СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=БЕНЗОКСАЗОЛОН<.>)

Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т2.533

Erol, D. D.
Synthesis and antimicrobial activity of thiazolinomethyl-2(3H)-benzoxazolone derivatives (I) [Text] / D. D. Erol, M. D. Ayteir, N. Yulu // Eur. J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 30, N 6. - P521-524 . - ISSN 0223-5234
Перевод заглавия: Синтез и противомикробная активность производных тиазолинометил-2(3H)-бензоксазолона (I)
Аннотация: Синтезировали ряд производных тиазолинметил-2(3H)-бензоксазолона (I) и исследовали их антимикробную и противогрибковую активность. Выявили несколько I, проявивших активность против C. albicans, C. pseudotropicalis, P. aeruginosa и S. faecalis (MIC=12,5-25 мкг/мл). Турция, Hacettepe Univ., Faculty of Pharmacy, Pharmaceutical Chemistry Dep., 06100 Ankara. Библ. 25

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.69
Рубрики: ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СРЕДСТВА
ТИАЗОЛИНМЕТИЛ-2(3H)БЕНЗОКСАЗОЛОН
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
БАКТЕРИИ
ГРИБЫ

Доп.точки доступа:
Ayteir, M.D.; Yulu, N.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.09-04Б4.211

Erol, D. D.
Synthesis and antimicrobial activity of thiazolinomethyl-2(3H)-benzoxazolone derivatives (I) [Text] / D. D. Erol, M. D. Ayteir, N. Yulu // Eur. J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 30, N 6. - P521-524 . - ISSN 0223-5234
Перевод заглавия: Синтез и противомикробная активность производных тиазолинометил-2(3H)-бензоксазолона (I)
Аннотация: Синтезировали ряд производных тиазолинметил-2(3H)-бензоксазолона (I) и исследовали их антимикробную и противогрибковую активность. Выявили несколько I, проявивших активность против C. albicans, C. pseudotropicalis, P. aeruginosa и S. faecalis (MIC=12,5-25 мкг/мл). Турция, Hacettepe Univ., Faculty of Pharmacy, Pharmaceutical Chemistry Dep., 06100 Ankara. Библ. 25

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.02
Рубрики: ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СРЕДСТВА
ТИАЗОЛИНМЕТИЛ-2(3H)БЕНЗОКСАЗОЛОН
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
БАКТЕРИИ
ГРИБЫ

Доп.точки доступа:
Ayteir, M.D.; Yulu, N.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.09-04Б4.229

Erol, D. D.
Synthesis and antibacterial and antifungal properties of thiazolinoethyl-2(3H)-benzoxazolone derivatives [Text]. II / D. D. Erol, M. D. Aytemir, N. Yulug // Eur. J. Med. Chem. - 1996. - Vol. 31, N 9. - P731-734 . - ISSN 0223-5234
Перевод заглавия: Синтез, антибактериальные и противогрибковые свойства тиазолиноэтил-2(3Н)-бензоксазолонов
Аннотация: Получены производные 6-ацил-2(3Н)-бензоксазолонов: тиазолиноэтил-2(3H)-бензоксазолоны. Методом разведения в бульоне и методом дисков была исследована антибактериальная активность и противогрибковое действие тиазолиноэтил-2(3Н)-бензоксазолонов. В качестве тест-культур использованы: Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, Streptococcus faecalis, дрожжеподобные грибы Candida parapsilesis, Candida albicans, Candida pseudotropicalis, Candida stellatoidea. Многие производные обладали выраженной антибактериальной активностью. Они подавляли Staph. aureus, Bac. subtilis, при этом минимальная ингибирующая концентрация достигала 4,2-8,4 'мю'g/мл. Минимальная ингибирующая концентрация при испытании противогрибкового действия составляла для C. albicans 67,5 'мю'g/мл, для C. parapsilosis - 67,5 'мю'g/мл, для C. stellatoidea - 67,5 'мю'g/мл. Турция, Eylul Univ., Jzmir. Табл. 3. Библ. 18

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.02
Рубрики: ТИАЗОЛИНОЭТИЛ-2(3H)-БЕНЗОКСАЗОЛОН
СИНТЕЗ
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ФУНГИЦИДНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Aytemir, M.D.; Yulug, N.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.09-04Т2.385

Erol, D. D.
Synthesis and antibacterial and antifungal properties of thiazolinoethyl-2(3H)-benzoxazolone derivatives [Text]. II / D. D. Erol, M. D. Aytemir, N. Yulug // Eur. J. Med. Chem. - 1996. - Vol. 31, N 9. - P731-734 . - ISSN 0223-5234
Перевод заглавия: Синтез, антибактериальные и противогрибковые свойства тиазолиноэтил-2(3Н)-бензоксазолонов
Аннотация: Получены производные 6-ацил-2(3Н)-бензоксазолонов: тиазолиноэтил-2(3H)-бензоксазолоны. Методом разведения в бульоне и методом дисков была исследована антибактериальная активность и противогрибковое действие тиазолиноэтил-2(3Н)-бензоксазолонов. В качестве тест-культур использованы: Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, Streptococcus faecalis, дрожжеподобные грибы Candida parapsilesis, Candida albicans, Candida pseudotropicalis, Candida stellatoidea. Многие производные обладали выраженной антибактериальной активностью. Они подавляли Staph. aureus, Bac. subtilis, при этом минимальная ингибирующая концентрация достигала 4,2-8,4 'мю'g/мл. Минимальная ингибирующая концентрация при испытании противогрибкового действия составляла для C. albicans 67,5 'мю'g/мл, для C. parapsilosis - 67,5 'мю'g/мл, для C. stellatoidea - 67,5 'мю'g/мл. Турция, Eylul Univ., Jzmir. Табл. 3. Библ. 18

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.69
Рубрики: ТИАЗОЛИНОЭТИЛ-2(3H)-БЕНЗОКСАЗОЛОН
СИНТЕЗ
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ФУНГИЦИДНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Aytemir, M.D.; Yulug, N.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 98.05-04В3.217

Plant growth retgulating activity of some novel heterocyclic compounds - substituted hydantoin, benzoxazolon and benzothiazole [Text] / V. Alexieva [et al.] // Докл. Бьлг. АН. - 1996. - Vol. 49, N 5. - P95-98 . - ISSN 0861-1459
Перевод заглавия: Рострегулирующая активность некоторых новых гетероциклических соединений - замещенного гидантоина, бензоксазолона и бензотиазола
Аннотация: Изучали действия вновь синтезированных соединений 2-(бензоксизолон-3-ил-ацетил)-гидразида, 6-метокси-2-аминобензотиазол, 1-(2-гидроксифенил)-3-аминогидантоина на рост 2-недельных проростков гороха, а также на рост корней огурца и развитие пигментной системы в этиолированных проростках пшеницы и гипокотилях огурца и гороха. Все испытанные соединения в конц-иях 0,1 и 1 мМ проявляли ингибирующий эффект на рост гипокотилей и колеоптиля. Однако в низких конц-иях (0,01 мМ) гидразид оказывал стимулирующее действие на формирование пигментов и растяжение колеоптиля. Болгария, Inst. of Plant Physiology Bulgarian Acad. of Sci., 1113 Sofia. Библ. 7

ГРНТИ	34.31.31

ВИНИТИ 341.31.31.17.15
Рубрики: РЕГУЛЯТОРЫ РОСТА
ГИДАНТОИН
БЕНЗОКСАЗОЛОН
БЕНЗОТИАЗОЛ
ГОРОХ
ОГУРЕЦ
ПШЕНИЦА
РОСТ
ПИГМЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Alexieva, V.; Georgiev, G.Ts.; Karanov, E.; Toncheva, V.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.06-04Т6.391

Dalkara, Sevim.
Synthesis and anticonvulsant activity of some new 2(3Н)-benzoxazolone derivatives [Text] / Sevim Dalkara, Unsal Calis, Rumeysa Sunal // J. pharm. belg. - 1988. - Vol. 43, N 5. - P372-378 . - ISSN 0047-2166
Перевод заглавия: Синтез и противосудорожная активность некоторых новых производных 2(3H)-бензоксазолона
Аннотация: Описываются синтез и противосудорожные св-ва ряда новых N-замещенных производных 2 (3Н)-бензоксазолона. Структура подтверждается микроанализом, УФ-, ИК-, ЯМР- и масс-спектральным анализом. Противосудорожное действие исследуется на судорогах, вызываемых электрошоком и в/к введением метразола у мышей Swiss. Ни одно из в-в не обладает нейротоксич. св-вами и 6 в-в обладают слабой противосудорожной активностью (в дозе 300 мг/кг) в обоих тестах. Турция, Pharmac. Chem. Dep., Fac. of Pharmacy, Hacettepe Univ., Ankara. Библ. 10.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.69
Рубрики: ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА
БЕНЗОКСАЗОЛОН*2(3Н)-
ЗАМЕЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ*N-
Н БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Calis, Unsal; Sunal, Rumeysa

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.05-04Т6.520

Erol, D. D.
Synthesis and biological activity of 6-acyl-3-substituted-3(3Н)-benzoxazolones [Text] / D. D. Erol, H. Erdogan, N. Yulug // J. Pharm. Belq. - 1989. - Vol. 44, N 5. - P334-338 . - ISSN 0047-2166
Перевод заглавия: Синтез и биологическая активность 6-ацил-3-замещенных-2(3Н)-бензоксазолонов
Аннотация: Описан синтез физ.-хим. св-ва ряда 6-ацил-3-замещенных-2-(3Н)-бензоксазолонов. Значения MIC в-в для кишечной палочки, золотистого стафилококка, синегнойной палочки и кандид составляли, 25-100 мкг/мл. Турция, Hacettepe Univ., Ankara. Библ. 20.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.69
Рубрики: ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СРЕДСТВА
БЕНЗОКСАЗОЛОН
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОГРИБКОВАЯ АКТИВНОСТЬ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Erdogan, H.; Yulug, N.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 93.10-04В3.208

Gagliardo, Ronald W.
Soil transformation of 2(3H)-benzoxazolone of rye into phytotoxic 2-amino-3H-phenoxazin-3-one [Text] / Ronald W. Gagliardo, Scott Chilton // J. Chem. Ecol. - 1992. - Vol. 18, N 10. - P1683-1691 . - ISSN 0098-0331
Перевод заглавия: Трансформация в почве выделенного из ржи 2(3H)-бензоксазолона в фитотоксичный 2-амино-3Н-феноксазин-3-он
Аннотация: Внесенный в нестерильную легкосуглинистую почву продукт обмена ржи 2(3H)-бензоксазолон (I) превращался в 2-амино-3H-феноксазин-3-он (II), к-рый обладал почти в 10 раз большей фитотоксичностью в тесте с проростками куриного проса, чем I. В стерильной почве I не подвергался трансформации. В стерильной и нестерильной почве о-аминофенол (III) превращался в присутствие воздуха в II. Полагают, что II образуется в результате последовательного микробиологического гидролиза I до III и окисления последнего. Не отмечено образования 2,2'-оксо-1,1'азобензола при инкубации почвы с I, III или о-азофенолом. США, Dep. of Botany, Box 7612, North Carolina State Univ., Raleigh, NC 27695-7612. Библ. 22.

ГРНТИ	34.31.35

ВИНИТИ 341.31.35.17.99
Рубрики: АМИНО-3H-ФЕНОКСАЗОН-3-ОН*2-
БЕНЗОКСАЗОЛОН*2(2H)-
ТРАНСФОРМАЦИЯ
ПОЧВА

Доп.точки доступа:
Chilton, Scott

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска