Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АЦЕТИЛАМИНОФЛУОРЕН 2<.>)
Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.06-04Я6.189

   

    Preferential alteration of inducible gene expression in vivo by carcinogens that induce bulky DNA lesions [Text] / Joshua W. Hamilton [et al.] // Mol. Carcinogenes. - 1993. - Vol. 8, N 1. - P34-43 . - ISSN 0899-1987
Перевод заглавия: Преимущественное изменение экспрессии индуцибельных генов in vivo канцерогенами, индуцирующими обширные повреждения ДНК
Аннотация: Куриным эмбрионам вводили один из четырех, индуцирующих обширные повреждения ДНК канцерогенов: бензпирен (БП), афлатоксин B[1],7,12-диметилбензантрацен или 2-ацетиламинофлуорен, и определяли экспрессию конститутивных и индуцибельных генов в эмбрионах. Показали, что ни один из канцерогенов не изменял конститутивную экспрессию генов 'бета'-актина, трансферрина или альбумина, но все они изменяли базальный и индуцированный уровни экспрессии индуцируемых глутетимидом генов Ала-синтазы и CYP2H1. БП изменял базальный уровень экспрессии CYP2H1 в печени эмбрионов, где экспрессия этого гена индуцируется глутетимидом, но не влиял на уровень экспрессии гена CYP2H1 в легких, где глутетимд не индуцировал экспрессию CYP2H1. США, Dep. Pharmacol., and Toxicol., Dartmouth Med. Sch., Hanover, NH 03755-3835
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.23.09
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ
ХИМИЧЕСКИЙ

БЕНЗПИРЕН

АФЛАТОКСИН B[1]

ДИМЕТИЛБЕНЗАНТРАЦЕН 7, 12

АЦЕТИЛАМИНОФЛУОРЕН 2

ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ

ИЗМЕНЕНИЕ

КУРИНЫЕ ЭМБРИОНЫ


Доп.точки доступа:
Hamilton, Joshua W.; Louis, Claudine A.; Doherty, Kristen A.; Hunt, Steven R.; Reed, Michael J.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.02-04Н1.354

   

    Preferential alteration of inducible gene expression in vivo by carcinogens that induce bulky DNA lesions [Text] / Joshua W. Hamilton [et al.] // Mol. Carcinogenes. - 1993. - Vol. 8, N 1. - P34-43 . - ISSN 0899-1987
Перевод заглавия: Преимущественное изменение экспрессии индуцибельных генов in vivo канцерогенами, индуцирующими обширные повреждения ДНК
Аннотация: Куриным эмбрионам вводили один из четырех, индуцирующих обширные повреждения ДНК канцерогенов: бензпирен (БП), афлатоксин B[1],7,12-диметилбензантрацен или 2-ацетиламинофлуорен, и определяли экспрессию конститутивных и индуцибельных генов в эмбрионах. Показали, что ни один из канцерогенов не изменял конститутивную экспрессию генов 'бета'-актина, трансферрина или альбумина, но все они изменяли базальный и индуцированный уровни экспрессии индуцируемых глутетимидом генов Ала-синтазы и CYP2H1. БП изменял базальный уровень экспрессии CYP2H1 в печени эмбрионов, где экспрессия этого гена индуцируется глутетимидом, но не влиял на уровень экспрессии гена CYP2H1 в легких, где глутетимд не индуцировал экспрессию CYP2H1. США, Dep. Pharmacol., and Toxicol., Dartmouth Med. Sch., Hanover, NH 03755-3835
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.09.02
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ
ХИМИЧЕСКИЙ

БЕНЗПИРЕН

АФЛАТОКСИН B[1]

ДИМЕТИЛБЕНЗАНТРАЦЕН 7, 12

АЦЕТИЛАМИНОФЛУОРЕН 2

ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ

ИЗМЕНЕНИЕ

КУРИНЫЕ ЭМБРИОНЫ


Доп.точки доступа:
Hamilton, Joshua W.; Louis, Claudine A.; Doherty, Kristen A.; Hunt, Steven R.; Reed, Michael J.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.07-04Н1.240

   

    Diploid growth pattern of hepatocellular tumours induced by various carcinogenic treatments [Text] / P. E. Schwarze [et al.] // Carcinogenesis. - 1991. - Vol. 12, N 2. - P325-327 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Диплоидный тип роста печеночноклеточных опухолей, вызванных различными канцерогенными воздействиями
Аннотация: Исследовали печеночноклеточные карциномы, возникшие у крыс после воздействия диэтилнитрозамином или диметилгидразином, активации развития этих опухолей фенобарбиталом, 2-ацетил-аминофлуореном, нафенопином, оротовой к-той или дезоксихолевой к-той. Изучали также регенерирующую печень после резекции или воздействия ССl[4]. По данным проточной цитометрии, при всех этих воздействиях ядра опухолевых и регенерирующих гепатоцитов были в основном анеуплоидными в отличие от норм. печени, где преобладали полиплоидные ядра. По-видимому, сдвиг от полиплоидии к диплоидии характерен для злокачеств. опухолей печени. Доброкачеств. опухолевые печеночные узелки содержали преимущественно диплоидные клетки, исключая узелки, возникшие у крыс Фишер после длит. воздействия дезоксихолевой к-той. У этих узелков не отмечено прогрессии в сторону карцином. Норвегия, Inst. for Canc. Res. 0310 Oslo 3. Библ. 35.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.17.13
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
ДИЭТИЛНИТРОЗАМИН

ДИМЕТИЛГИДРАЗИН

АЦЕТИЛАМИНОФЛУОРЕН 2

ОПУХОЛИ ПЕЧЕНИ

ДНК

ПЛОИДНОСТЬ

ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 35

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Schwarze, P.E.; Saeter, G.; Armstrong, D.; Cameron, R.G.; Laconi, E.; Sarma, D.S.R.; Preat, V.; Seglen, P.O.

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)