СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=БЕЛОК L35<.>)

Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.03-04Б2.242

Kitten, Todd.
Suppression of a sensor kinase-dependent phenotype in Pseudomonas syringae by ribosomal proteins L35 and L20 [Text] / Todd Kitten, David K. Willis // J. Bacteriol. - 1996. - Vol. 178, N 6. - P1548-1555 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Супрессия зависящего от сенсорной киназы фенотипа Pseudomonas syringae рибосомными белками L35 и L20
Аннотация: Ген lemA Pseudomonas syringae pv. syringae кодирует сенсорную киназу (I) 2-компонентной системы передачи сигнала. Мутации lemA влияют на образование повреждений у бобов и продукцию внеклеточной протеазы (II) и антибиотика сирингомицина. Выделен локус, являющийся многокопийным супрессором инсерц. мутации lemA, восстанавливающим продукцию II. Он кодирует гомологи фактора инициации транскрипции IF3 (III) и рибосомных белков L20 (IV) и L35 (V) Escherichia coli и других бактерий. Делец. анализ и Вестерн-иммуноблот с антисывороткой к III показали, что III не нужен для восстановления продукции II. Делеция обоих генов IV и V устраняет восстановление продукции II, а делеция этих генов порознь усиливает восстановление. Эти данные показали, что для восстановления продукции II достаточно гиперэкспрессии V или IV. Не ясно, как изменение экспрессии рибосомных белков может компенсировать утрату I. Можно только предположить, что IV и V не только функционируют в рибосоме, но и играют регуляторную роль. США, Dep. of Plant Pathol., Univ. of Wisconsin, Madison, WI 53706. Библ. 36

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
СЕНСОРНАЯ КИНАЗА LEMA
ФУНКЦИЯ
РИБОСОМНЫЕ БЕЛКИ
БЕЛОК L20
БЕЛОК L35
ВЛИЯНИЕ
МУТАЦИЯ ГЕНА LEMA
СУПРЕССИЯ
PSEUDOMONAS SYRINGAE (BACT.)

Доп.точки доступа:
Willis, David K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.05-04Я6.54

Determination of the position of ribosomal protein L35 in the large ribosomal subunit 50S of Escherichia coli by means of nuclear spin contrast variation [Text] / J. Beckmann [et al.] // GKSS. [Rept]. - 2000. - N 8. - P12-16 . - ISSN 0344-9629
Перевод заглавия: Определение положения белка L35 в 50S рибосомной субчастице Escherichia coli с помощью метода вариаций ядерного спинового контраста
Аннотация: Метод изотопного замещения широко используется в ядерном рассеянии для определения in situ структур компонентов макромолекулярных комплексов. Наиболее часто используемый контраст создается заменой {1}H (протонов) на {2}H (дейтроны). Метод успешно применялся для моделирования положений белков малой рибосомной субчастицы, но для большой субъединицы он не всегда приложим, так как некоторые белки составляют всего 1% от ее общей массы. За последние 6 лет локализованы белки L1, L2, L3, L4, L14 и L24. В данной работе локализовано положение белка L35 (молекулярная масса которого составляет всего 7 кД) на 50S субчастице рибосомы. Т. обр., методом вариаций ядерного спинового контраста решена весьма сложная задача. Германия, MPI Mol. Genet., Berlin. Библ. 11

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.15
Рубрики: БЕЛОК L35
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
50S РИБОСОМНАЯ СУБЧАСТИЦА
МЕТОД ВАРИАЦИЙ ЯДЕРНОГО СПИНОВОГО КОНТРАСТА
ESCHERICHIA COLI

Доп.точки доступа:
Beckmann, J.; Burkhard, N.; Diedrich, G.; Nierhaus, K.H.; Forthmann, S.; Haramus, V.; Muller, W.; Willumeit, R.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска