СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=БЕНЗИМИДАЗОЛОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.08-04Т1.15

Смирнова, Л. А.
Количественное определение лекарственных препаратов производных бензимидазола методом ВЭЖХ [Текст] : [Докл.] на Нац. дни лаб. мед. России-99, Науч. практ. симп. "Клин. лаб. на пороге 21 века: синтез традиций и новаций (аналитика, диагност., техн. экон.), Москва, 12-14 окт., 1999 / Л. А. Смирнова, А. А. Спасов, В. А. Анисимова // Клин. лаб. диагност. - 1999. - N 9. - С. 43 . - ISSN 0869-2084

ГРНТИ	34.45.05

ВИНИТИ 341.45.05.05
Рубрики: ДИБАЗОЛ
БЕНЗИМИДАЗОЛОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
БЕМИТИЛ
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ

Доп.точки доступа:
Спасов, А.А.; Анисимова, В.А.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 00.08-04Т4.306

Смирнова, Л. А.
Количественное определение лекарственных препаратов производных бензимидазола методом ВЭЖХ [Текст] : [Докл.] на Нац. дни лаб. мед. России-99, Науч. практ. симп. "Клин. лаб. на пороге 21 века: синтез традиций и новаций (аналитика, диагност., техн. экон.), Москва, 12-14 окт., 1999 / Л. А. Смирнова, А. А. Спасов, В. А. Анисимова // Клин. лаб. диагност. - 1999. - N 9. - С. 43 . - ISSN 0869-2084

ГРНТИ	76.35.45

ВИНИТИ 761.35.45.05
Рубрики: ДИБАЗОЛ
БЕНЗИМИДАЗОЛОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
БЕМИТИЛ
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ

Доп.точки доступа:
Спасов, А.А.; Анисимова, В.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.12-04Т1.142

New benzimidazole derivatives as potent and selective 5-HT[4] receptor antagonists [Text] : pap. 22 Nat. Congr. Span. Soc. Pharmacol., Valencia, Sept. 14-17, 1999 / Maria L. Lopez-Rodriguez [et al.] // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1999. - Vol. 21, Suppl. A. - P101 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Новые бензимидазоловые производные как эффективные и избирательные антагонисты 5-НT[4]-рецепторов
Аннотация: На основе модели фармакофора антагонистов 5-HT[4]-рецепторов синтезировано бензимидазоловое производное UCM-21195, значение K[i] к-рого для 5-HT[4]-рецепторов составляет 13,7 нМ. Для 5-HT[1A]-, 5-HT[2A]- и 5-HT[3]- эта величина повышена до 1000 нМ. Испания, Hospital Ramon y Cajal de Madrid, Madrid

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: БЕНЗИМИДАЗОЛОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
СЕРОТОНИНЕРГИЧЕСКИЕ АНТАГОНИСТЫ
ФАРМАКОФОРЫ

Доп.точки доступа:
Lopez-Rodriguez, Maria L.; Benhamu, Bellinda; Viso, Alma; Murcia, Marta; Orensanz, Luis; Pardo, Leonardo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.02-04Б1.359

Mutations in the 2C region of poliovirus responsible for altered sensitivity to benzimidazole derivatives [Text] / Hiroyuki Shimizu [et al.] // J. Virol. - 2000. - Vol. 74, N 9. - P4146-4154 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Мутации в области 2С вируса полиомиелита ответственны за измененную чувствительность к производным бензимидазола
Аннотация: 1-(4-фторфенил)-2-(4-имино-1,4-дигидропиридин-1-ил)- метилбензимидазол*HCl (I; MRL-1237) является мощным и избирательным ингибитором репликации энтеровирусов. Из 15 спонтанных мутантов вируса полимомиелита (ВП), устойчивых к I, 14 перекрестно устойчивы к гуанидину*HCl (II) и имеют одну и ту же мутация F164Y в белке 2С (III), а один чувствителен к II и имеет мутацию I120V в III. Конструирование мутанта ВП, происходящего из кДНК, подтвердило, что замена F164Y ответственна за понижение чувствительности к I. I ингибирует синтез РНК в клетках HeLa, зараженных ВП дикого типа, но не мутантом F164Y. Изучены также происходящие из кДНК мутанты ВП, устойчивые к II или зависящие от II. Два устойчивых к II мутанта перекрестно устойчивы к I, но остались чувствительными к другому бензимидазолу - энвироксиму (IV). Репликацию in vitro двух зависящих от II мутантов поддерживают I или II, но не IV. Эти данные показали, что, как и в случае II, мишенью для I у ВП является III. Япония, Dep. Virol. II, Nat. Inst. Infectious Diseases, Tokyo 208-0011. Библ. 78

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.35
Рубрики: ПОЛИОВИРУСЫ
ОБЛАСТЬ 2С
МУТАЦИИ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
БЕНЗИМИДАЗОЛОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ

Доп.точки доступа:
Shimizu, Hiroyuki; Agoh, Masanobu; Agoh, Yumi; Yoshida, Hiromu; Yoshii, Kumiko; Yoneyama, Tetsuo; Hagiwara, Akio; Miyamura, Tatsuo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.09-04Т1.44Д

Глушко, А. А.
Молекулярное моделирование и дизайн биологически активных веществ в противовоспалительной и антихолинергической активностью [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. фармац. наук / А. А. Глушко ; Пятигор. гос. фармац. акад., Пятигорск. - Пятигорск, 2006. - 25 с. : ил.
Аннотация: Разработаны новые математические модели для прогнозирования противовоспалительной, ГАМКергической и антихолинергической активностей в ряду производных бензимидазола, оксопиримидина и сесквитерпеновых лактонов. Проведена апробация новых математических моделей для прогнозирования биологической активности в ряду производных бензимидазола, оксопиримидина и в группе сесквитерпеновых лактонов. На основании результатов теоретических и биологических исследований показано наличие ГАМКергической активности у ряда сесквитерпеновых лактонов. С использованием созданного алгоритма проведен поиск веществ с противовоспалительной и антихолинергической активностью в ряду производных бензимидазола. На основе результатов прогноза биологической активности осуществлен целевой прогноз 3 новых производных бензимидазола. Найдены новые производные бензимидазола с противовоспалительной и антихолинергической активностями. Изучена связь "доза-эффект" для противовоспалительной и спазмолитической активностей 3 производных бензимидазола

ГРНТИ	34.45.05

ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СВОЙСТВА
АНТИХОЛИНЕРГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
БЕНЗИМИДАЗОЛОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ

Доп.точки доступа:
Пятигор. гос. фармац. акад., Пятигорск
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 10.09-04Т1.374

Puratchikody, Ayarivan.
Experimental and QSAR studies on antimicrobial activity of benzimidazole derivatives [Text] / Ayarivan Puratchikody, Govindasamy Nagalakshmi, Mukesh Doble // Chem. and Pharm. Bull. - 2008. - Vol. 56, N 3. - P273-281 . - ISSN 0009-2363
Перевод заглавия: Экспериментальное исследование и анализ связи между структурой и антимикробной активностью бензимидазоловых производных
Аннотация: Проведен синтез 28 бензимидазоловых производных и оценена их ингибиторная активность в отношении S. aureus, E. coli, B. pumilus и P. vulgaris и грибов A. flavus A. niger. Показано, что соединения, содержащие в ка-ве R- и R'-фрагментов C[6]H[4]NO[2] и SO[2]C[6]H[4]-CH[3] или CH[2]C[6]H[5] и CH[2](CH[2])9CL соотв., характеризовались по сравнению с ципрофлоксацином более значительной ингибиторной активностью в отношении S. aureus и E. coli и большей ингибиторной активностью в отношении A. flavus по сравнению с нистатином. На основании анализа связи между структурой и активностью разработаны модели, позволяющие прогнозировать противомикробную и противогрибковую ингибиторную эффективность бензимидазоловых производных. Индия, Anna Univ., Tiruchirappalli 620 024. Ил. 10. Табл. 4. Библ. 36

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.02
Рубрики: БЕНЗИМИДАЗОЛОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
ПРОТИВОМИКРОБАНЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОГРИБКОВЫЙ ЭФФЕКТ

Доп.точки доступа:
Nagalakshmi, Govindasamy; Doble, Mukesh

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 11.11-04Т1.25

Изучение рецепторных свойств новых производных имидазо- и пиримидо[1,2-a]-бензимидазолов [Текст] / А. А. Спасов [и др.] // 2 Международный конгресс-партнеринг и выставка по биотехнологии и биоэнергетике "ЕвразияБио-2010", Москва, 13-15 апр., 2010. - М., 2010. - С. 175, 372-373 . - ISBN 978-5-904463-07-6

ГРНТИ	34.45.05

ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: БЕНЗИМИДАЗОЛОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
СРОДСТВО

Доп.точки доступа:
Спасов, А.А.; Анисимова, В.А.; Яковлев, Д.С.; Гречко, О.Ю.; Колобродова, Н.А.; Елисеева, Н.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.04-04Т1.137

Novel benzimidazoles as ligands for the strychnine-insensitive N-methyl-Daspartate-linked glycine receptor [Text] / P. Louvet [et al.] // Eur. J. Med. Chem. - 1993. - Vol. 28, N 1. - P71-75 . - ISSN 0223-5234
Перевод заглавия: Новые бензимидазолы как лиганды нечувствительного к стрихнину глицинового [участка], связанного с рецептором N-метил-D-аспартата
Аннотация: Описывают синтез 2 новых бензимидазоловых производных. На изолированных синаптич. мембранах коры мозга крыс показано, что значения LC[5][0] ингибирования связывания [{3}H]-глицина составляла для них 100 и 0,8 мкМ. Наиболее активным лигандом оказалась 4,6-дихлорбензимидазол-2-карбоновая к-та (I). Для 2-аминометилбензимидазола дигидрохлорида величина IC[5][0] была повышена до 55 мкМ. Показано, что I ингибировала связывание [{3}H]-TCP с IC[5][0] 29,8 мкМ, что свидетельствовало о наличии у нее св-в антагониста рецепторов NMDA. Франция, Univ. Joseph-Fourier Grenol 38706 La Tronche Cedex. Библ. 24.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ* NMDA-
ГЛИЦИНОВЫЕ УЧАСТКИ
СТРИХНИН
БЕНЗИМИДАЗОЛОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
АНТАГОНИСТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЕМБРАНЫ МОЗГА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Louvet, P.; Lallement, G.; Pernot-Marino, I.; Luu-Duc, C.; Blanchet, G.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска