СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=БЕНЗОТИАДИАЗИНЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 06.04-04Б1.44

Characterization of the inhibition of hepatitis C virus RNA replication by nonnucleosides [Text] / Licia Tomei [et al.] // J. Virol. - 2004. - Vol. 78, N 2. - P938-946 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Характеристика ингибирования репликации РНК вируса гепатита C ненуклеозидными [соединениями]
Аннотация: РНК-зависимая РНК-полимераза вируса гепатита C (HCV) необходима для репликации вирусной РНК и является привлекательной мишенью для разработки лекарственных средств против HCV. Известно несколько классов ненуклеозидных ингибиторов (NNI) РНК-полимеразы HCV, в том числе, перспективные бензотиадиазиновые (BTD) соединения, которые эффективно блокируют репликацию субгеномных репликонов HCV в культурах тканей. Провели отбор репликонов, устойчивых к действию NNI класса BTD. Выявили 4 точечных мутации в гене РНК-полимеразы (M414T, C451R, G558R и H95R) к BTD. Репликоны с такими мутациями чувствительны к др. NNI и нуклеозидным ингибиторам РНК-полимеразы. Обнаружили синергичное подавление активности фермента бензимидазолом и BTD, что указывает на отсутствие перекрывания сайтов связывания NNI этих 2 классов. США, Dep. Biol. Chem., Merck Res. Lab., West Point, PA 19486. Библ. 41

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА C
РЕПЛИКАЦИЯ
РНК
ПОДАВЛЕНИЕ
НЕНУКЛЕОЗИДНЫЕ ИНГИБИТОРЫ
БЕНЗИМИДАЗОЛ
БЕНЗОТИАДИАЗИНЫ

Доп.точки доступа:
Tomei, Licia; Altamura, Sergio; Bartholomew, Linda; Bisbocci, Monica; Bailey, Carolyn; Bosserman, Michele; Cellucci, Antonella; Forte, Eleonora; Inciti, Ilario; Orsatti, Laura; Koch, Uwe; Francesco, Raffaele De; Olsen, David B.; Carroll, Steven S.; Migliaccio, Giovanni

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 10.05-04Б1.61

Synthesis and biological characterization of B-ring amino analogues of potent benzothiadiazine hepatitis C virus polymerase inhibitors [Text] / John T. Randolph [et al.] // J. Med. Chem. - 2009. - Vol. 52, N 10. - P3174-3183 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Синтез и биологическая характеристика B-кольцевых аминоаналогов мощных бензотиадиазиновых ингибиторов полимеразы вируса гепатита C
Аннотация: Сообщают о новой серии тетрациклических бензотиадиазиновых ингибиторах РНК-полимеразы NS5B вируса гепатита C (HCV). Эти ингибиторы содержат бензиламиновый заместитель в B-кольце, и они активны как ингибиторы 1a- и 1b-полимеразы в концентрациях порядка 10{-9} М. Среди этих ингибиторов отмечают соединение (30) с хорошими показателями биодоступности фармакодинамики и мощным угнетающим эффектом на РНК-полимеразы HCV с генотипами 1a и 1b (EC[50]=10 и 6 нМ, соотв.). США, Global Pharmaceut. Res. & Develop., Abbott, Abbott Pk, IL 60064-6217

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА C
РНК-ПОЛИМЕРАЗА
ИНГИБИТОРЫ
БЕНЗОТИАДИАЗИНЫ

Доп.точки доступа:
Randolph, John T.; Flentge, Charles A.; Huang, Peggy P.; Hutchinson, Douglas K.; Klein, Larry L.; Lim, Hock B.; Mondal, Rubina; Reisch, Thomas; Montgomery, Debra A.; Jiang, Wen W.; Masse, Sherie V.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска