СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АТФАЗА H{+}, K{+}<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 96.03-04Т5.154

Klaassen, Corne H. W.
Ethanol stimulates expression of functional H{+}, K{+}-ATPase in SF9 cells [Text] / Corne H. W. Klaassen, Herman G. P. Swarts, Pont Jan Joep H. H.M. De // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1995. - Vol. 210, N 3. - P907-913 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Этанол стимулирует экспрессию функциональной H{+}, K{+}-АТФазы в клетках SF9
Аннотация: Экспрессия активной H{+}, K{+}-АТФазы в клетках SF9 сопровождается синтезом неактивных субъединиц фермента. При добавлении в культуральную среду 150-250 мМ этанола (I) кол-во функционально активных субъединиц H{+}, K{+}-АТФазы возрастает в 2-3 раза. Показано, что каталитические с-ва индуцированной I H{+}, K{+}-АТФазы не отличаются от св-в контрольного фермента. Предполагают, что стимулирующий активность фермента эффект I связан с его действием на мембраны SF9-клеток. Голландия, Dep. Biochemistry, Univ. Nijmegen. Библ. 18

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.13.33
Рубрики: АТФАЗА H{+}, K{+}
СУБЪЕДИНИЦЫ
АКТИВНОСТЬ
ЭТАНОЛ
ВЛИЯНИЕ
КЛЕТКИ SF9

Доп.точки доступа:
Swarts, Herman G.P.; De, Pont Jan Joep H.H.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 00.06-04М4.574

Constitutive activation of gastric H{+},K{+} -ATPase by a single mutation [Text] / Herman G. P. Swarts [et al.] // EMBO Journal. - 1998. - Vol. 17, N 11. - P3029-3035 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Конститутивная активация H{+}, K{+}-АТФазы желудка единственной мутацией
Аннотация: Известно, что внеклеточные ионы K{+} активируют H{+}, K{+}-АТФазу желудка путем стимуляции р-ции дефосфорилирования фосфорилированного интермедиата р-ции. В работе изучены эффекты K{+} на 3 мутанта АТФазы, не содержащие отрицательно заряженного остатка в позиции 280 шестого трансмембранного сегмента субъединицы. Показано, что АТФазная активность этих мутантов не стимулируется внеклеточным K{+} и является конститутивно высокой. Мутант с заменой Asp820'-'Glu имеет очень низкую конститутивную активность, к-рая стимулируется калием. Предполагается, что ионы K{+} не вызывают прямой стимуляции дефосфорилирования фосфорилированного интермедиата АТФазной р-ции, а нейтрализуют ингибиторный эффект отрицательно заряженной аминок-ты в позиции 820. Нидерланды, Dep. Biochem., Inst. Cell Signalling, Univ., POB 9101, 6500 NB Nijmegen. Библ. 42

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.23.02
Рубрики: АТФАЗА H{+}, K{+}
АКТИВАЦИЯ
МУТАЦИЯ
МЕХАНИЗМ

Доп.точки доступа:
Swarts, Herman G.P.; Hermsen, Harm P.H.; Koenderink, Jan B.; Schuurmans, Stekhoven Feico M.A.H.; De, Pont Jan Joep H.H.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 01.01-04М4.7

A chimeric gastric H{+},K{+}-ATPase inhibitable with both ouabain and SCH 28080 [Text] / Shinji Asano [et al.] // J. Biol. Chem. - 1999. - Vol. 274, N 11. - P6848-6854 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Химерная H{+}, K{+}-АТФаза ингибируется как уабаином, так и SCH 28080
Аннотация: Для выяснения природы чувствительности к уабаину и SCH 28080 [2-метил-8-(фенилметокси)имидазо(1,2-a)пиридин-3-ацетонитрил] получены несколько химерных форм H{+}, K{+}-АТФазы и Na{+}, K{+}-АТФазы. Показано, что трансмембранные сегменты M1 и M2 не участвуют в связывании SCH 28080. Существенными для связывания SCH 28080 являются остатки Glu-822, Thr-825 и Pro-829 сегмента M6 H{+}, K{+}-АТФазы. Химерная H{+}, K{+}-АТФаза, полученная путем замены сегмента 1 на соотв. сегмент Na{+}, K{+}-АТФазы и замещения Cys-815 в сегменте 3 на Thr, сохраняет способность ингибироваться SCH 28080 и становится чувствительной к ингибирующему действию уабаина. Сделан вывод, что центры связывания уабаина и SCH 28080 пространственно разобщены. Япония, Mol. Genet. Res. Ctr., Toyama Med. Pharm. Univ., Toyama 930-0194. Библ. 32

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.02
Рубрики: АТФАЗА H{+}, K{+}
ХИМЕРНАЯ ФОРМА
АКТИВНОСТЬ
ИНГИБИТОРЫ
УАБАИН
ПРОИЗВОДНОЕ ИМИДАЗОЛА
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ

Доп.точки доступа:
Asano, Shinji; Matsuda, Saiko; Hoshina, Satomi; Sakamoto, Shinya; Takeguchi, Noriaki

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 01.08-04М4.596

Chimeric domain analysis of the compatibility between H{+},K{+}-ATPase and Na{+},K{+}-ATPase 'бета'-subunits for the functional expression of gastric H{+},K{+}-ATPase [Text] / Shinji Asano [et al.] // J. Biol. Chem. - 1999. - Vol. 274, N 32. - P22257-22265 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Анализ с помощью химерных доменов совместимости 'бета'-субъединиц H{+},K{+}-АТФазы и Na{+},K{+}-АТФазы при функциональной экспрессии H{+},K{+}-АТФазы желудка
Аннотация: Сконструированы кДНК, кодирующие химерные субъединицы между 'бета'-субъединицами H{+},K{+}-АТФазы желудка и Na{+},K{+}-АТФазы с последующей их котрансфекцией с кДНК 'альфа'-субъединиц H{+},K{+}-АТФазы в клетки HEK-293. Показана возможность сборки химерных 'бета'-субъединиц. Исследования с применением замен различных фрагментов 'бета'-субъединиц одного фермента на другой показали, что район N-концов из 4 аминокислот ({76}QLKS{79} H{+},K{+}-АТФазы и {72}RVAP{75} Na{+},K{+}-АТФазы) 'бета'-субъединиц определяет различия между 'бета'-субъединицами исследованных ферментов. Япония, Mol. Genet. Res. Ctr Toyama 930-019. Библ. 44

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.23.02
Рубрики: АТФАЗА H{+}, K{+}
АТФАЗА NA{+}, K{+}
'БЕТА'-СУБЪЕДИНИЦЫ
ХИМЕРНЫЕ ДОМЕНЫ
АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Asano, Shinji; Kimura, Tohru; Ueno, Susumu; Kawamura, Masaru; Takeguchi, Noriaki

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 01.12-04М4.25

Lacapere, Jean-Jacques.
Efficient solubilization and purification of the gastric H{+},K{+}-ATPase for functional and structural studies [Text] / Jean-Jacques Lacapere, Jean-Claude Robert, Annick Thomas-Soumarmon // Biochem. J. - 2000. - Vol. 345, N 2. - P239-245 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Эффективная солюбилизация и очистка желудочной H{+}, K{+}-АТФазы для функциональных и структурных исследований
Аннотация: Обычно после солюбилизации детергентами микросом, содержащих H{+},K{+}-АТФазу, АТФазная активность быстро теряется. Исследование с помощью ЭФ в ПААГ с додецилсульфатом натрия и аффинной хроматографии показало, что инактивацию вызывают два эффекта: (1) солюбилизация активирует аспартатную протеазу, расщепляющую 'альфа'-субъединицу H{+},K{+}-АТФазы, что можно предотвратить добавлением пепстатина A при немного сниженном pH и низкой температуре, и (2) слишком резкое снижение содержания липидов инактивирует H{+},K{+}-АТФазу. При использовании в качестве детергента н-додецил-'бета'-D-мальтозида (ДМ) растворимая H{+},K{+}-АТФаза высоко активна (2,5 мкмоля/мг в 1 ч при pH 6,0 и 5'ГРАДУС'C) в присутствии АТФ. При использовании детергента окта-(этиленгликоль)-додецил-моноэфира (C[12]E[8]) делипидирование вызывает инактивацию, а добавление липидов реактивирует H{+},K{+}-АТФазу. Комплекс, очищенный с помощью ДМ, содержит эквимолярные количества двух субъединиц H{+},K{+}-АТФазу. В неденатурирующем геле обнаружены два главных типа комплексов с молекулярными массами 330 и 660 кД, что соответствует димерам ('альфа''бета')[2] и тетрамерам ('альфа''бета')[4] гетеродимеров, соответственно. Это говорит о получении активной стабильной растворимой H{+},K{+}-АТФазы с небольшим количеством липидов (весовое отношение липиды:белок 0,25). Франция, Sect. Recherche, UMR-168 CNRS, LCR-8 CEA, Inst. Curie, 75231 Paris. Библ. 41

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.17
Рубрики: АТФАЗА H{+}, K{+}
ЭФФЕКТИВНАЯ СОЛЮБИЛИЗАЦИЯ
ОЧИСТКА
ПОДБОР УСЛОВИЙ
МИКРОСОМЫ
ЖЕЛУДОК
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Robert, Jean-Claude; Thomas-Soumarmon, Annick

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска