов любого уровня являются межмолекулярные аутоволновые взаимодействия. Сложное переплетение различных аутогенных и внешних ритмов определяет конкретное функциональное поведение биол. систем. Россия, НИИ геронтологии Минздрава РФ. Библ. 6
ГРНТИ  
34.03.39
ВИНИТИ 341.03.39.07.02
Рубрики: БИОЛОГИЧЕСКИЕ РИТМЫ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МОЛЕКУЛЫ
АУТОВОЛНОВЫЕ ПАРАМЕТРЫ
МЕЖМОЛЕКУЛЯРНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

Доп.точки доступа:
Шатохина, С.Н.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 03.04-04Т4.39

    Festing, Michael F. W.
    Experimental approaches to the determination of genetic variability [Text] : докл. [38 European Congress of Toxicology (EUROTOX 2000), London, Sept. 17-20, 2000] / Michael F. W. Festing // Toxicol. Lett. - 2001. - Vol. 120, N 1-3. - P293-300 . - ISSN 0378-4274
Перевод заглавия: Экспериментальные подходы к оценке генетической вариабельности
Аннотация: Обзор. Обсуждают методические аспекты экспериментального изучения взаимодействия ксенобиотиков и биологических молекул, прямо или опосредованно закодированного на уровне ДНК. Рассмотрены чисто генетические, чисто токсикологические методики и принципы их совмещения. Великобритания, Univ. of Leicester. Библ. 33
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.19.17
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МОЛЕКУЛЫ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ АСПЕКТ
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 03.05-04А4.55

   
    NIH funds synchrotron beamlines to advance studies [Text] // Biomed. Instrum. and Technol. - 2002. - Vol. 36, N 2. - P78 . - ISSN 0899-8205
Перевод заглавия: Национальный институт здоровья (NIH) использует пучковые линии синхротрона для высокотехнологических исследований
Аннотация: Краткое сообщение о развитии исследований структуры различных биологических молекул с помощью интенсивных пучков синхротронного излучения высокоэнергетического ускорителя. Представлена схема технологии рентгеноструктурного анализа монокристаллического протеина: монохроматизированный пучок синхротронных фотонов падает на монокристалл, отраженные кванты регистрируются позиционно-чувствительным детектором на основе ПЗС-матрицы, сигналы от к-рого поступают на компьютер, формирующий 3-мерное изображение кристаллической структуры протеина. Ил. 1
ГРНТИ  
34.49.27
ВИНИТИ 341.49.27.13
Рубрики: УСКОРИТЕЛИ
СИНХРОТРОННОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
ВЫСОКОИНТЕНСИВНЫЕ ПУЧКИ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МОЛЕКУЛЫ
ИССЛЕДОВАНИЯ СТРУКТУРЫ
11.

Деп. 1923-B2002


    Калашников, Ю. Я.
    Биологика информационных взаимодействий в живой клетке [Текст] : деп. Магнитогор. гос. техн. ун-т 20021106, N 1923-B2002 / Ю. Я. Калашников ; депонент Магнитогор. гос. техн. ун-т (Магнитогорск). - Введ. с 20021106. - [Б. м. : б. и.], 2002. - 35 с. : ил.
Аннотация: Предлагается информационная концепция взаимодействия и функционального поведения биологических молекул, которая определяется специфическими принципами и правилами биохимической логики (биологики), в частности: 1) комбинационными принципами использования простых биоорганических молекул выполняющих роль молекулярных биологических элементов и основные функции биохимической логики; 2) применением различных систем биологических (биохимических) элементов с помощью которых в живой клетке кодируется статическая, динамическая и осведомляющая биологическая информация; 3) линейным и стереохимическим принципами кодирования биологической информации, с помощью которых в трехмерную структуру белков и других функциональных биомолекул клетки закладывается необходимое и достаточное программное, энергетическое и функциональное обеспечение; 4) стереохимический принцип кодирования информации в биомолекулах служит для стереохимического кодового разделения (селекции) различных по своему назначению сигналов, которые непосредственно используются в процессах управления и регулирования живой системой; 5) информационные взаимодействия между биомолекулами осуществляются при помощи комплементарных линейных, локальных или рельефных кодовых биохимических матриц образованных различными боковыми группами биологических элементов. Библ. 5
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.01
Рубрики: БИОЛОГИЧЕСКИЕ МОЛЕКУЛЫ
КЛЕТКИ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ФУНКЦИОНАЛЬНОЕ ПОВЕДЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Магнитогор. гос. техн. ун-т (Магнитогорск)
Свободных экз. нет
12.

Деп. 1923-B2002


    Калашников, Ю. Я.
    Биологика информационных взаимодействий в живой клетке [Текст] : деп. Магнитогор. гос. техн. ун-т 20021106, N 1923-B2002 / Ю. Я. Калашников ; депонент Магнитогор. гос. техн. ун-т (Магнитогорск). - Введ. с 20021106. - [Б. м. : б. и.], 2002. - 35 с. : ил.
Аннотация: Предлагается информационная концепция взаимодействия и функционального поведения биологических молекул, которая определяется специфическими принципами и правилами биохимической логики (биологики), в частности: 1) комбинационными принципами использования простых биоорганических молекул выполняющих роль молекулярных биологических элементов и основные функции биохимической логики; 2) применением различных систем биологических (биохимических) элементов с помощью которых в живой клетке кодируется статическая, динамическая и осведомляющая биологическая информация; 3) линейным и стереохимическим принципами кодирования биологической информации, с помощью которых в трехмерную структуру белков и других функциональных биомолекул клетки закладывается необходимое и достаточное программное, энергетическое и функциональное обеспечение; 4) стереохимический принцип кодирования информации в биомолекулах служит для стереохимического кодового разделения (селекции) различных по своему назначению сигналов, которые непосредственно используются в процессах управления и регулирования живой системой; 5) информационные взаимодействия между биомолекулами осуществляются при помощи комплементарных линейных, локальных или рельефных кодовых биохимических матриц образованных различными боковыми группами биологических элементов. Библ. 5
ГРНТИ  
34.55.15
ВИНИТИ 341.55.15.09
Рубрики: БИОЛОГИЧЕСКИЕ МОЛЕКУЛЫ
КЛЕТКИ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ФУНКЦИОНАЛЬНОЕ ПОВЕДЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Магнитогор. гос. техн. ун-т (Магнитогорск)
Свободных экз. нет
13.
Патент 7129505 Соединенные Штаты Америки, МКИ G01N 21/64.

    Oostman, Clifford A.
    Fluorescence detection instrument with reflective transfer legs for color decimation [Текст] / Clifford A. Oostman, Barry J. Blasenheim ; Becton Dickinson and Co. - № 10/688131 ; Заявл. 17.10.2003 ; Опубл. 31.10.2006
Перевод заглавия: Инструмент детектирования флуоресценции с плечами передачи отражения для цветового прореживания
Аннотация: Предложен оптический инструмент, использующий множество лазеров различных длин волн с параллельными, близко расположенными пучками для стимулирования рассеяния и флуоресценции от флуоресцентного биологического специфического материала, включающего клетки и большие молекулы. Объектив с большой числовой апертурой собирает флуоресцентный свет при сохранении пространственного разделения света, стимулированного различными источниками. Собранный свет отображается во множество волокон, где каждое волокно связывается с определенным оптическим источником, к-рые проводят свет ко множеству матриц детекторов; с каждой матрицей связан свет от 1 волокна и 1 лазера. Матрица детекторов включает до 10 детекторов, обеспечивающих разделение и измерение цветов внутри относительно узкой полосы посредством прореживания света, подаваемого в волокно. Ил.15. Библ. 15
ГРНТИ  
34.57.15
ВИНИТИ 341.57.15.31
Рубрики: БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАТЕРИАЛЫ
КЛЕТКИ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МОЛЕКУЛЫ
ФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ
ЛАЗЕРНЫЙ ИНСТРУМЕНТ

Доп.точки доступа:
Blasenheim, Barry J.; Becton Dickinson and Co.
Свободных экз. нет
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 89.04-04А1.364

   
    Designing and monitoring large-scale processes for biomolecule purification with an automated electrophoresis/staining system [Text] / H. O.J. Johansson [et al.] // Anal. chim. acta. - 1988. - Vol. 213, N 1-2. - P207-214
Перевод заглавия: Разработка и мониторинг крупномасштабных процессов очистки биомолекул с системой для автоматического электрофореза и окрашивания
Аннотация: Автоматическая система для ЭФ и окраски позволяет быстро разрабатывать, оценивать и контролировать процессы очистки биомолекул. Установка м. б. использована для контроля процессов препаративного разделения м-л как в лабораторном, так и промышленном масштабе. Все ЭФ-разделения проводили на системе Phas+System, к-рая состояла из ЭФ-устр-ва и камеры для окрашивания серебром. Систему успешно использовали при очистке супероксиддисмутазы, стафиллоккового энтеротоксина В и моноклональных антител. На каждой стадии очистки белка использовали контроль разделенных фракций при помощи ЭФ (ЭФ-титрование позволяло тщательно подбирать условия разделения биомолекул и адсорбенты. Швеция, Pharmacia LKB Biotechnology AB, Uppsala. Библ. 7.
ГРНТИ  
34.05.17
ВИНИТИ 341.05.17.07
Рубрики: ЭЛЕКТРОФОРЕЗ
АВТОМАТИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МОЛЕКУЛЫ
ПОЛУПРОМЫШЛЕННОЕ ВЫДЕЛЕНИЕ
АВТОМАТИЧЕСКИЙ МОНИТОРИНГ

Доп.точки доступа:
Johansson, H.O.J.; Daniels, I.; Sjoholm, P.-E.; Svensson, R.; Johansson, C.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.07-04Т6.6

    Novotny, Milos V.
    New developments in bioanalytical chromatography [Text] / Milos V. Novotny // J. Pharm. and Biomed. Anal. - 1989. - Vol. 7, N 2. - P239-246 . - ISSN 0731-7085
Перевод заглавия: Новые направления в биоаналитической хроматографии
Аннотация: В обзоре рассмотрены новые направления высокоэффективной жидкостной хроматографии биол. молекул. Особое внимание обращено на прогресс в области создания новых хроматографич. колонок и сорбентов для их заполнения, проблему миниатюризации хроматографич. оборудования, новые принципы детектирования и последние разработки в сверхкритической флюидной хроматографии. США, Dep. of Chem., Indiana Univ., Bloomington, IN 47405. Библ. 51.
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.05
Рубрики: МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МОЛЕКУЛЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 51
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 90.01-04А1.273

   
    Лазерная спектроскопия органических молекул, охлажденных в сверхзвуковой струе [Текст] / А. Б.Царенко С.А. Трещалов [и др.] // Методы лазер. биофиз. и их применение в мед. - Тарту, 1989. - С. 1
Аннотация: Исследовались спектры возбуждения флуоресценции L-тирозина, хинизарина и биацетила. Возбуждение м-л проводилось с помощью импульсного лазера на красителе VL-18, накачиваемого лазером ЭЛИ-5. Энергия импульсов составила 60 мДж при частоте следования 20 Гц. Лазер на красителе обеспечивал перестраиваемую частоту излучения в пределах 330-850 нм. Наилучшие рез-ты получены на достаточно высоколетучих в-вах, тогда как L-тирозин, вследствие своей высокой т-ры испарения, успевал частично разрушиться при анализе. Библ. 18.
ГРНТИ  
34.05.17
ВИНИТИ 341.05.17.07
Рубрики: СПЕКТРОСКОПИЯ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МОЛЕКУЛЫ
L-ТИРОЗИН
ФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ
ЛАЗЕРНАЯ СПЕКТРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Трещалов, А.Б.Царенко С.А.; Ялвисте, Э.Х.; Михкельсоо, В.Т.; Сеппет, Э.К.; Пеэт, Н.О.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 91.03-04А1.196

   
    Are freezing and dehydration similar stress vectors? A comparison of modes of interaction of stabilizing solutes with biomolecules [Text] / John H. Crowe [et al.] // Cryobiology. - 1990. - Vol. 27, N 3. - P219-231 . - ISSN 0011-2240
Перевод заглавия: Являются ли замораживание и дегидратация сходными стрессовыми векторами? Сравнение вариантов взаимодействия стабилизирующих растворенных соединений с биомолекулами
Аннотация: Обзор данных, подтверждающих, что замораживание и обезвоживание являются принципиально различными процессами. Макромолекулы в модельных системах и живых Кл содержат незамерзающую фракцию воды ('ПРИБЛ='0,25 г/г сухого остатка). При замораживании эта вода остается связанной с макромолекулами, а при обезвоживании она м. б. удалена. При этом резко меняются физ. св-ва макромолекул. Механизм защиты белков при замораживании и обезвоживании различен. При замораживании защитные соед. обладают низкой специфичностью к белкам и непосредственно не взаимодействуют с их активными группами, отделяясь от них гидратной оболочкой. При обезвоживании стабилизаторы белка непосредственно взаимодействуют с активными группами белка, видимо, путем образования водородных связей. Специфичность действия стабилизаторов при этом достаточно высока. США, Univ. of California, Davis, CA 95616. Ил. 8. Библ. 57.
ГРНТИ  
34.03.33
ВИНИТИ 341.03.33.02
Рубрики: КРИОБИОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МОЛЕКУЛЫ
ЗАМОРАЖИВАНИЕ
ОБЕЗВОЖИВАНИЕ
КРИОПРОТЕКТОРЫ
МЕХАНИЗМЫ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 57

Доп.точки доступа:
Crowe, John H.; Carpenter, John F.; Crowe, Lois M.; Anchordoguy, Thomas J.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 91.03-04А1.232

   
    Scanning tunneling microscopy of biomolecules [Text] : [Pap.] Proc. 4th Int. Conf. Scann. Tunnel. Microsc./Spectrosc., Oarai, Ibaraki, 9-14 July, 1989 / M. J. Miles [et al.] // J. Vac. Sci. and Technol. A. - 1990. - Vol. 8, N 1. - P698-702 . - ISSN 0734-2101
Перевод заглавия: Сканирующая туннельная микроскопия биомолекула
Аннотация: Для прочного удерживания крупных м-л на графитовой подложке ее поверхность химически модифицировалась с помощью 'бета'-циклодекстрина. В микроскопе исследовались м-лы поли-'гамма'-бензил-L-глутамата с мол. м. 70 кД, участок ДНК плазмиды pMEL 24р с сайтом EuRI. Великобритания, AFRC Inst. of Food Res., Colney Lane, Norwich, NR4 7UA. Библ. 20.
ГРНТИ  
34.05.17
ВИНИТИ 341.05.17.07
Рубрики: МИКРОСКОПИЯ
СКАНИРУЮЩАЯ ТУННЕЛЬНАЯ МИКРОСКОПИЯ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МОЛЕКУЛЫ
ХИМИЧЕСКАЯ МОДИФИКАЦИЯ ПОВЕРХНОСТИ
ЦИКЛОДЕКСТРИН *-БЕТА

Доп.точки доступа:
Miles, M.J.; McMaster, T.; Carr, H.J.; Tatham, A.S.; Shewry, P.R.; Field, J.M.; Belton, P.S.; Jeenes, D.; Hanley, B.; Whittam, M.; Cairns, P.; Morris, V.J.; Lambert, N.
19.
Заявка 2642526 Франция, МКИ G 01 N 33/52.

    Prost, Michel.
    Utilisation de generateur de radicaux libres dans le domaine des dosages biologiques [Текст] / Michel Prost ; Spiral recherche et developpement. - № 8900999 ; Заявл. 27.01.1989 ; Опубл. 03.08.1990
Перевод заглавия: Использование генератора свободных радикалов для дозирования биологических веществ
Аннотация: Предложен метод in vitro, при к-ром в разл. биол. жидкости с клетками добавляют генератор свободных радикалов (СР) и затем определяют степень лизиса клеток. В качестве генераторов СР рекомендуют использовать оксиданты (перекись бензоила, алкилированные пербензоаты, пероксикарбонаты). Тестировать этим методом можно пигменты, белки, ферменты, пептиды, аминокислоты, антитела, антигены.
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.05
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
СВОБОДНЫЕ РАДИКАЛЫ
ГЕНЕРИРОВАНИЕ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МОЛЕКУЛЫ
ДОЗИРОВАНИЕ
МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Spiral recherche et developpement
Свободных экз. нет
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 91.07-04А1.244

   
    High-performance liquid chromatographic separation of biomolecules using calcium phosphate supported on macroporous silica microparticles [Text] / E. Arrigoni-Martelli [et al.] // J. Chromatogr. - 1990. - Vol. 504, N 2. - P319-333 . - ISSN 0021-9673
Перевод заглавия: Разделение биомолекул с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии при использовании фосфата кальция, удерживаемого на микрочастицах макропористого силикагеля
Аннотация: Представлен метод получения новой хроматографической неподвижной фазы (НФ), к-рая сочетает избирательность и хим. устойчивость гидроксиапатита с мех. устойчивостью к давлению, используемому при ВЭЖХ. Данная НФ получена при адсорбции тонкого слоя фосфата кальция на поверхности микрочастиц макропористого силикагеля. Авт. использовали силикагель WP-DIOL с размером частиц 5 и 10 мкм и размером пор 50, 100 и 400 нм, к-рый был предварительно инактивирован обработкой глицидоксипропилтриметоксисиланом в кислой среде, что переводит силанольные группы в гидрофильные. В рез-те получена биосовместимая НФ, сочетающая высокую устойчивость к давлению (до 500 атм), избирательность и хим. инертность. Показано, что оптим. является использование силикагеля с размером частиц 5 мкм и размером пор 100 нм. Данная НФ стабильна в течение длительного времени и может работать при высоких т-рах, а также способна разделять небольшие м-лы типа производных карнитина и сахаров. Италия, Dip. Studi Chin. Technol. delle Sostanze Biologicamente Attive, Univ. "LaSapienze", P. le A. Moro 5, 00185 Rome. Библ. 31.
ГРНТИ  
34.05.17
ВИНИТИ 341.05.17.07
Рубрики: ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
НЕПОДВИЖНАЯ ФАЗА
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МОЛЕКУЛЫ
РАЗДЕЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Arrigoni-Martelli, E.; Bronzetti, M.; Bruno, G.; Gasparrini, F.; Misiti, D.
 1-20    21-23 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)