Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АУТИСТИЧЕСКИЕ РАССТРОЙСТВА<.>)
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11
1.
РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 04.08-04П1.100

   
    Клинико-нейрофизиологические особенности аутистических расстройств у детей с синдромом Дауна [Текст] / Л. П. Якупова [и др.] // Сиб. вестн. психиатрии и наркол. - 2003. - N 1. - С. 44-47
Аннотация: В группе из 60 детей с синдромом Дауна при психопатологическом исследовании выявлено 28 случаев аутистико-подобных расстройств. У 14 детей выраженность расстройств была небольшой, близкой по характеру к синдрому Каннера. Еще у 14 детей аутистические расстройства были более тяжелыми, по клиническим проявлениям ближе к раннему аутизму процессуального генеза. ЭЭГ детей с аутизмом заметно отличались от ЭЭГ больных без аутизма, т. е. аутистические расстройства привнесли свои особенности в характер нарушений ЭЭГ, уже имеющих место при данном синдроме. Направленность изменений ЭЭГ при аутизме по сравнению с больными без аутизма была сходна с направленностью изменений ЭЭГ по сравнению с "нормой". Она отражала одинаковую тенденцию к десинхронизации альфа-ритма у больных с аутизмом. В общих чертах нарушения ЭЭГ при данной форме атипичного аутизма наиболее близки к изменениям, к-рые наблюдались авторами ранее при одной из типичных форм - синдроме Каннера. При более тяжелой форме аутистических расстройств изменения в ЭЭГ детей с синдромом Дауна были более выраженными. Библ. 4
ГРНТИ  
15.31.31
ВИНИТИ 151.31.31.17
Рубрики: ПСИХИАТРИЯ
АУТИСТИЧЕСКИЕ РАССТРОЙСТВА
ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
СИНДРОМ ДАУНА

Доп.точки доступа:
Якупова, Л.П.; Симашкова, Н.В.; Панкратова, Е.А.; Лукашова, Т.В.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 04.09-04М5.337

   
    Клинико-нейрофизиологические особенности аутистических расстройств у детей с синдромом Дауна [Текст] / Л. П. Якупова [и др.] // Сиб. вестн. психиатрии и наркол. - 2003. - N 1. - С. 44-47
Аннотация: В группе из 60 детей с синдромом Дауна при психопатологическом исследовании выявлено 28 случаев аутистико-подобных расстройств. У 14 детей выраженность расстройств была небольшой, близкой по характеру к синдрому Каннера. Еще у 14 детей аутистические расстройства были более тяжелыми, по клиническим проявлениям ближе к раннему аутизму процессуального генеза. ЭЭГ детей с аутизмом заметно отличались от ЭЭГ больных без аутизма, т. е. аутистические расстройства привнесли свои особенности в характер нарушений ЭЭГ, уже имеющих место при данном синдроме. Направленность изменений ЭЭГ при аутизме по сравнению с больными без аутизма была сходна с направленностью изменений ЭЭГ по сравнению с "нормой". Она отражала одинаковую тенденцию к десинхронизации альфа-ритма у больных с аутизмом. В общих чертах нарушения ЭЭГ при данной форме атипичного аутизма наиболее близки к изменениям, к-рые наблюдались авторами ранее при одной из типичных форм - синдроме Каннера. При более тяжелой форме аутистических расстройств изменения в ЭЭГ детей с синдромом Дауна были более выраженными. Библ. 4
ГРНТИ  
34.39.51
ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: ПСИХИАТРИЯ
АУТИСТИЧЕСКИЕ РАССТРОЙСТВА
ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
СИНДРОМ ДАУНА

Доп.точки доступа:
Якупова, Л.П.; Симашкова, Н.В.; Панкратова, Е.А.; Лукашова, Т.В.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 07.01-04М3.12

   
    Эпигенетические исследования синдрома Ретта как адекватной модели аутистических расстройств [Текст] / И. Ю. Юров [и др.] // Ж. неврол. и психиатрии. - 2005. - Т. 105, N 7. - С. 4-11 . - ISSN 0044-4588
Аннотация: Синдром Ретта (RTT) представляет собой тяжелое наследственное нарушение развития нервной системы. Мутации гена MECP2 являются основной его причиной. Авторы обнаружили наличие мутации гена MECP2 у 84,6% (33 из 39) девочек. При исследовании особенности инактивации хромосомы X у девочек с RTT количество индивидуумов с неравной X-инактиваций составило 37% (26 из 70). Это значение достоверно выше, чем для контроля (p0,001). Таким образом, неравная X-инактивация является одной из характерных особенностей RTT. Анализ происхождения преимущественно инактивированной хромосомы Х показал, что около 33% случаев ассоциируются с преимущественно инактивированной материнской хромосомой Х. Аномальный тип репликации обнаружен у всех больных RTT. Исходя из полученных данных сделан вывод, что мутации гена MECP2 приводят к эпигенетическим отклонениям при RTT, а также что белок MECP2, по-видимому, участвует в транскрипции генов хромосомы X. Случаи RTT без MECP2 мутаций обусловлены эпигенетическими отклонениями. Авторы полагают, что анализ инактивации хромосомы X у детей с RTT и их матерей исключительно информативен в исследовании особенностей генетических процессов при RTT, даже при отсутствии данных о наличии мутаций гена MECP2. В связи с этим RTT можно рассматривать как адекватную модель для исследований эпигенетических отклонений при аутистических расстройствах. Россия, НЦ психич. здоровья РАМН, Москва. Библ. 27
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.23
Рубрики: СИНДРОМ РЕТТА
АУТИСТИЧЕСКИЕ РАССТРОЙСТВА
ХРОМОСОМА X
РЕПЛИКАЦЯ
ИНАКТИВАЦИЯ
ГЕН MECP2
МУТАЦИИ

Доп.точки доступа:
Юров, И.Ю.; Ворсанова, С.Г.; Воинова-Улас, В.Ю.; Виллард, Л.; Демидова, И.А.; Жианти, Л.; Джовануччи-Узиелли, М.-Л.; Будилов, А.В.; Берешева, А.К.; Новиков, П.В.; Юров, Ю.Б.

4.
РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 07.01-04П1.273

   
    Идентификация генетических маркеров аутистических расстройств: хромосомные варианты и аномалии у детей с аутизмом [Текст] / С. Г. Ворсанова [и др.] // Российская научная конференция с международным участием "Медико-биолоигические аспекты мультифакториальной патологии", Курск, 25-27 янв., 2006. - Курск, 2006. - Т.1. - С. 457-460 . - ISBN 5-7487-1036-6
Аннотация: Обследовали 90 детей с аутизмом. Показано, что вариации околоцентромерных гетерохроматиновых районов хромосом 1, 9 и 16 наблюдаются достоверно чаще у детей с аутистическими расстройствами по сравнению с контрольной группой и, следовательно, являются характерными для аутизма. Цитогенетические и молекулярно-цитогенетические исследования должны рассматриваться как первоначальные для выявления возможных генетических причин аутизма. Определение геномных изменений на хромосомном уровне является значимым для идентификации нейробиологических и генетических маркеров аутистических расстройств
ГРНТИ  
15.81.61
ВИНИТИ 151.81.61.11
Рубрики: ПСИХИАТРИЯ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ
АУТИСТИЧЕСКИЕ РАССТРОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Ворсанова, С.Г.; Юров, И.Ю.; Демидова, И.А.; Улас-Воинова, В.Ю.; Кравец, В.С.; Горбачевская, Н.Л.; Юров, Ю.Б.

5.
РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 07.10-04П1.73

   
    Аутизм и аутистические расстройства у детей до трех лет [Текст] / А. В. Горюнова [и др.] // Сборник материалов 11 Конгресса, педиатров России "Актуальные проблемы педиатрии", Москва, 5-8 февр., 2007. - М., 2007. - С. 176 . - ISBN 1682-5527
Аннотация: Аутизм - общее расстройство развития, которое проявляется с первых лет жизни и определяется характерным типом аномального функционирования во всех сферах социального взаимодействия, общения с ограниченным набором стереотипных форм поведения и нарушением эмоционального и речевого контакта. Диагностика аутизма в первые два года жизни затруднена. В течение 3 лет мы наблюдали 38 детей в возрасте от 1 года до 3 лет с синдромом аутизма. В соответствии с существующей классификацией аутизма были выделены 3 группы детей. I группу составили 13 детей с эндогенным аутизмом шизофренического спектра типа Каннера (7) и Аспергера (6). У 24 детей II группы диагностирован органический аутизм в структуре наследственных болезней обмена аминокислот (4 человека с ФКУ, гистидинемией), ганглиозидоза (2 человека), хромосомных аберраций (3 человека), туберозного склероза (3 человека), органического поражения ЦНС невыясненной этиологии (6 детей). В эту же группу включены 12 человек с синдромом Ретта. У одного ребенка установлен парааутизм - аутистическое расстройство депривационного генеза. Раннее развитие у большинства детей протекало с общими симптомами нарушения общения и взаимодействия в системе "мать-дитя". Отмечались отсутствие или недостаточность зрительного контакта, поздняя ответная улыбка, которая нередко была беспредметной, отсутствие адекватного реагирования на людей и попытки взрослого вовлечь ребенка в игру, отсутствие интонационного крика, бедность вокализаций, отсутствие позы готовности при взятии на руки, снижение интереса к игрушкам, выбор своеобразных объектов внимания, мышечная гипотония, искажение формулы двигательного развития, вегетативно-висцеральные расстройства. Исключение составляли дети с синдромом Ретта, психомоторное развитие которых было, как правило, нормальным до 8-10 мес и у которых рано появлялись специфические двигательные стереотипии. После года к описанным расстройствам присоединяются отчетные нарушения в развитии речи и поведении. При сопоставлении аутистических расстройств, сопутствующих клинических симптомов выделены особенности, позволяющие разграничить разные варианты аутизма в первые годы жизни. Таким образом, наличие в клинической картине заболевания симптомов перинатального поражения ЦНС и неосведомленность педиатров в клинике аутизма маскируют диагностику синдрома аутизма, что препятствует раннему лечению и коррекции его в первые годы жизни. Россия, НЦ здоровья детей РАМН, Москва
ГРНТИ  
15.31.31
ВИНИТИ 151.31.31.17
Рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
АУТИЗМ
АУТИСТИЧЕСКИЕ РАССТРОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Горюнова, А.В.; Маслова, О.И.; Кузенкова, Л.М.; Андреенко, Н.В.; Бурсагова, Б.И.; Звонкова, Н.Г.; Журкова, Н.В.; Кондакова, О.Б.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 07.11-04М5.481

   
    Аутистические расстройства у детей раннего возраста с заболеваниями центральной нервной системы [Текст] / А. В. Горюнова [и др.] // Сборник материалов 11 Конгресса, педиатров России "Актуальные проблемы педиатрии", Москва, 5-8 февр., 2007. - М., 2007. - С. 177 . - ISBN 1682-5527
Аннотация: Аутистические расстройства в течение последних 3 десятилетий привлекают все большее внимание специалистов различного профиля. Интерес к этой проблеме обусловлен достаточно высокой распространенностью их в популяции (10 на 10 000 детей), трудностью диагностики в раннем детстве. Под наблюдением в течение 3 лет находились 39 детей с аутизмом. Из них эндогенный аутизм Каннера установлен у 8 детей, аутизм Аспергера - у 4 детей; атипичный аутизм в структуре синдрома Ретта - у 9 детей. У 18 детей аутистические расстройства были органического генеза и наблюдались при наследственной патологии обмена (7), хромосомных синдромах (3), наследственных неуточненных синдромах (8). Всем пациентам проведено неврологическое, инструментальное и молекулярно-генетическое обследование, исследование аминокислот и другие тесты. Оценку психического развития проводили по клинико-психологической методике "ГНОМ" с обследованием психологом. Установлено, что у 80% детей психическое развитие нарушено с первых месяцев жизни, но степень выраженности этих отклонений различна. В грудном возрасте ведущим является патология вегетативно-инстинктивных функций; нарушения мышечного тонуса, отсутствие зрительного контакта с матерью, трудность привлечения внимания в сочетании с повышенной реактивностью на раздражители; отсутствие эмоционального резонанса; отсутствие предметных действий с игрушками и повышенный интерес к ярким бликам, картинам и др. На 2-3-м годах жизни доминируют отсутствие связи с окружающими, слабость артикуляции и задержка формирования речи, повторяющиеся стереотипные формы поведения, однообразная игра, плохое овладение навыками самообслуживания. Эндогенный аутизм отличается от органического большим количеством сопутствующих психопатологических симптомов. Аутизм в структуре синдрома Ретта проявляется после периода относительно нормального развития. Россия, НЦ здоровья детей РАМН, Москва
ГРНТИ  
34.39.51
ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
АУТИСТИЧЕСКИЕ РАССТРОЙСТВА
ДЕТИ РАННЕГО ВОЗРАСТА
ЗАБОЛЕВАНИЯ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ

Доп.точки доступа:
Горюнова, А.В.; Маслова, О.И.; Андреенко, Н.В.; Бурсагова, Б.И.; Глоба, О.В.; Звонкова, Н.Г.; Журкова, Н.В.; Кондакова, О.Б.; Головкина, И.Д.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 07.11-04М5.482

   
    Аутизм и аутистические расстройства у детей до трех лет [Текст] / А. В. Горюнова [и др.] // Сборник материалов 11 Конгресса, педиатров России "Актуальные проблемы педиатрии", Москва, 5-8 февр., 2007. - М., 2007. - С. 176 . - ISBN 1682-5527
Аннотация: Аутизм - общее расстройство развития, которое проявляется с первых лет жизни и определяется характерным типом аномального функционирования во всех сферах социального взаимодействия, общения с ограниченным набором стереотипных форм поведения и нарушением эмоционального и речевого контакта. Диагностика аутизма в первые два года жизни затруднена. В течение 3 лет мы наблюдали 38 детей в возрасте от 1 года до 3 лет с синдромом аутизма. В соответствии с существующей классификацией аутизма были выделены 3 группы детей. I группу составили 13 детей с эндогенным аутизмом шизофренического спектра типа Каннера (7) и Аспергера (6). У 24 детей II группы диагностирован органический аутизм в структуре наследственных болезней обмена аминокислот (4 человека с ФКУ, гистидинемией), ганглиозидоза (2 человека), хромосомных аберраций (3 человека), туберозного склероза (3 человека), органического поражения ЦНС невыясненной этиологии (6 детей). В эту же группу включены 12 человек с синдромом Ретта. У одного ребенка установлен парааутизм - аутистическое расстройство депривационного генеза. Раннее развитие у большинства детей протекало с общими симптомами нарушения общения и взаимодействия в системе "мать-дитя". Отмечались отсутствие или недостаточность зрительного контакта, поздняя ответная улыбка, которая нередко была беспредметной, отсутствие адекватного реагирования на людей и попытки взрослого вовлечь ребенка в игру, отсутствие интонационного крика, бедность вокализаций, отсутствие позы готовности при взятии на руки, снижение интереса к игрушкам, выбор своеобразных объектов внимания, мышечная гипотония, искажение формулы двигательного развития, вегетативно-висцеральные расстройства. Исключение составляли дети с синдромом Ретта, психомоторное развитие которых было, как правило, нормальным до 8-10 мес и у которых рано появлялись специфические двигательные стереотипии. После года к описанным расстройствам присоединяются отчетные нарушения в развитии речи и поведении. При сопоставлении аутистических расстройств, сопутствующих клинических симптомов выделены особенности, позволяющие разграничить разные варианты аутизма в первые годы жизни. Таким образом, наличие в клинической картине заболевания симптомов перинатального поражения ЦНС и неосведомленность педиатров в клинике аутизма маскируют диагностику синдрома аутизма, что препятствует раннему лечению и коррекции его в первые годы жизни. Россия, НЦ здоровья детей РАМН, Москва
ГРНТИ  
34.39.51
ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
АУТИЗМ
АУТИСТИЧЕСКИЕ РАССТРОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Горюнова, А.В.; Маслова, О.И.; Кузенкова, Л.М.; Андреенко, Н.В.; Бурсагова, Б.И.; Звонкова, Н.Г.; Журкова, Н.В.; Кондакова, О.Б.

8.
РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 07.11-04П1.50

   
    Аутистические расстройства у детей раннего возраста с заболеваниями центральной нервной системы [Текст] / А. В. Горюнова [и др.] // Сборник материалов 11 Конгресса, педиатров России "Актуальные проблемы педиатрии", Москва, 5-8 февр., 2007. - М., 2007. - С. 177 . - ISBN 1682-5527
Аннотация: Аутистические расстройства в течение последних 3 десятилетий привлекают все большее внимание специалистов различного профиля. Интерес к этой проблеме обусловлен достаточно высокой распространенностью их в популяции (10 на 10 000 детей), трудностью диагностики в раннем детстве. Под наблюдением в течение 3 лет находились 39 детей с аутизмом. Из них эндогенный аутизм Каннера установлен у 8 детей, аутизм Аспергера - у 4 детей; атипичный аутизм в структуре синдрома Ретта - у 9 детей. У 18 детей аутистические расстройства были органического генеза и наблюдались при наследственной патологии обмена (7), хромосомных синдромах (3), наследственных неуточненных синдромах (8). Всем пациентам проведено неврологическое, инструментальное и молекулярно-генетическое обследование, исследование аминокислот и другие тесты. Оценку психического развития проводили по клинико-психологической методике "ГНОМ" с обследованием психологом. Установлено, что у 80% детей психическое развитие нарушено с первых месяцев жизни, но степень выраженности этих отклонений различна. В грудном возрасте ведущим является патология вегетативно-инстинктивных функций; нарушения мышечного тонуса, отсутствие зрительного контакта с матерью, трудность привлечения внимания в сочетании с повышенной реактивностью на раздражители; отсутствие эмоционального резонанса; отсутствие предметных действий с игрушками и повышенный интерес к ярким бликам, картинам и др. На 2-3-м годах жизни доминируют отсутствие связи с окружающими, слабость артикуляции и задержка формирования речи, повторяющиеся стереотипные формы поведения, однообразная игра, плохое овладение навыками самообслуживания. Эндогенный аутизм отличается от органического большим количеством сопутствующих психопатологических симптомов. Аутизм в структуре синдрома Ретта проявляется после периода относительно нормального развития. Россия, НЦ здоровья детей РАМН, Москва
ГРНТИ  
15.31.31
ВИНИТИ 151.31.31.17
Рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
АУТИСТИЧЕСКИЕ РАССТРОЙСТВА
ДЕТИ РАННЕГО ВОЗРАСТА
ЗАБОЛЕВАНИЯ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ

Доп.точки доступа:
Горюнова, А.В.; Маслова, О.И.; Андреенко, Н.В.; Бурсагова, Б.И.; Глоба, О.В.; Звонкова, Н.Г.; Журкова, Н.В.; Кондакова, О.Б.; Головкина, И.Д.

9.
РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 09.08-04П1.77

    Кричевец, Е. А.
    Способность понимать метафоры у детей с нормальным развитием и с аутистическими расстройствами [Текст] / Е. А. Кричевец // Дефектология. - 2008. - N 4. - С. 45-51, 94 . - ISSN 0130-3074
Аннотация: Статья посвящена проблеме понимания метафор у младших школьников - учеников массовой школы и учеников классов КРО, страдающих аутизмом. При анализе результатов учитывался уровень умственного развития детей. Выявлена специфика нарушения понимания метафор у детей с аутизмом. Оценивается влияние обучения на способность понимать метафоры. Россия, Центр психолого-медико-социального сопровождения детей и подростков, Москва. Библ. 17
ГРНТИ  
15.31.31
ВИНИТИ 151.31.31.17
Рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
СПОСОБНОСТЬ ПОНИМАТЬ МЕТАФОРЫ
АУТИСТИЧЕСКИЕ РАССТРОЙСТВА
ДЕТИ С НОРМАЛЬНЫМ РАЗВИТИЕМ

10.
РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 10.12-04П1.52

    Горюнова, А. В.
    Аутистические расстройства у детей раннего возраста [Текст] / А. В. Горюнова // Рос. педиатр. ж. - 2007. - N 5. - С. 35-40 . - ISSN 1560-9561
ГРНТИ  
15.31.31
ВИНИТИ 151.31.31.17
Рубрики: АУТИСТИЧЕСКИЕ РАССТРОЙСТВА
КЛАССИФИКАЦИЯ
ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ КРИТЕРИИ
ТЕРАПИЯ
ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 14.11-04Т4.24

    Барыльник, Ю. Б.
    Ртутьсодержащие препараты в этиопатогенезе расстройств аутистического спектра [Текст] / Ю. Б. Барыльник, Н. В. Филиппова, М. А. Деева // Вестн. неврол., психиатрии и нейрохирургии. - 2014. - N 4. - С. 10-17 . - ISSN 2074-6822
Аннотация: Расстройства аутистического спектра (РАС) - группа заболеваний, характеризующихся задержкой формирования речевых навыков, проблемами в общении и стереотипным поведением. Несмотря на многолетнее активное изучение этиологии и патогенеза данной категории расстройств, до настоящего времени не существует единого мнения о воздействии экзогенных вредностей на развитие аутистических проявлений. Активный интерес к содержащим Hg препаратам как этиологическим факторам РАС сохраняется на протяжении последних 15 лет. Мнения исследователей о влиянии содержащего Hg консерванта вакцин тимеросала на развитие аутистических проявлений крайне полярны, однако с 1999 г. продолжает действовать запрет на его использование. Россия, Саратовский гос. медицинский университет им. В.И. Разумовского Минздрава России. E-mail:juljab@yandex.ru. Библ. 10
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.11.11 + 761.35.45.11.11
Рубрики: РТУТЬ
ТИМЕРОСАЛ
ВАКЦИНАЦИЯ
АУТИСТИЧЕСКИЕ РАССТРОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Филиппова, Н.В.; Деева, М.А.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)