СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=БЕНЗТРОПИН<.>)

Общее количество найденных документов : 35
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-35

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.09-04Т1.132

He, H.
Phase I and II metabolites of benztropine in rat urine and bile [Text] / H. He, G. Mckay, K. K. Midha // Xenobiotica. - 1995. - Vol. 25, N 8. - P857-872 . - ISSN 0049-8254
Перевод заглавия: I и II фазы метаболизма бензтропина в моче и желчи крыс
Аннотация: Following oral administration of benztropine (10 mg/kg, body weight), the phase I metabolites, benztropine N-oxide, N-desmethylbenztropine, tropine, 4'-hydroxybenztropine, N-desmethyl-4'-hydroxybenztropine, 4'-hydroxybenztropine N-oxide and methoxy-4'-hydroxybenztropine, together with unmetabolized benztropine, were isolated and identified in rat urine and bile by GC-electron impact mass spectrometry (EI GC/MS), microcolumn LC-electrospray mass spectrometry (ES LC/MS) and HPLC followed by MS analysis. The mass spectra and chromatographic properties of isolated N-desmethylbenztropine, benztropine N-oxide and tropine were confirmed by comparison with authentic reference standards. Sufficient quantities of 4'-hydroxybenztropine and N-desmethyl-4'-hydroxybenztropine were isolated from the urine by tlc and examined by {1}H-nmr, ES/MS and EI/MS. The structure of the methoxy-4'-hydroxybenztropine metabolite was determined by EI/MS. 4'-Hydroxybenztropine N-oxide was identified by reacting it with a reducing agent, titanous chloride, to form 4'-hydroxybenztropine, which was then confirmed by comparing its EI/MS and ES/MS behaviour with a previously isolated and {1}H-nmrauthenticated sample. In addition, four intact glucuronide conjugates of benztropine were also characterized in bile and urine as phase II metabolites, including 4'-O-glucuronylbenzotropine, N-desmethyl-4'-O-glucuronylbenztropine, methoxy-4'-O-glucuronylbenzotropine, and 4'-O-glucuronylbenztropine N-oxide by hplc followed by ES/MS analysis. These results provide the first direct evidence of the precence of these metabolites of benztropine in rat. Канада, Col. Med., Univ. Saskatchewan, Saskatchewan S7N 5C9. Библ. 23

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: БЕНЗТРОПИН
МЕТАБОЛИЗМ
ТРОПИН
ДЕЗМЕТИЛТРОПИН
ГИДРОКСИБЕНЗТРОПИН
ОБРАЗОВАНИЕ
МОЧА
ЖЕЛЧЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Mckay, G.; Midha, K.K.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 96.09-04Т4.798

Benztropine identification and quantitation in a suicidal overdose [Text] / Thomas G. Rosano [et al.] // J. Anal. Toxicol. - 1994. - Vol. 18, N 6. - P348--353 . - ISSN 0146-4760
Перевод заглавия: Идентификация и количественное определение бензтропина при суицидальном отравлении
Аннотация: Описан метод идентификации и количественного определения бензтропина (I) в крови и моче человека. Он включает предварительное экстрагирование I и последующий анализ экстракта с использованием капиллярной газовой хроматографии и ион-улавливающей масс-спектрометрии. В качестве внутреннего стандарта используется I-d[3]-аналог. Представлены результаты использования этого метода при определении уровней I в биожидкостях больной шизофренией после суицидального приема 402 мг I. Установлены его конц-ии 0,183 мг/л в крови и 7,12 мг/л в моче. Определили также, что в этом случае значительная биотрансформация I по N-дезметилазному пути не происходит. США, Dep. Pathol. Lab. Med., Albany Med. Ctr., Albany NY 12208. Ил. 7. Библ. 24

ГРНТИ	76.35.45

ВИНИТИ 761.35.45.05
Рубрики: БЕНЗТРОПИН
ОТРАВЛЕНИЕ
КРОВЬ
МОЧА
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Rosano, Thomas G.; Meola, John M.; Wolf, Barbara C.; Guisti, Lawrence W.; Jindal, Satya P.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 96.11-04Т4.726

Seger, D.
Prolonged anticholinergic toxicity following ingestion of benztropine: A consequence of the effect of SSRIs on metabolism of xenobiotics by cytochrome P-450 enzymes [Text] : [Pap.] Sci. Meet. Eur. Assoc. Poisons Cent. and Clin. Toxicol. "Occup. and Environ. Toxicol.", Krakow, 18-20 May, 1995 / D. Seger, L. Lawrence // Prz. lek. - 1995. - Vol. 52, N 5. - P228-229 . - ISSN 0033-2240
Перевод заглавия: Пролонгированное антихолинергическое токсическое действие после введения внутрь бензтропина: следствие влияния избирательного ингибитора обратного захвата серотонина на метаболизм ксенобиотиков ферментами [системы] цитохрома P-450
Аннотация: У женщины в возрасте 17 лет на протяжении 4 дней после приема внутрь 2 мг бензтропина на фоне постоянного приема сертралина наблюдали спутанность сознания и галлюцинации. Считают, что пролонгированный антихолинергический эффект бензтропина был обусловлен торможением его метаболизма в результате ингибирования сертралином изофермента цитохрома P4502D6. США, Vanderbilt Univ. Medical Center, Nashville, TN 37232. Библ. 3

ГРНТИ	76.35.45

ВИНИТИ 761.35.45.11.11
Рубрики: БЕНЗТРОПИН
СЕРТРАЛИН
ТОКСИЧНОСТЬ
АНТИХОЛИНЕРГИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ

Доп.точки доступа:
Lawrence, L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.01-04Т1.153

Seger, D.
Prolonged anticholinergic toxicity following ingestion of benztropine: A consequence of the effect of SSRIs on metabolism of xenobiotics by cytochrome P-450 enzymes [Text] : [Pap.] Sci. Meet. Eur. Assoc. Poisons Cent. and Clin. Toxicol. "Occup. and Environ. Toxicol.", Krakow, 18-20 May, 1995 / D. Seger, L. Lawrence // Prz. lek. - 1995. - Vol. 52, N 5. - P228-229 . - ISSN 0033-2240
Перевод заглавия: Пролонгированное антихолинергическое токсическое действие после введения внутрь бензтропина: следствие влияния избирательного ингибитора обратного захвата серотонина на метаболизм ксенобиотиков ферментами [системы] цитохрома P-450
Аннотация: У женщины в возрасте 17 лет на протяжении 4 дней после приема внутрь 2 мг бензтропина на фоне постоянного приема сертралина наблюдали спутанность сознания и галлюцинации. Считают, что пролонгированный антихолинергический эффект бензтропина был обусловлен торможением его метаболизма в результате ингибирования сертралином изофермента цитохрома P4502D6. США, Vanderbilt Univ. Medical Center, Nashville, TN 37232. Библ. 3

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: БЕНЗТРОПИН
СЕРТРАЛИН
ТОКСИЧНОСТЬ
АНТИХОЛИНЕРГИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ

Доп.точки доступа:
Lawrence, L.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 98.03-04Т4.467

Grace, R. F.
Benztropine abuse and overdose: Case report and review [Text] / R. F. Grace // Adverse Drug React. and Toxicol. Rev. - 1997. - Vol. 16, N 2. - P103-112 . - ISSN 0964-198X
Перевод заглавия: Злоупотребление и отравление бензтропином: сообщение о случае и обзор
Аннотация: Наблюдали развитие делирия и антихолинергического синдрома у 19-летнего больного на фоне лечения шизофрении галоперидолом (50 мг в/м 2 раза в нед и 10 мг внутрь 1 раз в день) и бензтропином мезилатом (I) (2 мг 1 раз в день). Внезапно у больного развились сильное психомоторное возбуждение, неадекватное поведение, яркие зрительные галлюцинации, частота сердечных сокращений повысилась до 130 уд. в 1 мин, артериальное давление - до 140/75 мм рт. ст., частота дыхания - до 28 в 1 мин, т-ра снизилась до 36'ГРАДУС', мочеоотделение было затруднено. Уровень креатининфосфокиназы в моче составил 435 U/л (при норме 5-150). В моче обнаружены I, хлорпромазин, лигнокаин. На фоне в/в введения диазепама и инфузионной терапии клинические и лабораторно-функциональные показатели нормализовались на 5-е сутки. Выяснено, что больной дополнительно принял с целью достижения эйфории 30 мг I. В обзоре обсуждены вопросы злоупотребления и отравления антихолинергическими средствами, особенности их фармакокинетики, лечения отравлений и предотвращения злоупотребления. Австралия, Dep. of Clinical Pharmacology, Royal North Shore Hospital, Sydney NSW. Ил. 1. Библ. 28

ГРНТИ	76.35.45

ВИНИТИ 761.35.45.11.11
Рубрики: БЕНЗТРОПИН
ГАЛОПЕРИДОЛ
ОТРАВЛЕНИЕ
ШИЗОФРЕНИЯ
ЛЕЧЕНИЕ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 98.03-04Т5.55

Grace, R. F.
Benztropine abuse and overdose: Case report and review [Text] / R. F. Grace // Adverse Drug React. and Toxicol. Rev. - 1997. - Vol. 16, N 2. - P103-112 . - ISSN 0964-198X
Перевод заглавия: Злоупотребление и отравление бензтропином: сообщение о случае и обзор
Аннотация: Наблюдали развитие делирия и антихолинергического синдрома у 19-летнего больного на фоне лечения шизофрении галоперидолом (50 мг в/м 2 раза в нед и 10 мг внутрь 1 раз в день) и бензтропином мезилатом (I) (2 мг 1 раз в день). Внезапно у больного развились сильное психомоторное возбуждение, неадекватное поведение, яркие зрительные галлюцинации, частота сердечных сокращений повысилась до 130 уд. в 1 мин, артериальное давление - до 140/75 мм рт. ст., частота дыхания - до 28 в 1 мин, т-ра снизилась до 36'ГРАДУС', мочеоотделение было затруднено. Уровень креатининфосфокиназы в моче составил 435 U/л (при норме 5-150). В моче обнаружены I, хлорпромазин, лигнокаин. На фоне в/в введения диазепама и инфузионной терапии клинические и лабораторно-функциональные показатели нормализовались на 5-е сутки. Выяснено, что больной дополнительно принял с целью достижения эйфории 30 мг I. В обзоре обсуждены вопросы злоупотребления и отравления антихолинергическими средствами, особенности их фармакокинетики, лечения отравлений и предотвращения злоупотребления. Австралия, Dep. of Clinical Pharmacology, Royal North Shore Hospital, Sydney NSW. Ил. 1. Библ. 28

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.19
Рубрики: БЕНЗТРОПИН
ГАЛОПЕРИДОЛ
ОТРАВЛЕНИЕ
ШИЗОФРЕНИЯ
ЛЕЧЕНИЕ

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 99.01-04Т3.121

olanzapine compared with chlorpromazine in treatment-resistant Schizophrenia [Text] / Robert R. Conley [et al.] // Amer. J. Psychiat. - 1998. - Vol. 155, N 7. - P914-920 . - ISSN 0002-953X
Перевод заглавия: Оланзапин в сравнении с хлорпромазином при устойчивой к лечению шизофрении
Аннотация: Из 103 б-ных шизофренией, леченных галоперидолом в дозе 10-40 мг/день в течение 6 нед, 84 оказались устойчивыми к лечению. Рандомизированно разбитые на 2 группы эти больные получали или оланзапин (I) изолированно в дозе 25 мг/день или хлорпромазин (II) в дозе 1200 мг/день в сочетании с бензтропином мезилатом (III) в дозе 4 мг/день на протяжении 8 недель. Полный курс лечения получили 59 больных (70%). Вариационный анализ не выявил различия между двумя группами больных, завершивших лечение, по клинической эффективности. В обоих случаях лечение оказалось практически безуспешным. Сделан вывод о том, что I не имеет лечебных преимуществ перед II+III в указанных условиях. Побочное действие в отношение сердечно-сосудистой системы отмечалось реже у больных, принимавших I. Экстрапирамидные расстройства встречались с одинаковой частотой в обеих группах. США, Maryland Psychiatr. Res. Center, P. O. Box 21247, Baltimore, MD 21228. Библ. 26

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.09.09
Рубрики: ОЛАНЗАПИН
ХЛОРПРОМАЗИН
ШИЗОФРЕНИЯ
БЕНЗТРОПИН
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Conley, Robert R.; Tamminga, Carol A.; Bartko, John J.; Richardson, Charles; Peszke, Michael; Lingle, Jami; Hegerty, Judith; Lover, Raymond; Gounaris, Cathy; Zaremba, Sandra

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.01-04Т1.257

Pharmacological mechanisms in the discriminative stimulus effects of benztropine analogs [Text] / J. B. Acri [et al.] // Probl. Drug Depend. 1996. - Rockville (Md), 1997. - P104
Перевод заглавия: Фармакологические механизмы дискриминативных стимулирующих эффектов бензтропиновых аналогов
Аннотация: Опыты поставлены на крысах Sprague-Dawley с выработанной дискриминацией бензтропина (I) в дозе 3 мг/кг. Показано, что 3'-Cl-, 2'-F-, 4'-Cl- и 4',4''-ди-F-бензтропиновые аналоги частично замещали I в тесте дискриминации. Величина ED[50] дискриминирующего эффекта соединений коррелировала с их сродством к m[1]-рецепторам. США, NIDA-Addiction Research Center, Baltimore, MD

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.09.07
Рубрики: БЕНЗТРОПИН
АНАЛОГИ
ДИСКРИМИНАЦИЯ
M[1]-ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ
СРОДСТВО
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Acri, J.B.; Newman, A.H.; Kline, R.H.; Witkin, J.M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 99.09-04Т4.549

Jones, A. L.
The features and management of poisoning with drugs used to treat Parkinson's disease [Text] / A. L. Jones, A. T. Proudfoot // Quart. J. Med. - 1997. - Vol. 90, N 10. - P613-616 . - ISSN 0033-5622
Перевод заглавия: Характеристика и лечение отравлений лекарствами, применяемыми для лечения болезни Паркинсона
Аннотация: Обзор. Охарактеризованы отравления бензгексолом и бензтропином, орфенадрином, амантадином, леводопой без и в сочетании с бензеразидом и карбидопой, бромокриптином. Им свойственно дофаминергическое и/или антихолинергическое действие. Промывание желудка показано в течение 1-2 ч после отравления. Агонисты бензодиазепина назначают в связи с судорогами и для седации. Аритмию следует лечить, если она приводит к гемодинамическим расстройствам. Антихолинергические эффекты могут быть купированы физостигмином, но это может способствовать бронхоспазму и судорогам. Витамин B[6] может быть антидотом при отравлении L-ДОФА. Великобритания, Scottish Poisons Information Burean, Royal Infirmary of Edinburgh NHS Trust, Edinburgh. Библ. 39

ГРНТИ	76.35.45

ВИНИТИ 761.35.45.11.11
Рубрики: БЕНЗГЕКСОЛ
БЕНЗТРОПИН
ОРФЕНАДРИН
АМАНТАДИН
ЛЕВОДОПА
БЕНЗЕРАЗИД
КАРБИДОПА
БРОМОКРИПТИН
ОТРАВЛЕНИЕ
КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА
ЛЕЧЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 39

Доп.точки доступа:
Proudfoot, A.T.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 00.04-04Т5.134

Pharmacological mechanisms in the discriminative stimulus effects of benztropine analogs [Text] : pap. 58th Annu. Sci. Meet. Coll. Probl. Drug Depend. "Probl. Drug Depend. 1996", 1996 / J. B. Acri [et al.] // NIDA Res. Monogr. - 1996. - N 174. - P80
Перевод заглавия: Фармакологические механизмы дискриминативных стимульных эффектов бензтропиновых аналогов
Аннотация: Опыты поставлены на крысах Sprague-Dawley с выработанным навыком дискриминации бензтропина (I) в дозе 3 мг/кг. При использовании ряда 3',4'- и 4',4'-замещенных аналогов I с различным сродством к M[1]-рецепторам и к переносчику дофамина выявлена возможность частичного замещения ими I в дискриминативном тесте. Аналоги I с низким сродством к M[1]-рецепторам не замещали I в дискриминативном тесте. Считают, что возможность блокады M[1]-рецепторов является лишь одним из показателей вероятности замещения I его производными в дискриминативном тесте. США, NIDA-Addiction Research Center, Baltimore, MD

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.19
Рубрики: БЕНЗТРОПИН
АНАЛОГИ
ДИСКРИМИНАТИВНЫЕ СТИМУЛЬНЫЕ СВОЙСТВА
М1-ХОЛИНЕРГИЧЕСКИЕ РЕЦЕПТОРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Acri, J.B.; Newman, A.H.; Kline, R.H.; Witkin, J.M.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 03.12-04Т3.41

Tscheng, Dorothy Z.
Sialorrhea - therapeutic drug options [Text] / Dorothy Z. Tscheng // Ann. Pharmacother. - 2002. - Vol. 36, N 11. - P1785-1790 . - ISSN 1060-0280
Перевод заглавия: Сиалорея - терапевтические средства выбора
Аннотация: Рассматривали эффективность и безопасность различных ЛС при сиалореи. Фармакотерапия при лекарственно-вызванном слюнотечении остается неизвестной. Слюнотечение является социальной и физической проблемой у больных. Лекарственное лечение может принести только небольшую пользу. Данные литературы подтверждают мнение о том, что гликопиррония бромид, бензтропин, а также скополамин могут частично уменьшить случаи слюнотечения. Гликопиррония бромид имеет явные преимущества над другими ЛС, применяемыми при сиалорее, в плане наиболее меньшего числа ПЭ. Канада, Drug Information Pharmacist, Drug Information and Research Centre, Ontario Pharmacists' Association, Don Mills, Ontario. Библ. 18

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.09.21.09
Рубрики: ГЛИКОПИРРОНИЯ БРОМИД
БЕНЗТРОПИН
СЛЮНОТЕЧЕНИЕ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 06.02-04Т3.71

Medicatuons and verbal memory impairment in schizophrenia: The role of anticholinegic drugs [Text] / G. Brebion [et al.] // Psychol.Med. - 2004. - Vol. 34, N 2. - P369-374 . - ISSN 0033-2917
Перевод заглавия: Лекарственные средства и нарушения вербальной памяти при шизофрении: роль антихолинергических препаратов
Аннотация: На материале 48 клинических наблюдений показано, что препарат с антихолинергической активностью бензтропин усиливает дефицит вербальной памяти у больных шизофренией. Полагают, что эти препараты действуют неблагоприятно на семантическую организацию кодирования. США, New York State Psychiatric Institute, New York, NY

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.09.09
Рубрики: ШИЗОФРЕНИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
БЕНЗТРОПИН
ВЕРБАЛЬНАЯ ПАМЯТЬ
ДЕФИЦИТ

Доп.точки доступа:
Brebion, G.; Bressan, R.A.; Amador, X.; Malaspina, D.; Gorman, J.M.

13.

РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 06.11-04П1.185

Medicatuons and verbal memory impairment in schizophrenia: The role of anticholinegic drugs [Text] / G. Brebion [et al.] // Psychol.Med. - 2004. - Vol. 34, N 2. - P369-374 . - ISSN 0033-2917
Перевод заглавия: Лекарственные средства и нарушения вербальной памяти при шизофрении: роль антихолинергических препаратов
Аннотация: На материале 48 клинических наблюдений показано, что препарат с антихолинергической активностью бензтропин усиливает дефицит вербальной памяти у больных шизофренией. Полагают, что эти препараты действуют неблагоприятно на семантическую организацию кодирования. США, New York State Psychiatric Institute, New York, NY

ГРНТИ	15.81.61

ВИНИТИ 151.81.61.11
Рубрики: ШИЗОФРЕНИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
БЕНЗТРОПИН
ВЕРБАЛЬНАЯ ПАМЯТЬ
ДЕФИЦИТ

Доп.точки доступа:
Brebion, G.; Bressan, R.A.; Amador, X.; Malaspina, D.; Gorman, J.M.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 07.08-04Т5.120

The uptake inhibitors cocaine and benztropine differentially after the conformation of the human dopamine transporter [Text] / Maarten E. A. Reith [et al.] // J. Biol. Chem. - 2001. - Vol. 276, N 31. - P29012-29018 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Ингибиторы обратного захвата кокаина и бензтропина различно влияют на конформацию человеческого дофаминового транспортера
Аннотация: Способность к связыванию аналога кокаина [{3}H]2'бета'-карбометокси-3'бета'-(4-фторфенил)тропана (WIN) с дофаминовым транспортером (DAT) возрастает при взаимодействии Cys-90, внеклеточной концевой аминокислотой первого трансмембранного сегмента, с метантиосульфонатными (MTS) реагентами. Кокаин усиливает реакцию Cys-90 с сульфгидрильными реагентами, таким образом, увеличивая степень возрастания связывания. Напротив, кокаин уменьшает реакции Cys-135 и Cys-342, эндогенных цистеинов цитоплазмы, с MTS реагентами. В данной работе сравнивали способность ингибиторов DAT и субстратов влиять на реакционную способность Cys-90, Cys-135 и Cys-342 в отношении MTS этилтриметиламмония (MTSET). Эксперименты выполняли на человеческих DAT дикого типа и мутантных, стабильно экспрессирующихся в клетках линии HEK-293. Результаты показывают, что различная способность соединений защищать от MTSET-индуцированного ингибирования связывания зависит от их различной способности ослаблять ингибирующие эффекты модификации Cys-135 и Cys-342 и усиливать реакции с Cys-90, что приводит к увеличению связывания. Ингибитор бензтропин не способен защищать Cys-135. Кроме того, в отличие от кокаина, WIN, мазиндола и дофамина, усиливающих реакцию Cys-90 с MTSET, бензтропин не влияет на эту реакцию. Эти две особенности обуславливают его слабую способность к защите связывания лигандов с DAT дикого типа от действия MTSET. Результаты показывают, что различные ингибиторы DAT, такие как кокаин и бензтропин, вызывают различные конформационные изменения в DAT. Возможно, что различные поведенческие эффекты ингибиторов DAT связаны с их различным молекулярным действием на DAT. США, Dep. of Biomedical and Therapeutic Sciences, Univ. of Illinois College of Medicine, Peoria, Illinois 61656. Ил. 5. Табл. 4. Библ. 38

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.19
Рубрики: КОКАИН
БЕНЗТРОПИН
ТРАНСПОРТЕР ДОФАМИНА

Доп.точки доступа:
Reith, Maarten E.A.; Berfield, Janet L.; Wang, Lijuan C.; Ferrer, Jasmine V.; Javitch, Jonathan A.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 07.09-04Т1.95

The uptake inhibitors cocaine and benztropine differentially after the conformation of the human dopamine transporter [Text] / Maarten E. A. Reith [et al.] // J. Biol. Chem. - 2001. - Vol. 276, N 31. - P29012-29018 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Ингибиторы обратного захвата кокаина и бензтропина различно влияют на конформацию человеческого дофаминового транспортера
Аннотация: Способность к связыванию аналога кокаина [{3}H]2'бета'-карбометокси-3'бета'-(4-фторфенил)тропана (WIN) с дофаминовым транспортером (DAT) возрастает при взаимодействии Cys-90, внеклеточной концевой аминокислотой первого трансмембранного сегмента, с метантиосульфонатными (MTS) реагентами. Кокаин усиливает реакцию Cys-90 с сульфгидрильными реагентами, таким образом, увеличивая степень возрастания связывания. Напротив, кокаин уменьшает реакции Cys-135 и Cys-342, эндогенных цистеинов цитоплазмы, с MTS реагентами. В данной работе сравнивали способность ингибиторов DAT и субстратов влиять на реакционную способность Cys-90, Cys-135 и Cys-342 в отношении MTS этилтриметиламмония (MTSET). Эксперименты выполняли на человеческих DAT дикого типа и мутантных, стабильно экспрессирующихся в клетках линии HEK-293. Результаты показывают, что различная способность соединений защищать от MTSET-индуцированного ингибирования связывания зависит от их различной способности ослаблять ингибирующие эффекты модификации Cys-135 и Cys-342 и усиливать реакции с Cys-90, что приводит к увеличению связывания. Ингибитор бензтропин не способен защищать Cys-135. Кроме того, в отличие от кокаина, WIN, мазиндола и дофамина, усиливающих реакцию Cys-90 с MTSET, бензтропин не влияет на эту реакцию. Эти две особенности обуславливают его слабую способность к защите связывания лигандов с DAT дикого типа от действия MTSET. Результаты показывают, что различные ингибиторы DAT, такие как кокаин и бензтропин, вызывают различные конформационные изменения в DAT. Возможно, что различные поведенческие эффекты ингибиторов DAT связаны с их различным молекулярным действием на DAT. США, Dep. of Biomedical and Therapeutic Sciences, Univ. of Illinois College of Medicine, Peoria, Illinois 61656. Ил. 5. Табл. 4. Библ. 38

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.21
Рубрики: КОКАИН
БЕНЗТРОПИН
ТРАНСПОРТЕР ДОФАМИНА

Доп.точки доступа:
Reith, Maarten E.A.; Berfield, Janet L.; Wang, Lijuan C.; Ferrer, Jasmine V.; Javitch, Jonathan A.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 08.05-04Т1.250

Chen, Nianhang.
Mutation of Trp84 and Asp313 of the dopamine transporter reveals similar mode of binding interaction for GBR12909 and benztropine as opposed to cocaine [Text] / Nianhang Chen, Jua Zhen, Maarten E. A. Reith // J. Neurochem. - 2004. - Vol. 89, N 4. - P853-864 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Мутации Trp94 и Asp313 у транспортера дофамина выявляют сходный характер связывания при взаимодействии с GBR12909 и бензтропином, противоположный кокаину
Аннотация: На клетках, экспрессирующих мутантные формы транспортера дофамина (Тр) показано, что вне зависимости от присутствия Na{+} сродство кокаина и его аналога, [{3}H]2'бета'-карбометокси-3'бета'-(4-фторфенил)тропана к Тр с мутациями W84L, D313N и W84LD313N по сравнению с клетками дикого типа было повышено. Сродства GBR12909 и бензтропина к клеткам с мутацией W84L в отсутствие Na{+} было снижено, а в присутствии Na{+} в конц-ии 130 мМ не отличалось от контроля. Их сродство к клеткам, экспрессирующим мутантные формы Тр - D313N и W84LD313N, практически также не отличалось от контроля. Обсуждены особенности взаимодействия изученных психостимуляторов с мутантными формами Тр. США, New York Univ. School of Med., New York

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.39 + 341.45.21.23.21
Рубрики: БЕНЗТРОПИН
КОКАИН
СВЯЗЫВАНИЕ
GBR12909
ПЕРЕНОСЧИК ДОФАМИНА
МУТАНТНЫЕ ФОРМЫ

Доп.точки доступа:
Zhen, Jua; Reith, Maarten E.A.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 08.05-04Т5.48

Chen, Nianhang.
Mutation of Trp84 and Asp313 of the dopamine transporter reveals similar mode of binding interaction for GBR12909 and benztropine as opposed to cocaine [Text] / Nianhang Chen, Jua Zhen, Maarten E. A. Reith // J. Neurochem. - 2004. - Vol. 89, N 4. - P853-864 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Мутации Trp94 и Asp313 у транспортера дофамина выявляют сходный характер связывания при взаимодействии с GBR12909 и бензтропином, противоположный кокаину
Аннотация: На клетках, экспрессирующих мутантные формы транспортера дофамина (Тр) показано, что вне зависимости от присутствия Na{+} сродство кокаина и его аналога, [{3}H]2'бета'-карбометокси-3'бета'-(4-фторфенил)тропана к Тр с мутациями W84L, D313N и W84LD313N по сравнению с клетками дикого типа было повышено. Сродства GBR12909 и бензтропина к клеткам с мутацией W84L в отсутствие Na{+} было снижено, а в присутствии Na{+} в конц-ии 130 мМ не отличалось от контроля. Их сродство к клеткам, экспрессирующим мутантные формы Тр - D313N и W84LD313N, практически также не отличалось от контроля. Обсуждены особенности взаимодействия изученных психостимуляторов с мутантными формами Тр. США, New York Univ. School of Med., New York

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.19
Рубрики: БЕНЗТРОПИН
КОКАИН
СВЯЗЫВАНИЕ
GBR12909
ПЕРЕНОСЧИК ДОФАМИНА
МУТАНТНЫЕ ФОРМЫ

Доп.точки доступа:
Zhen, Jua; Reith, Maarten E.A.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 08.10-04Т5.112

Relationship between in vivo occupancy at the dopamine transporter and behAvioral effects of cocaine, GBR 12909 [1-{2-[Bis-(4-fluorophenyl)methoxy]ethyl}-4-(3-phenylpropyl)piperazine], and benztropine analogs [Text] / Rajeev I. Desai [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2005. - Vol. 315, N 1. - P397-404 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Отношение между связыванием кокаина, GBR 12909 [1-{2-[бис-(4-флюорофенил)метокси]этил}-4-(3-фенилпропил) пиперазина и аналогов бензтропина с транспортером дофамина и их поведенческими эффектом
Аннотация: Исследовали соотношение между стимулирующим локомоторную активность эффектом кокаина, GBP 12909, ингибитора обратного захвата дофамина, и аналогов бензтропина (AHN 1-055 и AHN 2-005) и их способностью вытеснять in vivo лиганд транспортера дофамина RTJ-121 в полосатом теле мозга мышей. Кокаин, GBP 12909 и аналоги бензтропина вытесняют [{125}I]RTJ-121 и стимулируют локомоторную активность дозо- и времязависимым способом, но аналоги бензтропина обладают менее выраженным эффектом на локомоторную активность, чем кокаин и GBP-12909. Данные настоящего исследования свидетельствуют о том, что скорость связывания и вытеснения [{125}J]TRI-121 на транспортере дофамина и количество мест связывания определяют поведенческий эффект кокаина и других исследуемых соединений. Более медленная скорость связывания транспортера дофамина с аналогами бензтропина может определять их менее выраженный поведенческий эффект. США, Nat. Inst. of Drug Abuse, Intramural Research Program, Baltimore, MD 21224. Ил. 4. Табл. 3. Библ. 39

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.19
Рубрики: КОКАИН
GBP 12909
БЕНЗТРОПИН
АНАЛОГИ
ПОВЕДЕНИЕ
ТРАНСПОРТЕР ДОФАМИНА

Доп.точки доступа:
Desai, Rajeev I.; Kopajtic, Theresa A.; French, Dawn; Newman, Amy H.; Katz, Jonathan L.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 14.02-04Т3.254

Caballero, Joshua.
Treatment of postpartum depression with psychotic features in a patient with tropical spastic paraparesis [Text] / Joshua Caballero, Mercedes Gonzalez-Blanco // Ann. Pharmacother. - 2008. - Vol. 42, N 6. - P903-904 . - ISSN 1060-0280
Перевод заглавия: Лечение больной с послеродовой депрессией с психотическим компонентом при тропическом спастическом парапарезе
Аннотация: В лечение госпитализированной больной с последродовой депрессией применяли внутрь галоперидол в разовой дозе 5 мг и лоразепам в разовой дозе 1 мг в течение 11 дней. Состояние больной улучшилось, но к прогрессировавшей у нее слабости в нижних конечностях присоединились нарушение экскреторных функций. С обнаружением у б-ной антител HTLV-I/II диагностировали тропический спастический парез. В лечении использовали серталин в суточной дозе 25 мг, сократив дозу галоперидола до 2 мг вместе с применением бензтропина в суточной дозе 2 мг. Состояние больной значительно улучшилось. После завершения госпитализации б-ная принимала галоперидол, серталин, лоразепам, тизанидин и бензтропин. США, Nova Southeactern Univ., Ft. Lauderdale. Библ. 4

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.31.07.17
Рубрики: ОСЛОЖНЕНИЯ ПОСЛЕРОДОВОГО ПЕРИОДА
ДЕПРЕССИЯ
ГАЛОПЕРИДОЛ + ЛОРАЗЕПАМ
ДОЗИРОВАНИЕ
ТРОПИЧЕСКИЙ СПАСТИЧЕСКИЙ ПАРЕЗ
СЕРТАЛИН + БЕНЗТРОПИН
ДОЗИРОВАНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Gonzalez-Blanco, Mercedes

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.171

Borison, Richard L.
Treatment of extrapyramidal side-effects: amantadine versus benztropine [Text] / Richard L. Borison, Bruce I. Diamond // World J. Psychosynth. - 1984-1985. - Vol. 16. - P40-43
Перевод заглавия: Лечение экстрапирамидных побочных эффектов: амантадин в сравнении с бензтропином
Аннотация: Сообщается о 8-нед исследовании с двойным "слепым" контролем, в к-ром 60 б-ным шизофренией с экстрапирамидными ПЭ в результате лечения галоперидолом в дозе 8 - 20 мг/дн, давали либо продофаминергич. препарат амантадин (I) в дозах 200 - 300 мг/дн, либо антихолинергич. препарат бензтропина мезилат (II) в дозах по 4 - 6 мг/дн. I и II оказались одинаково эффективными в отношении явлений паркинсонизма (в основном, брадикинезия и ригидность), однако достоверную редукцию рекуррентной дистонии и акатизии вызвал только I. I давал значительно меньше ПЭ, особенно антихолинергич. Ни I, ни II не влияли на антипсихотич. эффективность галоперидола. США, Downtown VA Medical Center Augusta, Georgic. Библ. 14.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.09.23
Рубрики: ШИЗОФРЕНИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ГАЛОПЕРИДОЛ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ПАРКИНСОНИЗМ
ЛЕЧЕНИЕ
АМАНТАДИН
БЕНЗТРОПИН
СПЕКТР КЛИНИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ
ПРОТИВОПАРКИНСОНИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Diamond, Bruce I.

1-20 21-35

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска