СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=АЦИЛШИКОНИН<.>)

Общее количество найденных документов : 1

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.09-04Н3.83

Acylshikonin analogues: Synthesis and inhibition of DNA topoisomerase-I [Text] / Byung-Zun Ahn [et al.] // J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 38, N 6. - P1044-1047 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Аналоги ацилшиконина: синтез и ингибирование топоизомеразы-I ДНК
Аннотация: В поисках противоопухолевых препаратов, ингибиторов типоизомеразы I (Т-I) ДНК синтезированы ацильные производные шиконина, природного соединения, выделенного из корня Lithospermum erythrorhizon. Показано, что соединения с короткими ацильными группами (C2-C6) обладают более сильными ингибирующими свойствами против Т-I, по сравнению с соединениями, содержащими более длинные ацильные цепи (С7-С20). Ацетилшиконин, пропаноилшиконин и 4-пентеноилшиконин являются более сильными ингибиторами Т-I, чем известный противоопухолевый препарат камптотецин (IC[50] - 40-45 мкМ; ср. IC[50] камптотецина - 127 мкМ). Корея, Chungnam Nat. Univ. Taejon 305=764. Ил. 2. Библ. 17

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: АЦИЛШИКОНИН
СИНТЕЗ
АКТИВНОСТЬ
ТОПОИЗОМЕРАЗА I
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Ahn, Byung-Zun; Baik, Kyong-Up; Kweon, Gi-Ryang; Lim, Kyu; Hwang, Byung-Doo

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска