Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=БЕНЗОФУРАНЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 40
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40  
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.05-04Т4.093

   
    Comparative kinetic study of the binding between 2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin and related ligands with the hepatic Ah receptors from several rodent species [Text] / Jamie S. Nakai [et al.] // J. Biochem. Toxicol. - 1994. - Vol. 9, N 4. - P199-209 . - ISSN 0887-2082
Перевод заглавия: Сравнительные кинетические исследования связывания 2,3,7,8-тетрахлородибензо-п-диоксина и родственных лигандов с печеночными Ah-рецепторами нескольких видов грызунов
Аннотация: На мышах С57Вl/6, сирийских золотистых хомячках, морских свинках, крысах Wistar и монгольских песчанках изучали кинетику связывания с Ah-рецептором в препаратах из цитозоля печеночных клеток меченных тритием 2,3,7-трихлодибензо-п-диоксина, 2,3,7,8-тетрахлордибензо-п-диоксина, 1,2,3,7,8-пентахлордибензо-п-диоксина, 1,2,7,8-тетрахлордибензофурана, 2,3,7,8-тетрахлодибензофуран и 1,2,3,7,8-пентахлордибензофурана. Установили, что кинетика связывания изученных в-в с Ahрецептором не коррелирует с их токсичностью. Канада, Guelph-Waterloo Centre for Graduate Work in Chemistry, Dep., Chemistry and Biochemistry, Univ. Guelph, Guelph, Ontario, NI 2W1. Библ. 44.
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.17.15
Рубрики: ДИБЕНЗОПАРА ДИОКСИНЫ ХЛОРИРОВАННЫЕ
БЕНЗОФУРАНЫ ПОЛИХЛОРИРОВАННЫЕ
AH-РЕЦЕПТОР
ТОКСИЧНОСТЬ
ГРЫЗУНЫ
ПЕЧЕНЬ
КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Nakai, Jamie S.; Winhall, Martha J.; Bunce, Nigel J.; Rosengren, Rhonda; Safe, Stephen

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т2.166

   
    Blocking of potassium channels in Ranvier nodes by 4,5,6,7-substituted benzofurans and its significance on demyelinating diseases [Text] / K. H. Bohuslavizki [et al.] // Gem. Physiol. and Biophys. - 1993. - Vol. 12, N 3. - P293-301 . - ISSN 0231-5882
Перевод заглавия: Блокада калиевых каналов перехватов Ранвье 4,5,6,7-замещенными бензофуранами и ее значение при демиелинизирующих заболеваниях
Аннотация: Опыты поставлены на изолированных миелиновых нервных волокнах жабы Xenopus laevis. Показано, что среди замещенных бензофуранов наиболее эффективно ингибировали K{+}-ток мембран перехватов Ранвье 5-ацетил-4-метокси-6-гидроксибензофуран, 5-ацетил-6-бензокси-4,7-диметоксибензофуран и 5-метоксипсорален, к-рые в конц-ии 100 мкМ уменьшали его на 62, 59 и 61% соотв. В этой конц-ии 5,8-диметоксипсорален, 5-ацетил-4,7-диметокси-6-гидроксибензофуран, 8-метоксипсорален и псорален ингибировали его на 32, 20 и 17% соотв. Прием 5-метоксипсоралена в дозе 20 мг у больных с множественным склерозом, проявлявшимся в сужении полей зрения, оказывал положительный эффект. Обсуждают возможность применения замещенных бензофуранов как блокаторов K{+}-каналов при терапии множественного склероза. Германия, Univ. of Kiel, 098 Kiel. Библ. 33
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.11.11
Рубрики: БЛОКАТОРЫ КАЛИЕВЫХ КАНАЛОВ
БЕНЗОФУРАНЫ 4,5,6,7-ЗАМЕЩЕННЫЕ
МИЕЛИНОВЫЕ НЕРВНЫЕ ВОЛОКНА XENOPUS LAEVIS
СТРУКТУРА - АКТИВНОСТЬ
МЕТОКСИПСОРАЛЕН * 5-
МНОЖЕСТВЕННЫЙ СКЛЕРОЗ
ЛЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Bohuslavizki, K.H.; Hansel, W.; Kneip, A.; Koppenhofer, E.

3.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 96.02-04В4.410

   
    Polar eupomatenoids from Caryodaphnosis tonkinensis [Text] / Helmut Ripperger [et al.] // Phytochemistry. - 1995. - Vol. 39, N 1. - P213-215 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Полярные эупоматеноиды из Caryodaphnosis tonkinensis
Аннотация: Из коры C. tonkinensis (сем-во Lauraceae) выделили три новых эупоматеноидных неолигнана, которые идентифицировали как 5-(эритро-1,2-дигидроксипропил)-2-(4-гидроксифенил)-3- метилбензо[b]фуран; 5-(эритро-1,2-дигидроксипропил)-3-метил-2- (3,4-метилендигидроксифенил)бензо[b]фуран и 5-(эритро-1,2- дигидроксипропил)-2-(4-гидрокси-3-метоксифенил)-3-метилбензо[b] фуран. Германия, Inst. Plant Biochem., D-06120 Halle (Saale). Библ. 6
ГРНТИ  
68.35.43
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: НЕОЛИГНАНЫ
ЭУПОМАТЕНОИДЫ
БЕНЗОФУРАНЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
CARYODAPHNOSIS TONKINENSIS

Доп.точки доступа:
Ripperger, Helmut; Anh, Nguyen Hoang; Himmelreich, Uwe; Sung, Tran van; Adam, Gunter

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 96.03-04В3.329

   
    Dibenzofuran phytoalexins from the sapwood of Cotoneaster acutifolius and five related species [Text] / Tetsuo Kokubun [et al.] // Phytochemistry. - 1995. - Vol. 38, N 1. - P57-60 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Дибензофурановые фитоалексины из заболони Cotoneaster acutifolius и пяти родственных видов
Аннотация: Из инокулированной грибом Nectria cinnabarina заболони C. acutifolius выделили 5 дибензофурановых фитоалексинов. Из них один известный ранее ('альфа'-котонефуран) и 4 новых ('бета'-, 'гамма'-, 'дельта'- и 'эпсилон'-котонефураны), отличающихся друг от друга по типу гидроксилирования и метилирования. Подобные же дибензофураны образуются в 4-х других видах Cotoneaster и в заболони Mespilus germanica. Великобритания, Food Res. Inst., Colney Lane, Norwich NR4 7UA. Библ. 7
ГРНТИ  
34.31.35
ВИНИТИ 341.31.35.15.19
Рубрики: ФИТОАЛЕКСИНЫ
БЕНЗОФУРАНЫ
КОТОНЕФУРИНЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
COTONEASTER ACUTIFOLIUS

Доп.точки доступа:
Kokubun, Tetsuo; Harborne, Jeffrey B.; Eagles, John; Waterman, Peter G.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.07-04М2.290

   
    Изменения концентрации PCDF и PCB в крови больных Yucheng и Yusho до 25-летнего возраста [Text] / Yoshito Masuda [et al.] // Fukuoka igaku zasshi = Fukuoka acta med. - 1995. - Vol. 86, N 5. - С. 178-183 . - ISSN 0016-254X
Аннотация: В течение 13 лет анализировалась динамика конц-ии PCDF (полихлор-бензофуран) и PCB (семейство метилсульфонил-полихлор-бифенолов) у 3 б-ных Yucheng и 5 б-ных Yucho. Период полувыведения PCDF и PCB колебался около 2,4-2,9 и 4,1-6,1 лет, соотв. У некоторых б-ных скорость элиминации PCB была в 2 раза меньше, чем PCDF. Япония, Daiichi College Pharm. Sci., Fukuoka. Библ. 10
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.47
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ
ОТРАВЛЕНИЯ
БОЛЕЗНЬ YUCHENG
БОЛЕЗНЬ YUSHO
БЕНЗОФУРАНЫ
БИФЕНОЛЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Masuda, Yoshito; Haraguchi, Koichi; Kuroki, Hiroaki; Ryan, John Jake

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.09-04М4.449

    Morita, Kunimasa.
    Влияние пищевых волокон на экскрецию фекалий и распределение полихлордибензофуранов в печени у крыс [Text] / Kunimasa Morita, Takahiko Matsueda, Takao Iida // Fukuoka igaku zasshi = Fukuoka acta med. - 1995. - Vol. 86, N 5. - С. 218-225 . - ISSN 0016-254X
Аннотация: Потребление молодыми крысами 'MARS''MARS' содержавшего рисовые отруби или волокна шпината корма усиливало экскрецию с фекалиями вводимых внутрь в составе масла из рисовых отрубей тетра-, пента- и гексахлордибензофуранов в 2,1-11,3 раза в сравнении в тем, что имело место у крыс, получавших лишенный упомянутых компонентов корм. Япония, Fukuoka Institute of Health and Environmental Sciences, Fukuoka 818-01. Библ. 12
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.21.15.51
Рубрики: ПИТАНИЕ
ПИЩЕВЫЕ ВОЛОКНА
БЕНЗОФУРАНЫ
ЭКСКРЕЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Matsueda, Takahiko; Iida, Takao

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI41) 97.04-04В1.157

    Kokubun, Tetsuo.
    Phytoalexin induction in the sapwood of plants of the maloideae (Rosaceae): Biphenyls or dibenzofurans [Text] / Tetsuo Kokubun, Jeffrey B. Harborne // Phytochemistry. - 1995. - Vol. 40, N 6. - P1649-1654 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Индукция фитоалексинов в заболони растений Maloideae (Rosaceae): дифенилы или дибензофураны
Аннотация: Для индукции фитоалексинов в заболони растений подсемейства Maloideae (Rosaceae) использовали грибные патогены Phomopsis perniciosa и Nectria cinnabarina. Фитоалексины шести видов идентифицировали как дибензофураны (аукупарин и его аналоги), а фитоалексины 16 видов как дибензофураны (котонефураны, эриобофураны, пируфураны и триметиловый эфир пентагидроксидигидрофурана). Кроме того, в заболони многих видов содержались конституитивные фунгицидные фенольные соединения более простого строения. Великобритания, Dep. Bot., Univ. Reading, Whiteknights, Reading, RG6 2AS. Библ. 38
ГРНТИ  
34.29.25
ВИНИТИ 341.29.25.21.45
Рубрики: ROSACEAE (DICOT.)
ФЕНОЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
ФИТОАЛЕКСИНЫ
БЕНЗОФУРАНЫ
ИНДУКЦИЯ
ЗАБОЛОНЬ

Доп.точки доступа:
Harborne, Jeffrey B.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 98.04-04И4.321

    Carlsson, Carina.
    Induction of EROD-activity in gill epithelial cells [Text] / Carina Carlsson // 7th Int. Symp. Fish Physiol., Oslo, Aug. 3-6, 1996. - Oslo, 1996. - P54
Перевод заглавия: Индукция активности EROD в клетках жаберного эпителия
Аннотация: Исследовали индукцию EROD в клетках жаберного эпителия микижи при воздействии полихлорбифенилов, тетрахлордиоксинов и бензофуранов. Максим. индукция EROD отмечена после 24 ч экспозиции к бензофурану и 48 ч экспозиции к тетрахлордиоксину. Швеция, Dep. of Envir. Toxicology, 752 36 Uppsala
ГРНТИ  
34.33.33
ВИНИТИ 341.33.33.27.27
Рубрики: ЭТОКСИРЕЗОРУФИН-O-ДИЭТИЛАЗА
АКТИВНОСТЬ
ЖАБЕРНЫЙ ЭПИТЕЛИЙ
МИКИЖА
ПОЛИХЛОРБИФЕНИЛЫ
ТЕТРАХЛОРДИОКСИНЫ
БЕНЗОФУРАНЫ
ТОКСИЧНОСТЬ

9.

Деп. 3774-В97


    Кадиева, М. Г.
    Состояние и перспективы поиска биологически активных соединений в ряду производных бензофурана [Текст] : деп. Пятиг. гос. фармац. акад. 19971225, N 3774-В97 / М. Г. Кадиева, Э. Т. Оганесян, Л. П. Смирнова ; депонент Пятиг. гос. фармац. акад. (Пятигорск). - Введ. с 19971225. - [Б. м. : б. и.], 1997. - 43 с. - 203 назв. назв
Аннотация: В обзоре систематизирована и обобщена имеющаяся информация о фармакологических свойствах производных бензофурана. Дан анализ зависимости "структура-активность". Установлено, что, в основном, соединения бензофуранового ряда оказывают кардиотоническое, антимикробное и антилейкотриеновое действие. Библ. 203
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.69 + 341.45.21.29.11.11.17
Рубрики: ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СРЕДСТВА
БЕНЗОФУРАНЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ
КАРДИОТОНИЧЕСКАЯ
АКТИВНОСТЬ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 203

Доп.точки доступа:
Оганесян, Э.Т.; Смирнова, Л.П.; Пятиг. гос. фармац. акад. (Пятигорск)
Свободных экз. нет
10.

Деп. 3774-В97


    Кадиева, М. Г.
    Состояние и перспективы поиска биологически активных соединений в ряду производных бензофурана [Текст] : деп. Пятиг. гос. фармац. акад. 19971225, N 3774-В97 / М. Г. Кадиева, Э. Т. Оганесян, Л. П. Смирнова ; депонент Пятиг. гос. фармац. акад. (Пятигорск). - Введ. с 19971225. - [Б. м. : б. и.], 1997. - 43 с. - 203 назв. назв
Аннотация: В обзоре систематизирована и обобщена имеющаяся информация о фармакологических свойствах производных бензофурана. Дан анализ зависимости "структура-активность". Установлено, что, в основном, соединения бензофуранового ряда оказывают кардиотоническое, антимикробное и антилейкотриеновое действие. Библ. 203
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: БЕНЗОФУРАНЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 203

Доп.точки доступа:
Оганесян, Э.Т.; Смирнова, Л.П.; Пятиг. гос. фармац. акад. (Пятигорск)
Свободных экз. нет
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 99.02-04Т4.141

   
    Biochemical and histological responses in rainbow trout (Oncorhynchus mykiss) exposed to 2,3,4,7,8-pentachlorodibenzofuran [Text] / Scott B. Brown [et al.] // Environ. Toxicol. and Chem. - 1998. - Vol. 17, N 5. - P915-921 . - ISSN 0730-7268
Перевод заглавия: Биохимические и гистологические реакции радужной форели после воздействия 2,4,7,8-пентахлордибензофурана
Аннотация: Радужных форелей, получивших однократно в/б инъекцию чистого или содержащего 8,8 нмоль (3 мкг) [С{14}2,3,4,7,8-пентахлордибензофурана (P[5]CDF) кукурузного масла (соотв. I и II гр.) содержали при световом режиме, определившем через 10 мес наступление нереста. Через 5-6 нед от начала опыта у рыб забирали пробы крови для определения уровней 17'бета'-эстрадиола, тестостерона, тироксина, 3,5,3'-трийодо-L-тиронина и кальция. В эти же сроки у рыб определяли гематокрит и производили дифференциальный подсчет клеток крови. У забитых после нереста рыб измеряли тканевую конц-ию P[5]CDF, конц-ии печеночной этоксирезоруфин-'ОМИКРОН'-диэтилазы (EROD) и витаминов печени (ретиноидов и токоферола). Наибольшая конц-ия P[5]CDF выявлена в кишечнике и печени рыб (максим. часть дозы аккумулируют мышцы). Конц-ия Ca{2+} в плазме крови имеет у рыб обеих гр. рыб характерную для сезонных изменений динамику. У рыб II гр. установлено транзиторное уменьшение кол-ва циркулирующих лимфоцитов и повышение активности EROD (увеличение печени и уменьшение в ней депо ретиноидов отмечено у 'MARS' II гр.). По гистол. картине печени, параметрам соматического роста и развития гонад различий между рыбами I и II гр. не было. Канада, Dep. of Fish. and Oceans, Freshwater Inst., Winnipeg, Manitoba R3T 2N6. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 40
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.17.15
Рубрики: БЕНЗОФУРАНЫ
2,3,4,7,8-ПЕНТАХЛОРДИБЕНЗОФУРАН
ТОКСИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
РАДУЖНАЯ ФОРЕЛЬ
БИОХИМИЯ
ГИСТОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Brown, Scott B.; Delorme, Peter D.; Evans, Robert E.; Lockhart, W.Lyle; Muir, Derek C.G.; Ward, Fred J.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 99.03-04И4.241

   
    Biochemical and histological responses in rainbow trout (Oncorhynchus mykiss) exposed to 2,3,4,7,8-pentachlorodibenzofuran [Text] / Scott B. Brown [et al.] // Environ. Toxicol. and Chem. - 1998. - Vol. 17, N 5. - P915-921 . - ISSN 0730-7268
Перевод заглавия: Биохимические и гистологические реакции радужной форели после воздействия 2,4,7,8-пентахлордибензофурана
Аннотация: Радужных форелей, получивших однократно в/б инъекцию чистого или содержащего 8,8 нмоль (3 мкг) [С{14}2,3,4,7,8-пентахлордибензофурана (P[5]CDF) кукурузного масла (соотв. I и II гр.) содержали при световом режиме, определившем через 10 мес наступление нереста. Через 5-6 нед от начала опыта у рыб забирали пробы крови для определения уровней 17'бета'-эстрадиола, тестостерона, тироксина, 3,5,3'-трийодо-L-тиронина и кальция. В эти же сроки у рыб определяли гематокрит и производили дифференциальный подсчет клеток крови. У забитых после нереста рыб измеряли тканевую конц-ию P[5]CDF, конц-ии печеночной этоксирезоруфин-'ОМИКРОН'-диэтилазы (EROD) и витаминов печени (ретиноидов и токоферола). Наибольшая конц-ия P[5]CDF выявлена в кишечнике и печени рыб (максим. часть дозы аккумулируют мышцы). Конц-ия Ca{2+} в плазме крови имеет у рыб обеих гр. рыб характерную для сезонных изменений динамику. У рыб II гр. установлено транзиторное уменьшение кол-ва циркулирующих лимфоцитов и повышение активности EROD (увеличение печени и уменьшение в ней депо ретиноидов отмечено у 'MARS' II гр.). По гистол. картине печени, параметрам соматического роста и развития гонад различий между рыбами I и II гр. не было. Канада, Dep. of Fish. and Oceans, Freshwater Inst., Winnipeg, Manitoba R3T 2N6. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 40
ГРНТИ  
34.33.33
ВИНИТИ 341.33.33.27.27 + 341.33.33.15.99
Рубрики: БЕНЗОФУРАНЫ
2,3,4,7,8-ПЕНТАХЛОРДИБЕНЗОФУРАН
ТОКСИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
РАДУЖНАЯ ФОРЕЛЬ
БИОХИМИЯ
ГИСТОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Brown, Scott B.; Delorme, Peter D.; Evans, Robert E.; Lockhart, W.Lyle; Muir, Derek C.G.; Ward, Fred J.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.05-04Т2.44

    Abdel-Rahman, A. H.
    Synthesis of some benzofuran derivatives of possible biological activity [Text] : [Pap.] 36th IUPAC Congr. "Front. Chem., New Perspect. for 2000s," Geneva, Aug. 17-22, 1997 / A. H. Abdel-Rahman, A. M. Khalil, M. A. Hanna // Chimia. - 1997. - Vol. 51, N 7. - P535 . - ISSN 0009-4293
Перевод заглавия: Синтез ряда бензофуранов с потенциальной биологической активностью
Аннотация: Синтезирован ряд производных 2,3-дифенил-5-метоксибензофурана с потенциальным гипотензивным, диуретическим и сосудорасширяющим действием. Библ. 2
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.15.09.99
Рубрики: АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВА
БЕНЗОФУРАНЫ
СИНТЕЗ
ГИПОТЕНЗИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ДИУРЕТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Khalil, A.M.; Hanna, M.A.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.06-04Т1.30

    Abdel-Rahman, A. H.
    Synthesis of some benzofuran derivatives of possible biological activity [Text] : [Pap.] 36th IUPAC Congr. "Front. Chem., New Perspect. for 2000s," Geneva, Aug. 17-22, 1997 / A. H. Abdel-Rahman, A. M. Khalil, M. A. Hanna // Chimia. - 1997. - Vol. 51, N 7. - P535 . - ISSN 0009-4293
Перевод заглавия: Синтез ряда бензофуранов с потенциальной биологической активностью
Аннотация: Синтезирован ряд производных 2,3-дифенил-5-метоксибензофурана с потенциальным гипотензивным, диуретическим и сосудорасширяющим действием. Библ. 2
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВА
БЕНЗОФУРАНЫ
СИНТЕЗ
ГИПОТЕНЗИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ДИУРЕТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Khalil, A.M.; Hanna, M.A.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI20) 00.04-04И3.369

   
    Sructure-activity relationship for the insect antifeedant activity of benzofuran derivatives [Text] / Masanori Morimoto [et al.] // Biosci., Biotechnol. and Biochem. - 1999. - Vol. 63, N 5. - P840-846 . - ISSN 0916-8451
Перевод заглавия: Взаимосвязь структура-активность антифидантной активности для насекомых бензофурановых производных
Аннотация: Вторичный метаболит Cyperus nipponica - кумаран (2,3-дигидробензофуран) - ингибирует питание полифаговых насекомых. Кумаран рассматривают как одну из защитных систем растений Cyperaceae. В связи с этим исследовали антифидантную активность ряда природных бензофуранов, отличающихся степенью окисления и локализацией и числом заместителей в биотестах с совкой Spodoptera litura F. Noctuidae с применением метода листовых дисков. В каждом случае оценивали антифидантную активность, используя величину ED[50] с помощью кривой доза-ответ. Величина ED[50] для 7-ацетил-4,6-диметокси-2-изопропенил-2,3-дигидробензофурана составила 1,3 мкг (5,4*10{-9} моль/см{2}) в опытах с S. litura. Введение метокси- и ацетильной группы привело к резкому увеличению антифидантной активности. Япония, Dep. Agr. Chem., Fac. Agr., Kinki Univ., Nakamachi, Nara 631-8505. Библ. 16
ГРНТИ  
34.33.19
ВИНИТИ 341.33.19.53.07.37
Рубрики: БЕНЗОФУРАНЫ
КУМАРИН
АНТИФИДАНТНАЯ АКТИВНОСТЬ
CYPERUS NIPPONICA

Доп.точки доступа:
Morimoto, Masanori; Urakawa, Masamitsu; Fujitaka, Tatsuo; Komai, Koichiro

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.04-04Т2.157

   
    Сравнительная характеристика антигипоксических свойств производных бензофурана и эмоксипина [Текст] / В. В. Юшкова [и др.] // 5-й Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 21-25 апр., 1998. - М., 1998. - С. 641 . - ISBN 5-85556-029-5
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.57
Рубрики: ПРОТИВОГИПОКСИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
БЕНЗОФУРАНЫ
ЭМОКСИПИН
МОДЕЛИ ГИПОКСИИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Юшкова, В.В.; Иванова, Н.И.; Степанюк, А.Г.; Прейзнер, Ю.В.; Задорожный, А.М.; Степанюк, Н.Г.; Бобрук, В.П.; Мудрицкий, В.Б.; Степанюк, Л.И.; Томашевский, А.В.; Сокирко, В.В.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI20) 01.02-04И3.316

   
    Sructure-activity relationship for the insect antifeedant activity of benzofuran derivatives [Text] / Masanori Morimoto [et al.] // Biosci., Biotechnol. and Biochem. - 1999. - Vol. 63, N 5. - P840-846 . - ISSN 0916-8451
Перевод заглавия: Взаимосвязь структура-активность антифидантной активности для насекомых бензофурановых производных
Аннотация: Вторичный метаболит Cyperus nipponica - кумаран (2,3-дигидробензофуран) - ингибирует питание полифаговых насекомых. Кумаран рассматривают как одну из защитных систем растений Cyperaceae. В связи с этим исследовали антифидантную активность ряда природных бензофуранов, отличающихся степенью окисления и локализацией и числом заместителей в биотестах с совкой Spodoptera litura F. Noctuidae с применением метода листовых дисков. В каждом случае оценивали антифидантную активность, используя величину ED[50] с помощью кривой доза-ответ. Величина ED[50] для 7-ацетил-4,6-диметокси-2-изопропенил-2,3-дигидробензофурана составила 1,3 мкг (5,4*10{-9} моль/см{2}) в опытах с S. litura. Введение метокси- и ацетильной группы привело к резкому увеличению антифидантной активности. Япония, Dep. Agr. Chem., Fac. Agr., Kinki Univ., Nakamachi, Nara 631-8505. Библ. 16
ГРНТИ  
34.33.19
ВИНИТИ 341.33.19.53.07.37
Рубрики: БЕНЗОФУРАНЫ
КУМАРИН
АНТИФИДАНТНАЯ АКТИВНОСТЬ
CYPERUS NIPPONICA

Доп.точки доступа:
Morimoto, Masanori; Urakawa, Masamitsu; Fujitaka, Tatsuo; Komai, Koichiro

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.06-04Т1.78

    Habermann, Jorg.
    Three-step synthesis of an array of substituted benzofurans using polymer-supported reagents [Text] / Jorg Habermann, Steven V. Ley, Rene Smits // J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1. - 1999. - N 17. - P2421-2423 . - ISSN 0300-922X
Перевод заглавия: Трехэтапный синтез ряда замещенных бензофуранов с использованием реагентов на полимерной основе
Аннотация: Описан синтез замещенных 3-фенил-бензофуранов путем бромирования ацетофенонов с образованием 'альфа'-бромацетофенонов с использованием пиридинийбромида-пербромида на полимерной основе. Последующее замешение полученных бромидов фенолами с использованием 1,5,7-триазабицикло[4.4.0]дек-5-ена и циклодегидратация полученных 'альфа'-феноксиацетофенонов позволило получить конечные продукты, не требующие последующей очистки хроматографическими методами. Разработанный метод синтеза может быть использован для получения ряда лекарственных средств, в т. ч. антиоксидантов. Великобритания, Univ. of Cambridge, Cambridge CB2 1EW. Библ. 19
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: БЕНЗОФУРАНЫ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА

Доп.точки доступа:
Ley, Steven V.; Smits, Rene

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.06-04Т2.141

    Habermann, Jorg.
    Three-step synthesis of an array of substituted benzofurans using polymer-supported reagents [Text] / Jorg Habermann, Steven V. Ley, Rene Smits // J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1. - 1999. - N 17. - P2421-2423 . - ISSN 0300-922X
Перевод заглавия: Трехэтапный синтез ряда замещенных бензофуранов с использованием реагентов на полимерной основе
Аннотация: Описан синтез замещенных 3-фенил-бензофуранов путем бромирования ацетофенонов с образованием 'альфа'-бромацетофенонов с использованием пиридинийбромида-пербромида на полимерной основе. Последующее замешение полученных бромидов фенолами с использованием 1,5,7-триазабицикло[4.4.0]дек-5-ена и циклодегидратация полученных 'альфа'-феноксиацетофенонов позволило получить конечные продукты, не требующие последующей очистки хроматографическими методами. Разработанный метод синтеза может быть использован для получения ряда лекарственных средств, в т. ч. антиоксидантов. Великобритания, Univ. of Cambridge, Cambridge CB2 1EW. Библ. 19
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.55
Рубрики: БЕНЗОФУРАНЫ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА

Доп.точки доступа:
Ley, Steven V.; Smits, Rene

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 07.02-04Т4.179

   
    Optimization of a method for determining dioxin in whole blood samples based on solvent extraction and simplified cleanup [Text] / Kimiyoshi Kitamura [et al.] // Analyst. - 2004. - Vol. 129, N 4. - P315-322 . - ISSN 0003-2654
Перевод заглавия: Оптимизация метода для определения диоксинов в образцах цельной крови, основанного на экстракции растворителем и упрощенной очистке
Аннотация: Обсуждают методы, применяемые для экстракции, эффективность растворителей, очистки и определения диоксинов в крови, включая полихлорированные дибензо-п-диоксины/дибензофураны и компланарные полихлорированные бифенилы
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.05
Рубрики: ПОЛИХЛОРИРОВАННЫЕ ДИБЕНЗО-П-ДИОКСИНЫ
ПОЛИХЛОРИРОВАННЫЕ БЕНЗОФУРАНЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
КРОВЬ
ЧЕЛОВЕК
КОЛОНОЧНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ

Доп.точки доступа:
Kitamura, Kimiyoshi; Mochizuki, Ayumi; Choi, Jae-Won; Takazawa, Yoshikatsu; Hashimoto, Shuji; Ito, Hiroyasu; Fujimine, Yoshinori; Morita, Masatoshi
 1-20    21-40  
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)