СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АУТОРЕАКТИВНЫЕ T-ЛИМФОЦИТЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.292

Neonatal injections of cyclosporin enhance autoimmune diabetes in non-obese diabetic mice [Text] / P. Sai [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1994. - Vol. 97, N 1. - P138-145 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Введение циклоспорина в неонатальный период повышает развитие аутоиммунного диабета у нетучных диабетических мышей
Аннотация: У нетучных диабетических мышей (NOD) после внутрибрюшинного введения циклоспорина A (10 мг/кг/день) в первые 6 часов жизни отмечено ускорение развития инсулинзависимого диабета (тип I). Ускоренное развитие диабета происходило как у самцов, так и у самок, но более интенсивная лимфоидная инфильтрация островков поджелудочной железы обнаружена у самок. После введения циклоспорина A снижался уровень CD4{+} и CD8{+} T-клеток, но возрастало содержание CD4{+}8{+} клеток в тимусе. В селезенке уменьшалось число Thy1-2{+}, CD3{+} и 'альфа''бета'T-клеток, а также угнетался ответ спленоцитов на КонA. Изменялись также др. параметры функциональной активности селезеночных клеток. Клетки селезенки мышей, обработанных циклоспорином A, переносили аутоиммунный диабет облученным сингенным реципиентам. Считают, что под влиянием циклоспорина A подавляется тимоцитопоэз на уровне двойных позитивных клеток, ослабляется супрессорная функция, что в конечном случае ведет к повышению уровня аутореактивных T-лимфоцитов, направленных на клетки, секретирующие инсулин. Франция, Univ. Sch. Med, Nantes. Библ. 50

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.25.21
Рубрики: ДИАБЕТ АУТОИММУННЫЙ
ЛЕЧЕНИЕ
ЦИКЛОСПОРИН A
ТИМОЦИТОПОЭЗ
АУТОРЕАКТИВНЫЕ T-ЛИМФОЦИТЫ
ВЛИЯНИЕ НА СЕКРЕЦИЮ ИНСУЛИНА
МЫШИ NOD

Доп.точки доступа:
Sai, P.; Senecat, O.; Martignat, L.; Gouin, E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.01-04К1.337

Nucleotide sequencing of psoriatic arthritis tissue before and during methotrexate administration reveals a complex inflammatory T cell infiltrate with very few clones eshibiting features that suggest they drive the inflammatory process by recognizing autoantigens [Text] / Shane A. Curran [et al.] // J. Immunol. - 2004. - Vol. 172, N 3. - P1935-1944 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Секвенирование нуклеотидов в тканях больных псориатическим артритом до и в процессе введения метотрексата выявляет инфильтрат комплекса воспалительных T-клеток с очень небольшим количеством клонов, обладающих признаками, которые свидетельствуют об их участии в воспалительном процессе при распознавании аутоантигенов
Аннотация: У больных псориатическим артритом определяли типы Т-лимфоцитов (Л), участвующих в развитии заболевания. До 76% Т-Л, инфильтрирующих пораженную ткань, оказались поликомпонентными. Под влиянием метотрексата число их резко снижалось и они относились к CD4{+} и CD8{+} популяциям. Рассматривается роль аутоантигенов в развитии аутореактивных Т-Л и роль вируса Эпштейна-Барр в этом процессе. США, Dep. Pediatrics, Columbia Univ. New York, NY 10032. Библ. 52

ГРНТИ	34.43.57

ВИНИТИ 341.43.57.29
Рубрики: ПСОРИАТИЧЕСКИЙ АРТРИТ
АУТОРЕАКТИВНЫЕ T-ЛИМФОЦИТЫ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
МЕТОТРЕКСАТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Curran, Shane A.; FitzGerald, Oliver M.; Costello, Patrick J.; Selby, Jeanette; Kane, David J.; Bresnihan, Barry; Winchester, Robert

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска